【名校联盟】2014—2015学年湖南邵阳石齐学校高二上第一次月考生物(带解析).doc
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1、【名校联盟】 20142015 学年湖南邵阳石齐学校高二上第一次月考生物(带解析) 选择题 根据下列相关实验操作,预期结果不合理是 编号 实验操作 预期结果 将正常奶粉样液 2mL注入试管,加入 1mL双缩脲试剂A液摇匀,再加入 34滴双缩脲试剂 B液摇匀 产生紫色反应 剪取在 4 低温诱导培养 36 h 的洋葱根尖,制成装片,在高倍镜下观察细胞中的染色体均加倍 选一盆银边天竺葵(叶边缘呈白色)先进行饥饿处理,然后移到阳光下照射 23 h并用黑色圆形的纸片夹到绿色部分,再摘下该叶片,取下黑纸片,将该叶片脱色、冲洗后,在整张叶片上滴加碘液。 白色边缘和遮光部分不变蓝,其余部分变蓝 在洁净的载玻片
2、中央滴一滴健那绿染液,用消毒牙签在自己漱净的口腔内侧壁上轻轻的刮几下,把牙签上附有碎屑的一端放在染液中涂抹几下,盖上盖玻片 在高倍显微镜下可以看到蓝绿色的线粒体 A实验 B实验 C实验 D实验 答案: B 试题分析:在鉴定蛋白质时,应先加入 1mL双缩脲试剂 A液摇匀,再加入 34滴双缩脲试剂 B液摇匀,然后观察紫色反应,故 A正确;剪取在 4 低温诱导培养 36 h 的洋葱根尖,制成装片,在高倍镜下观察,能看到正常的细胞和发生染色体数目加倍的细胞,故 B错误;由于光合作用的产物是淀粉,淀粉用碘液鉴定,因此白色边缘和遮光部分不变蓝,其余部分变蓝,故 C正确;健那绿染液可以染色活细胞中的线粒体,
3、因此实验处理后在显微镜下可以看到蓝绿色的线粒体,故 D正确。 考点:本题主要考查教材中的实验,意在考查考生能独立完成 “生物知识内容表 ”所列的生物实验,包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤,掌握相关的操作技能,并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用 的能力。 有关人类遗传病的叙述正确的是 A是由于遗传物质改变而引起的疾病 B基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断 C单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 D近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 答案: A 试题分析:人类遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病,故 A正确;由于镰刀型细胞贫血症的红细胞成镰刀状,在显微镜下可以观
4、察到,因此镰刀型细胞贫血症能通过显微镜观察来诊断,故 B错误;单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病,故 C错误;近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率,故 D错误。 考点:本题主要考查人类遗传病,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。 亚硝酸可使胞嘧啶 (C)变成尿嘧啶 (U)。某 DNA分子中的碱基对 G/C中的 C在亚硝酸的作用下转变成 U,转变后的碱基对经过两次正常复制后不可能出现的碱基对是 (只考虑该对碱基 ,且整个过程不发生其他变异 ) A G/C B A/T C U/A D C/U 答案: D 试题分析:根据题意可知, DNA分子中的碱基对 G/C中的 C在
5、亚硝酸的作用下变成 U,则以该 DNA为模板进行正常复制,发生的间几乎不配对有 AT 、TA 、 GC 、 C G、 UA ;再进行第二次复制时,发生的间几乎不配对仍然是 AT 、 TA 、 GC 、 CG 、 UA ,不可能出现 CU 的配对,因此不可能出现的碱基对是 C/U,故 D错误。 考点:本题主要考查 DNA复制,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。 如图是高等动物细胞亚显微结构示意图,下列叙述错误的是 A若 是糖蛋白(如干扰素),则该蛋白中的糖基与蛋白质分子的连接处可以是图中的 B若 是抗体,则 从内质网腔到细胞外共穿过 4层生物膜 C在图中的结构 和 中
6、都能发生碱基互补配对 D 可能是胰岛素 答案: B 试题分析:图中 是核糖体, 是内质网, 是囊泡, 是高尔基体, 是分泌小泡, 是细胞膜, 是分泌蛋白质, 是线粒体,蛋白质糖基化在内质网上完成,故 A正确,分泌蛋白的运输方式是膜泡运输,不穿膜,故 B错误;在核糖体上可以发生 tRNA和 mRNA之间碱基互补配对,线粒体是半自主性细胞器,能进行 DNA复制和部分蛋白质合成,因此也能发生间几乎不配对,故 C正确;胰岛素属于分泌蛋白,故 D正确。 考点:本题主要考查分泌蛋白,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系和识图、图文转化的能力。 下列关于遗传密码子的叙述中,错误的是 A一种
7、氨基酸可能有几种与之相对应的遗传密码 B GTA肯定不是遗传密码子 C每种密码子都有与之对应的氨基酸 D信使 RNA上的 GCA在人细胞中和小麦细胞中决定的是同一种氨基酸 答案: C 试题分析:构成蛋白质的氨基酸有 20种,而密码子有 64种,所以一种氨基酸可能有几种与之相对应的遗传密码,故 A正确;密码子是 mRNA上三个相邻的碱基,肯定没有 T碱基,所以 GTA肯定不是遗传密码子,故 B正确;终止密码子没有与之对应的氨基酸,所以每种密码子并不都有与之对应的氨基酸,对应氨基酸的密码子有 61种,终止密码子有 3种,故 C错误;由于密码子的通用性,不同生物共用一套遗传密码子,所以信使 RNA上
8、的 GCA在人细胞中和小鼠细胞中决定的是同一种氨基酸,故 D正确。 考点:本题主要考查密码子的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。 能催化 DNA分子一条链上两个相邻的核苷酸形成磷酸二酯键的酶有 限制性核酸内切酶 DNA连接酶 DNA聚合酶 反转录 酶 A B C D 答案: B 试题分析: 能催化形成磷酸二酯键的酶有限制酶、 DNA连接酶、 DNA聚合酶、逆转录酶和 RNA聚合酶,但 DNA连接酶作用于两个 DNA片段之间的磷酸二酯键,故B正确。 考点:本题主要考查酶的作用,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。 随机选取杂合子黄色
9、圆粒豌豆( YyRr,两对基因独立遗传)的花粉若干粒,均用 15N 标记所有染色体上的 DNA 分子(每个 DNA 分子的两条链均被标记),以这些花粉作为亲代,将其培养在不含 15N且适宜的植物组织培养基中先后分裂两次,则第二次分裂后期含 15N的染色体数占染色体总数比、第二次分裂完成时含 yR非等位基因的细胞数占细胞总数理论比分别为 A 1/4 1/4 B 1/2 1/4 C 1/4 1/2 D 1 1/4 答案: B 试题分析:用 15N标记所有染色体上的 DNA分子(每个 DNA的两条链均被标记),以这些花粉粒作为亲代,将其培养在普通的植物组织培养液中连续分裂两次, DNA复制一次产生的
10、 2个子 DNA的两条链中都有一条含 15N标记,即第一次分裂产生的每个子细胞的染色体中的 DNA都有一条链含有 15N标记第二次分裂时每个染色体上的 DNA又复制一次,产生的 2个子 DNA中有 1个DNA的两条链都不含有 15N标记,另一个的两条链中则有 1条含有 15N标记,后期时这 2个子 DNA随姐妹染色单体分开而分开,所以细胞中的染色体一半含有 15N标记,即第二次分裂后期含 15N的染色体数占染色体总数比为 1/2杂合子黄色圆粒豌豆( YyRr,两对基因独立遗传)产生的花粉共有 4种,且比例为1: 1: 1: 1,随机选取花粉若干粒说明选取的花粉为数量相等的 4种,有丝分裂并不改
11、变的数量比例,所以第二次分裂完成时含 yR非等位基因的细胞数 占细胞总数理论比为 1/4 考点:本题考查 DNA分子复制和减数分裂的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力 数量性状通常显示出一系列连续的表型。现有控制植物高度的两对等位基Aa和 Bb,位于不同的同源染色体上。以累加效应决定植株的高度,且每个显性基因的遗传效应是相同的。纯合子 AABB高 50厘米, aabb高 30厘米,这两个纯合子之间杂交得到 Fl,再自交得到 F2,在 F2中表现 40厘米高度的个体基因型不可能为 A aaBB B AAbb C AABb D AaBb 答案: C 试题分析
12、:根据纯合子 AABB高 50厘米, aabb高 30厘米,两个显性基因增加20厘米,可以推断出每个显性基因可以让植株增高 5cm,高 40cm的植株基因型中必须具备 2个显性基因,故 ABD正确, C错误。 考点:本题主要考查自由组合定律的应用,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系和获取信息的能力。 假说 演绎法是现代科学研究中常用的方法,包括 “提出问题、作出假设、演绎推理、实验检验、得出结论 ”五个基本环节。利用该方法,孟德尔发现了两个遗传定律。下列关于孟德尔的研究过程的分析正确的是 A孟德尔所作假设的核心内容是 “性状是由位于染色体上的基因控制的 ” B孟德尔依据减数
13、分裂的相关原理进行 “演绎推理 ”的过程 C为了验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验 D测交后代性状比为 1 1可以从细胞水平上说明基因分离定律的实质 答案: C 试题分析:孟德尔的假说内容之一是生物的性状是由遗传因子控制,没有提出基因,故 A错误;孟德尔是根据实验现象,并根据提出的假说进行演绎推理,故 B错误;孟德尔验证假说是通过测交实验完成的,故 C正确;测交后代性状比为 1 1可以从个体水平上说明基因分离定律 的实质,故 D错误。 考点:本题主要考查假说演绎法,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。 根据现代生物进化理论,判断下列说法正确的是 ( )
14、 A研究物种的迁徙规律,关键是研究一对雌雄个体的迁徙行为 B研究物种间的差异,关键是研究它们能否交配产生后代 C生物进化的过程,实质是基因频率变化的过程 D生物进化的方向,决定于生物变异的方向 答案: C 试题分析:根据现代生物进化理论可知,自然选择决定生物进化的方向,生物进化的实质是基因频率的变化,故 C正确, D错误;研究物种的迁徙规律是研究群体的迁徙行为,故 A错误;不同物种之间存在生殖隔离,即自然状态下不能相互交配或交配后产生的后代不育,故 B错误。 考点:本题主要考查现代生物进化理论,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。 结合下列四种化合物的图示,有关叙述正
15、确的是 A图甲只表示转录过程,共有 5种碱基、 4种核苷酸 B组成人体的蛋白质中,化合物乙的 R基的种类都有 20种 C组成丙化合物的单糖是脱氧核糖, T中含有 N元素 D化合物丁若由 1分子葡萄糖和 1分子果糖形成,则其仍具有还原性 答案: C 试题分析:甲图中上面一条链是 DNA链,下面一条链是 RNA链,其中有 5种碱基( A、 C、 G、 T、 U)和 8 种核苷酸( 4 种脱氧核苷酸和 4 种核糖核苷酸),故 A错误;乙是氨基酸,组成蛋白质的氨基酸约有 20种,但人体内的蛋白质并不都是由 20种氨基酸组成的,故 B错误;丙为胸腺嘧啶脱氧核苷酸,其中的单糖为脱氧核糖, T为含 N碱基,
16、故 C正确; 1分子葡萄糖和 1分子果糖脱水缩合形成的二糖是蔗糖,蔗糖是非还原性糖,故 D错误。 考点:本题考查生物体内化合物的相关知识,意在考查考生的识图能力和理 解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。 如图为某族甲(基因为 A、 a)、乙(基因为 B、 b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是 A 6的基因型为 BbXAXa B 7和 8如果生男孩,则表现完全正常 C甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症 D 11和 12婚配其后代发病率高达 2/3 答案: C 试题分析:根据 5和 6号正常生出患病的女儿 10号可知,甲病属于常染色体隐性遗传病,因此
17、乙病属于红绿色盲(伴 X染色体隐性遗传病),故 C正确;对于甲病而言, 6号正常,但有患病的 孩子,说明控制甲病的基因型是 Aa, 6号没有乙病,但有一个患色盲的父亲,因此 6号中控制乙病的基因型是 XBXb,即 6的基因型为 AaXBXb,故 A 错误;根据系谱图可知, 7 号的基因型是 AaXbY,8号的基因型是 AaXBXb,二者生一个男孩,患病的概率为 3/41/2 3/8,故 B错误; 11号的基因型是 1/3AAXBY或 2/3AaXBY, 12号基因型 1/3AAXBXb或2/3AaXBXb,甲病正常的概率为( 1-2/32/31/4),乙病正常的概率为 3/4,因此正常的孩子概
18、率为 2/3,所以发病率为 1 2/3=1/3,故 D错误。 考点:本题主要考查遗传方式的判断,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系和识图、图文转化的能力。 某线性 DNA分子含有 5000个碱基对( bp),先用限制性核酸内切酶 a完全切割,再把得到的产物用限制性核酸内切酶 b完全切割,得到的 DNA片段大小如下表。限制性核酸内切酶 a和 b的识别序列和切割位点如下图所示。下列有关叙述错误的是 A a酶与 b酶切断的化学键相同 B限制性核酸内切酶 a和 b切出的 DNA片段不能相互连接 C该 DNA分子中 a酶能识别的碱基序列有 3个 D仅用 b酶切割该 DNA分子至少可得
19、到三种 DNA片段 答案: B 试题分析: a酶可以把原有 DNA切成 4段,说明有该 DNA分子上有 3个切口,即 a酶的识别序列有 3个; b酶把大小是 2100的 DNA切成大小分别为 1900和200 两个片段,再把大小是 1400 的 DNA 切成大小分别为 800 和 600 两个片段,说明 b酶在该 DNA分子上有 2个切口,即 b酶的识别序列有 2个,故 C正确。限制酶作用的化学键都是磷酸二脂键,故 A正确。由图可以看出 a酶和 b酶切割后产生的粘性末端相同,它们之间能相互连接,故 B错; b酶的识别序列至少有 2个,仅 用 b酶切割该 DNA分子至少可得到三种 DNA片段,故
20、 D正确。 考点:本题主要考查限制酶的作用,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构和识图、图文转化的能力。 将雌果蝇的一个卵原细胞内的全部染色体 DNA用 15N标记,产生的卵细胞与一个不含 15N的正常精子受精,形成的受精卵连续分裂两次,则产生的子细胞中含 15N的有 A 1或 2个 B 2或 4个 C 4个 D不能确定 答案: D 试题分析:根据题干可知,受精卵中每对同源染色体的一条染色体被标记,在第一次有丝分裂的间期,进行 DNA复制,结果是含有标记的染色体上姐妹染色单体都有放射性,而没有标记的染色体中姐妹染色单体都没有放射性,因此第一次有丝分裂完成产
21、生的子细胞中,都含有放射性,但含有放射性的染色体中 DNA组成是一条链是 15N,一条链是 14N;在第二次有丝分裂间期时,含有标记的染色体中,有 1条姐妹染色单体含有发生性,另一条染色单体没有放射性,在有丝分裂后期,着丝点断裂,含有放射性的染色体和无放射性的染色体随机的移向细胞两极,因此产生的子细胞中,含有放射性的细胞数目不确定,故 D正确。 考点:本题主要考查有丝分裂和 DNA复制,意在考查考 生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构的能力。 人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因 (T)位于 X染色体上。已知没有 X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔 (性染色
22、体组成为 XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为 A 3/4与 1 1 B 2/3与 2 1 C 1/2与 1 2 D 1/3与 1 1 答案: B 试题分析:褐色的雌兔 (染色体组成为: XO)与正常灰色 (t)雄兔交配,基因型组合为: XTOXtY,后代为: 1XTXt(褐色): 1 XTY(褐色): 1 XtO(灰色):1OY(死亡),故后代褐色兔所占比例为 2 3,雌雄之比为 2: 1,故 B正确。 考点:本题考查伴性遗传规律的运用,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的
23、结论能力。 如图为高等动物的一组细胞分裂图像 ,下列分析判断正确的是 A乙产生的子细胞基因型为 AaBbCC,丙产生的细胞基因型为 ABC和 abc B甲、乙、丙三个细胞中均含有两个染色体组 ,但只有丙中不含同源染色体 C甲细胞形成乙细胞和丙细胞的过程中产生的基因突变通常都能遗传到子代个体中 D丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合 答案: B 试题分析:根据染色体的形态可知,乙处于有丝分裂中期,其分裂完成产生的细胞是体细胞,即 AaBbCC,丙处于减数第二次分裂后期,分裂完成产生一种两个相同的子细胞,故 A错误;甲、乙、丙中一种形态的染色体都含有两条,说明都含有两
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