GB T 5750.2-2006 生活饮用水标准检验方法.水样的采集与保存.pdf

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1、ICS 13.060 c 51 ce 中华人民共和国国家标准GB/T 5750.2-2006 部分代替GB/T5750-1985 生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存Standard examination methods for drinking water一Collection and preservation of water samples 2006-12-29发布中华人民共和国卫生部也t中国国家标准化管理委员会a, 2007-07-01实施GB/T 5750. 2-2006 前言GB/T 5750生活饮用水标准检验方法分为以下几部分：总Jl!IJ;水样的采集和保存g一一一水质分析质

2、量控制；感官性状和物理指标s无机非金属指标；金属指标，有机物综合指标；有机物指标；农药指标；一消毒副产物指标；消毒剂指标；微生物指标：放射性指标。本标准代替GB57501985第一篇总员lj中的水样的采集和保存。本标准与GB5750 1985相比主要变化如下依据GB/T1. J -2000标准化E作导则第l部分标准的结构和编写规则与GB/T 20001. 4 2001标准编写规则第4部分2化学分析方法调整了结构；依据国家标准的要求修改了量和计量单位：当量浓度改成摩尔浓度（氧化还原部分仍保留当量浓度）；质量浓度表示符号由C改成p，含量表示符号由M改成m;修改了采样类型；增加了采样的质量控制与质量

3、评价。本标准由中华人民共和国卫生部提出并归自。本标准负责起草单位：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所。本标准参加起草单位江苏省疾病预防控制中心、唐山市疾病预防控制中心、重庆市疾病预防控制中心、北京市疾病预防控制中心、广东省疾病预防控制中心、辽宁省疾病预防控制中心、广州市疾病预防控制中心、武汉市疾病预防控制中心。本标准主要起草人金银龙、鄂学礼、陈亚切、张岚、陈昌杰、陈守建、邢大荣、陈西平、王正虹、魏建荣、杨业、张宏陶、艾有年、庄丽、姜树秋、卢玉棋、周明乐、周淑玉。本标准于1985年8月首次发布，本次为第一次修订。1 范医生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存GB5750.2-2006

4、本标准规定了生活饮用水及其水源水样的采集、幸羊品保存和采样质量控能的基本原则、措施和要求a本标准适用于生活饮用水及其水源水祥的采集和样品保存。2 规范性言iF毒文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本规范的条款。凡是注日期的引用文寺，其随后所有的修改单（不包括勘误剖内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的撮新版本。凡是不注明日期的引用文伶，其最新版本适用于本标准cGB 5749 生活饮用水卫生标准GB129到水质采样技术指导GB/T 12吉99水质采样样品的保存和管理技术规定GB 17051 二次供水设施卫生规范3 采样计划j采样前应根据水

5、质检验目的和任务秘定采样计划，内容包括：采样目的、检验指标、采洋时间、采撑地点、采祥方法、采样频率、采样数量、采样容器与清洗毛采样体积、样品保存方法、样品标签、现场雪慧定项吕、采样质量控制、运输工具秸条件等。4 采享享容器4. 1 应根据待望！组分的特拉选择合适的采样容器。4.2 容器的材质应化学稳定性强，且不应与水样中组分发生反应，容器壁不应吸收或吸隙待测组分。在3采样容器应可适应环绕温度的变化e抗震这能强。4.4 采祥容器剖大小、形状和重量应适宜，能严密封口，并容易打开旦易清洗。4.5 应尽量运用细口容器，容器的盖和塞的材料It!.与容器材料统，在特殊情况下需用软木塞或橡疲塞时应用稳定的金

6、属第或聚乙烯薄摸包裹，最好有结封。有机物和某些微生物检测用的辛辛品容器不能用橡胶塞，碱性的液体样品不能用玻璃塞。4.6 Z若无机物、金属和放射性元素吉普定水祥应使用有机材质的采样容器，如聚乙烯塑料容器等。4. 7 对有机物和微生物学指标棋定水样豆豆使用菠璃材质的采样容器。4.8 特殊项目测定的水样可选用其他化学惰性材料持质的容器。如热敏物质应选用热吸收玻璃容器s温度离、压力大的样品或含痕量有税物的样品应选用不锈钢容器z生物含藻类样品应选用不透羽的非活性玻璃容器，并存放在月暗处z光敏性物质应选用棕色或深色的容器e5 采样容器的洗涤5. 1 那定一锻理化指标采样容器的洗涤将容器用水和洗涤剂清洗，除

7、去灰尘、油垢后用自来水冲洗干净然后用质量分数10%的否在酸（或GB/T 5750. 2-2006 盐酸）浸泡8亿取出在若干后用自来水冲洗3次，并用蒸馆水充分淋洗干净。5.2 2毒定有极物指标采样容器的洗涤用重错酸得洗液浸泡24杠，然后用自来水冲洗干净，用蒸馒水淋主先后置然箱内180虫在4h，冷却后再用绕他过的己；皖、石油酷冷淡数次。5.3 溅定微生物学指标采样容器的洗涤和灭菌5. 3. 1 容器洗涤将容器用自来水和洗涤剂洗涤，并用自来水彻底冲洗后用质量分数为10%的盐毅溶液浸泡过夜然后依次用自来水，蒸馆水洗净。5. 3. 2 容器灭茵3热力灭菌是最可靠旦普遍应用劫方法。热力灭茵分干热哥哥高压蒸

8、气灭菌两种。干热灭菌要求160下维持2h；高压蒸气灭菌要求121下维持15min，高压蒸汽灭茵后的容器如不立即使用，应于60C将瓶内冷凝水烘干。灭菌后必容器tii.在2周内使用。6 采幸羊器6. 1 采样前应选择适宜的采祥器e6. 2 塑料或玻璃材震劫采辛辛器及用于采样的橡呈交管和乳段管可按照5.1洗净备用。6.3 金属材质的采祥器，应先用洗涤剂清除泊垢，再用启来水冲洗干净后踪于备用36.4 特殊采样器的清洗方法可参殡仪器说明书。7 水串羊采集7. 1 一被要求7. 1. 1 理化指标采样前应先用水样荡苦是采祥器、容器和塞子23次油类草草外7. 1. 2 微生物学指标同一水源、同一时间采集几类

9、检测指标的水辛辛时应先采集供微生物学指标检演j的水样。采辛辛时应主接采集，不得用水祥涮洗己灭菌的采样瓶，并避免手指和其他物品对瓶口部沾污。7. 1. 3 注意事项7.1.3.1 采样纣不可搅动水底的沉积物7.1.3.2 采集测定泌类的水祥时，应在水室主至水商下300mm采集拄状水样，全部用于9g定。不能用采集的水祥？中没采样器（瓶儿7. 1. 3. 3 采集测定溶解氧、生化需氧量幸在有机污染物韵水样对应注满容器，上苦苦不留空间，并采用水封。7. 1. 3. 4 含有可沉降性固体（如泥沙等）均水样，tii.分离除去沉积物。分离方法为将所采水样摇匀后德人筒形玻璃容器（郊量筒静置30min，将已不含

10、沉降性固体但含有悬浮位固体的水牵羊移入采样容器并加入保存剂。测定总悬浮物布法类的水样除外。需要分别测定悬浮物毅水中所含经分时，应在王军场将水祥经0.45 ,um 摸过洁、后，分别加入吕定Jf!J保存G7. 1. 3. 5 测定浊类、BOD.、毒草化物、微生物学、放射性等项目要单独采祥。7. 1. 3. 6 完成现场9g定的水祥，不能带回实验室供其他指标湾定使用a7.2 水源水的采集7. 2. 1 水源水是指集中式供水水草草地的原水。7.2.2 水源水采样点通常tii.选择汲水处。7. 2. 2. 1 表层Jj(在河流、湖泊可以直接泼水的场合，可用适当的容器如水擦采样从桥上等地方采样对，可将系着

11、绳子的模或带有坠子的采丰辛劳在投入水中汲水。注意不能混入漂浮于水面上去告物质。7.2.2.2 一定深度的水。 GB/T 5750. 2-2006 在湖泊、水库等地采集具有一定深度的水时，可用直立式采水器。这类装置是在下沉过程中水从采样器中流过。当达到预定深度是容器能自动闭合而汲取水样。在河水流动缓慢的情况下使用上述方法时最好在采样器下系上适宜质量的坠子，当水深流急时要系上相应质量的铅鱼，并配备绞车。7.2.2.3 泉水和井水对于自喷的泉水可在涌口处直接采样。采集不自喷泉水时，应将停滞在抽水管中的水汲出，新水更替后再进行采样。从井水采集水样，应在充分抽汲后进行，以保证水样的代表性。7.3 出厂水

12、的采集7. 3. 1 出厂水是指集中式供水单位水处理工艺过程完成的水。7. 3.2 出厂水的采样点应设在出厂进入输送管道以前处。7. 4 末梢水的采集7. 4. 1 末梢水是指出厂水经输水管网输送至终端（用户水龙头）处的水。7. 4.2末梢水的采集z应注意采样时间。夜间可能析出可沉溃于管道的附着物，取样时应打开龙头放水数分钟，排出沉积物。采集用于微生物学指标检验的样品前应对水龙头进行消毒。7.5 二次供水的采集7. 5. 1 二次供水是指集中式供水在人户之前经再度储存、加压和消毒或深度处理，通过管道或容器输送给用户的供水方式。7.5. 2 二次供水的采集：应包括水箱（或蓄水池）进水、出水以及末

13、梢水。7.6 分散式供水的采集7. 6. 1 分散式供水是指用户直接从水源取水，未经任何设施或仅有简易设施的供水方式。7.6.2 分散式供水的采集应根据实际使用情况确定。8 采样体积8. 1 根据测定指标、测试方法、平行样检测所需样品量等情况计算并确定采样体积。8.2 测试指标不同，测试方法不同，保存方法也就不同，样品采集时应分类采集，表1提供的生活饮用水中常规检验指标的取样体积可供参考。8.3 非常规指标和有特殊要求指标的采样体积应根据检测方法的具体要求确定。表1生活饮用水中常规检验指标的取样体积指标分类容器材质保存方法取样体积L每注般理化聚乙烯冷藏3 5 挥发性酣与氨化物玻璃氢氧化铀（Na

14、OH). pH注12，如有游离余氯，归亚呻酸铀去除0 5 l 金属聚乙烯硝酸（HN(),J.pH20 5 录聚乙烯硝酸CWKUCl十七吉重铭酸饵用于冷原子吸收法0 2 50 g/L)至pH2测定耗氧量玻璃每升水样加入0.8 ml浓硫酸0 2 （日，SO,J，冷藏有机物玻璃冷藏o. 2 水样应充满容器至溢流并密封保存微生物玻璃灭菌）每125mL 7)(样加入O1 mg硫0 5 代硫酸纳除去残留余氯放射性聚乙烯3 5 3 GB/T 5750. 2-2006 9 水样的过滤和离，心分离在采样时或采样后不久，用滤纸、滤膜或砂芯漏斗、军主璃纤维等过滤样品或将样品离心分离都可以除去其中的悬浮物，沉淀、藻类

15、及其他微生物。在分析肘，过滤的目的主要是区分过滤态辛苦不可过滤态，在滤器的选择主要注意可能始吸附损失，如测有机项目时一般选用砂芯漏斗和玻璃纤维过滤，而在测定无事L项吕对则常用。.45m的滤膜过滤。10 水辛辛保存10. 1 保存措施10. l. 1 应根据测定指标选择适宜治保存方法，主要有冷藏、加入保存剂等e10. 1. 2水样在4冷藏保存，贮存于暗处。10.2保存剂1号.2. 1 保存Jiij不能干扰待普普物的裁定；不能影骑待测物的浓度。如果是液体，应校正体积的变化n保存剂的纬度和等级应达到分析的要求。1在2.2保存JllJ可预先加入采祥容器中，也可在采祥后立即加入c易变质的保存弗！不能预先

16、添加。1号.3保存条件10. 3. 1 水样的保存期限主要取决于待事毒草草的浓度、化学组成和物理化学位羡a10. 3. 2 水样保存没有通用的原则。表2提供了常用的保存方法。由于水样的组分、浓度和性质不同，同祥的保存条件不能保证适用于所有类型的样品，在采样前应毅据样品的性凌、缰E史和环婆条件来选择适宜的保存方法和保存JllL注：在样采集霆应尽诀测定e水温、pH、游离余氯等指标应在现场揭寇3其余项目前测定也应在规定对间内完成表2采样容器和水样的保存方法项目采样容器保存方法保存将同主主度EG.P ；冷藏12 色度且G,P ；冷藏12pH G,P 冷藏12电寻aG,P 12碱度bG,P 12 h 数

17、度bG,P 3击dCOD G 每丹东样加人。.8四L浓硫酸（H,SO，），冷藏24 h DO 港解囊窥加入毒草酸锤，藏住碗化事甲（Kl)叠氧化镜溶液，理场圈定24 h BOD产落解氧瓶12 h TOC G 2日硫酸CH,SO,),pH三三27 d ? p 14 d Cl G,P 28 d Br G,P 14 h I G 氢氧化锵CNaOH),pH1214坠so; G哩p28 d POl G,P 氢氧化销（NaOH），葱毅H,so, J满pH7，三氯甲炕7 d (CHCl,)0.5% 4 GB/T 5750. 2-2006 袤2（续项自采样容器保存方法保存慰问氨氮bG,P 每升永样加入古SmL浓

18、硫酸（H, SO, l 24 h NO;- Nb G,P 冷藏尽快吉普定NO;-N、G F 每升水样加入0.8 mL被硫重童（H,SO,l24 h 毒草化物G 每10号mL本群加入4滴乙盖章辛辛溶液（220g/L)和1mL氢1氧化镇溶液（40g/L），暗处放置7 d 氟化劫、挥发：氢氧化销（1a0H),pH注12,to有游离余氯，放亚碎毅铀G 24 h 露告类b除去B p 14 d 一般金属p ：硝酸（HNO,).pH24 d Cr-+ G，在内壁完磨损；氢氧化纳（只aOH),pH79尽快测定As G,P ：硫酸（H,SO.l，至p民运27 d Ag G,P（棕色：硝酸（HNO，）至pH2ad

19、 E王gG,P ：硝酸（HNO，）门十9，吉重错重重镑50g/L）至pH23台d密代经类bG ；现场处理后玲藏4 I豆苯并（a）苞hG 尽快测定浊类G（广口窥）加人盐酸（HC！）至pH27 d 农药类每G拎亵匹氟乙烯盖）加入抗坏血酸。，01g 0. 02 g除去残留余集24 l飞量在草剂类bG 加入抗坏血酸。.01 g 0. 02 g除去残留余氯24且邻苯二字重量酶类G 加入抗坏血酸。，OJg O 02 g除去残留余氯24挥发性有机物bG 用盐酸（HCll(l+JO）淘至p注2，部人抗坏盗酸O01 g ;2 h 0. 02 g除去残留余氯军搓，乙董事，丙烯营G 每开水祥加入1mL法疏酸24放射

20、性辈辈贯p 5 d 数生物bG（灭茵每125mL水样加入0.1mg毒草代硫酸纳除去残留余氯4h 生物bG,P 当不能现场然定时用ljl程思定12 h a 表示应琛场测定b 表示应惩温（O4遂光保存aG为硬质菠草草瓶；P为蒙乙烯窥（桶人11 样品管理和运输11. 1 样品簧理11.1.1 徐用于现场测定的辛辛品外，大部分水样都需要运国实验室进行分析。在水祥的运输和实验室管理过程中应保证其性质稳定、完整、不受沾污、损坏和丢失e11. 1.2 现场泌试样品应严格记录现场检测结果并妥善保管。11. 1.3 实验室测试祥品z应认真填写采祥记录或标签，并粘贴在采样容器上，注碗水样编号、采祥者、后期、时间及

21、地点等相关信息。在采样时还应记录所有墨子外调查及采样情况，包括采祥吕桥、采撑地点、5 GB/T 5750. 2一2006样品种类、编号、数量，祥品保存方法及采样时的气候条件等。11. 2样品运输11. 2. 1 水样采集后应立即送回实验室，根据采撑点的地理位置和各项目的最长可保存时间选照适当的运输方式，在现场采样工作齐始之前就应安排好运输工作，以防延误11. 2. 2 祥品装运前应逐一与样品登记表、样品标签和采样记录进行核对，核对无误后分类装箱e11. 2. 3 塑料容器要塞进内案，拧紧外盖，贴好密封带，菠漓瓶要塞紧罪雪白塞并用细绳将瓶塞与报颈拴紧，或用封口胶、石蜡封口。待测i由类的水撑不能黑

22、石蜡封口。11. 2. 4 需要冷藏的样品，应夜备专门的草草热容器，并放入和j冷剂。11. 2. 5 冬季应采取保温措施，以防辛辛品级冻裂G11. 2. 6 为防止祥品在运输过程中I震动、磁撞而导致损失或法污，最好将样品装箱运输。装运用的箱积量都需要用泡沫塑料或瓦楞纸板作衬里或涌板，并使辈辈盖适度压住样品瓶。11. 2. 7 样品箱应有“切勿tlj置”和“易碎物品”的号是显标示程12 水祥采集的质量控制12. 1 质量控能前臣的水样采集的质量控制的吕前是检验采样过程凌量，是防止样品采集过程中水样受到污染或发生变质的措施12.2 混场空白12. 2. 1 现场空白是指在采样现场以纯水作样品，接照

23、泌定项巨的采祥方法和要求，与样品相同条件下装瓶、保存、运革主、直至送交实验室分析。12.2.2 通过将现场空白与实主主室内空白测定结果相对孩掌握采样过程中操作步骤和环境条伶对样品质量影荫的状况。12.2.3 现场空自所用的纯水要用洁净的专用容器，由采样人员带到采祥现场，运输过程中应注意防止沾污。12. 3 运输空白12. 3. 1 运输空白是以纯水作祥品，从实验室到采样现场又返应实验室。运输空包可用来测定辛辛品运输、现场处理和贮存烧肉或由容器带来的可能沾污。12. 3. 2每批祥品至少有个运输空臼。12.4 王军场平行样12雹4.1 现场平行样是挡在同等采样条件下，采集平行豆豆祥密码送实验室分

24、析测定结果可反映采样与实验室测定的精密度Q当实验室精密度受控时，主要反挨采样过程的猿密度变化状况企12.4.2 现场平行样要注意控制采样操作和条件的一致。对水质中非均格稳质或分布不均匀的污染物，在样品灌装对摇动采样器，使样品保持均匀。12. 4. 3 现场平行样占葬品总量的10%以上，一般每批样品至少采集湾组平行祥。12. 5 现场ho标簿或质控样12. 5. 1 现场部标样是取一经现场主！fr样，将实验室配置的一定浓度的被测物质的标准溶液，等重加入到其中一份己知体积的水样中平另一份不如标样，然后按辛辛品要求进行处理，送实验室分析。将lllJ定结果与实验室加标样对比，掌握烈定对象在采荐、运输过程宁的准确度变化情况。现场刻标除加标在采样现场进行外，其他要求fJsj_与实验室主标样领一致D现场使用的标准滚滚与实我室使用的为同一标准溶液s12. 5. 2 现场质控样是指将标准样与祥品基体级分接近的标准控制样带到采样现场，按样品要求处理后与样品一起送实验室分析。12. 5. 3 现场恕标样或质控辛辛的数量，般控制在辛辛品总量的10%左右，每flt样品不少于2个。