GB T 14849.2-2007 工业硅化学分析方法 第2部分：铝含量的测定 铬天青-S分光光度法.pdf

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1、ICS 7712010H 12 a园中华人民共和国国家标准GBT 1 484922007代替GBT 14849219932007-10-25发布工业硅化学分析方法第2部分：铝含量的测定铬天青-S分光光度法Methods for chemical analysis of silicon metalPart 2：Determination of aluminum content-Chrome azurol S spectrophotometric method2008-04-0 1实施宰瞀骶鬻瓣警糌瞥星发布中国国家标准化管理委员会反印前 言GBT 1484922007GBT 14849(212业硅

2、化学分析方法分为四部分：第1部分：铁含量的测定1，10一二氮杂菲分光光度法第2部分：铝含量的测定铬天青一s分光光度法第3部分：钙含量的测定第4部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法测定元素含量本部分为GBT 14849的第2部分。本部分代替6BT 148492 1993工业硅化学分析方法 铬天青一S分光光度法测定铝量。与OBT 1484921993相比，主要变化如下：增加了“重复性”和“质量保证与控制”条款。本部分由中国有色金属工业协会提出。本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。本部分由抚顺铝业有限公司负责起草。本部分主要起草人：徐铁玲、计春雷、杨宇宏、原建昌。本部分所代替标准的历次版本发布

3、情况为：GBT 148492 1993。1范围工业硅化学分析方法第2部分：铝含量的测定铬天青-s分光光度法GBT 1484922007本部分规定了工业硅中铝含量的测定方法。本部分适用于工业硅中铝含量的测定。测定范围(质量分数)；002o30。2方法提要试料用氢氟酸和硝酸分解。硫酸冒烟驱除硅、氟等，残渣用盐酸溶解。用抗坏血酸掩蔽铁的干扰。在pH5561的六次甲基四胺介质中，铝与铬天青一s生成紫红色络合物。于分光光度计波长545 nm处测量其吸光度。3试剂31氢氟酸(口114 gmL)。32硝酸(1+1)。33硫酸(1+1)。34盐酸(1+1)。35抗坏血酸溶液(10 gL)。用时现配。3 6六次

4、甲基四胺溶液(300 gL)。37铬天青一s乙醇溶液(o3 gL)：称取030 g铬天青一s置于烧杯中，加水和无水乙醇各25 mL，溶解后加入475 mL水，用无水乙醇稀释至1 000 mL，混匀。38铝标准贮存溶液；称取0250 0 g金属铝置于聚乙稀杯中，加入约20 mL水、30 g氢氧化钠，待反应缓慢后，于水浴上加热至溶解完全。用盐酸(34)缓慢中和至出现沉淀并加入过量的20 mL盐酸(34)，加热至溶液澄清，冷却。移人l 000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1 mL含250“g铝。39铝标准溶液：移取10oo mL铝标准贮存溶液(38)于500 mL容量瓶中，加人40 m

5、L盐酸(34)用水稀释至刻度，混匀。此溶液1 mL含5,ug铝。4仪器分光光度计。5试样试样应全部通过0149 mm的标准筛，并用磁铁吸去铁粉。6分析步骤61试料称取1 g试样(5)，精确至0000 1 g。62测定次数】GBT 1 4849 22007独立地进行两次测定，取其平均值。63空白试验随同试料(61)做空白试验。64测定641将试料(61)置于100 mL铂皿中，加入05 mL硫酸(33)、20 mL25 mL氢氟酸(31)、分次滴加硝酸(32)直至试料大部分溶解，移铂皿于沙浴上，加热至试料完全溶解，并蒸干。642将铂皿置于450士25的高温炉中，冒尽硫酸烟，取出，冷却。643于铂

6、皿中加入50 mL盐酸(54)，沿皿壁加入20 mL30 mL水，加热至残渣完全溶解，冷却。将试液移人500 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此为试液A。644移取5000mL试液A于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此为试液B。645按表1移取试液B(644)于100mL容量瓶中，用水稀释至约30mL。裹1铝的质量分数 移取试液B的体积mL010025 2500o-250-30 lOOO646加入5 mL抗坏血酸溶液(35)、100 mL铬天青一s乙醇溶液(37)、50 mL六次甲基四胺溶液(36)。每加一种试剂均需混匀。用水稀释至刻度，混匀。放置20 min。647将部分溶液(

7、646)移人1 cm吸收池中，以空白试验溶液(63)为参比，于分光光度计波长545 nm处测量其吸光度。648从工作曲线上查出相应的铝的质量。65工作曲线的绘制651按表1移取与试液B的体积相等的空白试验溶液(63)分别置于一组100 mL容量瓶中，各加入0 mL、100 mL、200 mL、300 mL、4oo mL、500 mL铝标准溶液(39)，用水稀释至约30 mL，以下按64，6647进行。65 2以铝的质量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。7分析结果的计算按公式(1)计算铝的质量分数”，数值以表示：w(A1)-鼍等V鲁手V 3灿。仇0 o 1式中：m，自工作曲线上查得的铝的质量

8、，单位为微克(pg)K试液A的总体积，单位为毫升(mL)；V-移取试液A的体积，单位为毫升(mL)；yz试液B的总体积，单位为毫升(mL)，y。移取试液B的体积，单位为毫升(mL)；m。一一试料的质量，单位为克(g)。8精密度8 1重复性在重复性条件下获得的两个独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对值不超过重复性限(r)，超过重复性限(r)的情况不超过5。重复性限(r)按表2数据采用线性2内插法或外延法求得裹2GBT 1 484922007铝的质量分数 重复性限ro024 o002o078 o004o300 O01782允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表3所列允许差。衰3铝的质量分散 允许差o020o10 O0041 o10o30 o0409质量保证与控制应用国家标准样品或行业级标准样品，每六个月校核一次本分析方法标准的有效性。当过程失控时，应找出原因。纠正错误后，重新进行校核。