[医学类试卷]初级药师相关专业知识药剂学(制剂新技术)模拟试卷2及答案与解析.doc
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1、初级药师相关专业知识药剂学(制剂新技术)模拟试卷 2 及答案与解析1 纳米乳中药物的含量测定一般采用乳化法。( )(A)正确(B)错误2 亚微乳可提高药物稳定性,降低毒副作用,提高经皮吸收速率,但不能实现药物的缓控释和靶向性。( )(A)正确(B)错误3 纳米乳和亚微乳均是热力学稳定体系。( )(A)正确(B)错误4 双氯芬酸钠 CD 包合物中双氯芬酸钠是主分子。( )(A)正确(B)错误5 熔融法制备固体分散体的关键步骤是骤冷。( )(A)正确(B)错误6 因为乙基纤维素不溶于水,故不能用其制备固体分散体。( )(A)正确(B)错误7 固体分散体可掩盖药物的不良嗅味和刺激性。( )(A)正确
2、(B)错误二、单项选择题下列各题的备选答案中,只有一个是符合题意的。8 能够与药物以氢键结合生成固体分散体的有( )(A)甘露醇(B) PVP(C)去氧胆酸(D)PEG400(E)泊洛沙姆 1889 制备缓释固体分散体的脂质类材料为( )(A)PVP(B)泊洛沙姆(C)胆酸(D)棕榈酸甘油酯(E)PEG400010 下列方法中属于固体分散体制备技术的是( )(A)单凝聚法(B)复凝聚法(C)溶剂 -非溶剂法(D)溶剂熔融法(E)液中干燥法11 下列制剂中应用固体分散技术的剂型是( )(A)颗粒剂(B)散剂(C)滴丸(D)胶囊剂(E)片剂12 纳米乳和亚微乳中药物的含量测定一般采用( )(A)熔
3、融法(B)溶剂提取法(C)饱和水溶液法(D)乳化法(E)逆相蒸发法13 纳米乳和亚微乳质量评价不包括( )(A)形态与粒径(B)含量(C)稳定性(D)含量均匀度(E)溶出度14 制备 W O 型纳米乳时,大体要求乳化剂的 HLB 值为( )(A)12(B) 36(C) 818(D)710(E)131615 一环糊精结构中的葡萄糖分子数为( )(A)5(B) 6(C) 7(D)8(E)416 用 一环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为( )(A)固体分散体(B)包合物(C)微囊(D)脂质体(E)微乳17 不属于水溶性 一环糊精衍生物的是 ( )(A)2,6- 二甲基一 CD(B) 2,6-二乙基一
4、 CD(C) 2 一羟丙基一 CD(D)6-0-麦芽糖基一 CD(E)6 一葡萄糖基一 一环糊精18 包合物制备中,CD 比 CD、 一 CD 更为常用的原因是 ( )(A)毒性最低(B)形成的空洞最大(C)分子量最小(D)最易从水中析出结晶(E)溶解度最大19 固体分散体中药物溶出速率的大小顺序为( )(A)分子态无定形微晶态(B)无定形微晶态分子态(C)微晶态分子态无定形(D)微晶态无定形分子态(E)无定形分子态微晶态20 下列辅料中不能作为固体分散体载体材料的是( )(A)PEG 类(B)微晶纤维素(C)聚维酮(D)甘露醇(E)泊洛沙姆21 下列固体分散体载体中可以延缓药物释放的是( )
5、(A)EC(B) PVP(C) PEG 600(D)HPMC(E)枸橼酸22 维生素 D3 与 CD 形成包合物后,维生素 D3 的( )(A)稳定性降低(B)稳定性增加(C)挥发性增加(D)挥发性降低(E)熔点升高23 下列方法中可用于制备环糊精包合物的是( )(A)界面缩聚法(B)乳化交联法(C)饱和水溶液法(D)单凝聚法(E)辐射法24 包合物能提高药物稳定性是由于( )(A)药物进入主体分子空穴中(B)主客分子间发生化学反应(C)主体分子溶解度大(D)提高表面能(E)主体分子很不稳定25 药物与载体共融后,呈微晶状态分散者称为( )(A)简单低共融混合物(B)固体溶液(C)玻璃溶液(D
6、)共沉淀物(E)共蒸发物三、多项选择题下列各题的备选答案中,至少有一个是符合题意的,请选出所有符合题意的备选答案。26 固体分散体所用载体材料可分为( )(A)水溶性载体(B)难溶性载体(C)肠溶性载体(D)环糊精(E)蛋白类27 可作为难溶性载体材料的是( )(A)乙基纤维素(B) Eudragit RL(C) PVP(D)琥珀酸(E)尿素28 固体分散体的类型( )(A)固体溶液(B)简单低共溶混合物(C)共沉淀物(D)包合物(E)混悬剂29 固体分散体中药物分散状态可呈现( )(A)分子状态(B)亚稳定态及无定形态(C)胶体状态(D)微晶状态(E)微粒状态30 固体分散体载体材料对药物溶
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