DB52 T 1501.9-2020 农作物抗病性鉴定技术规范 第9部分:玉米抗大斑病.pdf
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1、 ICS 65.020.01 B 15 DB52 贵州省地方标准 DB52/T 1501.92020 农作物抗病性鉴定技术规范 第 9 部分:玉米抗大斑病 Technical specification for evaluation of crop resistance to diseases Part 9: Maize resistance to northern leaf blight 2020 - 05 - 22 发布 2020 - 09 - 01 实施 贵州省市场监督管理局 发布 DB52/T 1501.92020 I 目 次 前言 . . II 1 范围 . . 1 2 规范性引用文
2、件 . . 1 3 术语和定义 . . 1 4 鉴定方法 . . 2 5 抗病性评价 . . 3 附录 A(资料性附录) 玉米大斑病病原、田间症状及发生流行规律 . 5 附录 B(规范性附录) 玉米抗大斑病抗病性鉴定记载、评价表 . 6 DB52/T 1501.92020 II 前 言 农作物抗病性鉴定技术规范分为17个部分: 第 1 部分:水稻抗稻瘟病; 第 2 部分:水稻抗稻曲病; 第 3 部分:水稻抗纹枯病; 第 4 部分:小麦抗条锈病; 第 5 部分:小麦抗白粉病; 第 6 部分:小麦抗纹枯病; 第 7 部分:马铃薯抗晚疫病; 第 8 部分:玉米抗丝黑穗病; 第 9 部分:玉米抗大斑病
3、; 第 10 部分:玉米抗小斑病; 第 11 部分:玉米抗灰斑病; 第 12 部分:玉米抗南方锈病; 第 13 部分:辣椒抗枯萎病; 第 14 部分:辣椒抗炭疽病; 第 15 部分:白菜抗根肿病; 第 16 部分:白菜抗芜菁花叶病毒病; 第 17 部分:大豆抗大豆花叶病毒病。 本部分为农作物抗病性鉴定技术规范的第9部分。 本部分按照GB/T 1.1-2009标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写给出的规则起草。 本部分由贵州省植物保护研究所提出。 本部分由贵州省植物保护标准化技术委员会(GZ/TC16)归口。 本部分起草单位:贵州省植物保护研究所、安顺市平坝区农业农村局。 本部分主要起草人
4、:赵玳琳、吴石平、何海永、陈小均、谭清群、赵光全。 DB52/T 1501.92020 1 农作物抗病性鉴定技术规范 第 9 部分:玉米抗大斑病 1 范围 本部分规定了玉米抗大斑病( Exserohilum turcicum (Pass.) Leonard et Suggs)的鉴定方法与 抗病性评价。 本标准适用于贵州区域种植的玉米品种(系)、种质资源对大斑病抗病性的鉴定和评价。 2 规范性引用文件 下列文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标 准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 8321.10 农药合理
5、使用准则 NY/T 496 肥料合理使用准则 通则 NY/T 1248.1 玉米抗病虫性鉴定技术规范 第1部分:玉米抗大斑病鉴定技术规范 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 玉米大斑病 northern co rn leaf blight 由大斑突脐孢菌( Exserohilum turcicum (Pass.) Leonard et Suggs)引起的以叶部产生大型病斑 症状为主的玉米病害。 3.2 接种体 inoculum 通过人工接种多种贵州玉米大斑病菌的带菌高粱粒。 3.3 病圃 disease nursery 在玉米大斑病常年发生较重区域选择作为玉米大斑病抗性鉴定的
6、地块。 3.4 人工接种 artificial inoculation 在适宜条件下, 通过人为接种的方式将人工培养或收集的病原物置于植物适当部位并使之发病的过 程。 DB52/T 1501.92020 2 3.5 投芯接种 filling heart inoculation 将带菌高粱粒投入玉米小喇叭口心叶中进行接种。 4 鉴定方法 4.1 接种体制备 4.1.1 病原物分离、纯化和保存 采用常规组织分离法或单孢分离法从贵州各玉米主产区采集具有典型症状的发病植株分离、 纯化和 保存病原物。病原物经形态学和分子生物学鉴定确认为大斑突脐孢菌( Exserohilum turcicum (Pass
7、.) Leonard et Suggs)后,进行纯化,再回接到玉米上确认其致病性,满足柯赫氏法则。病原物保存在 4 马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)(配方:马铃薯200 g、葡萄糖20 g、琼脂20 g和蒸馏水1000 ml) 斜面上或者-20 滤纸片上备用。 4.2 接种体扩繁 接种用病原物应采用贵州各玉米主产区分离得到的多种强致病性菌株。 将在PDA斜面上或者-20 滤纸片上保存的贵州各玉米主产区分离得到的多种强致病病原物接种于 PDA平板上进行活化,活化5 天后再续代培养7 天,之后分别将各病原物混匀后接种于经高温灭菌的高粱 粒上(高粱粒培养基制备方法为:高粱粒煮30 min40 min
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