HG 2161-1991 三环唑可湿性粉剂.pdf

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1、中华人民共和国化工行业标准HG 2161一91三环哇可湿性粉剂1主题内容与适用范围本标准规定了20%三环哇可湿性粉剂的技术条件、检验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存要求。本标准适用于三环哇原药与填充剂、助剂经加工而成的三环哇可湿性粉剂。有效成分:三环哇。化学名称:5一甲基-1,2,4一三哩并(3,4-b)苯并唾哇。结构式:分子式:C,H7N,S相对分子质量:189.24(1987年国际相对原子质量)2引用标准GB 1601农药氢离子浓度测定方法GB 1605商品农药采样方法GB 3796农药包装通则GB 5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法HG 2-896农药粉剂细度测定方法3技术要求

2、3.1外观:灰色或浅黄至棕黄色疏松粉末。3.2三环哇可湿性粉剂还应符合下列指标要求:项目指标三环哇含量,%(m/m)20. oa若细度(通过45pm筛), % (m/m)95润湿时间，min1悬浮率，%(.lm)70pH值6.0-8.0中华人民共和国化学工业部1991一1，一18批准1992一05一01实施HG 2161一914检验方法4.1三环哇含量的测定4.1.1方法提要样品用三氯甲烷萃取，离心分离，以正二十四烷作内标物，用SE-30/Gas Chrom Q为填充物的色谱柱，对二环哇进行分离和定量。4门.2试剂和溶液三环哇标准样品:已知含量，99. 0 0 o (m/.) ;内标物:正二十

3、四烷(无干扰分析的杂质);三城甲烷(GB 682);固定液:SE-30;载体:Gas Chrom Q或Chromosorb W-HP,180-250pm(60-80目);内标溶液:用三氯甲烷配成含正二十四烷12g/L的溶液。4.1.3仪器气相色谱仪:氢火焰离子化检测器;色谱柱:长lm，内径3mm的玻璃柱，内装7%SE-30/Gas Chrom Q(或Chromosorb W-HP),180-250f,m填充物;微量进样器:l0KL;离心机:带50mL离心管。4.，.4操作步骤4.1.4.1色谱柱的制备4门.4门.1固定液的涂渍称取约。.28g SE-30于250mL烧杯中，加入约25mL三氯甲

4、烷(以溶剂恰好浸没载体为宜)，搅拌使之完全溶解，将已称好的约4g载体一次倒人上述烧杯中，轻轻摇动，使之混合均匀，待稍干后，倒人培养皿中，置于红外灯下，使溶剂挥发近干，再置于100烘箱中，干燥2h4.1.4门，2色谱柱的填充将洗净、烘干的色谱柱入口端连接一小玻璃漏斗，出口端塞适量经硅烷化处理的玻璃棉并裹以干净纱布后，用洁净橡皮管与真空泵相连。开启真空泵，由漏斗处分次倒人填充物，同时不断轻敲柱壁，使填充物紧密均匀地装满色谱柱，然后在柱入口端塞入一小团经硅烷化处理的玻璃棉，并适当压紧。4.1.4.1.3色谱柱的老化将色谱柱入口端与汽化室相连，出口端暂不接检测器，以约15mL/min的氮气流速，分阶段

5、升温至280C，并在此温度下，至少老化48h,降温后将柱出口端与检测器相连。4.1.4.2气相色谱操作条件温度:柱室240C;汽化室290,C;检测器290 C ,气体流速:载气(N)30mL/min ;氢气50mL/min;空气500mL/min,记录仪纸速:4mm/min,进样量HG 2161一91211。保留时间:三环哇约3-in;二十四烷约6min,上述气相色谱操作条件，系典型操作参数，可根据仪器的特点，对操作参数作适当调整，以获得最佳效果三环哇可湿性粉剂气相色谱图1一三环哇;2一正二十四烷4.1.4.3标样溶液和试样溶液的制备4.1.4.3.1标样溶液称取三环哇标准样品。.125g(

6、精确至。. 000 2g),置于25mL容量瓶中，用移液管加入l OmL内标溶液，补加三氯甲烷至刻度，摇匀。4.1.4.3.2试样溶液称取约含。.125g三环哇的试样(精确至。. 000 2g)于50mL离心管中，用移液管加入l OmL内标溶液，再加入15mL三氯甲烷，充分摇匀，离心分离，取上层清液。4，.4.4测定在选定的色谱条件下，待仪器稳定后，重复注入21L三环哇标样溶液，直到相邻两次进样的三环哇与内标物峰面积比的变化小于1%为止。然后按下列顺序进行分析:标样溶液;试样溶液;HG 2161一91c.试样溶液;d标样溶液。4.1.4.5计算根据a,b,c,d四针的色谱图，分别求出a,d二针

7、和b,c二针三环哇和内标物峰面积比的平均值。三环噢的质量百分含量X按式(1)计算:r,.mZ.PrZ.刀z,(1)式中:r, b,c二针试样溶液三环哇与内标物峰面积比的平均值;ri-a,d二针标样溶液三环哇与内标物峰面积比的平均值;。1试样的质量，9;，2试样的质量，9;P标样的百分含量，% (m/m),4.1.5允许差本标准二次平行测定结果之差应不大于1.。%。4.2 pH值的测定按GB 1601中的pH计法测定。4.3润湿时间的测定按GB 5451中的方法测定。4.4细度的测定按HG 2-896中的方法测定。4.5悬浮率的测定4.5.1方法提要用标准硬水配制已知浓度的悬浮液，在规定的条件下

8、，测定底部1/10悬浮液中三环哩的含量，计算试样的悬浮率。4.5.2试剂标准硬水:342ppm，按GB 5451中的规定配制。4.5.3仪器具塞量筒:0 - 250mL刻度间距离应为20. 0-21. 5cm, 250mL刻度与塞子底部之间距离应为4-6cm ;玻璃吸管:长约40cm，内径约为5mm，在一端尖处有2-3mm的孔，管的另一端连接在相应的抽气源上;玻璃恒温水浴:30士1 0C;秒表。4.5.4测定步骤称取约含。. 13g三环哇的试样，置于100mL烧杯中，加入5-10mL标准硬水，旋摇烧杯，待试样自行润湿后，边搅拌边滴加50mL标准硬水(30士10C)，将该悬浮液在同一温度下的水浴

9、中放置13min。然后用30士1的标准硬水将其全部洗入250mL具塞量筒中，并稀释至刻度，盖上塞子。将量筒在lmin内颠倒30次，再垂直放入无振动的恒温水浴中，打开塞子.放置30min。用吸管在10-15S内将内容物的9八0(即225mL)悬浮液移出，不要摇动或搅起量筒内的沉降物，确保吸管的顶端总是在液面下几毫米处。用长吸管吸取余下的1/10(25mL)悬浮液于50mL离心管中，用1OmL水分三次冲洗量筒底部(避免将量筒上部壁上粘着物洗入)，一并转入离心管中，用移液管加入l OmL内标溶液,15mL三氯甲烷，HG 2161一91用玻璃棒搅匀，进行离心分离，取有机相，按4.1.4.4条中规定的步

10、骤测定三环哇的含量。4. 5.5计算先计算出剩余1/10悬浮液中含有三环哇的质量。以质量百分数表示的三环哇可湿性粉剂的悬浮率x:按式(2)计算:X,= -I-MyXm警X 100(2)式中，1配制悬浮液所称试样中三环哇的质量，9;m2量筒中剩余1/10悬浮液中三环哇的质量，go4.5.6允许差本方法二次平行测定结果之差应不大于5.0%.5检验规则5.1三环哇可湿性粉剂应由生产厂的质量监督检验部门进行检验。生产厂应保证所有出厂的三环哩可湿性粉剂都符合本标准要求，每批出厂的三环哩可湿性粉剂，都应附有一定格式的质量证明书。5.2使用单位有权按照本标准的各项规定，对所收到的三环哇可湿性粉剂的质量，检验

11、是否符合本标准要求。5. 3取样方法:按照GB 1605中的可湿性粉剂采样方法进行;将所取样品混合均匀后装入两个清洁、干燥带磨口塞的玻璃瓶中，瓶上粘贴标签，注明生产厂名称、产品名称、批号，取样日期，一瓶送交质量监督检验部门检验。一瓶封存。5.4检验结果中，如有的指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装件中取样检验，重新检验的结果，既使只有一项指标不符合本标准要求，则整批三环哇可湿性粉剂为不合格。5.5当供需双方对产品质量发生争议时，可通过双方协商解决;或由法定的检验机构，按本标准规定的检验方法进行仲裁分析。6标志、包装、运翰和贮存6.1三环哇可湿性粉剂的标志和包装应符合GB 3796中的有

12、关规定。6.2三环哇可湿性粉剂用80g牛皮纸袋装，外套密封塑料薄膜袋，每小袋净重200g或500g。将一定数量的小袋紧密排列在钙塑箱或铁桶中，每箱(桶)净重不超过25吨(也可根据用户要求，采用其他形式的包装)。6.3贮运时，应严防潮湿和日晒，保持良好通风，不得与食物、种子和饲料混放，避免与皮肤接触，防止由口鼻呼入。6.4本产品的保质期为2年，在保质期内，除悬浮率允许降至65%外，其他各项指标仍应符合标准要求。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。本标准由沈阳化工研究院、湖南农药厂负责起草。本标准主要起草人楼少巍、高晓晖、徐范、邹伯良、姚家纫、文美蓉。