GB 7411-1987 棉花原(良)种产地检疫规程.pdf
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1、GB 741187 1 适用范围 本规程适用于各类型的棉花原(良)种繁育基地。 2 名词解释 2.1 产地检疫:本规程所指产地检疫是指棉花原(良)种生产过程中的全部检疫工作,包括繁育无检疫对象的棉花原(良)种和棉花原(良)种生长期间的田间检疫调查及必要的室内检验等。 2.2 病点:13株集中在一起的病株,称作一个病点。 3 检疫对象 棉花枯萎病(Fusarium oxysporum f.sp.vasinfectum(Atk)Snyder & Hanse n 棉花黄萎病Verticillium danliae Kleb 4 无检疫对象棉花原(良)种的繁育 4.1 基地的选择 4.1.1 基地必须
2、建立在经严格调查无棉花枯、黄萎病发生的地区。 4.1.2 在棉花枯、黄萎病发生的地区,基地必须具有大面积的无病田。并且无病田周围具有隔离条件(远离交通要道和村庄,周围不与棉田相连,地势稍高),发现检疫对象后能够进行水旱轮作。 4.2 种子的来源和消毒 4.2.1 基地种子来自无病区,并经检疫不带检疫对象。 4.2.2 播种前必须进行消毒处理,处理方法选用下列之一: 4.2.2.1 有效成分0.3多菌灵胶悬剂液浸种(注意搅拌14h后晾、晒干播种)。 4.2.2.2 硫酸脱绒后2000倍“402”温浸种(5560)30min(方法见附录D)。 4.3 防疫措施 4.3.1 基地不承担各种棉花品种(
3、品系)区试任务。 4.3.2 基地内确需引进的新品种和繁殖材料,必须报请当地植检部门同意。引进材料按4.2.2进行严格消毒处理后,在隔离观察圃内利于发病的环境条件下,试种二年以上,未发现检疫对象方能在基地内使用。 4.3.3 基地内严禁使用未经热榨的棉饼及其下脚料还田。 4.3.4 防止病区与无病区间流水串灌。 页码,1/6GB 7411872006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM741100j.htm 4.3.5 不使用带菌土育苗移栽,营养钵育苗土壤要经过棉隆消毒处理。 4.3.6 禁止从病区引进带菌土的瓜、菜秧苗等。 4.3.7 基地应做到“四专”:专
4、具管理或耕锄;专场晒花;专仓存放;专机轧花。 4.4 疫情处理 4.4.1 发现病株率在0.1以上(不含0.1)的病田棉籽不作种用。 4.4.2 严格封锁病田:作好病株标记;拔除并集中销毁病株及病残体,清除杂草寄主;及时消毒处理病点土壤(处理技术见附录E)。 4.4.3 实行水旱轮作三年以上。 5 检疫签证 5.1 田间检查 5.1.1 时间:每年进行三次,即蕾期、花铃期和吐絮后期。蕾期以棉枯萎病为主,花铃期以棉黄萎病为主。 5.1.2 检查要求:第一、二次要求全面调查,块块查到,一株不漏。后期剖杆数,株行圃50,株系圃10,原种圃和繁殖基地可根据上段检查疑点进行抽样剖查。隔离观察圃的新材料要
5、求全部剖杆检查。 5.2 室内检查 5.2.1 主要检查设备: 5.2.2 病残体检验方法选用下列之一; 5.2.2.1 保湿培养:取可疑病株的枝、茎一小段,清洗干净后,剥去表皮,用70酒精表面消毒3min或0.1升汞液(升汞1g,浓盐酸2.5ml,水1000ml配制)消毒13min,并用消毒水冲洗3次(新鲜病苗可以先在95酒精里预浸后,在酒精灯火焰上烧去酒精,撕去表皮),再将木质部削成35cm长的小块,放在滴有无菌水滴的载玻片上,每片放34块,将玻片放入垫有双层吸水纸或脱脂棉的培养皿内,盖好皿盖置于20.022.5或2730温箱诱发黄萎病和杜萎病,或直接放在房间进行保温培养,25天后,长出白
6、色菌丝体时,直接用显微镜检查,鉴定枯、黄萎病病菌。 5.2.2.2 组织分离:组织分离要在无菌室(超净台)或接种箱酒精灯火焰灭菌条件下进行。将病株茎杆剥去表皮洗净,用0.1升汞液表面消毒1min或10漂白粉表面消毒3min,用显微镜 一台冰 箱 一台恒温箱 二台高压消毒锅 二台接种箱(超净台) 一个(台)培养皿 200副酒精灯 四个500ml三角瓶 20只页码,2/6GB 7411872006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM741100j.htm灭菌水冲洗3次,然后用灭菌剪取长约5mm的小块,置于经灭菌和凝固了的马铃薯琼脂培养基平面上(培养基:马铃薯200
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