[医学类试卷]控释、缓释、靶向制剂及生物药剂学练习试卷1及答案与解析.doc
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1、控释、缓释、靶向制剂及生物药剂学练习试卷 1 及答案与解析1 下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律:(A)平均稳态血药浓度是稳态时(Css)max 与(Css)min 的算术平均值(B)平均稳态血药浓度是稳态时(Css)max 与(Css)min 的几何平均值(C)达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUC(D)达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 小于单剂量给药的 AUC(E)达稳态时的累积因子与剂量有关2 苯唑青霉素的半衰期为 0.5 小时,有 30%.的剂量末变化地经尿排泄,其余的受到生物转化,问生物转化的速度常数是多少?(A)1.39(B) 1.23(C) 1.12(
2、D)0.97(E)0.423 某药静脉注射经 4 个半衰期后,其体内药量为原来的:(A)1/2(B) 1/3(C) 1/4(D)1/8(E)1/164 大多数药物吸收的机制是:(A)不消牦能量,不需要载体的高浓度向低浓度转移的过程(B)不消耗能量,但需要载体的高浓度向低浓度转移的过程(C)逆浓度差进行的消耗能量、需要载体的转移过程(D)需要载体,但不消耗能量的由低浓度向高浓度转移的过程(E)有竞争转运现象的被动扩散过程5 静脉注射某药,X0=40mg,若初始血药浓度为 20g/ml,其表观分布容积 V 为:(A)20L(B) 2L(C) 30L(D)3L(E)4L6 某药物的血浆蛋白结合率很高
3、,因此该药物:(A)表观分布容积很大(B)表观分布容积很小(C)半衰期很长(D)半衰期很短(E)消除速度常数小7 不影响药物胃肠道吸收的因素是:(A)药物的晶型(B)药物的粒度(C)药物旋光度(D)药物的解离常数(E)药物的脂溶性8 下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述错误的是:(A)表观分布容积是给药剂量或体内药物量与血浆药物浓度间相互关系的一个比例常数(B)表观分布容积的单位为 L 或 L/kg 体重(C)表观分布容积越大,表明药物在血浆中浓度越小(D)表观分布容积不可能超过体液量(E)表观分布容积不具有生理学与解剖学上意义9 关于缓释、控释制剂,叙述正确的是:(A)生物半衰期很短的药物
4、(小于 2 小时),为了减少给药次数,最好作成缓释、控释制剂(B)透皮吸收制剂由于是外用药物,所以不属于缓释、控释制剂(C)青霉素的普鲁卡因盐或二苄基乙二胺盐,疗效比青霉素钾(钠)盐显著延长,是因为前者溶解度比后者小的缘故(D)缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,释药速度为零级或接近零级过程(E)为了使注射用胰岛素在体内缓慢释放,可用 10%.25%.PVP 溶液作助溶剂或分散剂10 测得利多卡因的生物半衰期为 0.3465 小时,则它的消除速度常数为:(A)1(B) 1.5(C) 2(D)2.5(E)311 渗透泵型片剂控释的基本原理是:(A)减慢药物的溶出速度(B)控制药物的扩散速度
5、(C)片剂膜内渗透压大于膜外渗透压,将药物从细孔中压出(D)片剂腆外渗透压大于膜内渗透压,将片内药物逐步压出(E)片剂外面包控释膜,使药物恒速释出12 测得吲哚美辛的生物半衰期为 0.3465h-1,则它的生物半衰期为:(A)1.0h(B) 1.5h(C) 2.0h(D)2.5h(E)3.0h13 已知某药口服肝脏首过作用很大,改用肌肉注射后:(A)半衰期不变,生物利用度增加(B)半衰期增加,生物利用度增加(C)半衰期增加,生物利用度不变(D)半衰期不变,生物利用度不变(E)半衰期减少,生物利用度不变14 不属于靶向制剂的为:(A)脂质体(B)糊精包合物(C)纳米囊(D)接有单克隆抗体药物-抗
6、体结合物(E)微球15 不具有靶向性的制剂是:(A)口服乳剂(B)静脉乳剂(C)脂质体注射液(D)毫微粒注射液(E)混悬型注射液16 下列哪几项符合恒定速度静脉滴注的药物动力学规律:(A)以此种方式输入药物,血药浓度在理论上可达到稳态血药浓度 (即坪浓度)(B)稳态血药浓度与药物表观分布体积成反比(C)稳态血药浓度与药物消除速度常数成反比(D)稳态血药浓度与药物输入速度无关(E)为快速达到稳态血药浓度,常常先要静脉注射一个负荷剂量或先快速滴注,经一段时间后改为慢速滴注17 下列关于生物药剂学的正确表述是:(A)生物药剂学是研究药物的剂型因素、生物因素与药效 (包括疗效,副作用和毒性)关系的一门
7、学科(B)生物药剂学主要研究药物在体内的量变规律及影响这种量变规律的因素(C)生物药剂学可为正确评估剂型设计、制备工艺与临床合理用药提供依据(D)生物药剂学是二十世纪 50 年代迅速发展起来的药剂学分支(E)生物药剂学的研究方向为药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理对药效的影响18 属于靶向制剂的为:(A)渗透泵片剂(B)纳米球(C)微囊(D)微球(E)微丸19 某药物肝脏首过作用较大,可考虑选用的适宜剂型为:(A)舌下片剂(B)透皮给药系统(C)气雾剂(D)肠溶片剂(E)胃溶片剂20 口服缓释制剂可采用的制备方法有:(A)制成溶解度小的盐或酯(B)与高分子化合物生成难溶性盐(C)将药物包
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