DB51 T 3159-2023 放心舒心消费服务规范 第8部分:眼镜行业.pdf
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1、ICS 03.080.01CCS A 20四川省地方标准DB51/T 31592023DB51放心舒心消费服务规范第 8 部分:眼镜行业2023-12-29 发布2024-01-29 实施四 川 省 市 场 监 督 管 理 局 发布DB51/T 31592023I目次前言.II1范围.12规范性引用文件.13术语和定义.14基本要求.25放心舒心服务.26人员要求.37服务流程.38售后服务.49消费维权.510 质量管理.5附录 A(资料性)售后服务登记表.7附录 B(资料性)消费者满意度调查问卷表.8DB51/T 31592023II前言本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则第1
2、部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由四川省市场监督管理局提出、归口并解释。本文件起草单位:四川省市场监督管理局消费者权益保护处、四川省眼镜商会、成都市标准化研究院、四川省商务厅服务贸易与商贸服务业处、成都东大眼镜有限公司、成都精益眼镜有限公司、成都市产品质量监督检验研究院、成都武侯华西利康视光诊所有限责任公司、成都爱迪眼科医院有限公司、成都爱尔眼科医院有限公司、成都精华眼镜有限公司、四川东方之窗眼镜有限公司、四川大光明眼镜有限公司、四川浙文眼镜有限责任公司、成都西南眼镜批发市场管理服务有限责任公司。本文件
3、主要起草人:董立欧、熊金华、余 跃、邓祥波、陈建国、王 强、康鸿跃、胥 彬、袁 涛、杨亦米、彭 良、朱 晋、邬 浩、苏立林、刘 晖、李国胜、陈成安、胡立国、徐 健、邓晓彬、樊映川、何光华。DB51/T 315920231放心舒心消费服务规范 第 8 部分:眼镜行业1范围本文件规定了眼镜行业放心舒心消费服务的术语和定义、基本要求、服务环境、人员要求、服务流程、售后服务、消费维权和质量管理等方面内容。本文件适用于四川省行政区域内眼镜零售企业(含连锁经营企业)、眼视光医疗机构及综合医院附属的配镜中心放心舒心消费活动。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中
4、,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 13511.1 配装眼镜 第 1 部分:单光和多焦点GB 13511.2 配装眼镜 第 2 部分:渐变焦GB/T 16868 商品经营服务质量管理规范GB/T 18760 消费品售后服务方法与要求GB/T 26397 眼科光学 术语GB/T 27922 商品售后服务评价体系QB/T 5448眼科光学 验光配镜技术规范3术语和定义GB/T 26397和QB/T 5448界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1验光 refraction使用仪器及辅助设备对眼的屈光状态及双眼
5、视功能进行定性定量分析,并出具验光处方单的行为。来源:QB/T 5448-2019,3.13.2配镜 assembling of spectacle根据加工单,采用加工设备对光学眼镜片进行磨边制作并装配成眼镜的过程。来源:QB/T 5448-2019,3.93.3校配 matching根据戴镜者的头型、脸型特点,以及戴镜者的使用要求和配戴后的反应等因素,对整形后的合格眼镜加以适当的调整,使之达到配戴清晰、舒适和美观等要求的过程。来源:QB/T 5448-2019,3.103.4接触镜 contact lens戴在眼球前表面的所有眼科镜片。DB51/T 315920232注:这一术语包括平光接触
6、镜。来源:GB/T 26397-2011,3.17.13.5放心舒心消费 reliable and comfortable consuming在消费安全、消费质量、消费价格、消费服务、消费维权和经营者诚信等方面让消费者得到满足感和获得感,服务过程中得到尊重感和优越感,以及消费过后的心理感受产生愉悦的消费体验活动。4基本要求4.1应取得相应的经营资质,合法经营。4.2经营应遵守 GB/T 16868 的相关要求。4.3应具有验光配镜的仪器设备和质量控制措施,所使用的检测仪器设备和计量器具须经溯源,并在检定周期或复校时间间隔内使用。4.4应诚实守信,提供真实有效的产品信息,如产品品牌、材质、功能和
7、价格等。4.5应在服务场所醒目位置公示服务、监督或投诉电话。4.6应定期开展顾客满意度调查,收集消费者的意见和建议。4.7应保存验光、配镜过程的记录(包括纸质或电子文档),保存期宜不低于 5 年。5放心舒心服务5.1服务环境5.1.1应实行诚信经营承诺制,围绕安全、交易、质量、价格、服务和售后等方面做出诚信经营公开承诺,并在经营场所或媒体、网站平台等公开展示。5.1.2应建立售后服务公约,并按 GB/T 18760 的要求提供售后服务;可填报售后服务登记表,记录消费者消费情况,具体参见附录 A。5.1.3服务场所应光线充足、清洁卫生,让消费者消费舒心。5.2验光条件5.2.1验光区域需满足相应
8、设备设计安装距离要求。5.2.2检影验光和裂隙灯检查应在暗室或半暗室进行。5.2.3应具备验光镜片箱、电脑验光仪、检影镜、试镜架、瞳距仪或瞳距尺、远用视力表、近用视力表和阅读灯,有条件的经营者可配备综合验光仪。其中验光镜片箱、焦度计和综合验光仪应符合强制检定的要求。5.2.4仪器设备应整齐清洁,并张贴检定合格或校准标志。5.3加工条件5.3.1从事配镜加工的经营者应具有独立的加工场所,设备放置合理,现场干净整洁。5.3.2从事配镜加工的经营者应至少具备焦度计、直尺、磨边机、定中心仪、镜片倒边机、模板机、整形工具、烘热器、抛光机、钻孔机和开槽机等加工和检验设备。5.4检测条件5.4.1应具备相对
9、独立的检测场地,在明视场、暗背景中进行镜片的检验。检测区域光线要柔和,光照度应在 300 lx 以上。5.4.2应至少配备焦度计、测厚仪、0.5 mm 刻度直尺、眼镜测量卡等。DB51/T 3159202335.5角膜接触镜验配条件5.5.1应具备独立的配镜区域,设有配镜台、水源、消毒洗手液、无屑餐巾纸或烘干设备等。硬性角膜接触镜还应具备眼部检查室、单独配戴场地、紫外线消毒设施等。5.5.2软性角膜接触镜验配设备应包括但不限于:视力表、验光仪、裂隙灯、角膜曲率仪和配套护理产品等。5.5.3硬性角膜接触镜被列为三类医疗器械管理,其验配设备包括但不限于:视力表、验光仪、裂隙灯、角膜地形图、生物测量
10、仪、非接触眼压计、角膜内皮仪、眼底镜、荧光素钠试纸、各规格无菌试戴片和配套护理产品等。5.5.4角膜接触镜应具有国家相关管理部门颁发的医疗器械产品注册证书。6人员要求6.1相关人员应经过专业培训,熟悉眼视光学基础知识,掌握基本实践技能,具备符合工作岗位要求的专业技能。6.2根据顾客的验光处方,以及顾客在功能、美观、舒适和预算等方面的需求,为顾客提供专业的咨询和服务。6.3帮助顾客选择镜片和眼镜架,对定配眼镜进行必要的测量、装配、检验和校配。6.4指导顾客配戴和护理角膜接触镜。7服务流程7.1常规验光流程7.1.1询问视力状况和戴镜史。7.1.2裸眼远、近视力检查或原戴定配眼镜的矫正视力检查。7
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