DB11 T 1046-2013 百合种球繁育技术规程.pdf

《DB11 T 1046-2013 百合种球繁育技术规程.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《DB11 T 1046-2013 百合种球繁育技术规程.pdf（12页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、ICS 65.020.20 B 62 备案号 :40359-2014 DB11 北京市地方 标准 DB11/T 1046 2013 百合种球繁育技术规程 Technical regulations for bulb propagation of lily 2013 - 12 - 20发布 2014 - 04 - 01实施 北京市质量技术监督局 发布DB11/T 1046 2013 I 目 次 前言 . II 1 范围 . 1 2 规范性引用文件 . 1 3 术语和定义 . 1 4 缩略语 . 2 5 脱毒原原种繁殖 . 2 6 脱毒原种球生产 . 3 7 生产用种球生产 . 5 8 种球采后处

2、理 . 6 附录 A（资料性附录） 百合常用杀菌剂及其使用方法 8 参考文献 9 DB11/T 1046 2013 II 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 2009给出的规则起草。 本标准由北京市园林绿化局提出并归口。 本标准由北京市园林绿化局组织实施。 本标准起草单位：北京市农林科学院、中国农业科学院蔬菜花卉研 究所 。 本标准 主要 起草 人： 王贤 、周涤 、刘春 、卫尊征 、熊敏。 DB11/T 1046 2013 1 百合种球繁育技术规程 1 范围 本标准规定 了观赏 百合（ Lilium spp.）品 种脱毒原原种繁 育及 商品 种球生产的 技 术要求 。 本标准 适用 于百合

3、种球的繁 育 。 2 规范性引用文件 下列文件 对于 本文件的 应用 是必不可少 的。 凡是注日期的引用文件 ，仅所注日期的 版本 适用 于 本文 件。凡是不注日期 的引用文件， 其最新版 本（ 包括所有的 修改 单） 适用 于本文件。 NY/T 17442009 切花百合脱毒种球 GB/T 18247.6 主要 花卉产 品等级 第 6部分 ：花卉种球 3 术语和定义 下列术语和定义 适用 于本文件。 3.1 脱毒 virus-elimination 用 物 理、化学及生 物技 术等 方法 将百合 体内感染 的有害病 毒脱 除。 3.2 脱毒原原种 virus-free pro-elite 由

4、脱毒 核心材 料采用组 培技 术 手段 生产出的 符合 质量要求 的组 培原原种 ，可以是 组 培苗或试管小籽 球。 3.3 脱毒原种 virus-free elite 用原原种 作种 源，在良好隔离条 件下 种植培育 出的 符合质量要求 的原种 材料。 3.4 鳞茎 bulb 在短缩 茎盘上着 生的 肉质叶 鞘膨大而成 的变态器官 。 3.5 鳞片 scale DB11/T 1046 2013 2 着 生 在 鳞 茎盘上 的叶 基或 者叶鞘膨大而成 的变态 叶。 3.6 籽球 bulblet 通过组 培苗或 鳞片 繁殖 形成 的 周长 小于 3cm的 小鳞 茎。 3.7 商品球 commer

5、cial bulb 种球规 格达到 生产 商品切 花和盆 花的百合 鳞茎 。 4 缩略语 下列缩略语 适用 于本文件。 6-BA： 6-苄基腺嘌呤 （6-benzylaminopurine） NAA： 萘乙酸 （ 1-naphthlcetic acid） 5 脱毒原原种繁殖 5.1 脱毒材料的获得 5.1.1 外植体 选择外 观无 病毒 症状 的植 株，以 其 饱满 、 无 病虫 害、 无损伤 的健康 种球 做繁殖 材料， 取中 层鳞片作 为外植体 。 5.1.2 灭菌 将鳞片洗净后 ，用 自来水冲洗1h 。取出后 ，在 超净工 作 台上 用 70%酒精消 毒30s ， 无 菌水冲洗 3次，

6、再加入 15%的次氯酸钠消 毒 液(有 效氯为 5.1% 6.9%)浸泡15min ， 无 菌水冲洗3 4次， 无菌 滤纸吸干水 分。 5.1.3 组培苗 将鳞片 切 成 1cm1cm 小块， 放入 MS基本 培养基 中， 附 加 6-BA1.0mg/L 2.0mg/L和 NAA0.1mg/L 0.5mg/L， pH值为 5.8。 培 养条件 为 24 26， 光 照 12h， 光照 强度 2000Lx2500Lx。 接种后 30d左 右 可 得到 不定 芽。 将不 定芽 切下， 基部 带少量 鳞片 组织， 继代 培养成 小植 株。 5.1.4 热处理 将无菌组 培苗在 温度 39 1、 光照

7、 14h和温度 251 、 黑暗10h的 条件 下培养 20d。 5.1.5 茎尖培养 以 经过热 处理后的组 培苗 为脱毒 材料， 剥取0.2mm 0.5mm茎尖， 放入含 有病 毒 唑6mg/L 的 培养基 中 培养。 茎尖 培养基为 MS基 本培养基 ，附 加6-BA0.3mg/L0.5mg/L ， NAA0.1mg/L 0.3mg/L，pH 值为5.8。 培养条 件同 5.1.3。 5.2 试管鳞茎的诱导和增殖 DB11/T 1046 2013 3 茎 尖 培 养 30d后 ，将增殖的 芽 丛 切下，转 入鳞茎诱导 培 养基。培养基成分为 MS基 本 培 养基， 附 加 6-BA0.2

8、 mg/L 0.5 mg/L， NAA0.5mg/L1.0mg/L ， pH值为5.8 。 30d 40d后分 化出 小 鳞茎 。再 将小 鳞茎 放入蔗糖浓度为40g/L 60g/L、生长调节剂种类和 浓度同上的培养基中进行增殖培养。培养条件同 5.1.3。 5.3 试管鳞茎生根 将 增 殖培 养后的 鳞茎 转入 生根培 养基 中生 根。 培养基成分 为1/2MS ，附 加NAA0.2mg/L 0.5mg/L 。 pH值为 5.8。培 养条 件同5.1.3。 5.4 试管鳞茎出瓶标准 试管内 鳞茎 直径 达到 0.5cm 1cm。 5.5 试管鳞茎低温处理 试管鳞 茎放入 50.5 冷库中 ，

9、 经过 4周 6周 低温 处理 ，可 打破休眠 。 如果 不 能立即栽 植， 需要 放 置 在-0.5 0 冷库 中 冻藏。 5.6 病毒检测 脱毒原原种的 抽样 、检测 和生产 维护 分别 按照 NY/T 1744 2009中5.1 、 5.2、 6.1、6.2 和 6.3执行。 6 脱毒原种球生产 6.1 生产地域选择 选择地势高燥 ，排 水良好， 水 源和 光照 充足 ，气候凉爽， 夏季 最高气 温（ 或经过遮阳 处理后 温度） 低 于 25的 区域 。 6.2 设施 使用加 装遮阳网 、防 虫网 和防雨膜 的保护地 ，安装喷灌或 滴灌系统 。 6.3 基质 栽培基 质宜具备疏松 、 透

10、气 、 排水 良好等 特性 ， 需 经过消 毒。 可选 用草 炭和 蛭石 1:1比例混匀。 基 质 厚度 15cm 18cm。 基质 中氯化 物含 量应小于 1.5mmol/L。种 植 东 方百合 杂交系 ， 基质 pH值 5.5 6.5； 基质 EC值小于 0.9mmhos/cm； 种植 亚洲 百合 杂交系 ， 基 质 pH值 6.07.0 ， 基质 EC值 小于 1.5mmhos/cm。 种植前 宜对 基质 进行 取样 化验， 如果 达不 到上 述要求， 需 对基 质进行 改良 。 栽 培 基质应 每年更换。 基质 消 毒方法参 见 DB11/T 680 2009附录 B。 6.4 栽植床

11、 床面宽 100cm 120cm，床深 15cm30cm， 两床间距 离25cm 30cm。 6.5 种植前材料处理 6.5.1 试管鳞茎 （籽球 ） DB11/T 1046 2013 4 经 5 低 温 处理的 试管 鳞茎从瓶内 取出 ， 洗 去培 养基 。 可直 接种 植； 长期 冻藏 的试管 鳞茎，在 5 环 境 下 放 置 1d， 解 冻后 清洗 ， 立即 种植 。 如果 种植 环境 温度过 高， 需将试管 鳞茎 置 于12 13 催 芽 ， 现 芽后立即 种植 。种 植之 前需 要对试管 鳞茎 进行 消毒。杀菌剂用法参 见附录 A。 6.5.2 一年生球 经 5低 温处理的 一年 生

12、球，可 直 接 种 植 ； 长 期 冻藏 的一年 生球 ，在 5 条 件 下 放 置 1d， 解 冻后 立即 种植。 如果 种植 环境 温度过 高 ， 需 将一年 生球 置于 1213 催 芽， 芽长 2cm3cm 时，应 立即 种植 。种 植 之 前 需 要对 一年 生球 进行 消 毒。杀菌剂用法参 见附录A 。 6.6 种植密度 试管鳞 茎， 100粒/m 2 140 粒 /m 2 ； 周长 6 cm9cm 的种球 ，80 粒 /m 2 100 粒 /m 2 ； 周长 10cm12cm 的种球 ，50 粒 /m 2 60粒/m 2 ； 周长 12cm以上 的种球， 40粒/m 2 。 6.

13、7 基质覆盖厚度 试管鳞 茎， 覆盖 基 质 1cm2cm ；周 长 6cm 9cm的种球， 覆盖 基 质 3 cm 5cm； 周长 10cm 12cm 的种球 ，覆盖 基质 6cm 8cm；周 长 12cm以上 的种球， 覆盖 基 质 8cm10cm。 6.8 种植 未经催 芽处理的种球 下种后 ， 覆盖 基质 并进行 镇压 ，将水 均匀喷 洒在 栽植 床上，然 后铺 装滴灌带。 经过催 芽处理的种球 下种后 ， 开始覆盖 基质 时，注 意芽尖 应露 出基 质表面 ，将 水 均匀喷 洒在 栽植 床 上 。 然后铺 装滴灌 带。 随着 芽的生长 ，及 时覆盖 基质， 直至达到 6.7中规定 基

14、质 覆盖厚 度。 6.9 水分管理 种 植 之前 保持土壤湿润 。 灌 溉 用水的 pH值 6.0 7.0， EC值应小于 0.5mmhos/cm。种 植 后 立即 浇水 ， 之后在 整个生 长季根 据 气候 和 基质 的 含水状 况合理 浇灌， 基质持 水量在 60% 70%之间 。生 长 后期，植 株 逐渐 进入 休眠 状态 ，应 减少浇 灌次 数和 浇水 量， 直至停止浇 水。 宜选择 在清晨浇 水。 6.10 温度 生长初 期栽 植层基 质温度 保持 1213 。 整个 生长 期 环境 温度 根据 百合种 类不同 而有 差异 。 东 方百合 杂交系 白天 1825 ， 夜间 13 16

15、 ；亚洲百合 杂交系 白天 18 25 ， 夜间 8 12。 根据光 照强度选择 适宜 的遮阳网 。 6.11 施肥 6.11.1 试管鳞茎 展 叶 后， 每隔 20d左右 根 施 0.1%尿素 +0.1%磷酸 二氢钾+0.1% 硝酸 钙， 同时 叶 面喷 施 0.1%螯 合铁 。 肥料总 浓 度 0.2% 0.3%。 需经常 检测 基 质 EC值， 如果高 于 6.3中规定的 基 质 EC值 ，应 停止 施肥 。 6.11.2 一年生球 出 芽 后叶 片展开至现蕾 期， 每隔 20d左右 根 施 0.2%尿素+0.1% 磷酸 二氢钾 +0.1%硝 酸钙 ，同 时叶 面 喷 施 0.1%螯合

16、铁。 现蕾 后 每隔 15d左右 根施 复合 肥， N:P:K=1:2:2， 肥 料总 浓 度 0.3% 0.4%， 同 时间 隔 20d左右 ，叶 面喷 施 0.1%螯合铁 。采 收期 前 30d停止 施 肥。 需经 常检测 基质 EC值， 如果高 于 6.3中规 定的基 质 EC值，应 停止 施 肥。 DB11/T 1046 2013 5 6.12 摘除花蕾 花 蕾 长至 1cm左右 时，应 立即 摘 除。 宜在 晴天 中午 前后 进行 。 6.13 病虫害防治 以预防 为主 ,从 种球出 芽开始 ， 整个 生长 期内， 每 隔 7d在叶 片上 喷洒矿 物油预 防害虫 危害 。 发现 病

17、虫害， 及时 喷药 。 也 可结 合浇水 将农 药施 入基 质中。 尤 其要 防止蚜 虫危 害， 避免病 毒传播 。 发现感染病 毒的植 株， 需及 时拔 除销毁 。 病虫 害防 治方法参见 LY/T 19132010 附录 B。 6.14 种球采收 植 株 完全枯萎 时，将 种球 挖出，注 意不要 损伤 根系 。 6.15 清洗 种球挖 出后 ，去 除枯萎 的茎 轴 ，洗 去附 着在 表面 的泥 土 和杂 物。 6.16 分级 周长16cm以下 的种球 ， 翌 年继续 种植 ； 周 长16cm以上 的种球 经病 毒检测 合格 后可作 为商品 球生产的 繁殖材 料。 6.17 消毒 将种球 浸

18、入1500倍 高锰酸 钾+500 倍（50%多菌 灵：75% 百菌清 ：70% 代森锰锌 =1:1:1）+1500 倍72% 农 用硫酸 链霉 素溶 液中 浸泡 15min， 取出 晾干 后储 藏。 6.18 病毒检测 脱毒原种球的 抽样 、检测 和生产 维护 分别 按照 NY/T 1744 2009中5.3.1 、6.1 和6.4 执行 。 7 生产用种球生产 7.1 鳞片繁殖 7.1.1 鳞 片 的选择 与消 毒 选择健康 的脱毒原种球。 除 去 最外层 受损 的鳞片， 依 次 剥取外层 至内 层的 鳞片 ， 尽 量使 每个 鳞片带 有基盘 组织。 将剥 下的 鳞片放入消 毒剂中 消毒 ，

19、方法 见 6.17。鳞片消 毒之 后 取出晾 干备 用。 7.1.2 鳞 片包埋 宜 使用60cm 40cm23cm塑 料 箱， 建议 使用1000倍 高锰酸 钾溶液浸泡消 毒 30min，箱 体底部 及四 周 铺垫打 好孔 的塑 料膜 。采用 风 选膨 化蛭石 （粒 度大 于3mm ） ， 基质 含水 量保 持 60%70%。 容器 底部 铺3cm 厚 的 基质，将 鳞片 均匀铺 撒在基 质上， 然后 在鳞片 上面覆盖 3cm厚的基 质。 如 此交替 ，整个 容器 共可 码 放6层鳞片 ，每 层大 约450 个鳞片 ，每个 容器 可埋 2700个 鳞片左右 。 7.1.3 变 温处理 将 鳞

20、片 先置 于23 条 件下 8周，然 后移 置5 条 件下6 周。 7.2 籽球低温处理 DB11/T 1046 2013 6 经鳞片 包埋 形成 的籽 球放入 5 0.5冷库 中， 经过 4周 6周低 温处理 ，可 打破休眠。 如果 不能立 即栽植， 需要 放置 在-0.5 0 冷库 中冻藏 。 7.3 商品球生产 7.3.1 土壤 种球生产 宜选择 壤土 或沙 壤土， 具备疏松 、透气 、排 水 良好等 特性 ，也 可在 土壤中 掺入 腐殖 土、 稻草、草 炭 等物质改良土 质结构 。种植 层厚 度30cm 左右。 土壤中 氯化 物含量应小于1.5mmol/L 。种 植 东 方百合 杂交系

21、 ， 土壤 pH值 5.56.5 ， EC值小于0.9mmhos/cm ； 种 植亚洲 百合 杂交系 ， 土壤 pH值6.0 7.0， EC值小于 1.5mmhos/cm。种 植前宜 对土壤 进行 取样化 验，如果 达 不到 上述 要求， 需 对土壤进行 改良 。种 球生产 地应 每年更换 ， 若 无法做到 每年更换 地块 ，应对土壤 进行 消毒 ， 消 毒方法参 见DB11/T 680 2009 附录B 。 7.3.2 生产技术 要求 同 第 6章 。 7.3.3 病毒检测 生产用种球的 抽样 、检测 和生产 维护 分别 按照 NY/T 1744 2009中5.3.2 、6.1 和6.5 执

22、行 。 8 种球采后 处理 8.1 采收 同6.14 。 8.2 清洗 同6.15 。 8.3 分级 按照种球 最大 周长 进行 分级 。 分为 10cm 12cm, 12cm14cm, 14cm 16cm, 16cm 18cm, 18cm 20cm, 20cm 22cm。 8.4 消毒 同6.17 。 8.5 种球质量 要求 应符合 GB/T 18247.6中规定的质量要求 。 8.6 包装 宜使用 60cm40cm 23cm方形塑 料箱 做容 器， 把打 好孔的 塑料 膜衬 在塑 料筐 内部， 用经过消 毒的草 炭 做基 质， 基质 含水 量保 持50% 60% 。将 种球 与基 质充分

23、混匀 。数 量根 据种球 周 长， 按以下 标准放置： 10cm 12cm， 500粒 /箱 ； 12cm14cm， 400粒/箱 ； 14cm 16cm， 300粒 /箱 ； 16cm 18cm， 200粒/箱 ； 18cm 20cm， 150粒 /箱； 20cm 22cm， 125粒/ 箱。 放满 后 ，将 塑 料 膜 封严。 贴上 标签，注 明 品 种、规 格 、 数 量 、 日期、产 地、生产 商。 DB11/T 1046 2013 7 8.7 储藏 亚洲百合种球 放置 在4 5 冷库 中， 4周 7 周左右 打破休眠， 之后 在-2 条 件下冻藏，可 贮 藏 12 个月左右 。东 方

24、百合种球 放置在 5 冷库 中， 需要8 周以上 的时间 打破休眠 ，之 后 在-1.5 条 件下 冻藏， 可 贮 藏7 个月 左右 。 DB11/T 1046 2013 8 A A 附 录 A （资料性 附录） 百合常 用杀 菌剂及其使 用方 法 表 A.1给出 了防 治百合 病害的常用杀菌剂种 类及其使用方法。 表 A.1 百合常 用杀 菌剂及其使 用方 法 种 类 使用方法 注意事项 50%多 菌 灵 可 湿 性 粉 剂 稀释 300 1000倍 喷 雾 、 灌根 或浸种。 浸种时间 15min 30min。 忌与碱性农 药、化肥 ，含铜 农 药混用。应 与其 他药剂轮换 使用。但 不能

25、与甲基 托布津等 同类 药剂轮用。 75%百菌清可湿性粉剂 稀释 400 1200倍 喷 雾 ； 600倍 灌根； 1000倍 浸 种。 浸种时间 15min 30min。 忌与碱性物质混用。 70%甲 基 托布津可湿性粉剂 稀释 500 1000倍 喷 雾 、 灌根 或浸种。 浸种时间 15min 30min。 忌与碱性农 药、化肥 ，含铜 农 药混用。不 能长 期单一使用本 药 剂 ，应 与 其它类 型 农 药 混用 ， 但 不 能 与多菌灵轮换使用。 70%代 森锰锌可湿性粉剂 稀释 300 1000倍 喷 雾 ； 500 800倍 灌根； 1000倍 浸 种。 浸种时间 15 min

26、30min。 忌与碱性农药、化肥及含铜农药混用。 50%福美双可湿性粉剂 稀释 300 800倍 喷 雾 ； 300 400倍 灌根；100 倍拌土。 忌与含铜制剂或碱性物质混用。 72%农用硫酸链霉素可溶性粉 剂 稀释 1000 4000倍 喷 雾 ； 1500倍 浸 种。浸种时间 15min 30min。 忌与碱性农 药和微生 物杀虫 剂 混用。不宜 用碱 性水配制药液。 高锰酸钾颗粒 稀释 800 1000倍 浸 种 或 喷 雾 。 浸 种 时间 15min 30min。 配制时注意 使药剂颗 粒完全溶解 。 药 液 随配 随 用 ，不宜久存。 DB11/T 1046 2013 9 参 考 文 献 1 LY/T 19132010 切花百合生产 技术规 程 2 DB11/T 6802009 彩色马蹄莲 种球繁 育技 术规 程 _