[医学类试卷]中级主管药师（专业知识）模拟试卷25及答案与解析.doc

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1、中级主管药师（专业知识）模拟试卷 25 及答案与解析1 以下对受体阻断药的特点描述正确的是（A）对受体有亲和力，但无内在活性（B）对受体无亲和力，有内在活性（C）对受体无亲和力，无内在活性（D）对受体有亲和力，有内在活性（E）直接抑制传出神经末梢释放递质2 下列对治疗指数的叙述正确的是（A）值越大则表示药物越安全（B）值越小越安全（C）可用 LD5ED 5 表示（D）可用 LD50ED 95 表示（E）不可从动物实验获得3 药动学研究药物在人体内的过程不包括（A）分布（B）生物转化（C）耐药（D）吸收（E）排泄4 毛果芸香碱的主要临床用途是（A）重症肌无力（B）青光眼（C）感冒时发汗（D）阵发

2、性室上性心动过速（E）眼底检查时扩大瞳孔5 下列药物具有抑制胆碱酯酶作用的是（A）阿托品（B）氯解磷定（C）双复磷（D）毒扁豆碱（E）琥珀胆碱6 下列各器官组织中的 M 受体对阿托品最先敏感者为（A）心脏（B）中枢（C）眼睛（D）腺体（E）胃肠平滑肌7 下列抗胆碱药中可用于治疗晕动病的是（A）阿托品（B）东莨菪碱（C）哌仑西平（D）丙胺太林（E）托吡卡胺8 不属于东茛菪碱临床用途的是（A）放射病呕吐（B）晕车或晕船（C）肌肉疼痛（D）麻醉前给药（E）感染性休克9 属于非儿茶酚胺类的药物是（A）多巴胺（B）肾上腺素（C）去甲肾上腺素（D）多巴酚丁胺（E）麻黄碱10 下列不属于麻黄碱的药理作用的是

3、（A）松弛支气管平滑肌（B）收缩血管平滑肌（C）收缩肠平滑肌（D）激动 受体（E）激动 受体11 酚妥拉明扩张血管的机制是（A）直接扩张血管和阻断 受体（B）直接扩张血管和兴奋 受体（C）兴奋 受体（D）阻断 受体（E）直接扩张血管12 酚妥拉明使血管扩张的原因是（A）阻断 受体并直接扩张血管（B）扩张血管和阻断 受体（C）激动 M 受体（D）阻断 受体（E）直接扩张血管13 与胰岛素合用可致糖尿病患者低血糖的药物是（A）糖皮质激素类药（B）拟交感胺类药（C）非甾体类抗炎药（D）肾上腺素 受体激动药（E）肾上腺素 受体阻断药14 下列作用中巴比妥类具有而苯二氮革类没有的是（A）镇静、催眠（B）

4、抗焦虑（C）抗惊厥（D）麻醉作用（E）抗癫痫作用15 苯巴比妥中毒者输注碳酸氢钠的目的主要是（A）纠正和防止酸中毒（B）保护肝（C）保护心脏（D）中和药物（E）增加毒物排出16 下列药理作用地西泮不具有的是（A）镇静催眠、抗焦虑（B）抗惊厥（C）中枢性肌肉松弛（D）抗精神分裂（E）抗癫痫17 氯丙嗪长期使用后最常见的不良反应是（A）锥体外系反应（B）过敏反应（C）内分泌障碍（D）直立性低血压(体位性低血压)（E）胃肠道症状18 不属于抗抑郁药的是（A）氟谣汀（B）丙米嗉(米帕明)（C）利培酮（D）碳酸锂（E）百忧解19 溴隐亭抗帕金森病的机制是（A）中枢抗胆碱作用（B）激活 DA 受体（C）激

5、活 GABA 受体（D）提高脑内 DA 的敏感性（E）使 DA 合成增加20 推荐用于阿尔茨海默病(痴呆)的抗胆碱酯酶药为（A）新斯的明（B）依酚氯铵（C）毒扁豆碱（D）加兰他敏（E）吡斯的明21 作用与士的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物是（A）二甲弗林(回苏灵)（B）吡拉西坦(脑复康)（C）咖啡因（D）甲氯芬酯(氯酯醒)（E）一叶荻碱22 有关吗啡的叙述错误的是（A）主要在肝与葡萄糖醛酸结合而失效（B）兴奋胃肠道平滑肌和括约肌（C）松弛膀胱平滑肌，引起尿潴留（D）中毒时引起呼吸抑制（E）增加胆道平滑肌张力，增加胆道内压力23 吗啡与哌替啶比较，下列不正确的是（A）

6、哌替啶可用于人工冬眠而吗啡不可以（B）吗啡的镇痛作用比哌替啶强（C）哌替啶的镇静作用较吗啡强（D）吗啡的成瘾性较哌替啶强（E）两药均可用于心源性哮喘24 下列可作为吗啡拮抗药的是（A）美沙酮（B）哌替啶（C）纳洛酮（D）喷他佐辛（E）芬太尼25 临床不能将哌替啶用于（A）癌症剧痛（B）手术前后给药（C）人工冬眠（D）心源性哮喘（E）抗心律失常26 对消化道影响较轻的药物是（A）阿司匹林（B）布洛芬（C）吲哚美辛(消炎痛)（D）吡罗昔康（E）对乙酰氨基酚27 关于解热镇痛药退热作用的特点描述不正确的是（A）作用部位在体温调节中枢（B）可使体温随环境温度的变化而改变（C）抑制前列腺素的合成而退热（

7、D）主要增强散热过程（E）对正常人体温无影响28 可作为阵发性室上性心动过速的最佳治疗药物的是（A）胺碘酮（B）苯妥英钠（C）维拉帕米（D）普鲁卡因胺（E）利多卡因29 强心苷引起心脏毒性的机制是（A）过度抑制 Na+-K+-ATP 酶（B）过度抑制碳酸酐酶（C）过度抑制胆碱酯酶（D）过度抑制血管紧张素 I 转化酶（E）过度抑制细胞色素氧化酶30 排泄最慢作用最为持久的强心苷是（A）地高辛（B）毛花苷 C（C）洋地黄毒苷（D）铃兰毒苷（E）毒毛花苷 K31 临床使用地高辛需进行监测的主要原因是（A）治疗窗太宽（B）治疗窗太窄（C）治疗窗目前不明确（D）没有治疗窗（E）代谢差异大32 普萘洛尔降

8、低心肌氧耗量，改善缺血区供血，其主要作用是（A）抑制心脏，减弱其收缩力（B） 受体阻断药（C）减少回心血量，降低血压（D）减慢心率（E）延长舒张期，有利于心肌缺血区血流的改善33 西立伐他汀停用的主要原因（A）疗效不佳（B）消化道反应太强（C）药物剂量大，不易控制用量（D）与占非贝齐联合，横纹肌溶解反应增强（E）由于销售欠佳，厂商停产34 硝酸甘油舌下含服达峰时间是（A）34min（B） 56min（C） 810min（D）12min（E）1015min35 降压的同时伴心率加快的药物是（A）依那普利（B）利血平（C）哌唑嗪（D）美托洛尔（E）硝苯地平36 长期应用可致高钾血症的药物是（A）布

9、美他尼（B）氨苯蝶啶（C）氢氯噻嗪（D）环戊噻嗪（E）50高渗葡萄糖37 下列有关依那普利的叙述中不正确的是（A）是一个不含巯基的前体药（B）是一个含巯基的前体药（C）作用较卡托普利强而持久（D）抑制血管紧张素 I 转化酶（E）主要用于各级高血压和心力衰竭38 下列为卡托普利的临床用途的是（A）妊娠合并高血压（B）糖尿病合并高血压（C）哮喘干咳合并高血压（D）高血压危象（E）肾动脉狭窄合并高血压39 有关缬沙坦的叙述不正确的是（A）为血管紧张素 II 受体阻断药（B）增加尿酸排泄，降低血尿酸水平（C）临床可用于使用 ACEI 而不能耐受的高血压患者（D）可用于慢性心功能不全（E）为血管紧张素转

10、化酶抑制药40 关于吲达帕胺的叙述错误的是（A）又称寿比山（B）适用于老年人单纯收缩期高血压（C）不增加洋地黄类药物毒性（D）利尿药，可作为一线降压药（E）可引起水、电解质紊乱41 关于布美他尼的作用特点叙述正确的是（A）效能比呋塞米大（B）最大利尿效应与呋塞米相同（C）不良反应较呋塞米多且严重（D）不引起电解质紊乱（E）耳毒性发生率高于呋塞米42 不属于脱水药的共有性质的是（A）必须是高分子物质（B）静脉注射后提高血浆和肾小管腔液渗透压（C）在体内基本不代谢（D）容易经肾小球滤过，但不被肾小管重吸收（E）没有明显的其他药理作用43 双嘧达莫与硝苯地平比较，作用不同之处是（A）降低心肌耗氧量（

11、B）增加缺血区心肌血流量（C）在扩张冠状动脉同时，有可能产生“窃流”现象（D）扩张冠状动脉（E）治疗量可能引起头痛、头晕等不良反应44 下列抗消化性溃疡药中主要起胃黏膜保护作用的药物是（A）碳酸氢钠（B）哌仑西平（C）奥美拉唑（D）西咪替丁（E）米索前列醇45 选择性 2 受体激动药是（A）去甲肾上腺素（B）异丙肾上腺素（C）问羟胺（D）麻黄碱（E）沙丁胺醇46 下列各药中防治哮喘作用机制与其他 4 药不同的是（A）福莫特罗（B）沙丁胺醇（C）特布他林（D）曲尼司特（E）克仑特罗47 盐酸溴己新为（A）降血压药（B）抗贫血药（C）非甾体类抗炎药（D）祛痰药（E）抗消化性溃疡药48 阿司咪唑与红

12、霉素合用可诱发心脏毒性的原因是（A）阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留（B）两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高（C）两者竞争排泄而致血药浓度升高（D）红霉素干扰阿司咪唑正常代谢（E）两者的主要作用部位均在心脏49 由神经垂体释放的激素是（A）促甲状腺激素(TSH)（B）生长抑素（C）缩宫素（D）雌激素（E）促皮质激素(ACTH)50 长期应用糖皮质激素可引起（A）向心性肥胖（B）低血压（C）高血钾（D）低血糖（E）抑制胃酸胃蛋白酶的分泌51 严重肝功能不良患者，需用糖皮质激素做全身治疗时应选用（A）氟氢可的松（B）泼尼松（C）氢化可的松（D）氟氢松（E）可的松52 小剂量碘剂适用于（A）甲状腺危

13、象（B）甲状腺功能亢进症（C）防治单纯性甲状腺肿（D）克汀病（E）甲状腺功能亢进手术前准备53 不属于磺酰脲类的药物是（A）格列苯脲（B）氯磺丙脲（C）格列喹酮（D）甲苯磺丁脲（E）苯乙双胍54 甲苯磺丁脲临床适应证是（A）幼年型糖尿病（B）轻、中型糖尿病（C）完全切除胰腺的糖尿病（D）重型糖尿病（E）糖尿病高渗性昏迷55 化疗指数是指（A）LD 50ED 50（B） LD95ED 95（C） LD90ED 10（D）LD 80ED 20（E）LD 20 ED8056 不属于氧氟沙星的适应证的是（A）链球菌性咽炎（B）金葡菌肺炎（C）淋球菌尿道炎（D）痢疾（E）结核病57 抑制 DNA 合成的

14、抗菌药是（A）青霉素类（B）多黏菌素类（C）氨基糖苷类（D）氯霉素类（E）喹诺酮类58 SMZ+rrMP 联合用药的比例正确的是（A）1：1（B） 1：5（C） 2：1（D）5：1（E）3：159 有关氨苄西林和阿莫西林比较的说法正确的是（A）氨苄西林的抗菌谱较窄（B）稳定性有明显差别（C）阿莫西林抗酶作用较强（D）口服吸收有差别（E）氨苄西林的血浆半衰期明显延长60 伤寒、副伤寒感染的首选药物是（A）罗红霉素（B）羧苄西林（C）氨苄西林（D）青霉素（E）多黏菌素61 干扰细菌细胞壁合成的抗菌药是（A）多黏菌素（B）氨苄西林（C）甲氧苄啶（D）诺氟沙星（E）替硝唑62 具有抗铜绿假单胞菌作用的

15、头孢菌素是（A）头孢哌酮（B）头孢曲松（C）头孢唑啉（D）头孢噻吩（E）头孢呋辛酯63 不属于氨基苷类的共同特点的是（A）由氨基糖和苷元结合而成（B）有耳毒性和肾毒性（C）对革兰阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性（D）对革兰阳性菌具有高度抗菌活性（E）为一类与核蛋白体 3OS 亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌剂64 可治疗斑疹伤寒作用的药物是（A）四环素（B）青霉素（C）罗红霉素（D）头孢唑啉（E）链霉素65 两性霉素 B 的应用注意点不包括（A）静脉滴注液应新鲜配制（B）给药前先给予解热镇痛药和抗组胺药可减少不良反应的发生率（C）静脉滴注液内加小量糖皮质激素可减少不良反应的发生率（D）特别注意避光（

16、E）定期查血钾、血尿常规和肝、肾功能等66 异烟肼体内过程的特点是（A）口服易被破坏（B）乙酰化代谢速度个体差异大（C）药物大部分由肾排泄（D）与血浆蛋白结合率高（E）不能口服吸收67 不属于甲硝唑的临床适应证的是（A）阴道滴虫病（B）肠内阿米巴病（C）贾第鞭毛虫病（D）血吸虫病（E）肠外阿米巴病68 有关抗肠虫药的注意事项中不正确的是（A）应空腹或半空腹服药（B）必须同服导泻药方可产生疗效（C）如需第二个疗程，至少要间隔 12 周（D）服药期间不宜饮酒（E）服药期间不宜进食过多脂肪性物质69 大多数抗癌药常见的主要严重不良反应是（A）消化道反应（B）心肌损害（C）肾损害（D）脱发（E）骨髓抑

17、制70 不属于抗肿瘤药的是（A）长春碱（B）长春新碱（C）长春地辛（D）长春瑞滨（E）长春胺70 A/属于第三代喹诺酮类抗菌药 B/属于第二代喹诺酮类抗菌药 C/ 属于第一代喹诺酮类抗菌药 D/属于抗病毒药 E/属于大环内酯类抗菌药71 阿奇霉素72 萘啶酸73 吡哌酸74 诺氟沙星75 阿昔洛韦75 A/青霉素 G 的不良反应 B/四环素的不良反应 C/阿米卡星的不良反应 D/磺胺甲嚼唑的不良反应 E/氯霉素的不良反应76 耳毒性77 灰婴综合征78 二重感染79 肾结晶80 过敏性休克80 A/抗菌增效剂 B/对铜绿假单胞菌抗菌性能良好的药物 C/ 对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类 D/口服难

18、吸收，用于肠道感染的药物 E/可治疗支原体肺炎的药物 81 甲氧苄啶82 呋喃唑酮83 诺氟沙星84 萘啶酸85 四环素85 A/氨甲苯酸 B/卡巴克络(安络血) C/鱼精蛋白 D/维生素 B6 E/维生素 K86 肝素过量引起自发性出血的解救药87 香豆素类药物过量引起的出血解救药88 链激酶引起的严重出血解救药是89 新生儿出血的治疗应选用90 子宫、前列腺手术引起的纤溶亢进性出血，止血应选用91 以下属于硫酸镁的作用的是（A）导泻（B）利胆（C）脱水（D）抗癫痫（E）抗惊厥92 对耐药金黄色葡萄球菌无效的药物是（A）苯唑西林（B）阿莫西林（C）羧苄西林（D）链霉素（E）头孢氨苄93 下列

19、属于强心苷的临床用途的有（A）心房颤动（B）心力衰竭（C）窦性心动过缓（D）心绞痛（E）室上性阵发性心动过速94 长期大剂量应用糖皮质激素突然停药时，易引起（A）类肾上腺皮质功能亢进（B）肾上腺皮质功能减退症（C）诱发严重感染（D）反跳现象（E）诱发或加重溃疡95 影响药物作用的因素包括（A）年龄（B）性别（C）机体病理状态（D）剂量（E）药物的剂型96 下列药物有抗菌作用的是（A）溴丙胺太林(普鲁本辛)（B）青霉素（C）链霉素（D）红霉素（E）环丙沙星97 受体激动药的特点是（A）与受体有亲和力（B）与受体无亲和力（C）与受体有亲和力，无内在活性（D）有内在活性（E）无内在活性98 下列给药

20、方式可避开首过效应的是（A）肌内注射（B）静脉注射（C）皮下注射（D）口服（E）舌下含化99 糖皮质激素的药理作用包括（A）抗炎（B）抗内毒素（C）抗过敏（D）抗休克（E）抗心绞痛100 下列药物可用于休克治疗的有（A）肾上腺素（B）去甲。肾上腺素（C）多巴胺（D）多巴酚丁胺（E）沙丁胺醇中级主管药师（专业知识）模拟试卷 25 答案与解析1 【正确答案】 A【试题解析】 阻断药有较强的亲和力，但无内在活性，占据受体而拮抗激动药的效应。2 【正确答案】 A【试题解析】 治疗指数(TI)用 LDsoEDso 表示。可用 TI 来估计药物的安全性，通常此数值越大表示药物越安全。3 【正确答案】 C【

21、试题解析】 药物代谢动力学(简称药动学)主要研究机体对药物处置的过程。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化(或称代谢)、排泄及血药浓度随时间而变化的规律。4 【正确答案】 B【试题解析】 毛果芸香碱能激动瞳孔括约肌 M 受体，瞳孔缩小，眼压降低。5 【正确答案】 D【试题解析】 毒扁豆碱可逆性地抑制胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱的灭活而表现出乙酰胆碱的 M 及 N 样作用。6 【正确答案】 D【试题解析】 阿托品对各器官阻断作用的敏感性不同，最敏感组织有涎腺、汗腺、支气管，脏器平滑肌和心脏，对胃酸分泌的影响较小。7 【正确答案】 B【试题解析】 东莨菪碱有防晕止吐作用，可能与其抑制前庭神经内耳功

22、能或大脑皮质及胃肠道蠕动有关，可防治晕动病。8 【正确答案】 C【试题解析】 东莨菪碱外周作用与阿托品相似，比阿托品强的作用是中枢抑制及抑制腺体分泌，还可抑制前庭神经内耳功能或大脑皮质及胃肠道蠕动，主要用于麻醉前给药、震颤麻痹、防晕止吐和感染性休克。9 【正确答案】 E【试题解析】 拟交感药根据结构中是否具有儿茶酚胺环分为儿茶酚胺类。麻黄碱属于非儿茶酚胺类。肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺属儿茶酚胺类。10 【正确答案】 C11 【正确答案】 A12 【正确答案】 A13 【正确答案】 E14 【正确答案】 D【试题解析】 苯二氮革类(地西泮)具有以下作用：抗焦虑作用。 催眠镇静作用为小剂量镇静，较大剂量催眠，对快波睡眠(REMS)影响小，停药后反跳现象轻；治疗指数高，对呼吸影响小，不引起麻醉，安全范围大：对肝药酶几无诱导作用；依赖性、戒断症状轻。抗惊厥、抗癫痫作用。癫痫持续状态的首选药是地西泮；中枢性肌松作用。15 【正确答案】 E【试题解析】 巴比妥类中毒解救碱化血液、尿液，促进药物自脑、血液和尿液的排泄。16 【正确答案】 D