2012-2013学年河北省邢台一中高二下学期第二次月考生物卷(带解析).doc
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1、2012-2013学年河北省邢台一中高二下学期第二次月考生物卷(带解析) 选择题 在下列甲、乙、丙、丁四组相同培养基上分别接种正常 R型菌、正常 S型菌、加热杀死的 S型菌、加热杀死的 S型菌和正常 R型菌,培养一段时间,观察菌落的生长情况如下图。下列有关叙述正确的是 ( ) A本实验设计思路是把 DNA和蛋白质分开,单独地直接地观察它们的作用 B实验可以说明 DNA是遗传物质 C S型细菌能利用小鼠的核糖体合成它的蛋白质 D S型细菌中某物质使 R型细菌转化成 S型细菌 答案: D 试题分析:本实验是肺炎双球菌的体内转化实验,并没有将 DNA和蛋白质分开;该实验说明 S型细菌中存在某种 “转
2、化因子 ”,能将 R型细菌转化为 S型细菌; S型细菌含有核糖体,可以利用自身的核糖体合成蛋白质。故选 D 考点:本题考查肺炎双球菌的体内转化实验。 点评:本题意在考查考生的识记能力和理解判断能力,属于容易题。 以下有关基因重组的叙述,正确的是( ) A非同源染色体之间进行交叉互换不属于基因重组 B姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组 C洋葱根尖分生区细胞中可能发生基因重组 D同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的 答案: A 试题分析:基因重组只发生在减数分裂过程中,包括两种类型:( 1)四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换;( 2)减数第一次分裂后期,非同源染色体上的非等位
3、基因自由组合。非同源染色体之间进行交叉互换不属于基因重组,属于染色体变异(易位);同源染色体上的非姐妹染色单体之间相同片段的交换导致基因重组;洋葱根尖分生区细胞只能进行有丝分裂,不能发生基因重组;同卵双生兄弟间的基因型应该相同,所以他们之间性状的差异不是基因重组导致的,可能是突变或环境因素导致的, 故选 A 考点:本题考查基因重组的相关知识。 点评:本题意在考查考生的识记能力和理解判断能力,属于中等难度题。 豚鼠的黑色和白色是一对相对性状。两只黑色的豚鼠交配后,共产下 4只豚鼠,其中 2只黑色豚鼠, 2只白色豚鼠。对这种现象分析正确的是( ) A豚鼠的白色性状是由显性基因控制的 B这种现象称之
4、为性状分离 C后代比例不是 3: 1,所以这对性状的遗传不符合孟德尔分离定律 D如果再生一只豚鼠,是白色雌鼠的概率是 1/4 答案: B 试题分析:两只黑色的豚鼠交配,后代出现白色豚鼠,这种现象称为性状分离,说明 黑色相对于白色是显性性状,且这两只豚鼠均为杂合子;这对性状的遗传遵循孟德尔分离定律,后代比例不是 3:1的原因可能是后代数目太少,存在偶然性;这两只豚鼠如果再生一只豚鼠,是白色雌鼠的概率是 1/41/2=1/8.故选 B 考点:本题考查基因分离定律。 点评:本题意在考查考生的理解应用能力,属于容易题。 基因在染色体上可以从下列哪个结论中得出 ( ) A基因和染色体都在细胞中 B基因和
5、染色体的行为存在着明显的平行关系 C有丝分裂过程中同源染色体不分离,而减数分裂过程中等位基因要分离 D卵细胞的细胞质中不含等位基因,也不含同源染色体 答案: B 试题分析:萨顿运用类比推理法,即将基因和染色体进行对比分析,发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系,因此得出 “基因在染色体上 ”的假说。故选 B 考点:本题考查基因在染色体上的探究历程。 点评:本题意在考查考生的识记能力,属于容易题。 已知某 DNA分子由 200个脱氧核苷酸对组成,以它的一条链为模板转录形成的 mRNA中,腺嘌呤与尿嘧啶之和为 80个。将该 DNA用 15N 标记后,转移到含 14N 的环境中复制了 X 次 ,共
6、消耗了游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸 Y 个。经检测,子代 DNA中含 15N 的 DNA分子总数与不含 15N 的 DNA分子总数之比为 1:15,则 X和 Y的值分别是( ) A 4; 900 B 5; 3720 C 5; 4960 D 3; 3720 答案: B 试题分析:已知某 DNA分子由 200个脱氧核苷酸对,即 400个碱基,以其中一条链为模板转录形成的 mRNA中, A+U=80个,则该 DNA中, A+T=802=160个,根据碱基互补配对原则可知, A=T=80个,则 C=G=120个。将该 DNA用15N 标记后,转移到含 14N 的环境中复制了 X次,得到 2X个 DNA分 子
7、,根据DNA半保留复制特点,子代 DNA中含 15N 的 DNA分子数为 2个,不含 15N 的DNA分子数为 2X2 ,则 2:( 2X2 ) =1:15, X=5次。复制 5次需要鸟嘌呤脱氧核苷酸数 Y=( 251 ) 120=3720个。故选 B 考点:本题考查 DNA半保留复制的相关计算。 点评:本题意在考查考生的应用能力和计算能力,属于中等难度题。 大肠杆菌的某基因有 180个碱基对,由于受到 X射线的辐射少了一个碱基对。此时,由它控制合成的蛋白质与原来的蛋白质比较,不可能出现的情况是( ) A 59个氨基酸,且氨基酸的排列顺序没有改变 B 59个氨基酸,且氨基酸的排列顺序有改变 C
8、 60个氨基酸,但氨基酸的排列顺序有改变 D少于 59个氨基酸,且氨基酸的排列顺序有改变 答案: C 试题分析:大肠杆菌的某基因有 180个碱基对,则其控制合成的蛋白质中最多有 18026=60个氨基酸。基因中缺失了一个碱基对,其控制合成的蛋白质中的氨基酸数目,一定比原来少,氨基酸的顺序也可能发生改变,也可能不发生改变。故选 C 考点:本题考查基因控制蛋白质合成的相关计算和基因突变的相关知识。 点评:本题意在考查考生的理 解应用能力,属于中等难度题。 下列细胞在其生命活运过程中既有可能发生基因重组现象,又有可能发生基因突变现象的是( ) A心肌细胞 B成熟的红细胞 C分生区细胞 D精原细胞 答
9、案: D 试题分析:基因重组只能发生在减数分裂过程中,基因突变发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂间期。心肌细胞和成熟的红细胞都已经高度分化,不再分裂,所以不会发生基因重组和基因突变;分生区细胞只能进行有丝分裂,因此只有可能发生基因突变,不会发生基因重组;精原细胞是原始的生殖细胞,既能进行有丝分裂实现自身的增殖,也能进行减数分裂产生配子,所以既有可能发生基因重组现象,又有可能发生基因突变。故选 D 考点:本题考查基因突变和基因重组发生的细胞和时期。 点评:本题意在考查考生的识记能力和判断能力,属于容易题。 用纯合的高秆抗 锈病水稻 (DDTT)和矮秆不抗锈病水稻 (ddtt)进行育种获得纯合矮秆
10、抗锈病水稻时,一种方法是杂交得到 F1, F1再自交得 F2,然后再选育;另一种方法是用 F1 的花药进行离体培养,再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。下列叙述正确的是( ) A前一种方法所得的 F2中,重组类型占 5/8 B后一种方法所得的植株中可用于生产的类型占 2/3 C前一种方法的原理是基因重组,原因是非同源染色体自由组合 D后一种方法的原理是染色体变异,是由于染色体结构发生改变 答案: C 试题分析:前一种方法属于杂交育种,原理是基 因重组,原因是非同源染色体自由组合,过程为:高秆抗锈病 (DDTT)矮秆不抗锈病 (ddtt)F 1: DdTt, F1再自交得 F2:高秆抗锈病( D_
11、T_):高秆不抗锈病( D_tt):矮秆抗锈病( ddT_):矮秆不抗锈病( ddtt) =9:3:3:1,其中高秆不抗锈病( D_tt)和矮秆抗锈病( ddT_)是重组类型,占 3/8;后一种方法属于单倍体育种,原理是染色体变异,原因是染色体数目发生改变,过程为:高秆抗锈病 (DDTT)矮秆不抗锈病 (ddtt)F 1: DdTt,再用 F1的花药( DT、 dT、 Dt、 dt)进行离 体培养得到单倍体植株,再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株,基因型及比例为 DDTT:DDtt: ddTT: dd tt=1: 1: 1: 1,其中可用于生产的类型占 1/4.故选 C 考点:本题考查杂交育种和
12、单倍体育种的相关知识。 点评:本题意在考查考生的理解应用能力和计算能力,属于中等难度题。 右图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是 ( ) A B C D 答案: C 试题分析:染色体结构变异指的是染色体某一片段的缺失 、增添 、倒位 、易位; 是基因突变或是减数分裂四分体时期发生交叉互换所致。故选 C 考点:本题考查染色体结构变异。 点评:本题结合细胞中染色体上的基因组成图,考查染色体结构变异,意在考查考生的识图能力和判断能力,属于容易题。 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是 ( ) 多基因遗传病的遗传不遵循孟德尔遗传定律 一个家族几代人中
13、都出现过的疾病是遗传病 21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A B C D 答案: D 试题分析:孟德尔遗传定律只适用于单基因遗传病,因此多基因遗传病的遗传不遵循孟德尔遗传定律,故 正确;一个家族几代人中都出现过的疾病不一是遗传病,也可能是传染性疾病等,故 错; 21三体综合征属于染色体数目异常遗传病,而猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病,故 错;不携带遗传病基因的个体不会患遗传病,如染色体异常遗传病,故 错。故选 D 考点:本题考查人类遗传病的相关知识。 点评:本题意在考查考生的识记能力和理解判断能力,属于中等难度题。 金鱼草的纯合红
14、花植株与白花植株杂交, F1在强光低温条件下开红花,在遮阳高温条件下则开白花。这个实例说明( ) A基因型是性状表现的内在因素 B表现型是基因型的表现形式 C基因型相同,表现型一定相同 D表现型是基因与环境共同作用的结果 答案: D 试题分析:金鱼草的纯合红花植株与白花植株杂交得 F1,同一基因型的个体在强光低温条件下开红花,在遮阳高温条件下则开白花,说明环境可以影响生物的表现型,即生物的表现型是基因型和环境共同作用的结果。故选 D 考点:本题考查基因型、表现型和环境之间的关系。 点评:表现型是基因与环境共同作用的结果。 以下有关生物变异的叙述,不正确的是 ( ) A非同源染色体间片段的交换会
15、导致染色体结构变异 B有丝分裂后期姐妹染色单体不分离会导致染色体数目变异 C同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换会导致基因重组 D基因结构中某一碱基对的替换必然会导致生物性状的改变 答案: D 试题分析:非同源染色体间片段的交换会导致染色体结构变异(易位);有丝分裂后期姐妹染色单体不分离会导致染色体数目变异;同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换会导致基因重组;基因结构中某一碱基对的替换属于基因突变,由于密码子的简并性等原因,基因突变不一定会导致生物性状的改变。故选 D 考点:本题考查生物变异的相关知识。 点评:本题意在考查考生的识记能力和判断能力,属于容易题。 诺贝尔生理学或医学奖获得者安德鲁 菲
16、尔和克雷格 梅洛,发现了 RNA干扰现象。 RNA干扰过程的机理是:一种双链 RNA经酶切后会形成很多小片段单链 RNA,这些小片段 RNA一旦与信使 RNA中的同源序列互补结合,会导致 mRNA失去功能,即不能翻译产生蛋白质,也就是使基因 “沉默 ”下来。下列有关 RNA的叙述正确的是( ) A任何一种 RNA都不可能具有专一性 B双链 RNA碱基互补配对的方式和 DNA中碱基互补配对的方式不完全相同 C同一生物体的不同组织细胞中,含有的核 DNA相同,含有的 RNA种类也相同 D RNA干扰现象中,小分子 RNA干扰的是转录和翻译两个过程 答案: B 试题分析:任何一种 RNA都具有特定的
17、碱基序列,都具有专一性;双链 RNA碱基互 补配对的方式和 DNA 中碱基互补配对的方式不完全相同,前者为 AT 、CG 、 GC 、 TA ,后者是 AU 、 CG 、 GC 、 TA ;同一生物体的不同组织细胞中,含有的核 DNA相同,但由于基因发生了选择性表达,这些组织细胞含有的 RNA种类不相同;由题意可知, RNA干扰现象中,小分子 RNA干扰的是翻译过程。故选 B 考点:本题考查核酸及 DNA控制蛋白质合成的相关知识。 点评:本题以 RNA干扰现象为背景,考查核酸及 DNA控制蛋白质合成的相关知识,意在考查考生识记能力、审题获取信息的能力和理解判断能力,属于中等难度题。 下列均属于
18、单倍体的一组是( ) 蜜蜂中的雄蜂 香蕉 无子西瓜 具有三个染色体组的普通小麦 具有一个染色体组的玉米 具有两个染色体组的马铃薯 A B C D 答案: A 试题分析:单倍体是由配子直接发育而来的个体。蜜蜂中的雄蜂是由蜂王的卵细胞直接发育而来的,属于单倍体;香蕉是三倍体,不是单倍体;无子西瓜是多倍体育种形成的,属于多倍体;普通小麦是六倍体,因此具有三个染色体组的普通小麦是小麦的配子直接发育而来的,属于单倍体;玉米是二倍体植株,因此具有一个染色体组的玉米是由玉米的配子直接发育而来的,属于单倍体;马铃薯是四倍体生物,因此具有两个染色体组的马铃薯是由配子直接发育而来的,属于单倍体。故选 A 考点:本
19、题考查单倍体的概念及判断。 点评:本题意在考查考生的理解判断能力,属于容 易题。 蚕豆根尖分生区细胞( 2N=12)在含 3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期,然后在不含放射性标记的培养基中连续分裂二次,在第二次分裂中期,某细胞染色体的放射性标记分布情况不可能是( ) A每条染色体都被标记 B每条染色体都不被标记 C每条染色单体都被标记 D每条染色单体都不被标记 答案: C 试题分析:蚕豆根尖细胞在含 3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一个细胞周期,结果是所有 DNA都有一条链被标记了,换培养基后再复制,DNA复制方式是半保留复制,且每条染色体上有两条染 色单体,即含有
20、 4条DNA单链,其中一个是被标记的,剩下三个都不被标记,后期着丝点分裂后,染色单体变成染色体,随机平均分配到子细胞中。可能被标记的染色体都分配到一个子细胞中,则另一个子细胞不含被标记的染色体,全部染色体被标记的子细胞再复制一次后,在中期每条染色体含有 2 条染色单体,其中一条被标记,另一条未被标记;不含被标记的染色体的子细胞再复制一次,每条染色单体都不被标记。故选 C 考点:本题考查 DNA半保留复制和有丝分裂的相关知识。 点评:本题意在考查考生的理解应用能力,有一定难度。 下图为高等动物的一组细胞分 裂图象,下列分析判断正确的是( ) A甲、乙、丙三个细胞中均含有两个染色体组 B乙产生的子
21、细胞基因型为 AaBbCC, C甲细胞形成乙细胞和丙细胞过程中产生的基因突变通常都能遗传到子代个体中 D丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因自由组合 答案: A 试题分析:甲、乙、丙三个细胞中均含有两个染色体组,故 A正确。甲 乙为有丝分裂,子细胞的基因型和亲代细胞一致,为 AaBbCC;甲 丙为减数分裂,丙产生的子细胞基因型为 ABC 和 abC 或 AbC和 aBC,故 B错。甲细胞有丝分裂形成乙细胞过程产生的基因突变通常不能遗传到子代个体中,故 C错;等位基因的分离和非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期,而丙细胞处于减数第二次分裂后期,不会发生等位基因的分离和非
22、等位基因自由组合,故 D错。 考点:本题考查有丝分裂、减数分裂和基因突变、基因重组的相关知识。 点评:本题结合细胞分裂图,综合考查有丝分裂、减数分裂和基因突变、基因重组的相关知识,意在考查考生的识图能力、识记能力和理解应用能力,属于中等难度题。 两对等位基因 A、 a和 B、 b分别位于不同对的同源染色体上。让显性纯合子 (AABB)和隐性纯合子 (aabb)作为亲本进行杂交得 F1,再让 F1测交,测交后代的表现型比例为 1:3。如果让 F1自交,则 F2代出现的表现型比例可能是( ) 1:15 3:4:9 9:7 9:6:1 A B C D 答案: C 试题分析:显性纯合子 (AABB)隐
23、性纯合子 (aabb)F 1: AaBb, AaBb测交后代有 AaBb、 Aabb、 aaBb、 aabb 四种基因型,而测交后代表现型是 1:3,那么这 “1”可能是双显或双隐或单隐。假设 “1”是双显,则 F1自交后代中双显:(单隐 +双隐) =9:7;假设 “1”是双隐, F1 自交后代中双隐:(显性 +单隐) =1:15;假设 “1”是单一基因单显(假设是 A),仅 A单显:(双显 +双隐 +仅 B单显) =3:13;故选 C 考点:本题考查基因自由组合定律的应用。 点评:本题意在考查考生的理解能力和应用能力,有一定难度。 下图所示为果蝇某一条染色体上几个基因,相关叙述中不正确的是(
24、 ) A观察图示可知,基因在染色体上呈线性排列 B由图示中某基因推断此染色体可能是 X染色体 C如含红宝石眼基因的片段缺失,说明发生了基因突变 D基因中有一个碱基对的替换,不一定会引起生物性状的改变 答案: C 试题分析:由图可知,该染色体含有多个基因,且这些基因在染色体上呈线性排列;控制果蝇眼色的基因位于 X染色体上,该染色体含有控制眼色的基因,由此可推知此染色体可能是 X染色体;基因片段的缺失属于染色体变异(易位);基因中有一个碱基对的替换,属于基因突变,由于密码子的简并性等原因,基因突变不一定会引起生物性状的改变。故选 C 考点:本题考查基因、染色体、基因突变的相关知识。 点评:本题以果
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