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    GB T 14849.2-2007 工业硅化学分析方法 第2部分:铝含量的测定 铬天青-S分光光度法.pdf

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    GB T 14849.2-2007 工业硅化学分析方法 第2部分:铝含量的测定 铬天青-S分光光度法.pdf

    1、ICS 7712010H 12 a园中华人民共和国国家标准GBT 1 484922007代替GBT 14849219932007-10-25发布工业硅化学分析方法第2部分:铝含量的测定铬天青-S分光光度法Methods for chemical analysis of silicon metalPart 2:Determination of aluminum content-Chrome azurol S spectrophotometric method2008-04-0 1实施宰瞀骶鬻瓣警糌瞥星发布中国国家标准化管理委员会反印前 言GBT 1484922007GBT 14849(212业硅

    2、化学分析方法分为四部分:第1部分:铁含量的测定1,10一二氮杂菲分光光度法第2部分:铝含量的测定铬天青一s分光光度法第3部分:钙含量的测定第4部分:电感耦合等离子体原子发射光谱法测定元素含量本部分为GBT 14849的第2部分。本部分代替6BT 148492 1993工业硅化学分析方法 铬天青一S分光光度法测定铝量。与OBT 1484921993相比,主要变化如下:增加了“重复性”和“质量保证与控制”条款。本部分由中国有色金属工业协会提出。本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。本部分由抚顺铝业有限公司负责起草。本部分主要起草人:徐铁玲、计春雷、杨宇宏、原建昌。本部分所代替标准的历次版本发布

    3、情况为:GBT 148492 1993。1范围工业硅化学分析方法第2部分:铝含量的测定铬天青-s分光光度法GBT 1484922007本部分规定了工业硅中铝含量的测定方法。本部分适用于工业硅中铝含量的测定。测定范围(质量分数);002o30。2方法提要试料用氢氟酸和硝酸分解。硫酸冒烟驱除硅、氟等,残渣用盐酸溶解。用抗坏血酸掩蔽铁的干扰。在pH5561的六次甲基四胺介质中,铝与铬天青一s生成紫红色络合物。于分光光度计波长545 nm处测量其吸光度。3试剂31氢氟酸(口114 gmL)。32硝酸(1+1)。33硫酸(1+1)。34盐酸(1+1)。35抗坏血酸溶液(10 gL)。用时现配。3 6六次

    4、甲基四胺溶液(300 gL)。37铬天青一s乙醇溶液(o3 gL):称取030 g铬天青一s置于烧杯中,加水和无水乙醇各25 mL,溶解后加入475 mL水,用无水乙醇稀释至1 000 mL,混匀。38铝标准贮存溶液;称取0250 0 g金属铝置于聚乙稀杯中,加入约20 mL水、30 g氢氧化钠,待反应缓慢后,于水浴上加热至溶解完全。用盐酸(34)缓慢中和至出现沉淀并加入过量的20 mL盐酸(34),加热至溶液澄清,冷却。移人l 000 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含250“g铝。39铝标准溶液:移取10oo mL铝标准贮存溶液(38)于500 mL容量瓶中,加人40 m

    5、L盐酸(34)用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含5,ug铝。4仪器分光光度计。5试样试样应全部通过0149 mm的标准筛,并用磁铁吸去铁粉。6分析步骤61试料称取1 g试样(5),精确至0000 1 g。62测定次数】GBT 1 4849 22007独立地进行两次测定,取其平均值。63空白试验随同试料(61)做空白试验。64测定641将试料(61)置于100 mL铂皿中,加入05 mL硫酸(33)、20 mL25 mL氢氟酸(31)、分次滴加硝酸(32)直至试料大部分溶解,移铂皿于沙浴上,加热至试料完全溶解,并蒸干。642将铂皿置于450士25的高温炉中,冒尽硫酸烟,取出,冷却。643于铂

    6、皿中加入50 mL盐酸(54),沿皿壁加入20 mL30 mL水,加热至残渣完全溶解,冷却。将试液移人500 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此为试液A。644移取5000mL试液A于250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此为试液B。645按表1移取试液B(644)于100mL容量瓶中,用水稀释至约30mL。裹1铝的质量分数 移取试液B的体积mL010025 2500o-250-30 lOOO646加入5 mL抗坏血酸溶液(35)、100 mL铬天青一s乙醇溶液(37)、50 mL六次甲基四胺溶液(36)。每加一种试剂均需混匀。用水稀释至刻度,混匀。放置20 min。647将部分溶液(

    7、646)移人1 cm吸收池中,以空白试验溶液(63)为参比,于分光光度计波长545 nm处测量其吸光度。648从工作曲线上查出相应的铝的质量。65工作曲线的绘制651按表1移取与试液B的体积相等的空白试验溶液(63)分别置于一组100 mL容量瓶中,各加入0 mL、100 mL、200 mL、300 mL、4oo mL、500 mL铝标准溶液(39),用水稀释至约30 mL,以下按64,6647进行。65 2以铝的质量为横坐标,吸光度为纵坐标绘制工作曲线。7分析结果的计算按公式(1)计算铝的质量分数”,数值以表示:w(A1)-鼍等V鲁手V 3灿。仇0 o 1式中:m,自工作曲线上查得的铝的质量

    8、,单位为微克(pg)K试液A的总体积,单位为毫升(mL);V-移取试液A的体积,单位为毫升(mL);yz试液B的总体积,单位为毫升(mL),y。移取试液B的体积,单位为毫升(mL);m。一一试料的质量,单位为克(g)。8精密度8 1重复性在重复性条件下获得的两个独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对值不超过重复性限(r),超过重复性限(r)的情况不超过5。重复性限(r)按表2数据采用线性2内插法或外延法求得裹2GBT 1 484922007铝的质量分数 重复性限ro024 o002o078 o004o300 O01782允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表3所列允许差。衰3铝的质量分散 允许差o020o10 O0041 o10o30 o0409质量保证与控制应用国家标准样品或行业级标准样品,每六个月校核一次本分析方法标准的有效性。当过程失控时,应找出原因。纠正错误后,重新进行校核。


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