【医学类职业资格】中级主管药师基础知识药物化学-3及答案解析.doc

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1、中级主管药师基础知识药物化学-3 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题 lilist-style-ty(总题数：50，分数：100.00)1.属于胰岛素增敏剂的是 A.罗格列酮 B.二甲双胍 C.格列苯脲 D.胰岛素 E.甲苯磺丁脲（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.利尿药不用于治疗 A.高血压 B.青光眼 C.尿路感染 D.脑水肿 E.心力衰竭性水肿（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.下列利尿药的代谢物为坎利酮的是 A.氨苯蝶啶 B.螺内酯 C.呋塞米 D.氢氯噻嗪 E.乙酰唑胺（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.下列化学结构中不具有降血糖作

2、用的是 A磺酰脲类 B双胍类 C葡萄糖苷酶抑制剂 D苯并二氮杂（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.长期使用螺内酯会导致 A.高钾血症 B.低钾血症 C.成瘾性 D.全身水肿 E.高血压（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.长期服用氢氯噻嗪需要同时服用 A.氯化钠 B.氯化钾 C.氯化镁 D.氯化钙 E.氯化锌（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.下列关于前列腺素结构特点的描述正确的是 A.具有一个六元脂环 B.是一个酯的结构 C.含有 21 个碳，3 个侧链 D.按侧链上碳原子多少进行分类 E.是一个含有两个侧链的酸（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.关于胰岛素(insul

3、in)的描述有误的是 A.16 种 51 个氨基酸组成 B.由 A、B 两个肽链构成 C.可用于糖尿病的治疗 D.可用于高血压的治疗 E.目前临床用得最多的是猪胰岛素（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.天然雌激素中，活性最强的是 A.雌酮 B.雌二醇 C.雌三醇 D.炔雌醚 E.己烯雌酚（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.可供口服的雌激素为 A.雌二醇 B.雌酮 C.炔雌醇 D.雌三醇 E.己烯雌酚（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.下列药物可用做避孕药的是 A B C D E （分数：2.00）A.B.C.D.E.12.下列结构具有抗寄生虫药理活性的是 A B C D

4、E （分数：2.00）A.B.C.D.E.13.氧氟沙星的化学结构是 A B C D E （分数：2.00）A.B.C.D.E.14.下列可以增大化合物脂溶性的基团是 A.烃基 B.氟原子 C.氯原子 D.羟基 E.磺酸基（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.TMP 的化学名是 A.6-氯-3,3-二氢苯骈噻二嗪 B.4-氨基-N-(5-甲基-3-噻唑基)-苯磺酰胺 C.2-氨基-N-(5-甲基-3-乙基)-苯磺酰胺 D.5-(3,4,5-三甲氧苯基)-甲基-2,4-嘧啶二胺 E.2-氨基苯甲酰胺（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.下列化合物有抗菌增效作用的是 A.克霉唑 B.S

5、MZ C.甲氧苄啶(TMP) D.诺氟沙星 E.磺胺嘧啶（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.异烟肼属于 A.驱肠虫药 B.抗丝虫病药 C.抗结核药 D.中枢兴奋药 E.抗疟药（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.能够与硫酸铜反应，生成绿色沉淀的利尿药是 A.氢氯噻嗪 B.氨苯蝶啶 C.螺内酯 D.呋塞米 E.依他尼酸（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.下列叙述正确的是 A.苯丙酸诺龙在临床上可代替甲基睾酮的应用 B.丙酸睾酮针剂为常效制剂 C.雌二醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药 D.醋酸泼尼松是醋酸可的松的 1,2-位脱氢产物 E.炔雌醇属于雄甾烷类（分数：2.00）A

6、.B.C.D.E.20.在喹诺酮类抗菌药的结构中，必需的基团是 A.5 位有氨基 B.1 位氮原子无取代 C.3 位上有羟基和 4 位是羰基 D.7 位无取代基 E.8 位氟原子取代（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.下列叙述与青蒿素不符的是 A.为倍半萜内酯衍生物 B.遇碘化钾试液可析出碘，加淀粉指示剂立即显紫色 C.加氢氧化钠水溶液加热后，加盐酸羟胺及三氯化铁试剂生成深紫红色 D.加枸橼酸醋酐液，加热显紫色 E.为治疗恶性疟的首选药，但复发率较高（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.下列叙述与维生素 C 不符的是 A.含有两个手性碳原子 B.L(+)-苏阿糖型异构体的生物活性

7、最强 C.结构中含有羧基，有酸性 D.有三种互变异构体 E.易氧化，由于结构中含有连二烯醇内酯（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.下列叙述中与磺胺类药物不符的是 A.苯环上的氨基与磺酰胺必须处在对位 B.苯环被其他取代则抑菌作用消失 C.N的一个氢被杂环取代时有较好的疗效 D.为二氢叶酸还原酶的抑制剂 E.抑菌作用与化合物的 pKa 有密切的关系（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.依他尼酸的化学结构属于 A.噻嗪类 B.磺酰胺类 C.苯氧乙酸类 D.蝶啶类 E.醛固酮类（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.不具有抗心律失常作用的药物是 A.维拉帕米 B.盐酸胺碘酮 C.盐

8、酸普萘洛尔 D.硝酸异山梨酯 E.盐酸普罗帕酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.氢化可的松结构中引入双键活性增强的位置是 A.1 位 B.11 位 C.9 位 D.5 位 E.7 位（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.维生素是 A.人体的生长素 B.人体代谢的正常产物 C.提供人体所需要能量的物质 D.维持生命正常代谢过程所必需的一类微量天然化合物 E.人体自身合成的维持人体正常功能的物质（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.维生素 A 属于 A.链状的二萜类 B.双环的二萜类 C.单环的二萜类 D.反式的多不饱和脂肪酸酯 E.为环戊烯二醇类（分数：2.00）A.B.C

9、.D.E.29.属于环核苷类抗病毒药的是 A.阿昔洛韦 B.齐多夫定 C.阿糖胞苷 D.利巴韦林 E.金刚烷胺（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.非诺贝特属于 A.抗心律失常药 B.强心药 C.降血压药 D.抗心绞痛药 E.降血脂药（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.甾体激素按化学结构特点分为 A.雄激素、雌激素、孕激素 B.雄甾烷、雌甾烷、孕甾烷 C.雄激素、蛋白同化激素、肾上腺皮质激素 D.雌激素、雄激素、肾上腺皮质激素 E.雄甾烷、雌甾烷、孕激素（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.经过化学结构修饰后，体外无活性，进入体内才有活性的药物称为 A.软药 B.原药 C.

10、前药 D.硬药 E.药物载体（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.甾体激素的基本骨架是 A.环戊烷并菲 B.环戊烷并多氢菲 C.环己烷并菲 D.环己烷并多氢菲 E.苯并蒽醌（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.未经结构改造直接用于临床的是 A.甲睾酮 B.炔诺酮 C.黄体酮 D.炔雌醇 E.泼尼松龙（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.下列药物中不具有抗雌激素样作用的是 A.他莫昔芬 B.氯米芬 C.雷诺昔芬 D.4-羟基他莫昔芬 E.米非司酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.普萘洛尔的代谢物中较原药半衰期明显延长的是 A.-萘酚 B.-萘酚 C.4-羟基普萘洛尔

11、D.3-羟基普萘洛尔 E.2-羟基普萘洛尔（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.强心苷常用的解毒方法是 A.使用钙盐 B.使用镁盐 C.使用钠盐 D.使用钾盐 E.使用铝盐（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中 2,6 位取代基相同的药物是 A.尼莫地平 B.尼群地平 C.氨氯地平 D.硝苯地平 E.尼卡地平（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.下列药物不是前药的是 A.洛伐他汀 B.青蒿素 C.优奎宁 D.舒他西林 E.依那普利（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.地西泮的代谢产物是 A.去甲地西泮 B.替马西泮 C.奥沙西泮 D.以上都是

12、 E.以上都不是（分数：2.00）A.B.C.D.E.41.利尿药中具有甾体结构的是 A.螺内酯 B.乙酰唑胺 C.呋塞米 D.氢氯噻嗪 E.氨苯蝶啶（分数：2.00）A.B.C.D.E.42.维生素 A 醋酸酯体内代谢生成的感光物质是 A.维生素 A B.11-Z 型视黄醛 C.视黄醛 D.脱水维生素 A E.视黄酸（分数：2.00）A.B.C.D.E.43.对第八对脑神经有损伤，引起不可逆耳聋的是 A.大环内酯类 B.四环素类 C.氨基苷类 D.-内酰胺类 E.氯霉素类（分数：2.00）A.B.C.D.E.44.维生素 C 活性最高的异构体是 A.L-(+)-抗坏血酸 B.D-(-)-抗坏

13、血酸 C.L-(-)-抗坏血酸 D.D-(+)-抗坏血酸 E.消旋体（分数：2.00）A.B.C.D.E.45.治疗耐药的金黄色葡萄球菌和溶血链霉菌感染的首选药为 A.红霉素 B.氯霉素 C.青霉素 G D.四环素 E.链霉素（分数：2.00）A.B.C.D.E.46.遇光极不稳定，分子内产生歧化反应生成硝基苯吡啶衍生物的是 A.硝苯地平 B.卡托普利 C.硝酸异山梨醇酯 D.诺氟沙星 E.利福平（分数：2.00）A.B.C.D.E.47.下列与硝酸银反应会生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染的药物是 A.磺胺嘧啶 B.头孢氨苄 C.甲氧苄啶 D.青霉素钠 E.氯霉素（分数：2.00）A.B.

14、C.D.E.48.磺胺类药物的作用机制是 A.干扰 DNA 的复制和转录 B.抑制 DNA 促旋酶 C.抑制二氢叶酸合成酶 D.抑制二氢叶酸还原酶 E.抑制黏肽转肽酶（分数：2.00）A.B.C.D.E.49.硝酸甘油抗心绞痛作用的机制是 A.抑制心肌钙离子的外流 B.兴奋心肌上的 受体 C.兴奋心肌上的 受体 D.释放出 NO 这种内皮舒张因子而起作用 E.抑制心肌细胞膜上 Na+-K+-ATP 酶活性（分数：2.00）A.B.C.D.E.50.下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是 A.C-6 位引入氟原子后抗炎活性增加，但副作用也相应增加 B.C-6 位引入氟原子后抗炎活性增加，副作用

15、相应降低 C.C-9 位引入氟原子后活性增加 D.C-11 位引入羟基后会形成 和 两个异构体 E.C-16 位引入甲基可以增加药物的稳定性（分数：2.00）A.B.C.D.E.中级主管药师基础知识药物化学-3 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题 lilist-style-ty(总题数：50，分数：100.00)1.属于胰岛素增敏剂的是 A.罗格列酮 B.二甲双胍 C.格列苯脲 D.胰岛素 E.甲苯磺丁脲（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：2.利尿药不用于治疗 A.高血压 B.青光眼 C.尿路感染 D.脑水肿 E.心力衰竭性水肿（分数：2.00）A.B

16、.C. D.E.解析：3.下列利尿药的代谢物为坎利酮的是 A.氨苯蝶啶 B.螺内酯 C.呋塞米 D.氢氯噻嗪 E.乙酰唑胺（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：4.下列化学结构中不具有降血糖作用的是 A磺酰脲类 B双胍类 C葡萄糖苷酶抑制剂 D苯并二氮杂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：5.长期使用螺内酯会导致 A.高钾血症 B.低钾血症 C.成瘾性 D.全身水肿 E.高血压（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：6.长期服用氢氯噻嗪需要同时服用 A.氯化钠 B.氯化钾 C.氯化镁 D.氯化钙 E.氯化锌（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：7.下列关于前列腺

17、素结构特点的描述正确的是 A.具有一个六元脂环 B.是一个酯的结构 C.含有 21 个碳，3 个侧链 D.按侧链上碳原子多少进行分类 E.是一个含有两个侧链的酸（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：8.关于胰岛素(insulin)的描述有误的是 A.16 种 51 个氨基酸组成 B.由 A、B 两个肽链构成 C.可用于糖尿病的治疗 D.可用于高血压的治疗 E.目前临床用得最多的是猪胰岛素（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：9.天然雌激素中，活性最强的是 A.雌酮 B.雌二醇 C.雌三醇 D.炔雌醚 E.己烯雌酚（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：10.可供口服的雌激

18、素为 A.雌二醇 B.雌酮 C.炔雌醇 D.雌三醇 E.己烯雌酚（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：11.下列药物可用做避孕药的是 A B C D E （分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：12.下列结构具有抗寄生虫药理活性的是 A B C D E （分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：13.氧氟沙星的化学结构是 A B C D E （分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：14.下列可以增大化合物脂溶性的基团是 A.烃基 B.氟原子 C.氯原子 D.羟基 E.磺酸基（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：15.TMP 的化学名是 A.6-氯-3,3-二氢苯

19、骈噻二嗪 B.4-氨基-N-(5-甲基-3-噻唑基)-苯磺酰胺 C.2-氨基-N-(5-甲基-3-乙基)-苯磺酰胺 D.5-(3,4,5-三甲氧苯基)-甲基-2,4-嘧啶二胺 E.2-氨基苯甲酰胺（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：16.下列化合物有抗菌增效作用的是 A.克霉唑 B.SMZ C.甲氧苄啶(TMP) D.诺氟沙星 E.磺胺嘧啶（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：17.异烟肼属于 A.驱肠虫药 B.抗丝虫病药 C.抗结核药 D.中枢兴奋药 E.抗疟药（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：18.能够与硫酸铜反应，生成绿色沉淀的利尿药是 A.氢氯噻嗪 B.氨

20、苯蝶啶 C.螺内酯 D.呋塞米 E.依他尼酸（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：19.下列叙述正确的是 A.苯丙酸诺龙在临床上可代替甲基睾酮的应用 B.丙酸睾酮针剂为常效制剂 C.雌二醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药 D.醋酸泼尼松是醋酸可的松的 1,2-位脱氢产物 E.炔雌醇属于雄甾烷类（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：20.在喹诺酮类抗菌药的结构中，必需的基团是 A.5 位有氨基 B.1 位氮原子无取代 C.3 位上有羟基和 4 位是羰基 D.7 位无取代基 E.8 位氟原子取代（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：21.下列叙述与青蒿素不符的是 A.为倍半萜

21、内酯衍生物 B.遇碘化钾试液可析出碘，加淀粉指示剂立即显紫色 C.加氢氧化钠水溶液加热后，加盐酸羟胺及三氯化铁试剂生成深紫红色 D.加枸橼酸醋酐液，加热显紫色 E.为治疗恶性疟的首选药，但复发率较高（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：22.下列叙述与维生素 C 不符的是 A.含有两个手性碳原子 B.L(+)-苏阿糖型异构体的生物活性最强 C.结构中含有羧基，有酸性 D.有三种互变异构体 E.易氧化，由于结构中含有连二烯醇内酯（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：23.下列叙述中与磺胺类药物不符的是 A.苯环上的氨基与磺酰胺必须处在对位 B.苯环被其他取代则抑菌作用消失 C.N

22、的一个氢被杂环取代时有较好的疗效 D.为二氢叶酸还原酶的抑制剂 E.抑菌作用与化合物的 pKa 有密切的关系（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：24.依他尼酸的化学结构属于 A.噻嗪类 B.磺酰胺类 C.苯氧乙酸类 D.蝶啶类 E.醛固酮类（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：25.不具有抗心律失常作用的药物是 A.维拉帕米 B.盐酸胺碘酮 C.盐酸普萘洛尔 D.硝酸异山梨酯 E.盐酸普罗帕酮（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：26.氢化可的松结构中引入双键活性增强的位置是 A.1 位 B.11 位 C.9 位 D.5 位 E.7 位（分数：2.00）A. B.C.

23、D.E.解析：27.维生素是 A.人体的生长素 B.人体代谢的正常产物 C.提供人体所需要能量的物质 D.维持生命正常代谢过程所必需的一类微量天然化合物 E.人体自身合成的维持人体正常功能的物质（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：28.维生素 A 属于 A.链状的二萜类 B.双环的二萜类 C.单环的二萜类 D.反式的多不饱和脂肪酸酯 E.为环戊烯二醇类（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：29.属于环核苷类抗病毒药的是 A.阿昔洛韦 B.齐多夫定 C.阿糖胞苷 D.利巴韦林 E.金刚烷胺（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：30.非诺贝特属于 A.抗心律失常药 B.强

24、心药 C.降血压药 D.抗心绞痛药 E.降血脂药（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：31.甾体激素按化学结构特点分为 A.雄激素、雌激素、孕激素 B.雄甾烷、雌甾烷、孕甾烷 C.雄激素、蛋白同化激素、肾上腺皮质激素 D.雌激素、雄激素、肾上腺皮质激素 E.雄甾烷、雌甾烷、孕激素（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：32.经过化学结构修饰后，体外无活性，进入体内才有活性的药物称为 A.软药 B.原药 C.前药 D.硬药 E.药物载体（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：33.甾体激素的基本骨架是 A.环戊烷并菲 B.环戊烷并多氢菲 C.环己烷并菲 D.环己烷并多氢菲 E

25、.苯并蒽醌（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：34.未经结构改造直接用于临床的是 A.甲睾酮 B.炔诺酮 C.黄体酮 D.炔雌醇 E.泼尼松龙（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：35.下列药物中不具有抗雌激素样作用的是 A.他莫昔芬 B.氯米芬 C.雷诺昔芬 D.4-羟基他莫昔芬 E.米非司酮（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：36.普萘洛尔的代谢物中较原药半衰期明显延长的是 A.-萘酚 B.-萘酚 C.4-羟基普萘洛尔 D.3-羟基普萘洛尔 E.2-羟基普萘洛尔（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：37.强心苷常用的解毒方法是 A.使用钙盐 B.使用镁盐

26、 C.使用钠盐 D.使用钾盐 E.使用铝盐（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：38.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中 2,6 位取代基相同的药物是 A.尼莫地平 B.尼群地平 C.氨氯地平 D.硝苯地平 E.尼卡地平（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：39.下列药物不是前药的是 A.洛伐他汀 B.青蒿素 C.优奎宁 D.舒他西林 E.依那普利（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：40.地西泮的代谢产物是 A.去甲地西泮 B.替马西泮 C.奥沙西泮 D.以上都是 E.以上都不是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：41.利尿药中具有甾体结构的是 A.螺内酯 B.乙

27、酰唑胺 C.呋塞米 D.氢氯噻嗪 E.氨苯蝶啶（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：42.维生素 A 醋酸酯体内代谢生成的感光物质是 A.维生素 A B.11-Z 型视黄醛 C.视黄醛 D.脱水维生素 A E.视黄酸（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：43.对第八对脑神经有损伤，引起不可逆耳聋的是 A.大环内酯类 B.四环素类 C.氨基苷类 D.-内酰胺类 E.氯霉素类（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：44.维生素 C 活性最高的异构体是 A.L-(+)-抗坏血酸 B.D-(-)-抗坏血酸 C.L-(-)-抗坏血酸 D.D-(+)-抗坏血酸 E.消旋体（分数：2.

28、00）A. B.C.D.E.解析：45.治疗耐药的金黄色葡萄球菌和溶血链霉菌感染的首选药为 A.红霉素 B.氯霉素 C.青霉素 G D.四环素 E.链霉素（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：46.遇光极不稳定，分子内产生歧化反应生成硝基苯吡啶衍生物的是 A.硝苯地平 B.卡托普利 C.硝酸异山梨醇酯 D.诺氟沙星 E.利福平（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：47.下列与硝酸银反应会生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染的药物是 A.磺胺嘧啶 B.头孢氨苄 C.甲氧苄啶 D.青霉素钠 E.氯霉素（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：48.磺胺类药物的作用机制是 A.干

29、扰 DNA 的复制和转录 B.抑制 DNA 促旋酶 C.抑制二氢叶酸合成酶 D.抑制二氢叶酸还原酶 E.抑制黏肽转肽酶（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：49.硝酸甘油抗心绞痛作用的机制是 A.抑制心肌钙离子的外流 B.兴奋心肌上的 受体 C.兴奋心肌上的 受体 D.释放出 NO 这种内皮舒张因子而起作用 E.抑制心肌细胞膜上 Na+-K+-ATP 酶活性（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：50.下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是 A.C-6 位引入氟原子后抗炎活性增加，但副作用也相应增加 B.C-6 位引入氟原子后抗炎活性增加，副作用相应降低 C.C-9 位引入氟原子后活性增加 D.C-11 位引入羟基后会形成 和 两个异构体 E.C-16 位引入甲基可以增加药物的稳定性（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：