[医学类试卷]药剂学模拟试卷23（无答案）.doc

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1、药剂学模拟试卷 23（无答案）1 下列叙述错误的是（ ）。（A）滴丸发挥药效迅速，生物利用度高（B）滴丸与软胶囊的制备设备相同（C）微丸与滴丸都有速效或缓释的作用（D）微丸的制备方法有喷雾制粒法、沸腾床制粒法、离心抛射法等（E）滴丸的基质分两类，一类是水溶性基质，一类是非水溶性基质2 安定(地西泮) 注射液与 5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（ ）。（A）直接反应（B） pH 值改变（C）离子作用（D）溶剂组成改变（E）盐析作用3 有关胶囊剂的表述，不正确的是（ ）。（A）常用硬胶囊的容积以 5 号为最小，000 号为最大（B）硬胶囊是由囊体和囊帽组成的（C）软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、

2、水三者构成（D）软胶囊填充的药物为液体药物或油类，混悬液和固体药物不适合（E）软胶囊中的液体介质可以使用 PEG400 或植物油4 透皮吸收制剂中加入“Azonc” 的作用是（ ）。（A）增塑剂（B）防腐抑菌剂（C）渗透促进剂（D）分散剂（E）抗氧剂5 下列关于表面活性剂的正确表述是（ ）。（A）表面活性剂均具有很大毒性（B）阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂（C）阴、阳离子表面活性剂以任意比例混合使用，表面活性均会增加（D）表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，且可增加其抑菌能力（E）吐温类表面活性剂的溶血作用最小6 冷冻干燥制品的正确制备过程是（ ）。（A）测定产品共熔点干燥预冻升华再干燥（B

3、）预冻 升华干燥测定产品共熔点再干燥（C）测定产品共熔点预冻升华干燥再干燥（D）测定产品共熔点升华干燥预冻再干燥（E）预冻测定产品共熔点升华干燥再干燥7 下列关于混悬剂的错误表述为（ ）。（A）产生絮凝的混悬剂其稳定性差（B）疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂（C）混悬剂为非均相液体制剂，属于热力学不稳定体系（D）枸橼酸盐、酒石酸盐可作为反絮凝剂（E）混悬剂可以口服、外用与肌内注射8 采用气体吸附法可测定得到（ ）。（A）粉体的松密度（B）粉体的孔隙率（C）粉体的流动性（D）粉体的休止角（E）粉体粒子的比表面积9 压片时，颗粒最适宜的含水量应控制在（ ）。（A）0.1（B） 0.075（C

4、） 0.03（D）0.05（E）0.00510 有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是（ ）。（A）进行单剂量、双周期交叉试验（B）进行多剂量、双周期稳态研究（C）缓控释制剂的 Tmax 应大于普通制剂（D）缓控释制剂的 Cmax 应高于普通制剂（E）需计算 DF、平均稳态血药浓度 Cmaxss 和稳态下 AUCss 等参数11 粉末直接压片时所需的优良助流剂为（ ）。（A）微粉硅胶（B）喷雾干燥乳糖（C）甘露醇（D）可压性淀粉（E）微晶纤维素12 下列叙述中错误的是（ ）。（A）熔融法是制备固体分散体的方法之一，即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却（B）固体分散体的类型有简单低共融

5、混合物、固态溶液、共沉淀物（C）药物与 PVP 形成固体分散体后，溶出速度加快（D）常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂 熔融法、研磨法等（E）药物与难溶性载体如 EC 制成的固体分散物，具有缓释释药机制13 乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为（ ）。（A）30% 70%（B） 1%10%（C） 10%20%（D）75% 95%（E）114 栓剂中药物重量与同体积基质的重量比值是（ ）。（A）置换价（B）分配系数（C）皂化值（D）酸值（E）碘值15 以下不是脂质体特点的是（ ）。（A）淋巴定向性（B）缓释性（C）细胞非亲和性（D）降低药物毒性（E）提高药物稳定性16 适用包胃溶性薄膜衣片的材料

6、是（ ）。（A）羟丙基纤维素（B）虫胶（C）邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（D）号丙烯酸树脂（E）邻苯二甲酸醋酸纤维素17 有关散剂的概念正确叙述是（ ）。（A）散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服（B）散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服（C）散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用（D）散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服（E）散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能内服18 颗粒剂质量检查不包括（ ）。（A）干燥失重（B）粒度（C）溶化性（D）热原检查（E）装量差异19 通常发挥全身

7、治疗作用和局部治疗作用气雾剂的雾粒大小最适宜的是（ ）。（A）0.51.0m，110m（B） 0.52.5m，210m（C） 0.52.0m，310m（D）0.51.0m，510m（E）0.51.0m，310m20 下列是注射剂的质量要求不包括（ ）。（A）澄明度（B）无热原（C）溶出速度（D）无菌（E）渗透压21 下列物质中，对真菌和酵母菌具有较好抑制力的是（ ）。（A）对羟基苯甲酸乙酯（B）苯甲酸钠（C）苯扎溴铵（D）山梨酸（E）桂皮油22 硝酸甘油在胃酸中水解失效，可以制成（ ）。（A）泡腾片（B）软胶囊（C）舌下片（D）缓释片（E）糖衣片23 某单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为

8、 0.2h-1，若静脉滴注达稳态血药浓度的 99%需要多少时间（ ）。（A）0.4 小时（B） 23 小时（C） 16 小时（D）46 小时（E）8 小时24 药物发生变色属于（ ）。（A）物理配伍变化（B）化学的配伍变化（C）混合的配伍变化（D）溶剂配伍变化（E）离子配伍变化24 A、崩解度检查 B、溶出度检查 C、释放度检查 D 、含量检查 E 、片重差异检查25 凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行（ ）。26 凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行（ ）。26 写出下列处方中各成分的作用 A、醋酸氢化可的松微晶 25g B、氯化钠 8g C、吐温 803.5g D、羧甲基纤维素钠 58

9、E、硫柳汞 0.01g 制成 1000ml27 防腐剂（ ）。28 助悬剂（ ）。29 渗透压调节剂（ ）。29 A、微晶纤维素 B、羟丙甲纤维素 C、交联聚维酮 D 、聚维酮 E 、乙基纤维素30 易溶于水，常用作薄膜包衣材料，高黏度聚合物可作为凝胶骨架材料的是（ ）。31 易溶于水和乙醇，常用作片剂的黏合剂和固体分散体的载体材料的是（ ）。32 易溶于乙醇，常用作微囊囊材和水不溶性包衣材料的是（ ）。32 A、月桂醇硫酸钠 B、脂肪酸甘油酯 C、洁尔灭(苯扎氯铵) D、聚乙烯醇 E、豆磷脂33 非离子表面活性剂是（ ）。34 阳离子表面活性剂是（ ）。35 阴离子表面活性剂是（ ）。36

10、两性离子表面活性剂是（ ）。36 A、开路粉碎 B、闭塞粉碎 C、干法粉碎 D 、循环粉碎 E 、自由粉碎37 粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机为（ ）。38 已达到粉碎要求的粉末不能及时排出为（ ）。39 连续把粉碎物料供给粉碎机的同时不断地从粉碎机中把已粉碎的细物料取出为（ ）。40 已达到粉碎要求的粉末能及时排出为（ ）。40 A、滤过除菌 B、热压灭菌法 C、紫外线灭菌法 D 、干热灭菌法 E 、流通蒸汽灭菌法41 无菌室空气可选用的灭菌方法是（ ）。42 5%葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是（ ）。43 安瓿可选用的灭菌方法是（ ）。44 氯霉素滴眼剂可选用的灭菌方

11、法是（ ）。44 A、已达到粉碎要求的粉末能及时排除 B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排除 C 、物料在低温时脆性增加 D、粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机 E、两种以上物料同时粉碎45 闭赛粉碎是指（ ）。46 自由粉碎是指（ ）。47 混合粉碎是指（ ）。48 循环粉碎是指（ ）。48 A、在胃中保持完整而在肠道内崩解或溶解的片剂 B、较适合于儿童或吞咽困难的患者，在口中嚼碎后咽下的片剂 C、可避免药物的肝脏首过效应，也可防止胃肠液 pH 及酶对药物的不良影响的片剂 D、含在口腔或颊膜内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂 E、可避免药物的肝脏首过效应，起局部作用或全身治疗作用

12、，含有高分子粘附性聚合物的片剂49 口含片（ ）。50 生物粘附片（ ）。51 舌下片（ ）。52 肠溶衣片（ ）。52 A、灭菌注射用水 B、注射用水 C、制药用水 D 、纯化水 E 、纯净水53 原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是（ ）。54 纯化水经蒸馏所制得的水是（ ）。55 主要用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是（ ）。56 生产中用作普通药物制剂的溶剂的是（ ）。56 A、吸入粉雾剂 B、混悬型气雾剂 C、溶液型气雾剂 D 、乳剂型气雾剂 E、喷雾剂57 盐酸异丙肾上腺素、丙二醇、乙醇、氟利昂的处方属于（ ）。58 抗菌素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、

13、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于（ ）。59 微粉化药物和载体(或无)的处方属于（ ）。60 肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于（ ）。60 A、裂片 B、松片 C、粘冲 D、色斑 E 、片重差异超限61 颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起（ ）。62 片剂硬度过小会引起（ ）。63 颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（ ）。64 片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成（ ）。64 A、成囊材料 B、增塑剂 C、遮光剂 D、防腐剂 E 、增稠剂65 空胶囊组成中，山梨醇的作用为（ ）。66 空胶囊组成中，二氧化钛的作用为（ ）。67 空胶囊组成中，琼脂的作用为（ ）。68 空胶囊组成中，

14、明胶的作用为（ ）。69 有关药剂学概念的正确表述有（ ）。（A）药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用（B）药剂学所研究的对象是药物制剂（C）药剂学是一门综合性技术科学（D）药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用（E）药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺70 注射液污染热原的途径有（ ）。（A）从其他原辅料中带入（B）从输液器带入（C）从容器、用具、管道和设备等带入（D）从制备环境中带入（E）从注射用水中带入71 以下属 W/O 型乳化剂的是（ ）。（A）十二烷基硫酸钠（B）三价皂（C）司盘 80（D）吐温 80（E）二价皂72 关于热原的说法

15、正确的有（ ）。（A）可被高温破坏（B）可被吸附（C）能被强酸、强碱、强氧化剂破坏（D）有挥发性（E）可用一般滤器或微孔滤器除去73 关于包合物的叙述正确的是（ ）。（A）包合物又称分子胶囊，-CD 空洞大小适中水中溶解度最小（B）药物制成包合物后具有靶向作用，可浓集于肝、肺等部位（C）吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度（D）普萘洛尔(心得安) 制成包合物可避免药物口服的首过作用（E）药物制成包合物后具有速释或缓释作用74 改善难溶性药物的溶出速度的方法有（ ）。（A）采用细颗粒压片（B）制成固体分散体（C）将药物微粉化（D）制备研磨混合物（E）吸附于载体后压片75 尿药数据法

16、测定药动学参数时亏量法与尿药排泄速度法相比，其特点是（ ）。（A）数据处理简单（B）实验数据点容易作图（C）集尿时间短（D）丢失一两份尿样对实验无影响（E）测定的参数比较精确76 有关硬胶囊剂的正确表述是（ ）。（A）药物的水溶液盛装于明胶胶囊内，以提高其生物利用度（B）可掩盖药物的苦味及臭味（C）只能将药物粉末填充于空胶囊中（D）空胶囊常用规格为 05 号（E）胶囊可用 CAP 等材料包衣制成肠溶胶囊77 混悬剂的质量评价的说法正确的有（ ）。（A）沉降容积比越大混悬剂越稳定（B）沉降容积比越小混悬剂越稳定（C）重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定（D）絮凝度越大混悬剂越稳定（E）絮凝度越小混悬剂越稳定78 环糊精包合物在药剂学中常用于（ ）。（A）提高药物溶解度（B）液体药物粉末化（C）提高药物稳定性（D）制备靶向制剂（E）避免药物的首关效应79 可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（ ）。（A）EuRS（B） CMC-Na（C） HPMC（D）MC（E）PVP80 纳米粒具有下列哪些特点（ ）。（A）缓释性（B）保护药物（C）增加药物溶解度（D）具有靶向性（E）提高药效、降低毒副作用