GB 20597-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范 致癌性.pdf
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1、ICS 13.300 A 80 GB 中华人民圭七-、和国国家标准GB 20597-2006 化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范致癌性Safety rllles for classification, precalltionary labelling and precalltionary statements of chemicals-Carcinogenicity 2006-10-24发布2008-01-01实施盛每笔秽1中华人民共和国国家质量监督检验检菇总局中国国家标准化管理委员会发布中华J、民共和国国家标准化学晶分类、警示标签和警示性说明安全规范致痛性GB 20597-2006 *
2、 行号发凶版街5t4 出1-山-3i- 社MUm版三咱码出外一编准门一政-币兴-邮t复国京中北网址电话.6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销电坠开本880X12301/1 6 印张l字数24千字2007年7月第一版2007年7月第一次印刷畅书号.155066. 1-29600 定价17.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话,(010)68533533GB 20597-2006 前言本标准第4章、第6章、第7章、第8章为强制性的,其余为推荐性的。本标准与联合国化学品分类及标记全球协调制度以GHS)的-致性程度为非等效,其有关技术
3、内容与GHS中一致.在标准文本格式上按GBjT1. 1-2000做了编辑性修改.本标准由全国危险化学品管理标准化技术委员会CSACjTC251)提出并归口。本标准负责起草单位天津出入境检验检疫局。本标准参加起草单位:中国疾病预防控制中心、中化化工标准化研究所。本标准主要起草人王利兵、李宁涛、尚为、冯智颈、于艳军、王薇、胡必明。本标准自2008年1月l日起在生产领域实施;自2008年12月31日起在流通领域实施,2008年l月1日12月31日为标准实施过渡期。I 1 范围化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范致癌性GB 20597-2006 本标准规定了化学品致癌性的术语和定义、分类、判定流程
4、和指导、类别和警示标签、类别和标签要素的配置及警示性说明的一般规定。本标准适用于化学品致癌性按联合国化学品分类及标记全球协调制度的危险性分类、警示标签和警示性说明。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而.鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。联合国化学品分类及标记全球协调制度以GHS)联合国关于危险货物运输的建议书规章范本3 术语和定义致癌性carcinogenicity 能诱发癌症或增加癌症发病率的化
5、学物质或化学物质的混合物。在操作良好的动物实验研究中,诱发良性或恶性肿瘤的物质通常可认为或可疑为人类致癌物.除非有确切证据表明形成肿瘤的机制与人类无关。具有致癌危害的化学物质的分类是以该物质的固有性质为基础的.而不提供使用化学物质中发生人类癌症的危险度。4 分类4. 1 物质的分类4. 1. 1 对于致癌性的分类目的而言,化学物质根据是证据力度和其他的参考因素被分成两个类别。在某些情况下,特定的分类方法被认为是正确的,见表1。表1玫癌物的危害类别类别1已知或可疑人类致癌物根据流行病学和/或动物的致癌性数据,可将化学品划分在类另IJ1中。各种化学品需作进一步分类为类别lA.已知对人类具有致瘟能力
6、J化学品分类主要根据人类的证据,类别lB,可疑对人类有致癌能力,化学品分类主要根据动物的证据,分类根据证据力度和其他参考因素,这样的证据自人类的研究得出,确定人类接触化学品与癌症发病间的因果关系,为己知人类的致癌物.或者,研究证据由动物实验得出,有克分的证据证明动物致癌性(为可疑人类的致癌物),此外,在逐个分析证据的基础上.从人体敦癌性的有限证据结合动物实验的致癌性有限证据中经过科学判断可以合理地确定可疑人类致癌物。分类致癌物类别l(A和Bl类别2,可疑人类致癌物某化学品被分在类别2中是根据人类和/或动物研究得到的证据进行的,但没有充分证据可将该化学品分在类别l中.根据证据力度与其他参考因素,
7、这些证据可来源于人类研究的有限致癌性证据或来自动物研究的有限致癌性证据。分类2致癌物类别2GB 20597-2006 4. 1. 2 分类为致癌物是根据来自可靠的、可接受的试验方法得出的证据进行,并试图用于具有产生这种有毒作用的内在活性的化学物质。评估应根据全部现有数据、专家评论发表的研究和有关机构认可的其他信息。4. 1. 3 致癌物分类是根据分类的一步式过程.它牵涉到两个相互关联的决定因素证据力度的评估和所有其他相关信息的评价,而将有人类潜在的致癌的化学品分类于相应的危险类别中。4. 1. 4 证据力度涉及人类和动物研究中肿瘤的计数及其统计学显著性水平。充分的人类证据证实丁人类与化学品的接
8、触和癌症的发生之间的因果关系.而足够的动物实验证据显示了该试剂与肿瘤发生率的增加之间的因果关系。有限的人类证据指接触与IB症之间有正相关,但不能证实其因果关系。动物研究的有限证据是其数据提示致癌效应,但县巾国际癌症研究机构(!ARCl的定义,并4. 1. 5. 1 这些因素可视为一种因素证据的数盐和一瘤的发现和其他因素时bl 反应是单。与有充分dl gl 4. 1. 5. 3 致突变性2目自俨、证据,可以提示化学物质具有4. 1. 5. 4 应用下述额外理由马可分人类别1或类别2,依据结中沁以物的附醉止l的代谢产物,例如对联苯胶类染料。对强调,取决于根据每I信息。在评价肿4. 1. 5. 5
9、分类时还应考虑该化学品对试函协毒娃箱位管惯在或是否仅在染毒途径局部部位发生局部肿瘤,而合适试验的其他主要染毒途径没有致癌性。4. 1. 5. 6 在进行化学品分类时了解以下信息是非常重要的,物质的理化学性质、毒物动力学和毒效学性质,以及可得到的化学品类似物的相关信息,即结构活性关系。4. 1. 6 制订分类方案时需要具有一定的灵活性,在科学的试验条件下进行的致癌性研究.得出的是有统计显著性的阳性结果,则可以将其写人物质安全数据单(参见GB/T17519.1)中。4. 1. 7 化学品相对危害性效力是内在活性的函数能。在化学品中这种效力存在很大的可变性,记录这些活力的差异是重要的。有待进行的工作
10、是检查在此使用的致癌活力的评估方法,世界卫生组织/化学品安全大纲(WHO/IPCSl对制定癌症危险性评价的框架,指出化学物分类引起的许多科学问题,例如GB 20597-2006 小鼠肝肿瘤、过氧化物酶体增生、受体介导反应、只在毒性剂量下发瘾。它不排除危险性评估。因而,需-一一要有解决这些科学问题必要的准则,因为这些问题已导致了过去化学品分类的分歧。一旦解决了这些问题,就会使一系列人类致癌物的分类建立牢固的基础。4.2 混合物的分类4.2. 1 有混合物整体数据时混合物的分类混合物的分类将根据现有混合物各个组分的试验数据,使用这些组分的截值/浓度限值来进行。分类可根据该混合物本身数据,以逐例分析
11、为基础来进行。在这样的情况下,该混合物作为整体的试验结果必须考虑剂量和其他因素,如试验持续时间、致癌性试验系统的观察情况和分析(例如,统计分析、试验灵敏度)后所得出的结论e应保存支持也先进当安啊于以喝,1要复审时可以使用。4.2.2 无混合物整体数据时混4.2.2. 1 当混合物本身没有的充分数据,这就该分类过程中b) d) 如果混合物1)4.2.3 能得到某混当至少一种组分己则该混合物应被分类为组分分类致癌物类别2和具有相似试验过的混合物予以使用,这就保证了需额外的动物试验。的混合物可以视同的分类的截值/浓度限值时,a 如果在该混合物中存在的致癌物类别2的组分浓度在0.1%到1%之间,则得要
12、有关产品安全数据单方面的信崽(GB/T17519. 1然而,警告标签将是任选的.当混合物中组分浓度为0.1%和1%之间时.不需要警告标签。b 如果没告物中存在的致癌物类别2组分的浓度为不小于1%.则安全数据单(GB/T17519.1)和警告标签两者通常都将需要,3 GB 20597-2006 5 判定流程和指导下面的判定流程和指导不是协调分类系统的组成部分,但作为附加指导提出。特别建议负资分类的人员在使用判定流程前和使用中对该分类进行研究。5.1 物质的判定流程物质的致癌性按判定流程图1进行分类囚物质.读物质有直础性量生据吗?|时E卫工类别1按照卦类见4.1) ,读物质是否有如下情况?已知对人
13、类有致癌活力,或推定时人类有致癌活力.t在卦类使用时南要专事判断证据力应和权衡证据.时品危险卫工;I!);!)2 按照卦类见4.1) i在物质量人类可在致癌物吗?谁升类使用时需要专事判断证据力度和扭面证据.司品警告同川不能卦提固1物质致癌性判定流程5.2 混合物的判定流程混合物的致癌性按判定流程图2进行分类。4 GB 20597-2006 混合物=混合物的分类应掘据混合物各个组仕的现有试验敢据,使用这些组骨的岱倪/陆应限值进行.i草叶类可在逐条分析基础上,可!.l幅据混合物段体的现有试验瞌据或搭桥原则,在逐条卦析革础上对现有的分类进行调鸭.#见下面根据适条分析11;础的调院卦类.(见4.1.7
14、. 4.2.1-4.2.2) 植据i主泪告韧的各个组升分类提别l面混合物古有一个或事个分为盘癌物类且IJI的组仕且由度不小于0.1%吗?的.& 丘工危险类别2面泪合物古有一个或多个升为致癌物类别2的组分且陆度不小子。1%吗?不小于1.0%吗?压力 曹击曰;:-根据理条卦析基础的调整分类同川V分至合适的类别c4l , 危险或曾告或不分类杳整个泪合物的试睡盘据吗 是否考虑了混合物致癌性试验罩统的剂量和1其他因置,如接曲期限,观察和分析(例如统计卦析、试验员敏性的可靠性试验结果吗?能使用搭桥原则吗1(见4.2.2)问UV曰;:-且上而z捏据t主混合韧的个别组分进行分类a 如果在适用搭桥原则时使用另一
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