【医学类职业资格】中级主管药师基础知识-8-1及答案解析.doc

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1、中级主管药师基础知识-8-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.某药物进行中间体杂质检查：取该药 0.2g，加水溶解并稀释至 25.0ml，取此液 5.0m1，稀释至25.0ml，摇匀，置 1cm 比色皿中，于 320nm 处测得吸收度为 0.05。另取中间体对照品配成每 1ml 含 8g的溶液，在相同条件下测得吸收度是 0.435，该药物中间体杂质的含量为 A0.580% B0.575% C0.6% D0.057 5% E5.75%（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.被测物。MgO 的沉淀形式为 MgNH4PO4，称量形式为Mg 2P2O7，其换算因数为 AMgO

2、/MgNH 4PO4 BMgNH 4PO4/Mg2P2O7 CMgO/Mg 2P2O7 D2MgO/Mg 2P2O7 EMg 2P2O7/MgO（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药物的解离度与生物活性的关系是 A增加解离度，离子浓度上升，活性增强 B增加解离度，离子浓度下降，活性增强 C增加解离度，不利吸收，活性下降 D增加解离度，有利吸收，活性增强 E合适的解离度，有最大活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.在碱性有机药物的色谱分离方法中常需加入碱性试剂是 A二乙胺 B氢氧化钠 C碳酸氢钠 D石灰水 E氢氧化钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列哪项描述与吗啡的结构

3、不符 A含有 N-甲基哌啶环 B含有环氧基 C含有醇羟基 D含有 5 个手性中心 E含有 2 个苯环（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别生蓝紫色，所用的试剂是 A硝普钠 B硫酸-甲醇 C苦昧酸 D浓硫酸 E重氮苯磺酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.一色谱柱长 30.0cm，其理论板数为 3450，则其理论板高度是 A8.710 -2cm B8.710 -3cm C8.710 -4cm D115cm E115mm（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.滴定分析计算供试品含量的(%)基本参数有 A标准液的摩尔浓度(mol/L) B对测定物质的滴定度

4、(T，每 1ml 标准液相当于测定物质的毫克数) C测定物质的摩尔质量 D消耗标准液的体积 EA+B+D（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列哪条叙述与氯霉素不符 A构型为 1R，2R B为 D-(-)-苏阿糖性异构体 C具有重氮化偶合反应 D经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反应，生成的酰化物与 FeCl3生成紫红色 E能引起再生障碍性贫血（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.测 KH3(C2O4)22H2O(分子量 254.2)含量，草醛钙沉淀法；沉淀形成 CaC2O4H2O；称量形成 CaO(分子量 56.08)样品重 0.517 2g，CaO 重 0.226 5g，含量应为

5、A99.24% B99.10% C98.35% D99.50% E99.38%（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.药物的红外光谱特征参数，可提供下列哪些信息 A药物分子中各种基团的信息 B药物晶体结构变化的确认 C分子量的大小 D药物的纯杂程度 E分子中含有杂原子的信息（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.物理常数测定法属于中国药典哪部分内容 A附录 B制剂通则 C正文 D一般鉴别和特殊鉴别 E凡例（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.大多生物碱与生物碱沉淀试剂反应是在下列哪种条件下进行的 A酸性水溶液 B碱性水溶液 C中性水溶液 D亲脂性有机溶剂 E缓冲溶液（分数：1.0

6、0）A.B.C.D.E.14.采用溴量法测定含量的药物是 A硫酸苯丙胺及制剂 B盐酸酚妥拉明及制剂 C盐酸去甲肾上腺素 D盐酸苯乙双胍及制剂 E盐酸甲氧明及制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.测定鱼肝油乳中的维生素 A 时 VA max不在 326329nm 范围，须采用何种鉴定方式 A柱分离后测定 VA酯 B皂化后，经提取测定 VA醇 C改用提取重量法 D三氯化锑比色法直接测定 E气相色谱法测定（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.水解后呈伯胺发生重氮化偶合反应的药物是 A氯氮革 B阿司匹林 C诺氟沙星 D苯巴比妥 E乌洛托品（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.麻醉

7、乙醚的质量控制规定中，要求做如下哪种检查 A酸度，过氧化钠 B异臭，醛类 C酸度，不挥发物 D过氧化物，醛类不挥发物 E酸度，醛类，异臭，过氧化物，醛类不挥发物（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.药物制剂的含量以 A制剂的重量或体积表示 B制剂的浓度表示 C含量测定的标示量百分数表示 D以单剂为片、支、代等表示 E以剂量表示（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.富马酸酮替芬属于 A乙二胺类 H1拮抗药 B哌嗪类 H1拮抗药 C三环类 H1拮抗药 D哌啶类 H1拮抗药 E丙二胺类 H1拮抗药（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.区别甾体皂苷元 C25 位构型，可根据 IR 光

8、谱中的什么特点作为依据 AA 带大于 B 带 BB 带大于 C 带 CC 带大于 D 带 DD 带大于 A 带 EB 带小于 C 带（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.化学结构为：（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.盐酸溶液的标定：取干燥至恒重的基准无水碳酸钠 0.150 2g，加水 50ml 使溶解，依法标定，消耗0.1mol/L 盐酸滴定液 28.28ml，已知每 1ml 盐酸滴定液(0.1 mol/L)相当于 5.30mg 的无水碳酸钠，示盐酸滴定液的浓度为 A0.997 9(mol/L) B0.100(mol/L) C1.00 2M D0.100 2(mol/L) E0

9、.100 2M（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行，该碱性溶液是 A碳酸钠溶液 B碳酸氢钠溶液 C新配制的无水碳酸钠溶液 D新配制的碳酸氢钠溶液 E新配制的氢氧化钠溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.pH 值7 时，花色素及其苷元呈什么颜色 A黄 B蓝 C红 D紫 E绿（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.氢氧化铝的含量测定：精密称取本品 0.601 5g，加盐酸和水各 10ml 溶解后，滤过，滤液用水稀释至250ml，精密量取 25ml，加 EDTA 滴定液(0.05mol/L) 25.00ml，煮沸 35min，放冷，

10、加二甲酚橙指示液，用锌滴定液(0.050 10mol/L)滴定至终点，并将滴定结果用空白试验校正。已知每 1ml EDTA 滴定液(0.05mol/ L)相当于 2.549mg 的 Al2O3，样品消耗锌滴定液(0.050 10mol/L)12.10ml，空白消耗25.04ml，求氢氧化铝按 Al2O3计算的含量 A5.495% B5.484% C54.95% D54.84% E5.467mol/L（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.高碘酸钠法的独特之处在于 A适用于各种醇类的氧化定量 B适用于 -羰基醇(如糖醇)，-二醇类(如丙二醇)定量测定 C适用于含 -氨基醇基团的化合物定量 D

11、A+B+C EB+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列哪项叙述与盐酸氯胺酮不符 A在水中易溶 B分子中含有氟原子 C分子中含有邻氯苯基 D麻醉作用迅速，并具有镇痛作用 E右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列哪种药物在光照下最容易变质 A苯巴比妥钠 B利眠宁 C盐酸氯丙嗪 D吲哚美辛 E布洛芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.杂质测定中限度检查方法要求是 A准确性、精密性 B检测限、选择性、耐用性 C选择性、耐用性 D检量限 E耐用性（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.中国药典标定硫代硫酸钠滴定液采用 A三氧化二砷为基准

12、，直接碘量法测定 B重铬酸钾为基准，直接碘量法测定 C重铬酸钾为基准，剩余碘量法测定 D重铬酸钾为基准，置换碘量法测定 E三氧化二砷为基准，置换碘量法测定（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求 A理论板数越高越好 B依法测定相邻两峰分离度一般须1 C柱长尽可能长 D理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须1.5 E由于采用内标法，对照品法，系统的性能无须严格要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定，是因为 A母核丙二酰脲有芳香取代基 B母核丙二酰脲有脂肪烃取代

13、基 C母核丙二酰脲有两种取代基 D母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系 E与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.90%以上的香豆素在 _有羟基或醚基 A3位 B4 位 C7位 D9位 E5位（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.地高辛的杂质检查包括 A洋地黄毒苷 B洋地黄皂苷 C甲地高辛 D有关物质 EB+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.当流动相极性大于固定相极性时，称为 A正相色谱 B反相色谱 C反相离子对色谱 D离子抑制色谱 E离子交换色谱（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.在酸碱滴定中，滴定突跃范围与溶液浓度有关，实际工作中一

14、般选用 A1.000mol/L 浓度滴定液 B0.500mol/L 浓度滴定液 C2.000mol/L 浓度滴定液 D0.200mol/L 浓度滴定液 E0.1mol/L 浓度滴定液（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.盐酸氯胺酮的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.强碱滴定弱酸，等当点时溶液显碱性，可选择的指示剂为 A酚酞 B甲基红 C甲基橙 D溴甲酚绿 E溴酚蓝（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，体积为 Amm Bml CPa Dcm -1 Ekg/m 3（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.中枢兴奋药可分为哪几

15、个类型 A黄嘌呤类，酰胺类，吡拉西坦类，贝美格类，生物碱类 B黄嘌呤类，酯类，吡拉西坦类，贝美格类，生物碱类 C黄嘌呤类，酰胺类，吡拉西坦类，酯类，生物碱类 D黄嘌呤类，酰胺类，吡拉西坦类，贝美格类，酯类 E黄嘌呤类，酰胺类，吡拉西坦类，贝美格类（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.甲基多巴的结构式为（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.以下哪种性质与氟烷相符 A无色澄明的液体，可与水混溶，不易燃，不易爆 B无色结晶性粉末，无臭 C无色易流动的重质液体，不易燃，不易爆 D无色挥发性液体，具强挥发性和燃烧性 E为静脉麻醉药（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.氯霉素产生毒性的主

16、要原因是由于其 A在体内代谢生成有毒性的代谢产物 B生物利用度低，临床使用剂量大 C能对体内生物大分子进行烷基化 D化学性质不稳定，带入少量有毒性的杂质 E不易代谢，在体内发生蓄积（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.精密度是指 A测量值与真值接近的程度 B同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度 C表示该法测量的正确性 D在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度 E表示该法能准确测定供试品的最低量（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是 A丙酮 B乙醇 C正丁醇 D氯仿 E甲醇（分数：1.00）A.B.C.

17、D.E.46.从巴比妥药物的 pKa 值判断，哪个药物显效最快 A苯巴比妥，pKa 值为 7.4(未解离率 50%) B异戊巴比妥，pKa 值为 7.9(未解离率 75%) C戊巴比妥，pKa 值为 8.0(未解离率 80%) D司可巴比妥，pKa 值为 7.7(未解离率 66%) E海索巴比妥，pKa 值为 8.4(未解离率 90%)（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.下列有关氨苄西林钠的叙述中，错误的是 A氨苄西林钠溶液的浓度越高越不稳定 B糖类能加速氨苄西林钠溶液的水解 C氨苄西林钠与茚三酮试液作用呈紫色 D氨苄西林钠有肽键结构可发生双缩脲反应 E氨苄西林钠溶液配制后放冰箱中存放

18、需在 2 天内使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.某药与 Na2CO3共热，酸化后有白色沉淀产生，并产生醋酸臭气，此药物为 A对氨基水杨酸钠 B利多卡因 C苯甲酸钠 D阿司匹林 E普鲁卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下列关于碳谱和氢谱的叙述中，正确的是 A碳谱分辨率低于氢谱 B碳谱灵敏度高于氢谱 C两者的谱线强度都与相应原子数成正比 D 13C 的弛豫时间比 1H 的弛豫时间长 E以上全对（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.以下哪个药物的光学异构体生物活性没有差别 A布洛芬 B马来酸氯苯那敏 C异丙肾上腺素 D氢溴酸山莨菪碱 E磷酸氯喹（分数：1.00）A.

19、B.C.D.E.中级主管药师基础知识-8-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.某药物进行中间体杂质检查：取该药 0.2g，加水溶解并稀释至 25.0ml，取此液 5.0m1，稀释至25.0ml，摇匀，置 1cm 比色皿中，于 320nm 处测得吸收度为 0.05。另取中间体对照品配成每 1ml 含 8g的溶液，在相同条件下测得吸收度是 0.435，该药物中间体杂质的含量为 A0.580% B0.575% C0.6% D0.057 5% E5.75%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.被测物。MgO 的沉淀形式为 MgNH4PO4，称量形式为Mg 2P2O7，

20、其换算因数为 AMgO/MgNH 4PO4 BMgNH 4PO4/Mg2P2O7 CMgO/Mg 2P2O7 D2MgO/Mg 2P2O7 EMg 2P2O7/MgO（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.药物的解离度与生物活性的关系是 A增加解离度，离子浓度上升，活性增强 B增加解离度，离子浓度下降，活性增强 C增加解离度，不利吸收，活性下降 D增加解离度，有利吸收，活性增强 E合适的解离度，有最大活性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.在碱性有机药物的色谱分离方法中常需加入碱性试剂是 A二乙胺 B氢氧化钠 C碳酸氢钠 D石灰水 E氢氧化钾（分数：1.00）A. B.

21、C.D.E.解析：5.下列哪项描述与吗啡的结构不符 A含有 N-甲基哌啶环 B含有环氧基 C含有醇羟基 D含有 5 个手性中心 E含有 2 个苯环（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别生蓝紫色，所用的试剂是 A硝普钠 B硫酸-甲醇 C苦昧酸 D浓硫酸 E重氮苯磺酸（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.一色谱柱长 30.0cm，其理论板数为 3450，则其理论板高度是 A8.710 -2cm B8.710 -3cm C8.710 -4cm D115cm E115mm（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.滴定分析计算供试品含量的(

22、%)基本参数有 A标准液的摩尔浓度(mol/L) B对测定物质的滴定度(T，每 1ml 标准液相当于测定物质的毫克数) C测定物质的摩尔质量 D消耗标准液的体积 EA+B+D（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.下列哪条叙述与氯霉素不符 A构型为 1R，2R B为 D-(-)-苏阿糖性异构体 C具有重氮化偶合反应 D经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反应，生成的酰化物与 FeCl3生成紫红色 E能引起再生障碍性贫血（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.测 KH3(C2O4)22H2O(分子量 254.2)含量，草醛钙沉淀法；沉淀形成 CaC2O4H2O；称量形成 CaO(

23、分子量 56.08)样品重 0.517 2g，CaO 重 0.226 5g，含量应为 A99.24% B99.10% C98.35% D99.50% E99.38%（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.药物的红外光谱特征参数，可提供下列哪些信息 A药物分子中各种基团的信息 B药物晶体结构变化的确认 C分子量的大小 D药物的纯杂程度 E分子中含有杂原子的信息（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.物理常数测定法属于中国药典哪部分内容 A附录 B制剂通则 C正文 D一般鉴别和特殊鉴别 E凡例（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.大多生物碱与生物碱沉淀试剂反应

24、是在下列哪种条件下进行的 A酸性水溶液 B碱性水溶液 C中性水溶液 D亲脂性有机溶剂 E缓冲溶液（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.采用溴量法测定含量的药物是 A硫酸苯丙胺及制剂 B盐酸酚妥拉明及制剂 C盐酸去甲肾上腺素 D盐酸苯乙双胍及制剂 E盐酸甲氧明及制剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.测定鱼肝油乳中的维生素 A 时 VA max不在 326329nm 范围，须采用何种鉴定方式 A柱分离后测定 VA酯 B皂化后，经提取测定 VA醇 C改用提取重量法 D三氯化锑比色法直接测定 E气相色谱法测定（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.水解后呈伯

25、胺发生重氮化偶合反应的药物是 A氯氮革 B阿司匹林 C诺氟沙星 D苯巴比妥 E乌洛托品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.麻醉乙醚的质量控制规定中，要求做如下哪种检查 A酸度，过氧化钠 B异臭，醛类 C酸度，不挥发物 D过氧化物，醛类不挥发物 E酸度，醛类，异臭，过氧化物，醛类不挥发物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.药物制剂的含量以 A制剂的重量或体积表示 B制剂的浓度表示 C含量测定的标示量百分数表示 D以单剂为片、支、代等表示 E以剂量表示（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.富马酸酮替芬属于 A乙二胺类 H1拮抗药 B哌嗪类 H1拮抗药

26、C三环类 H1拮抗药 D哌啶类 H1拮抗药 E丙二胺类 H1拮抗药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.区别甾体皂苷元 C25 位构型，可根据 IR 光谱中的什么特点作为依据 AA 带大于 B 带 BB 带大于 C 带 CC 带大于 D 带 DD 带大于 A 带 EB 带小于 C 带（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.化学结构为：（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.盐酸溶液的标定：取干燥至恒重的基准无水碳酸钠 0.150 2g，加水 50ml 使溶解，依法标定，消耗0.1mol/L 盐酸滴定液 28.28ml，已知每 1ml 盐酸滴定液(0.1 m

27、ol/L)相当于 5.30mg 的无水碳酸钠，示盐酸滴定液的浓度为 A0.997 9(mol/L) B0.100(mol/L) C1.00 2M D0.100 2(mol/L) E0.100 2M（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行，该碱性溶液是 A碳酸钠溶液 B碳酸氢钠溶液 C新配制的无水碳酸钠溶液 D新配制的碳酸氢钠溶液 E新配制的氢氧化钠溶液（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.pH 值7 时，花色素及其苷元呈什么颜色 A黄 B蓝 C红 D紫 E绿（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.氢氧化铝的含量

28、测定：精密称取本品 0.601 5g，加盐酸和水各 10ml 溶解后，滤过，滤液用水稀释至250ml，精密量取 25ml，加 EDTA 滴定液(0.05mol/L) 25.00ml，煮沸 35min，放冷，加二甲酚橙指示液，用锌滴定液(0.050 10mol/L)滴定至终点，并将滴定结果用空白试验校正。已知每 1ml EDTA 滴定液(0.05mol/ L)相当于 2.549mg 的 Al2O3，样品消耗锌滴定液(0.050 10mol/L)12.10ml，空白消耗25.04ml，求氢氧化铝按 Al2O3计算的含量 A5.495% B5.484% C54.95% D54.84% E5.467m

29、ol/L（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.高碘酸钠法的独特之处在于 A适用于各种醇类的氧化定量 B适用于 -羰基醇(如糖醇)，-二醇类(如丙二醇)定量测定 C适用于含 -氨基醇基团的化合物定量 DA+B+C EB+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.下列哪项叙述与盐酸氯胺酮不符 A在水中易溶 B分子中含有氟原子 C分子中含有邻氯苯基 D麻醉作用迅速，并具有镇痛作用 E右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.下列哪种药物在光照下最容易变质 A苯巴比妥钠 B利眠宁 C盐酸氯丙嗪 D吲哚美辛 E布洛芬（分数：1.00）A

30、.B.C. D.E.解析：29.杂质测定中限度检查方法要求是 A准确性、精密性 B检测限、选择性、耐用性 C选择性、耐用性 D检量限 E耐用性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.中国药典标定硫代硫酸钠滴定液采用 A三氧化二砷为基准，直接碘量法测定 B重铬酸钾为基准，直接碘量法测定 C重铬酸钾为基准，剩余碘量法测定 D重铬酸钾为基准，置换碘量法测定 E三氧化二砷为基准，置换碘量法测定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：31.高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求 A理论板数越高越好 B依法测定相邻两峰分离度一般须1 C柱长尽可能长 D理论板数，分离度等须符合系统

31、适用性的各项要求，分离度一般须1.5 E由于采用内标法，对照品法，系统的性能无须严格要求（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：32.巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定，是因为 A母核丙二酰脲有芳香取代基 B母核丙二酰脲有脂肪烃取代基 C母核丙二酰脲有两种取代基 D母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系 E与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：33.90%以上的香豆素在 _有羟基或醚基 A3位 B4 位 C7位 D9位 E5位（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：34.地高辛的杂质检查包括 A洋地黄毒苷 B洋地黄皂苷 C甲

32、地高辛 D有关物质 EB+C（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：35.当流动相极性大于固定相极性时，称为 A正相色谱 B反相色谱 C反相离子对色谱 D离子抑制色谱 E离子交换色谱（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：36.在酸碱滴定中，滴定突跃范围与溶液浓度有关，实际工作中一般选用 A1.000mol/L 浓度滴定液 B0.500mol/L 浓度滴定液 C2.000mol/L 浓度滴定液 D0.200mol/L 浓度滴定液 E0.1mol/L 浓度滴定液（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：37.盐酸氯胺酮的化学结构为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：38.强碱滴定弱酸，等当点时溶液显碱性，可选择的指示剂为 A酚酞 B甲基红 C甲基橙 D溴甲酚绿 E溴酚蓝（分数：1.00）A. B.