GB T 22603-2008 戊唑醇可湿性粉剂.pdf
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1、ICS 6510030G 25 固目中华人民共和国国家标准GB 2260320082008-12-17发布戊唑醇可湿性粉剂TebuconazOle wettable powders20090601实施丰瞀徽紫獬警襻瞥星发布中国国家标准化管理委员会促1”刖 蓦GB 226032008本标准的第3章、第5章是强制性的,其余是推荐性的。本标准与FAO规格494WPSF(2000)Tebuconazole wettable powders的一致性程度为非等效。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(SACTC 133)归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。本标准参加起
2、草单位:山东华阳科技股份有限公司、江苏丰登农药有限公司、江苏七洲绿色化工股份有限公司、江苏龙灯化学有限公司。本标准主要起草人:姜敏怡、李秀杰、王丙文、耿荣伟、胡春红、冯秀珍。戊唑醇可湿性粉剂该产品有效成分戊唑醇的其他名称、结构式和基本物化参数如下;】sO通用名称:TebuconazoJeCAS登录号:10753496-3CIPAC数字代码:494化学名称:(Rs)一1一(4一氯苯基)一4,4-二甲基一3一(1H一1,2,4一三唑一l一基甲基)戊一3醇结构式:C ,厂飞、 。=一GB 22603-2008实验式:c。H:。C1N。O相对分子质量:3078(按2007年国际相对原子质量计)生物活性
3、:杀菌熔点:约1024蒸气压(20):0013 mPa溶解度(20):水中32 ragL;二氯甲烷大于200 gL;己烷小于01 gL;异丙醇、甲苯中50 gL100 gL稳定性:在pH值为49,22水解DT。大于1年。1 范围本标准规定了戊唑醇可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由戊唑醇原药、适宜的助剂和填料加工而成的戊唑醇可湿性粉剂。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注
4、日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GBT 1600农药水分测定方法GBT 1601农药pH值的测定方法GBT 1 604商品农药验收规则GBT 1605 2001商品农药采样方法GB 3796农药包装通则GBT 5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法GBT 14825 2006农药悬浮率测定方法GBT 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法GBT 19136农药热贮稳定性测定方法3要求31 组成和外观:本品应由符合标准的戊唑醇原药与适宜的助剂和填料加工制成,为均匀的疏松粉末1旺,曼r广咖一GB 22603-2008不应有团块。32戊唑醇可湿性粉剂应符合表1要求。表1 戊唑醇可湿性粉剂质
5、量控制项目指标指 标项 目80 25戊唑醇质量分数 800墨i 250:l水分质量分数 30pH值范围 6 0100悬浮率 75润湿时间s 90细度(通过45,um试验筛) 98热贮稳定性试验8 合格8正常生产时,热贮稳定性试验每3个月至少测定一次。4试验方法41抽样按6BT 1605 2001中“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于100 g。42鉴别试验液相色谱法本鉴别试验可与戊唑醇质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某个色谱峰的保留时问与标样溶液中戊唑醇的色谱峰的保留时间,其相对差值应在15以内。43戊唑醇质量分数的测定431 高
6、效液相色谱法(仲裁法)4311方法提要试样用甲醇溶解,以甲醇+水为流动相,使用以Nova Pak C。s为填料的不锈钢柱和紫外检测器(220 rim),对试样中的戊唑醇进行高效液相色谱分离和测定。4312试剂和溶液甲醇;水:新蒸二次蒸馏水;戊唑醇标样:已知戊唑醇质量分数w990。4313仪器高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器;色谱数据处理机;色谱柱:150 mm39 mm(id)不锈钢柱,内装Nova-Pak C。a 5 pm填充物(或同等效果的色谱柱);过滤器:滤膜孔径约045 pm;微量进样器:50 pL;定量进样管:5 pL;超声波清洗器。2GB 2260320084314高效液相色
7、谱操作条件流动相:曲(CH30H:H20)一65:35;流速:10 mLmin;柱温:室温(温差变化应不大于2);检测波长:220 nm;进样体积:5 pL;保留时间:戊唑醇约70 min。上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果。典型的戊唑醇可湿性粉剂高效液相色谱图见图l。1戊唑醇。图1 戊唑醇可湿性粉剂的高效液相色谱图4315测定步骤43151标样溶液的制备称取01 g戊唑醇标样(精确至0000 2 g),置于50 mL容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,超声波振荡5 rain使试样溶解,冷却至室温,摇匀。用移液管移取上述溶液5 mL于50 mL容量瓶
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