GB T 2538-1988 原油试验法.pdf

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1、中华人民共和国国家标准油试验法Crude oils-Test methods 1 主题内容与适用范围UDC 665.51 . 001. 4 GB/T 2538 88 代替GB2538-81 本标准规定了原泊的取样、脱水、密度、运动粘度、流动4险、残炭、水分、硫含量、馆程、灰分、盐含量、水和沉淀物以及酸值等项目的试验方法。本标准适用于原油.2 引用标准GB/T 255 石油产品馆程测定法GB/T 260 石油产品水分测定法GB/T 265 石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法GB/T 268 石油产品残炭测定法康氏法)GB/T 387 深色石油产品硫含量测定法(管式炉法)GB/T 388 石油

2、产品硫含量测定法(氧弹法GB/T 508 石油产品灰分测定法GB/T 510 石泊产品凝点测定法GB/T 514 石油产品试验用液体温度计技术条件GB/T 1884 石油和液体石油产品密度测定法(密度计法)GB/T 1885 石油汁量换算表GB/T 3535 石油倾点测定法GB/T 4756 石油和液体石油产品取样法(手工法)GB/T 6531 石油和燃料泊中沉淀物测定法(抽提法)GB/T 6532 原油及其产品的盐含量测定法GB/T 6533 原油中水和沉淀物测定法(离心法)GB/T 7304 石油产品和润滑剂中和值测定法(电位滴定法)GB/T 11137 深色石油产品粘度测定法(逆流法和动

3、力粘度计算法SH/T 0121 石油产品馆程测定装置技术条件SH/T 0170 石油产品残炭测定法(电炉法3 原油取样原油取样按GB/T4756进行p对矿区单井的取样，除按GB/T4756的要求进行外，应在样品容器的标签上注明井号、层位、取样日期、取祥人及送样单位等。中国石油化工总公司1988-07-27批准1989-0601实施20 GB/T 253888 4 原油脱水原油脱水允许使用高压釜、加热沉降、热化学、高压直流电等脱水方法。本标准为原油蒸馆脱水c4.1 仪器4. 1. 1 蒸馆烧瓶，500mL。4. 1. 2 烧杯，1000 mLo 4.1.3 分液漏斗，250mL. 4.1.4 石

4、油产品饱程测定器:符合SH/T0121技术要求。4. 1. 5 蒸馆用温度计2符合GB/T514技术要求。4.1.6 凹型电炉或电加热套。4.1.7 红外线灯，500W。4.2 准备工作4.2.1 将试祥加热至40-50.C，并仔细搅拌。4.2.2 称取试样约250g，注入清洁、干燥的蒸馆烧瓶(500mL)中，放入一些瓷片，然后用插有温度计的软木塞将瓶口塞严，使水银球的上边缘恰恰位于蒸馆烧瓶支管的下边缘处。4.2.3 将盛有试祥的蒸饱烧瓶安放在凹型电炉上，并使蒸馆烧瓶支管与馆程测定器的冷凝管严密连接，冷凝管内壁先用缠在金属丝上的软布擦拭，以便消除上次蒸馆时遗留下来的液体。4.2.4 将分液漏斗

5、放在冷凝管的末端，使冷凝管伸入漏斗内约25mm并将分液漏斗置于装有冰水混合物的烧杯中。注2对于轻质原油应加冷阱。4.2. 5 向冷凝器水槽中注入冰水?昆合物，保持温度在05C。4.3 试验步骤4. 3- 1 装好仪器后，开始缓慢加热，调整加热强度、使蒸馆烧瓶内液体不产生突沸，如遇突沸或剧烈响声时，应及时降低加热强度。4. 3. 2 控制油水冷凝液的馆出速度为每分钟1-2mLo 4. 3- 3 为使冷凝在蒸饱烧瓶颈上的水珠迅速蒸发，需用红外线灯加热瓶颈。4.3.4 当蒸馆烧瓶内液体泡沫逐渐减少时，可适当增加加热强度，直到温度为200C，则认为脱水完毕。4.3.5 停止加热10-15min后，取下

6、蒸饱烧瓶，放置于阴凉处，冷却至40-50.C。4. 3. 6 将分液漏斗取下静置片刻，待泊、水分层清楚后，小心地放出水层，然后将蒸出的轻质泊完全倒回至4050.C的原油中(注意不要损失)，并仔细混合均匀，以备进行试验用。5 原油密度的测定原油密度的测定接GB/T1884及GB/T1885进行。6 原油运动粘度的测定原油运动粘度的测定按GB/T265或GB!T11137进行。测定温度为20.50或80.C.也可根据要求测定几个温度下的运动粘度。采用GB/T11137测定时，重复测定的两个结果之差不应大于其算术平均值的2%。7 原油流动性的测定7.1 原油凝点的测定按GB/T510进行，并补充下列

7、事项进行27. 1. 1 原油经加热脱水后，需放置不少于48h才能测定凝点E30 GB/T 2538- 88 7.1.2 测定原油凝点时，应控制浴温低于预计凝点10C的条件下进行。7. 1- 3 原油凝点高子40C时，预热温度可高于预计凝点10C。注z预热对凝点影响较大的原油，允许不经预热进行凝省的测定，但试验报告应注明。7. 1. 4 重复测定两个结果之差不应大于4C。7.2 原油倾点的测定按GB/T3535进行，对于经加热脱水后的原油，需放置不少于48h才能测定倾点。8 原油残寰的测定原油残炭的测定按GB/T268或SH/T0170进行，用GB/T268测定原油残炭时，按下表称取试样:残炭

8、，%5 9 原油水分的测定原汹水分的测定按GB/T260进行。10 原油硫含量的测定原油硫含量的测定按GB/T387或GB/T388进行。11 原油馆程的测定11. 1 仪器试样.g5士Q.5 3士。.1 2士Q.1 石油产品馆程测定器z符合SH/T0121技术要求。采用该标准中的石棉垫(丙)进行蒸筒，允许采用特制的凹型电炉加热。11. 2 准备工作11. 2. 1 测定前原油需按GB/T260测定水含量。如原油含水大于0.5%时，需按第4章原油脱水的方法进行脱水。如原油不含水或含水量不超过0.5%时，即可直接进行以下的准备工作。11- 2. 2 将蒸馆烧瓶放在天平上，按重量法称取在20C时相

9、当于80mL的原油，称准至0.2g。11. 2. 3 按GB/T255安装仪器。11.2.4 冷凝器内的水温控制在20士5C。11. 3 试验步骤11. 3. , 准备完毕后，就开始对蒸馆烧瓶加热，从加热到初馆点的时间控制在1520mmo 11-3. 2 初馆后蒸馆速度应控制均匀。低于250C时，每分钟为24mL;高于250C时，每分钟为45 mLo 11.3. 3 蒸恼温度超过200C时，应逐渐升高冷凝水槽冷凝水的温度。当蒸馈温度达到250C时，将冷凝水槽的水温调节到5065C。11. 3. 4 蒸馆温度达到lOOC时，记录量筒内的馆出量(mL)。之后每隔20C记录一次，到温度为300C时停

10、止加热，使试样的蒸气在冷凝管内冷凝，并继续流入同一量筒中5mino记录量筒内的总馆出量(rnL)。.4 精密度重复性z重复测定的两个结果，在相同温度下的馆出量之差不应大于1mL。11.5 报告31 GB/T 2538-88 取重复测定两个结果的算术平均值，作为测定结果。12 原油灰分的测定原油灰分的测定按GB/T508进行。13 原油盐含量的测定原油盐含量的测定按GB/T6532进行。14 原油沉淀物的测定原油沉淀物的测定按GB/T6531进行。15 原油水和沉淀物的测定原油水和沉淀物的测定按GB/T6533进行。16 原油酸值的测定原油酸值的测定按GB/T7304进行。附加说明=本标准由石油化卫科学研究院技术归口。本标准由石油化工科学研究院负责起草。12