[医学类试卷]执业药师药事管理与法规(药品广告管理与消费者权益保护)模拟试卷3及答案与解析.doc
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1、执业药师药事管理与法规(药品广告管理与消费者权益保护)模拟试卷 3 及答案与解析1 有关药品广告的说法,错误的是(A)药品广告不得说明治愈率或有效率(B)药品广告应按批准的说明书说明适应症(C)第二类精神药品不得做广告(D)药品广告可以患者的名义作疗效证明2 某药品生产企业为了提高某处方药的销量。拟开展广告宣传。下列药品广告宣传方式中,符合规定的是(A)在广告中对其适应症和药理作用进行介绍(B)邀请某患者在广告中介绍自己服药后效果(C)在电影放映前的广告中由某演员服用该药,以观众为对象进行广告宣传(D)在广告中介绍其药品是与某国外医科大学药物研究中心合作研发3 有关药品广告的说法,正确的是(A
2、)药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准(B)非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告(C)处方药可以在大众传播媒介发布广告(D)药品广告须经省级药品监督管理部门批准4 有关药品广告的说法,正确的是(A)药品广告与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的(B)药品广告可以引用药品说明书中的内容(C)药品广告利用医药科研单位、学术机构、医疗机构的名义作证明的(D)药品广告利用专家、医生名义和形象作证明的5 有关药品广告的说法,错误的是(A)药品广告须经企业所在地国家药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号(B)药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
3、(C)非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传(D)处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍6 有关药品广告的说法,错误的是(A)药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号(B)药品广告只允许在批准的省内发布(C)药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容(D)药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明7 有关药品广告的说法,错误的是(A)药品广告应按说明书内容宣传药品(B)药品广告不得与其他药品的功效和安全
4、性比较(C)药品广告可以使用“最新技术”(D)药品广告不可以专家、医生的名义作疗效证明8 有关药品广告的说法,错误的是(A)药品广告不得说明治愈率或有效率(B)药品广告可以利用医药科研单位、学术机构、医疗机构作证明的(C)药品广告不可以患者的名义和形象作证明(D)精神药品不得做广告9 有关处方药广告的说法,正确的是(A)可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传(B)可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告(C)可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布广告(D)可以以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动
5、冠名10 有关处方药广告的说法,错误的是(A)处方药可以在卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告(B)处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传(C)处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告(D)不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名11 有关非处方药广告的说法,错误的是(A)忠告语是:本广告仅供医学药学专业人士阅读(B)可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门同指定的医学、药学专业刊物上发布广告(C)必须标明非处方药专用标识(OTC)(D)不得使用公众难以理解和容易引起混淆的
6、医学、药学术语,造成公众对药品功效与安全性的误解12 有关非处方药广告的说法,错误的是(A)非处方药商品名称为活动冠名可以只发布商品名称(B)非处方药不可以在卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告(C)非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语(D)非处方药广告必须标明非处方药专用标识(OTC)12 A本广告仅供医学药学专业人士阅读B请在医师或临床药师指导下购买和使用C请按药品说明书或在药师指导下购买和使用D请按医师处方或说明书购买和使用13 处方药广告的忠告语是14 非处方药广告的忠告语是14 A暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当
7、地相应媒体发布更正启事B1 年内不受理该企业该品种的广告审批申请C3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请D申请撤销该企业所有品种的广告批准文号15 在受理审杏中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当16 对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是16 A1 年B2 年C3 年D5 年17 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请18 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在
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