DIN 6875-4-2011 Special radiotherapy equipments - Part 4 Intensity-modulated radiation therapy - Constancy testing《专业放射性治疗设备 第4部分 可调强度放射治疗 稳定性试验》.pdf
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1、Oktober 2011DEUTSCHE NORM Normenausschuss Radiologie (NAR) im DINPreisgruppe 10DIN Deutsches Institut fr Normung e. V. Jede Art der Vervielfltigung, auch auszugsweise, nur mit Genehmigung des DIN Deutsches Institut fr Normung e. V., Berlin, gestattet.ICS 11.040.50!$sgx“1806885www.din.deDDIN 6875-4Sp
2、ezielle Bestrahlungseinrichtungen Teil 4: Fluenzmodulierte Strahlentherapie KonstanzprfungenSpecial radiotherapy equipments Part 4: Intensity-modulated radiation therapy Constancy testingInstallations dirradiation spciales Partie 4: Radiothrapie avec modulation dintensit Essai de constanceAlleinverk
3、auf der Normen durch Beuth Verlag GmbH, 10772 Berlin www.beuth.deGesamtumfang 15 SeitenDIN 6875-4:2011-10 Inhalt Seite Vorwort . 3 1 Anwendungsbereich 4 2 Normative Verweisungen. 4 3 KONSTANZPRFUNGEN . 4 3.1 Allgemeines. 4 3.2 Apparative KENNMERKMALE. 4 Anhang A (informativ) bersicht ber die KONSTAN
4、ZPRFUNGEN, geordnet nach der Prfhufigkeit 12 Literaturhinweise . 13 Stichwortverzeichnis. 14 Tabellen Tabelle 1 Prfung der apparativen KENNMERKMALE 5 Tabelle 2 PRFBEDINGUNGEN fr die Transmissionsprfung 11 Tabelle A.1 bersicht ber die KONSTANZPRFUNGEN, geordnet nach der Prfhufigkeit 12 2 DIN 6875-4:2
5、011-10 Vorwort Diese Norm wurde vom Normenausschuss Radiologie (NAR) im DIN Deutsches Institut fr Normung e. V. in Arbeitsgemeinschaft mit der Deutschen Rntgengesellschaft und in Zusammenarbeit mit der Deutschen Gesellschaft fr Medizinische Physik und der Deutschen Gesellschaft fr Radioonkologie era
6、rbeitet. In bereinstimmung mit dem Verfahren in Publikationen der Internationalen Elektrotechnischen Kommission (IEC) wurden Benennungen von Begriffen in KAPITLCHEN gedruckt. Ein Stichwortverzeichnis am Ende der Norm enthlt alle verwendeten definierten Begriffe einschlielich Quellenangabe und englis
7、cher bersetzung. Es wird auf die Mglichkeit hingewiesen, dass einige Texte dieses Dokuments Patentrechte berhren knnen. Das DIN ist nicht dafr verantwortlich, einige oder alle diesbezglichen Patentrechte zu identifizieren. Die Reihe DIN 6875, Spezielle Bestrahlungseinrichtungen, besteht aus: Teil 1:
8、 Perkutane stereotaktische Bestrahlung Kennmerkmale und besondere Prfmethoden Teil 2: Perkutane stereotaktische Bestrahlung Konstanzprfungen Teil 3: Fluenzmodulierte Strahlentherapie Kennmerkmale, Prfmethoden und Regeln fr den klini-schen Einsatz Teil 4: Fluenzmodulierte Strahlentherapie Konstanzprf
9、ungen 3 DIN 6875-4:2011-10 4 1 Anwendungsbereich Diese Norm gilt in Verbindung mit DIN 6875-3:2008-03 fr die FLUENZMODULIERTE STRAHLENTHERAPIE mit hochenergetischer PHOTONENSTRAHLUNG und isozentrischem TRAGARM. Sie beschreibt PRFBEDINGUNGEN und PRFVERFAHREN sowie Wiederholungszeitrume, die bei der K
10、ONSTANZPRFUNG eines Systems zur FLUENZMODULIERTEN STRAHLENTHERAPIE mit hochenergetischer PHOTONENSTRAHLUNG und isozentrischem TRAGARM zu bercksichtigen sind, um nderungen dieser KENN-MERKMALE whrend der gesamten Nutzungsdauer feststellen zu knnen. 2 Normative Verweisungen Die folgenden zitierten Dok
11、umente sind fr die Anwendung dieser Norm erforderlich. Bei datierten Verweisungen gilt nur die in Bezug genommene Ausgabe. Bei undatierten Verweisungen gilt die letzte Ausgabe des in Bezug genommenen Dokuments (einschlielich aller nderungen). DIN 6847-5:1998-01, Medizinische Elektronenbeschleuniger-
12、Anlagen Teil 5: Konstanzprfungen von Kennmerkmalen DIN 6875-3:2008-03, Spezielle Bestrahlungseinrichtungen Teil 3: Fluenzmodulierte Strahlentherapie Kennmerkmale, Prfmethoden und Regeln fr den klinischen Einsatz 3 KONSTANZPRFUNGEN 3.1 Allgemeines Falls nicht anders festgelegt, gelten fr die KONSTANZ
13、PRFUNGEN die PRFBEDINGUNGEN nach 3.2. Eine bersicht ber die KONSTANZPRFUNGEN geordnet nach der Prfhufigkeit ist in Anhang A dargestellt. Die KONSTANZPRFUNGEN sind stets im Anschluss an ABNAHMEPRFUNGEN sowie nach Reparaturen und nderungen, welche die KENNMERKMALE beeinflussen knnen, und zustzlich mit
14、 regelmiger Prfhufigkeit durchzufhren. Die Ausgangswerte der KONSTANZPRFUNGEN sind whrend oder unmittelbar nach ABNAHME-PRFUNGEN zu erheben und zu dokumentieren. Die KONSTANZPRFUNGEN drfen sich nach Reparaturen und nderungen auf diejenigen KENNMERKMALE beschrnken, die von der Reparatur oder nderung
15、betroffen waren. Lassen sich Abweichungen der Werte des Prfmerkmals bei KONSTANZPRFUNGEN innerhalb der zugehrigen INTERVENTIONSSCHWELLEN mit anderen als den in dieser Norm festgelegten Konstanzprfverfahren eindeutig feststellen, so drfen auch diese Alternativverfahren angewendet werden. Es mssen nur
16、 solche KENNMERKMALE durch KONSTANZPRFUNGEN regelmig berprft werden, die fr die tatschliche Art der Anwendung der FLUENZMODULIERTEN STRAHLENTHERAPIE (IMRT) relevant sind. Als PRFBEDINGUNGEN sind diejenigen Kombinationen von Einstellparametern zu benutzen, die auch beim praktischen Betrieb vorkommen
17、und das zu prfende KENNMERKMAL beeinflussen knnen. Die ermittelten Werte der Prfmerkmale sind mit den BEZUGSWERTEN zu vergleichen, die bei der Ermittlung der gertebezogenen BASISDATEN fr die BESTRAHLUNGSPLANUNG vom verantwortlichen MEDIZINPHYSIK-EXPERTEN als gltig angesehen worden sind. Vom Anwender
18、 sind INTERVENTIONSSCHWELLEN fr jedes Prfmerkmal der KONSTANZPRFUNG festzulegen, bei deren berschreitung vorher festgelegte Manahmen ergriffen werden mssen. Die Ergebnisse der KONSTANZPRFUNGEN sind zu dokumentieren. 3.2 Apparative KENNMERKMALE Die apparativen KENNMERKMALE, die zugehrigen Konstanzprf
19、verfahren und die Prfhufigkeit sind in Tabelle 1 beschrieben. Tabelle 2 enthlt PRFBEDINGUNGEN fr die Transmissionsprfung. DIN 6875-4:2011-10 5 Tabelle 1 Prfung der apparativen KENNMERKMALE Entsprechender Abschnitt in DIN 6875-3:2008-03 KENNMERKMAL Prfhufigkeit Konstanzprfverfahren, PRFBEDINGUNGEN un
20、d Prfmerkmal 4.1.2 Stabilitt der Proportionalitt des DOSIS-MONITORSYSTEMS bei kleinen DOSISMONITORWERTEN Monatlich Bei der IMRT nach der MULTISEGMENT-METHODE ist die Proportionalitt der gemessenen DOSIS zur DOSISMONITORVORWAHL bei der kleinsten eingesetzten, sowie bei je einer mittleren und groen DO
21、SISMONITORVORWAHL zu prfen. Der Messort ist vorzugsweise in einem Teil der TIEFENDOSISKURVE mit geringem Dosisgradienten und unter identischen PRFBEDINGUNGEN wie bei der Prfung des entsprechenden Prfmerkmals in DIN 6847-5:1998-01 durchzufhren. Die Messungen sind fr jede bei der IMRT verwendete Kombi
22、nation von NENN-ENERGIE, MONITORRATE und AUSGLEICHSFILTER durchzufhren. Prfmerkmal ist die Konstanz des Quotienten des Messsignals des DOSIMETERS zur entsprechenden DOSISMONITORVORWAHL. 4.1.3 Konstanz der DOSISQUER-VERTEILUNG bei kleiner DOSISMONITOR-VORWAHL Jhrlich Bei der kleinsten bei der IMRT na
23、ch der MULTISEGMENT-METHODE verwendeten DOSISMONITORVORWAHL sind in einem Wasserphantom oder quivalenten Festkrperphantom in einer FELDEBENE an eng benachbarten Messorten (Abstand hchstens 1 cm) lngs der FELD-MITTELLINIEN relative Dosiswerte zu messen und mit den Ergebnissen der KONSTANZPRFUNG des D
24、OSISQUERPROFILS nach DIN 6847-5:1998-01 zu vergleichen. Falls diese Vergleichsmessungen nicht oder nur unter anderen Messbedingungen vorliegen, mssen sie ebenfalls im Rahmen dieser Prfung durchgefhrt werden. Die FELDEBENE muss hinter dem Dosismaximum liegen. Die Messungen sind fr jede bei der IMRT v
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