[医学类试卷]口腔执业助理医师(药理学)模拟试卷1及答案与解析.doc
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1、口腔执业助理医师(药理学)模拟试卷 1 及答案与解析1 吸收是指药物进入(A)胃肠道过程(B)靶器官过程(C)血液循环过程(D)细胞内过程(E)细胞外液过程2 药物的生物利用度是指(A)药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量(B)药物能吸收进入体循环的分量(C)药物能吸收进入体内达到作用点的分量(D)药物吸收进入体内的相对速度(E)药物吸收进入体循环的分量和速度3 下列关于生物利用度的叙述错误的是(A)口服吸收的量与服药量之比(B)它与药物作用强度无关(C)它与药物作用速度有关(D)首过消除过程对其有影响(E)与曲线下面积成正比4 影响生物利用度较大的因素是(A)给药次数(B)给药时间(C)给药
2、剂量(D)给药途径(E)年龄5 药物肝肠循环影响了药物在体内的(A)起效快慢(B)代谢快慢(C)分布(D)作用持续时间(E)与血浆蛋白结合6 难通过血一脑屏障的药物是(A)分子大,极性高(B)分子小,极性低(C)分子大,极性低(D)分子小,极性高(E)与分子量没有关系7 易透过血一脑屏障的药物具有的特点为(A)与血浆蛋白结合率高(B)分子量大(C)极性大(D)脂溶度高(E)脂溶性低8 可称为首过消除的是(A)肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少(B)硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少(C)硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低(D)口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环
3、的药量减少(E)静脉注射肾上腺素后由于降解使进入体循环的量减少9 药物的首过消除可能发生于(A)舌下给药后(B)吸入给药后(C)口服给药后(D)静脉注射后(E)皮下给药后10 普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有 30的药物达到体循环,以致血浓度较低,宜用下列哪个说法说明该药特点(A)药物活性低(B)药物效价强度低(C)生物利用度低(D)化疗指数低(E)药物排泄快11 药物的血浆半衰期是(A)50药物从体内排出所需要的时间(B) 50药物生物转化所需要的时间(C)药物从血浆中消失所需时间的一半(D)血药浓度下降一半所需要的时间(E)药物作用强度减弱一半所需的时间12 下列有关药物血浆半衰期
4、的描述不正确的是(A)血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间(B)血浆半衰期能反映体内药量的消除速度(C)可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间(D)血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关(E)一次给药后,经过 45 个半衰期已基本消除13 下列有关 t12 的描述错误的是(A)一般是指血浆药物浓度下降一半的量(B)一般是指血浆药物浓度下降一半的时间(C)按一级动力学规律消除的药,其 t12 是固定的(D)t 12 反映药物在体内消除速度的快慢(E)t 12 可作为制订给药方案的依据14 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(A)治疗量(B)无效量(C)极量(D)LD 50(E)中毒量15 药物产生
5、副作用的药理基础是(A)药物的剂量太大(B)药物代谢慢(C)用药时间过久(D)药物作用的选择性低(E)病人对药物反应敏感16 副作用是(A)药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的(B)应用药物不恰当而产生的作用(C)由于病人有遗传缺陷而产生的作用(D)停药后出现的作用(E)预料以外的作用17 药物产生副作用的药理学基础是(A)药物安全范围小(B)用药剂量过大(C)药理作用的选择性低(D)病人肝肾功能差(E)病人对药物过敏( 变态反应 )18 药物副作用的特点不包括(A)与剂量有关(B)不可预知(C)可随用药目的与治疗作用相互转化(D)可采用配伍用药拮抗(E)不能预防19 肌
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