[医学类试卷]医疗机构制剂配制质量管理规范和药品流通监督管理办法练习试卷8及答案与解析.doc
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1、医疗机构制剂配制质量管理规范和药品流通监督管理办法练习试卷 8及答案与解析1 医疗机构制剂室对各工作间的要求是按(A)制剂要求的温、湿度布局(B)制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局(C)工作间照度的要求布局(D)空气洁净级别要求布局(E)制剂工序的要求布局2 药品销售人员对其他企业的药品购销活动是(A)可以单品种指导(B)可以兼职(C)不得兼职(D)可以过问(E)当顾问3 对重大、复杂的违法药品经营案件组织查处的单位是(A)国家技术监督局(B)中华人民共和国卫生部(C)劳动和社会保障部(D)国家药品监督管理局(E)国家发展计划委员会4 医院设立的药事管理委员会的组成是(A)主管院长、内、外科
2、主任(B)药剂科、检验科和内、外科主任(C)主管院长和药剂科主任(D)主管院长、药剂部门及有关科、室负责人(E)药剂科和有关科室负责人5 医疗机构制剂使用过程中,发现不良反应后处理的依据是(A)药品不良反应监测管理办法的规定予以记录,填表上报(B) 药品生产质量管理规范的规定予以记录(C) 药品监督行政处罚程序的规定予以记录(D)药品流通监督管理办法的规定予以记录(E)药品经营质量管理规范的规定予以记录,填表上报6 药品生产企业只能销售(A)转销经营、批发企业的药品(B)任何药品生产企业生产的药品(C)个人承包的药品生产企业生产的药品(D)合资企业生产的药品(E)本企业生产的药品7 已获进口药
3、品注册证的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定(A)药品生产企业(B)药品零售药店(C)中国合法的进口药品国内销售代理商(D)药品批发商店(E)医院的药房8 医疗机构制剂是指(A)医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的处方制剂(B)医疗机构配制的自用的固定处方制剂卫生(C)医疗机构按常规配制自用的固定处方制剂(D)医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂(E)单位配制的自用的固定处方制剂9 药品采购必有购进记录,没有药品购进记录的将处以(A)处以一万元以下罚款(B)处以一万元以上罚款(C)处以二万元以内罚款(D)警告或者并处一万 j 己以下的罚款(E)警告10 药品流通监
4、督管理办法适用于(A)所有从事药品购销的单位和个人(B)从事药品批发的单位(C)药品零售药店(D)医院门诊药房(E)医院急诊药房11 药品生产企业可以从事以下哪项活动(A)在药品集贸市场销售本企业生产的药品(B)将处方药销售给非处方药经营单位(C)销售更改生产批号但质量合格的药品(D)销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品(E)在外地设立办事机构销售本企业生产的药品12 进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以(A)警告或者并处一万元至三万元罚款(B)三万元至九万元罚款(C)警告(D)一万元至三万元罚款(E)二万元至六万元罚款13 医院药剂科自配制剂必须坚持(A)为医
5、疗和科研服务的方向,自用的原则(B)为医疗和科研服务的方向,不得进入市场(C)为医疗和科研服务的方向,自用的原则,自配制剂必须制定操作规程和质量标准,按要求检验合格后方可使用(D)制定操作规程(E)制订质量标准,检验合格后方可使用14 药品零售连锁店及其各连锁店关键应(A)各连锁店取得药品经营企业许可证(B)分别取得营业执照即可(C)药品 GMP 证书(D)分别取得药品经营企业许可证(E)总店取得药品经营企业许可证即可15 使用过程中发现的不良反应应按规定上报,保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少(A)1 年(B) 2 年(C) 3 年(D)4 年(E)5 年16 医疗机构制剂使用过程
6、中发现的不良反应后处理的原则是(A)按“药品生产质量管理规范“ 的规定予以记录(B)按 “药品不良反应监测管理办法 “的规定予以记录,填表上报(C)按 “药品经营质量管理规范 “的规定予以记录(D)按“药品监督行政处罚程序“ 的规定予以记录(E)按“药品流通监督管理办法“ 的规定予以记录17 医疗机构制剂室中药材的前处理、提取、浓缩工序必须(A)与其后工序分开,装排风设施(B)与其后工序连接,装有除尘、排风设施(C)装有有效的除尘、排风设施(D)与后续工序严格分开(E)与其后工序严格分开,装有有效的除尘、排风设施18 医疗机构制剂配制和检验用的仪器、仪表、量具、衡器等的校验记录应(A)保存一年
7、(B)保存二年(C)保存三年(D)至少保存一年(E)保存五年19 定点零售药店对外配处方要(A)分类分别归档(B)分别管理(C)单独记帐(D)分别管理,单独建帐(E)分类管理,单独记帐20 对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要(A)另设仓库、单独存放(B)注意安全(C)注意安全、另设仓库、单独存放(D)另设仓库、注意安全(E)单独存放、注意安全21 医疗机构制剂室的洁净室(区)的主要工作间的足够照明度是(A)200 勒克斯(B) 100 勒克斯(C) 400 勒克斯(D)300 勒克斯(E)500 勒克斯22 药品采购必须有购进记录,没有药品购进记录的将处以(A)警告(B)处以一万元以下罚款(C
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