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    【医学类职业资格】中级主管药师基础知识-8-1及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】中级主管药师基础知识-8-1及答案解析.doc

    1、中级主管药师基础知识-8-1 及答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)1.某药物进行中间体杂质检查:取该药 0.2g,加水溶解并稀释至 25.0ml,取此液 5.0m1,稀释至25.0ml,摇匀,置 1cm 比色皿中,于 320nm 处测得吸收度为 0.05。另取中间体对照品配成每 1ml 含 8g的溶液,在相同条件下测得吸收度是 0.435,该药物中间体杂质的含量为 A0.580% B0.575% C0.6% D0.057 5% E5.75%(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.被测物。MgO 的沉淀形式为 MgNH4PO4,称量形式为Mg 2P2O7,其换算因数为 AMgO

    2、/MgNH 4PO4 BMgNH 4PO4/Mg2P2O7 CMgO/Mg 2P2O7 D2MgO/Mg 2P2O7 EMg 2P2O7/MgO(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.药物的解离度与生物活性的关系是 A增加解离度,离子浓度上升,活性增强 B增加解离度,离子浓度下降,活性增强 C增加解离度,不利吸收,活性下降 D增加解离度,有利吸收,活性增强 E合适的解离度,有最大活性(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.在碱性有机药物的色谱分离方法中常需加入碱性试剂是 A二乙胺 B氢氧化钠 C碳酸氢钠 D石灰水 E氢氧化钾(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.下列哪项描述与吗啡的结构

    3、不符 A含有 N-甲基哌啶环 B含有环氧基 C含有醇羟基 D含有 5 个手性中心 E含有 2 个苯环(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别生蓝紫色,所用的试剂是 A硝普钠 B硫酸-甲醇 C苦昧酸 D浓硫酸 E重氮苯磺酸(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.一色谱柱长 30.0cm,其理论板数为 3450,则其理论板高度是 A8.710 -2cm B8.710 -3cm C8.710 -4cm D115cm E115mm(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.滴定分析计算供试品含量的(%)基本参数有 A标准液的摩尔浓度(mol/L) B对测定物质的滴定度

    4、(T,每 1ml 标准液相当于测定物质的毫克数) C测定物质的摩尔质量 D消耗标准液的体积 EA+B+D(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.下列哪条叙述与氯霉素不符 A构型为 1R,2R B为 D-(-)-苏阿糖性异构体 C具有重氮化偶合反应 D经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反应,生成的酰化物与 FeCl3生成紫红色 E能引起再生障碍性贫血(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.测 KH3(C2O4)22H2O(分子量 254.2)含量,草醛钙沉淀法;沉淀形成 CaC2O4H2O;称量形成 CaO(分子量 56.08)样品重 0.517 2g,CaO 重 0.226 5g,含量应为

    5、A99.24% B99.10% C98.35% D99.50% E99.38%(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.药物的红外光谱特征参数,可提供下列哪些信息 A药物分子中各种基团的信息 B药物晶体结构变化的确认 C分子量的大小 D药物的纯杂程度 E分子中含有杂原子的信息(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.物理常数测定法属于中国药典哪部分内容 A附录 B制剂通则 C正文 D一般鉴别和特殊鉴别 E凡例(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.大多生物碱与生物碱沉淀试剂反应是在下列哪种条件下进行的 A酸性水溶液 B碱性水溶液 C中性水溶液 D亲脂性有机溶剂 E缓冲溶液(分数:1.0

    6、0)A.B.C.D.E.14.采用溴量法测定含量的药物是 A硫酸苯丙胺及制剂 B盐酸酚妥拉明及制剂 C盐酸去甲肾上腺素 D盐酸苯乙双胍及制剂 E盐酸甲氧明及制剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.测定鱼肝油乳中的维生素 A 时 VA max不在 326329nm 范围,须采用何种鉴定方式 A柱分离后测定 VA酯 B皂化后,经提取测定 VA醇 C改用提取重量法 D三氯化锑比色法直接测定 E气相色谱法测定(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.水解后呈伯胺发生重氮化偶合反应的药物是 A氯氮革 B阿司匹林 C诺氟沙星 D苯巴比妥 E乌洛托品(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.麻醉

    7、乙醚的质量控制规定中,要求做如下哪种检查 A酸度,过氧化钠 B异臭,醛类 C酸度,不挥发物 D过氧化物,醛类不挥发物 E酸度,醛类,异臭,过氧化物,醛类不挥发物(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.药物制剂的含量以 A制剂的重量或体积表示 B制剂的浓度表示 C含量测定的标示量百分数表示 D以单剂为片、支、代等表示 E以剂量表示(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.富马酸酮替芬属于 A乙二胺类 H1拮抗药 B哌嗪类 H1拮抗药 C三环类 H1拮抗药 D哌啶类 H1拮抗药 E丙二胺类 H1拮抗药(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.区别甾体皂苷元 C25 位构型,可根据 IR 光

    8、谱中的什么特点作为依据 AA 带大于 B 带 BB 带大于 C 带 CC 带大于 D 带 DD 带大于 A 带 EB 带小于 C 带(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.化学结构为:(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.盐酸溶液的标定:取干燥至恒重的基准无水碳酸钠 0.150 2g,加水 50ml 使溶解,依法标定,消耗0.1mol/L 盐酸滴定液 28.28ml,已知每 1ml 盐酸滴定液(0.1 mol/L)相当于 5.30mg 的无水碳酸钠,示盐酸滴定液的浓度为 A0.997 9(mol/L) B0.100(mol/L) C1.00 2M D0.100 2(mol/L) E0

    9、.100 2M(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行,该碱性溶液是 A碳酸钠溶液 B碳酸氢钠溶液 C新配制的无水碳酸钠溶液 D新配制的碳酸氢钠溶液 E新配制的氢氧化钠溶液(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.pH 值7 时,花色素及其苷元呈什么颜色 A黄 B蓝 C红 D紫 E绿(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.氢氧化铝的含量测定:精密称取本品 0.601 5g,加盐酸和水各 10ml 溶解后,滤过,滤液用水稀释至250ml,精密量取 25ml,加 EDTA 滴定液(0.05mol/L) 25.00ml,煮沸 35min,放冷,

    10、加二甲酚橙指示液,用锌滴定液(0.050 10mol/L)滴定至终点,并将滴定结果用空白试验校正。已知每 1ml EDTA 滴定液(0.05mol/ L)相当于 2.549mg 的 Al2O3,样品消耗锌滴定液(0.050 10mol/L)12.10ml,空白消耗25.04ml,求氢氧化铝按 Al2O3计算的含量 A5.495% B5.484% C54.95% D54.84% E5.467mol/L(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.高碘酸钠法的独特之处在于 A适用于各种醇类的氧化定量 B适用于 -羰基醇(如糖醇),-二醇类(如丙二醇)定量测定 C适用于含 -氨基醇基团的化合物定量 D

    11、A+B+C EB+C(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.下列哪项叙述与盐酸氯胺酮不符 A在水中易溶 B分子中含有氟原子 C分子中含有邻氯苯基 D麻醉作用迅速,并具有镇痛作用 E右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.下列哪种药物在光照下最容易变质 A苯巴比妥钠 B利眠宁 C盐酸氯丙嗪 D吲哚美辛 E布洛芬(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.杂质测定中限度检查方法要求是 A准确性、精密性 B检测限、选择性、耐用性 C选择性、耐用性 D检量限 E耐用性(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.中国药典标定硫代硫酸钠滴定液采用 A三氧化二砷为基准

    12、,直接碘量法测定 B重铬酸钾为基准,直接碘量法测定 C重铬酸钾为基准,剩余碘量法测定 D重铬酸钾为基准,置换碘量法测定 E三氧化二砷为基准,置换碘量法测定(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.高效液相色谱法用于含量测定时,对系统性能的要求 A理论板数越高越好 B依法测定相邻两峰分离度一般须1 C柱长尽可能长 D理论板数,分离度等须符合系统适用性的各项要求,分离度一般须1.5 E由于采用内标法,对照品法,系统的性能无须严格要求(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定,是因为 A母核丙二酰脲有芳香取代基 B母核丙二酰脲有脂肪烃取代

    13、基 C母核丙二酰脲有两种取代基 D母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系 E与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.90%以上的香豆素在 _有羟基或醚基 A3位 B4 位 C7位 D9位 E5位(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.地高辛的杂质检查包括 A洋地黄毒苷 B洋地黄皂苷 C甲地高辛 D有关物质 EB+C(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.当流动相极性大于固定相极性时,称为 A正相色谱 B反相色谱 C反相离子对色谱 D离子抑制色谱 E离子交换色谱(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.在酸碱滴定中,滴定突跃范围与溶液浓度有关,实际工作中一

    14、般选用 A1.000mol/L 浓度滴定液 B0.500mol/L 浓度滴定液 C2.000mol/L 浓度滴定液 D0.200mol/L 浓度滴定液 E0.1mol/L 浓度滴定液(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.盐酸氯胺酮的化学结构为(分数:1.00)A.B.C.D.E.38.强碱滴定弱酸,等当点时溶液显碱性,可选择的指示剂为 A酚酞 B甲基红 C甲基橙 D溴甲酚绿 E溴酚蓝(分数:1.00)A.B.C.D.E.39.中国药典采用的法定计量单位名称与符号中,体积为 Amm Bml CPa Dcm -1 Ekg/m 3(分数:1.00)A.B.C.D.E.40.中枢兴奋药可分为哪几

    15、个类型 A黄嘌呤类,酰胺类,吡拉西坦类,贝美格类,生物碱类 B黄嘌呤类,酯类,吡拉西坦类,贝美格类,生物碱类 C黄嘌呤类,酰胺类,吡拉西坦类,酯类,生物碱类 D黄嘌呤类,酰胺类,吡拉西坦类,贝美格类,酯类 E黄嘌呤类,酰胺类,吡拉西坦类,贝美格类(分数:1.00)A.B.C.D.E.41.甲基多巴的结构式为(分数:1.00)A.B.C.D.E.42.以下哪种性质与氟烷相符 A无色澄明的液体,可与水混溶,不易燃,不易爆 B无色结晶性粉末,无臭 C无色易流动的重质液体,不易燃,不易爆 D无色挥发性液体,具强挥发性和燃烧性 E为静脉麻醉药(分数:1.00)A.B.C.D.E.43.氯霉素产生毒性的主

    16、要原因是由于其 A在体内代谢生成有毒性的代谢产物 B生物利用度低,临床使用剂量大 C能对体内生物大分子进行烷基化 D化学性质不稳定,带入少量有毒性的杂质 E不易代谢,在体内发生蓄积(分数:1.00)A.B.C.D.E.44.精密度是指 A测量值与真值接近的程度 B同一个均匀样品,经多次测定所得结果之间的接近程度 C表示该法测量的正确性 D在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度 E表示该法能准确测定供试品的最低量(分数:1.00)A.B.C.D.E.45.中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是 A丙酮 B乙醇 C正丁醇 D氯仿 E甲醇(分数:1.00)A.B.C.

    17、D.E.46.从巴比妥药物的 pKa 值判断,哪个药物显效最快 A苯巴比妥,pKa 值为 7.4(未解离率 50%) B异戊巴比妥,pKa 值为 7.9(未解离率 75%) C戊巴比妥,pKa 值为 8.0(未解离率 80%) D司可巴比妥,pKa 值为 7.7(未解离率 66%) E海索巴比妥,pKa 值为 8.4(未解离率 90%)(分数:1.00)A.B.C.D.E.47.下列有关氨苄西林钠的叙述中,错误的是 A氨苄西林钠溶液的浓度越高越不稳定 B糖类能加速氨苄西林钠溶液的水解 C氨苄西林钠与茚三酮试液作用呈紫色 D氨苄西林钠有肽键结构可发生双缩脲反应 E氨苄西林钠溶液配制后放冰箱中存放

    18、需在 2 天内使用(分数:1.00)A.B.C.D.E.48.某药与 Na2CO3共热,酸化后有白色沉淀产生,并产生醋酸臭气,此药物为 A对氨基水杨酸钠 B利多卡因 C苯甲酸钠 D阿司匹林 E普鲁卡因(分数:1.00)A.B.C.D.E.49.下列关于碳谱和氢谱的叙述中,正确的是 A碳谱分辨率低于氢谱 B碳谱灵敏度高于氢谱 C两者的谱线强度都与相应原子数成正比 D 13C 的弛豫时间比 1H 的弛豫时间长 E以上全对(分数:1.00)A.B.C.D.E.50.以下哪个药物的光学异构体生物活性没有差别 A布洛芬 B马来酸氯苯那敏 C异丙肾上腺素 D氢溴酸山莨菪碱 E磷酸氯喹(分数:1.00)A.

    19、B.C.D.E.中级主管药师基础知识-8-1 答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)1.某药物进行中间体杂质检查:取该药 0.2g,加水溶解并稀释至 25.0ml,取此液 5.0m1,稀释至25.0ml,摇匀,置 1cm 比色皿中,于 320nm 处测得吸收度为 0.05。另取中间体对照品配成每 1ml 含 8g的溶液,在相同条件下测得吸收度是 0.435,该药物中间体杂质的含量为 A0.580% B0.575% C0.6% D0.057 5% E5.75%(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:2.被测物。MgO 的沉淀形式为 MgNH4PO4,称量形式为Mg 2P2O7,

    20、其换算因数为 AMgO/MgNH 4PO4 BMgNH 4PO4/Mg2P2O7 CMgO/Mg 2P2O7 D2MgO/Mg 2P2O7 EMg 2P2O7/MgO(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:3.药物的解离度与生物活性的关系是 A增加解离度,离子浓度上升,活性增强 B增加解离度,离子浓度下降,活性增强 C增加解离度,不利吸收,活性下降 D增加解离度,有利吸收,活性增强 E合适的解离度,有最大活性(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:4.在碱性有机药物的色谱分离方法中常需加入碱性试剂是 A二乙胺 B氢氧化钠 C碳酸氢钠 D石灰水 E氢氧化钾(分数:1.00)A. B.

    21、C.D.E.解析:5.下列哪项描述与吗啡的结构不符 A含有 N-甲基哌啶环 B含有环氧基 C含有醇羟基 D含有 5 个手性中心 E含有 2 个苯环(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:6.甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别生蓝紫色,所用的试剂是 A硝普钠 B硫酸-甲醇 C苦昧酸 D浓硫酸 E重氮苯磺酸(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:7.一色谱柱长 30.0cm,其理论板数为 3450,则其理论板高度是 A8.710 -2cm B8.710 -3cm C8.710 -4cm D115cm E115mm(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:8.滴定分析计算供试品含量的(

    22、%)基本参数有 A标准液的摩尔浓度(mol/L) B对测定物质的滴定度(T,每 1ml 标准液相当于测定物质的毫克数) C测定物质的摩尔质量 D消耗标准液的体积 EA+B+D(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:9.下列哪条叙述与氯霉素不符 A构型为 1R,2R B为 D-(-)-苏阿糖性异构体 C具有重氮化偶合反应 D经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反应,生成的酰化物与 FeCl3生成紫红色 E能引起再生障碍性贫血(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:10.测 KH3(C2O4)22H2O(分子量 254.2)含量,草醛钙沉淀法;沉淀形成 CaC2O4H2O;称量形成 CaO(

    23、分子量 56.08)样品重 0.517 2g,CaO 重 0.226 5g,含量应为 A99.24% B99.10% C98.35% D99.50% E99.38%(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:11.药物的红外光谱特征参数,可提供下列哪些信息 A药物分子中各种基团的信息 B药物晶体结构变化的确认 C分子量的大小 D药物的纯杂程度 E分子中含有杂原子的信息(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:12.物理常数测定法属于中国药典哪部分内容 A附录 B制剂通则 C正文 D一般鉴别和特殊鉴别 E凡例(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:13.大多生物碱与生物碱沉淀试剂反应

    24、是在下列哪种条件下进行的 A酸性水溶液 B碱性水溶液 C中性水溶液 D亲脂性有机溶剂 E缓冲溶液(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:14.采用溴量法测定含量的药物是 A硫酸苯丙胺及制剂 B盐酸酚妥拉明及制剂 C盐酸去甲肾上腺素 D盐酸苯乙双胍及制剂 E盐酸甲氧明及制剂(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:15.测定鱼肝油乳中的维生素 A 时 VA max不在 326329nm 范围,须采用何种鉴定方式 A柱分离后测定 VA酯 B皂化后,经提取测定 VA醇 C改用提取重量法 D三氯化锑比色法直接测定 E气相色谱法测定(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:16.水解后呈伯

    25、胺发生重氮化偶合反应的药物是 A氯氮革 B阿司匹林 C诺氟沙星 D苯巴比妥 E乌洛托品(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:17.麻醉乙醚的质量控制规定中,要求做如下哪种检查 A酸度,过氧化钠 B异臭,醛类 C酸度,不挥发物 D过氧化物,醛类不挥发物 E酸度,醛类,异臭,过氧化物,醛类不挥发物(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:18.药物制剂的含量以 A制剂的重量或体积表示 B制剂的浓度表示 C含量测定的标示量百分数表示 D以单剂为片、支、代等表示 E以剂量表示(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:19.富马酸酮替芬属于 A乙二胺类 H1拮抗药 B哌嗪类 H1拮抗药

    26、C三环类 H1拮抗药 D哌啶类 H1拮抗药 E丙二胺类 H1拮抗药(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:20.区别甾体皂苷元 C25 位构型,可根据 IR 光谱中的什么特点作为依据 AA 带大于 B 带 BB 带大于 C 带 CC 带大于 D 带 DD 带大于 A 带 EB 带小于 C 带(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:21.化学结构为:(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:22.盐酸溶液的标定:取干燥至恒重的基准无水碳酸钠 0.150 2g,加水 50ml 使溶解,依法标定,消耗0.1mol/L 盐酸滴定液 28.28ml,已知每 1ml 盐酸滴定液(0.1 m

    27、ol/L)相当于 5.30mg 的无水碳酸钠,示盐酸滴定液的浓度为 A0.997 9(mol/L) B0.100(mol/L) C1.00 2M D0.100 2(mol/L) E0.100 2M(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:23.银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行,该碱性溶液是 A碳酸钠溶液 B碳酸氢钠溶液 C新配制的无水碳酸钠溶液 D新配制的碳酸氢钠溶液 E新配制的氢氧化钠溶液(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:24.pH 值7 时,花色素及其苷元呈什么颜色 A黄 B蓝 C红 D紫 E绿(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:25.氢氧化铝的含量

    28、测定:精密称取本品 0.601 5g,加盐酸和水各 10ml 溶解后,滤过,滤液用水稀释至250ml,精密量取 25ml,加 EDTA 滴定液(0.05mol/L) 25.00ml,煮沸 35min,放冷,加二甲酚橙指示液,用锌滴定液(0.050 10mol/L)滴定至终点,并将滴定结果用空白试验校正。已知每 1ml EDTA 滴定液(0.05mol/ L)相当于 2.549mg 的 Al2O3,样品消耗锌滴定液(0.050 10mol/L)12.10ml,空白消耗25.04ml,求氢氧化铝按 Al2O3计算的含量 A5.495% B5.484% C54.95% D54.84% E5.467m

    29、ol/L(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:26.高碘酸钠法的独特之处在于 A适用于各种醇类的氧化定量 B适用于 -羰基醇(如糖醇),-二醇类(如丙二醇)定量测定 C适用于含 -氨基醇基团的化合物定量 DA+B+C EB+C(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:27.下列哪项叙述与盐酸氯胺酮不符 A在水中易溶 B分子中含有氟原子 C分子中含有邻氯苯基 D麻醉作用迅速,并具有镇痛作用 E右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:28.下列哪种药物在光照下最容易变质 A苯巴比妥钠 B利眠宁 C盐酸氯丙嗪 D吲哚美辛 E布洛芬(分数:1.00)A

    30、.B.C. D.E.解析:29.杂质测定中限度检查方法要求是 A准确性、精密性 B检测限、选择性、耐用性 C选择性、耐用性 D检量限 E耐用性(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:30.中国药典标定硫代硫酸钠滴定液采用 A三氧化二砷为基准,直接碘量法测定 B重铬酸钾为基准,直接碘量法测定 C重铬酸钾为基准,剩余碘量法测定 D重铬酸钾为基准,置换碘量法测定 E三氧化二砷为基准,置换碘量法测定(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:31.高效液相色谱法用于含量测定时,对系统性能的要求 A理论板数越高越好 B依法测定相邻两峰分离度一般须1 C柱长尽可能长 D理论板数,分离度等须符合系统

    31、适用性的各项要求,分离度一般须1.5 E由于采用内标法,对照品法,系统的性能无须严格要求(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:32.巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定,是因为 A母核丙二酰脲有芳香取代基 B母核丙二酰脲有脂肪烃取代基 C母核丙二酰脲有两种取代基 D母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系 E与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:33.90%以上的香豆素在 _有羟基或醚基 A3位 B4 位 C7位 D9位 E5位(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:34.地高辛的杂质检查包括 A洋地黄毒苷 B洋地黄皂苷 C甲

    32、地高辛 D有关物质 EB+C(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:35.当流动相极性大于固定相极性时,称为 A正相色谱 B反相色谱 C反相离子对色谱 D离子抑制色谱 E离子交换色谱(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:36.在酸碱滴定中,滴定突跃范围与溶液浓度有关,实际工作中一般选用 A1.000mol/L 浓度滴定液 B0.500mol/L 浓度滴定液 C2.000mol/L 浓度滴定液 D0.200mol/L 浓度滴定液 E0.1mol/L 浓度滴定液(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:37.盐酸氯胺酮的化学结构为(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:38.强碱滴定弱酸,等当点时溶液显碱性,可选择的指示剂为 A酚酞 B甲基红 C甲基橙 D溴甲酚绿 E溴酚蓝(分数:1.00)A. B.


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