1、 ICS 65.020.01 B 15 DB52 贵州省地方标准 DB52/T 1501.92020 农作物抗病性鉴定技术规范 第 9 部分：玉米抗大斑病 Technical specification for evaluation of crop resistance to diseases Part 9: Maize resistance to northern leaf blight 2020 - 05 - 22 发布 2020 - 09 - 01 实施 贵州省市场监督管理局 发布 DB52/T 1501.92020 I 目 次 前言 . . II 1 范围 . . 1 2 规范性引用文
2、件 . . 1 3 术语和定义 . . 1 4 鉴定方法 . . 2 5 抗病性评价 . . 3 附录 A（资料性附录） 玉米大斑病病原、田间症状及发生流行规律 . 5 附录 B（规范性附录） 玉米抗大斑病抗病性鉴定记载、评价表 . 6 DB52/T 1501.92020 II 前 言 农作物抗病性鉴定技术规范分为17个部分： 第 1 部分：水稻抗稻瘟病； 第 2 部分：水稻抗稻曲病； 第 3 部分：水稻抗纹枯病； 第 4 部分：小麦抗条锈病； 第 5 部分：小麦抗白粉病； 第 6 部分：小麦抗纹枯病； 第 7 部分：马铃薯抗晚疫病； 第 8 部分：玉米抗丝黑穗病； 第 9 部分：玉米抗大斑病
3、； 第 10 部分：玉米抗小斑病； 第 11 部分：玉米抗灰斑病； 第 12 部分：玉米抗南方锈病； 第 13 部分：辣椒抗枯萎病； 第 14 部分：辣椒抗炭疽病； 第 15 部分：白菜抗根肿病； 第 16 部分：白菜抗芜菁花叶病毒病； 第 17 部分：大豆抗大豆花叶病毒病。 本部分为农作物抗病性鉴定技术规范的第9部分。 本部分按照GB/T 1.1-2009标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写给出的规则起草。 本部分由贵州省植物保护研究所提出。 本部分由贵州省植物保护标准化技术委员会（GZ/TC16）归口。 本部分起草单位：贵州省植物保护研究所、安顺市平坝区农业农村局。 本部分主要起草人
4、：赵玳琳、吴石平、何海永、陈小均、谭清群、赵光全。 DB52/T 1501.92020 1 农作物抗病性鉴定技术规范 第 9 部分：玉米抗大斑病 1 范围 本部分规定了玉米抗大斑病（ Exserohilum turcicum (Pass.) Leonard et Suggs）的鉴定方法与 抗病性评价。 本标准适用于贵州区域种植的玉米品种(系)、种质资源对大斑病抗病性的鉴定和评价。 2 规范性引用文件 下列文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标 准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 8321.10 农药合理
5、使用准则 NY/T 496 肥料合理使用准则 通则 NY/T 1248.1 玉米抗病虫性鉴定技术规范 第1部分：玉米抗大斑病鉴定技术规范 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 玉米大斑病 northern co rn leaf blight 由大斑突脐孢菌（ Exserohilum turcicum (Pass.) Leonard et Suggs）引起的以叶部产生大型病斑 症状为主的玉米病害。 3.2 接种体 inoculum 通过人工接种多种贵州玉米大斑病菌的带菌高粱粒。 3.3 病圃 disease nursery 在玉米大斑病常年发生较重区域选择作为玉米大斑病抗性鉴定的
6、地块。 3.4 人工接种 artificial inoculation 在适宜条件下， 通过人为接种的方式将人工培养或收集的病原物置于植物适当部位并使之发病的过 程。 DB52/T 1501.92020 2 3.5 投芯接种 filling heart inoculation 将带菌高粱粒投入玉米小喇叭口心叶中进行接种。 4 鉴定方法 4.1 接种体制备 4.1.1 病原物分离、纯化和保存 采用常规组织分离法或单孢分离法从贵州各玉米主产区采集具有典型症状的发病植株分离、 纯化和 保存病原物。病原物经形态学和分子生物学鉴定确认为大斑突脐孢菌（ Exserohilum turcicum (Pass
7、.) Leonard et Suggs）后，进行纯化，再回接到玉米上确认其致病性，满足柯赫氏法则。病原物保存在 4 马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA）（配方：马铃薯200 g、葡萄糖20 g、琼脂20 g和蒸馏水1000 ml） 斜面上或者-20 滤纸片上备用。 4.2 接种体扩繁 接种用病原物应采用贵州各玉米主产区分离得到的多种强致病性菌株。 将在PDA斜面上或者-20 滤纸片上保存的贵州各玉米主产区分离得到的多种强致病病原物接种于 PDA平板上进行活化，活化5 天后再续代培养7 天，之后分别将各病原物混匀后接种于经高温灭菌的高粱 粒上（高粱粒培养基制备方法为：高粱粒煮30 min40 min
8、，装入三角瓶中121 灭菌1 h，冷却后备 用），23 25 条件下培养5 天7 天，待菌丝布满高粱粒，向三角瓶中加入少量无菌水，用灭菌 玻璃棒搅拌打断菌丝，摇匀，放在23 25 具有较高湿度的环境中黑光灯照射培养5 天7 天，镜检 大量产孢后备用。 4.3 病圃设置 4.3.1 病圃选择 病圃设在具备良好的自然发病环境，选择排灌方便、肥力均匀的地块，按NY/T 1248.1的规定执行。 4.3.2 田间设置 鉴定小区行长5 m6 m，行距0.7 m，穴播，每行13 穴，每穴2 株。鉴定资源时，每份参鉴材料种植 2 行，留苗50 株以上，不设置重复。土壤肥力水平和耕作管理与大田生产相同，管理中
9、肥料的使用应符 合NY/T 496的规定。参鉴材料随机排列或顺序排列，每50 份参鉴材料设1 组已知抗病、感病和高感对照 材料。在玉米整个生长期不使用杀菌剂，虫、草害防治中农药的使用应符合GB/T 8321.10的规定。 4.4 人工接种 4.4.1 接种时期 接种时间为玉米小喇叭口期。 4.4.2 接种方法 接种采用带菌高粱粒投芯接种方法，及将带菌高粱粒接种于玉米心叶内，5 粒/株。接种时间选择 在雨后或阴天的傍晚。 DB52/T 1501.92020 3 4.4.3 接种后管理 接种前应先进行田间浇灌或在雨后进行接种，接种后若遇持续干旱，应及时进行田间浇灌，保证满 足病害发生所需的条件（人
10、工接种前后保证田间湿度90%以上）。 4.5 调查时间 在玉米进入乳熟期及乳线在2/3以上时进行调查，同一批次接种应在同一天进行调查。 4.6 调查方法 每份鉴定材料调查每行的第3、5、7、9和11 穴，每穴调查发病较重的1 株，每份材料2 行，共调查 10株，调查每株玉米果穗的上、下方各3 片叶中发病较重的3 片叶，及每份材料共调查30 片叶，根据病 害症状描述和病害级别划分标准逐株逐片进行调查并记载病级，并将结果记入表B.1（附录B）。 田间症状描述见附录A.2，病情分级划分见表1。 表1 玉米抗大斑病病情分级 叶片病害级别 症状描述 0 叶片上无病斑 1 叶片上有零星病斑，病斑占叶面积少
11、于或等于 5% 3 叶片上有少量病斑，占叶面积 6%10% 5 叶片上有较多病斑，占叶面积 11%30% 7 叶片上有大量病斑，病斑相连，占叶面积 31%70% 9 叶片病斑占叶面积70%以上，叶片枯死 4.7 计算公式 通过对玉米鉴定材料群体中个体植株发病程度的综合计算，确定各鉴定材料的病情指数。病情指数 采用公式1计算，得到的值采用四舍五入法保留小数点后2 位有效数字。 100 9 调查总叶数 各级病叶数）（各级代表值 ）病情指数（DI . (1) 5 抗病性评价 5.1 有效性判别 当病圃中的感病对照材料达到 7级或高感对照材料达到 9级，该批次抗大斑病鉴定视为有效。 5.2 抗病性评价
12、 依据鉴定材料的病情指数（DI）所在范围确定抗病性级别，划分范围标准见表2，依据抗病性级别 确定其对大斑病的抗性水平，并将结果记入表B.2（附录B）。 DB52/T 1501.92020 4 表2 玉米对大斑病抗病性评价分级 抗病性级别 病情指数（DI） 抗病性评价 1 10 高抗 （HR） 3 10 DI 30 抗病（R） 5 30 DI 50 中抗 （MR） 7 50 70 高感（HS） DB52/T 1501.92020 5 A A 附 录 A （资料性附录） 玉米大斑病病原、田间症状及发生流行规律 A.1 病原 玉米大斑病病原菌为：大斑突脐孢菌 Exserohilum turcicum
13、 (Pass.) Leonard et Suggs。 A.2 田间症状 该病主要侵害叶片、叶鞘和苞叶，以叶片受害最重。通常先从下部叶片开始发病逐渐蔓延到上部叶 片，也有少数从中部叶片开始发生，其最明显的特征是在叶片上形成大型的梭状病斑，病斑初期为灰绿 色或水浸状的小斑点，几天后病斑沿叶脉迅速扩大，成熟病斑长梭型，一般长度在50 mm以上。病斑的 大小、形状、颜色及反应因品种抗病性不同而不同，主要有三种类型： a) 黄褐色，中央灰褐色，病斑较大，出现在感病品种上。气候潮湿时，病斑上可产生大量灰黑色 霉层； b) 黄褐色或灰绿色，外围有明显的黄色褪绿圈，病斑较小； c) 紫红色，周围有黄色或淡褐色
14、褪绿圈。 A.3 发生流行规律 玉米大斑病的病原菌大斑突脐孢菌能在病残体内越冬，病残体内会残留大量的休眠菌丝体，另外一 些分生孢子也能在病残体上越冬， 第二年在玉米的生长期内， 残留在病残体上的越冬菌原菌会产生孢子， 随风飘散，或者随雨水飞溅到玉米叶片上，在湿度、温度适合时，就会在叶片上大量萌发，再进行繁殖， 导致玉米植株发病，形成病斑后，温湿条件适合又会大量产生分生孢子，在空中飘散，随气流传播，进 行多次再侵染，造成病害流行。当温度达到25 左右时，病原菌的分生孢子便会产生，一般在15 以 下时，湿度低于60%时，则病害会受到抑制。 DB52/T 1501.92020 6 B B 附 录 B
15、 （规范性附录） 玉米抗大斑病抗病性鉴定记载、评价表 B.1 玉米大斑病抗病性鉴定田间调查记载表 见表B.1 。 表 B.1 玉米大斑病抗病性鉴定田间调查记载表 播种（移栽）日期： 鉴定地点： 经纬度： 海拔： 接种日期 ： 调查人： 记录人： 调查日期： 叶片病害级别 鉴定编号 调查总叶数 0级 1级 3级 5级 7级 9级 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 注： 调查时根据调查标准逐株逐叶进行，用 “正 ”字法进行记载叶片病害级别。 DB52/T 1501.92020 7 B.2 玉米大斑病抗病性评价表 见表B.2。 表 B.2 玉米大斑病抗病性评价表 鉴定编号 鉴定品种 病情指数 抗病性级别 抗病性评价 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 . _ DB52/T 1501.9-2020
