【医学类职业资格】中级主管药师专业知识-6-2及答案解析.doc

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1、中级主管药师专业知识-6-2 及答案解析(总分：32.50，做题时间：90 分钟) A地西泮 B吗啡 C硫喷妥钠 D苯巴比妥 E苯妥英钠（分数：2.50）(1).用作静脉麻醉的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).有抗癫癎和抗心律失常作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).作用维持时间最长的巴比妥类药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).癫癎持续状态的首选药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).心源性哮喘的首选药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A变态反应 B特异质反应 C停药反应 D后遗效应 E快速耐受性（分数：2.50）(1

2、).连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).磺胺等药物在某些病人产生的溶血性贫血属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).青霉素引起的过敏性休克属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于（分数：0.50）A.B.C.D.E. A脱氧核糖核酸多聚酶抑制药 B与脱氧核糖核酸联结而破坏脱氧核糖核酸结构和功能 C与脱氧核糖核酸联结而阻碍 RNA 转录 D阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停

3、止于 M 期 E阻止原料供应而阻碍蛋白质合成（分数：2.50）(1).长春新碱的主要作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阿糖胞苷的主要作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).门冬酰胺酶的主要作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).丝裂霉素 C 的主要作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).放线菌素 D 的主要作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A咖啡因 B哌甲酯 C尼可刹米 D洛贝林 E贝美洛（分数：2.50）(1).可与解热镇痛药配伍，治疗脑血管扩张所致头痛（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).常用于各

4、种原因所致的中枢性呼吸抑制（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).对小儿遗尿症及儿童多动综合征有效的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).可用于巴比妥类等催眠药中毒解救的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).常用于新生儿窒息及一氧化碳中毒引起的窒息（分数：0.50）A.B.C.D.E. A毛果芸香碱 B阿托品 C卡巴胆碱 D美卡拉明 E毒扁豆碱（分数：2.50）(1).胆碱酯酶抑制药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).M 受体激动药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).M 受体阻断药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).N1受体阻断药（分数：

5、0.50）A.B.C.D.E.(5).M.N 受体激动药（分数：0.50）A.B.C.D.E. A苯妥英钠 B地西泮 C苯巴比妥 D丙戊酸钠 E卡马西平（分数：2.50）(1).中枢性肌肉松弛作用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).镇静催眠，抗惊厥，静脉麻醉（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).抗心律失常，治疗外周神经痛（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).对癫癎部分性发作有良效（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).对失神性发作疗效最好（分数：0.50）A.B.C.D.E. A左旋多巴 B金刚烷胺 C苯海索 D溴隐亭 E卡比多巴（分数：2.50）(1).促进多

6、巴胺能神经末梢释放 DA（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).补充纹状体内 DA 浓度（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).阻断纹状体的胆碱受体（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).选择性激动黑质一纹状体通路的 DA2受体（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺（分数：0.50）A.B.C.D.E.1.异丙肾上腺素的药理作用包括（分数：1.00）A.松弛支气管平滑肌B.收缩支气管黏膜血管C.加快心率、加速传导D.扩张骨骼肌血管和冠状血管E.收缩骨骼肌血管和冠状血管2.阿托品松弛内脏平滑肌的特点是（分数：1.00）A.对过度活动或痉挛状

7、态的平滑肌松弛作用最明显B.对胆道平滑肌松弛较胃肠道平滑肌强C.对胃肠道平滑肌松弛作用较胆道平滑肌强D.对膀胱逼尿肌也有松弛作用E.对支气管平滑肌和子宫平滑肌的松弛作用较弱3.首过消除效应包括（分数：1.00）A.胃酸对药物的破坏B.肝脏对药物的代谢C.药物与血浆蛋白的结合D.胃肠黏膜对药物的灭活E.肾脏对药物的排泄4.肾上腺素和异丙肾上腺素的共同适应证是（分数：1.00）A.休克B.支气管哮喘C.鼻黏膜和齿龈出血D.心脏骤停E.冠心病5.下列哪些属于舌下给药的特点（分数：1.00）A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏C.吸收后首先随血流进入肝脏D.吸收极慢E.可避免首过效应6.下列哪些疾病属

8、于新斯的明的禁忌证（分数：1.00）A.重症肌无力B.机械性肠梗阻C.尿路梗死D.肌松药过量中毒E.支气管哮喘7.下列关于临床使用乙酰半胱氨酸时，叙述正确的是（分数：1.00）A.不能直接静脉滴注B.可引起呛咳、支气管痉挛C.与异丙肾上腺素合用或交替使用药效提高D.增加金制剂的排泄E.减弱青霉素、头孢菌素的抗菌活性8.阿托品抑制腺体分泌的特点是（分数：1.00）A.对涎腺和汗腺分泌的抑制作用较弱B.对涎腺和汗腺分泌的抑制作用最明显C.对胃酸分泌的影响较小D.能明显抑制胃酸的分泌E.对泪腺和呼吸道腺体的分泌也有明显的抑制作用9.雌激素可用于治疗下列哪些疾病（分数：1.00）A.绝经前乳腺癌B.卵

9、巢功能低下替代治疗C.绝经期综合征D.粉刺E.避孕10.下列有关毒性反应的叙述中，正确的是（分数：1.00）A.由于用药剂量不当所致B.与用药时间过长有关C.是可以预知并且可以避免的D.与药物作用的选择性低有关E.由于机体生化机制的异常所致11.下列哪些因素可影响 P450 酶活性（分数：1.00）A.营养状况B.种族和遗传因素C.药物D.年龄E.病理因素12.肾上腺素不能用于治疗出血性休克的原因是（分数：1.00）A.升压作用不持久，有后扩张血管作用B.加重微循环障碍C.对中枢神经系统无明显作用D.使组织耗氧量增加E.收缩冠状动脉，易引起心律失常13.常用的平喘药可分为（分数：1.00）A.

10、肾上腺素受体激动药B.M 胆碱受体激动药C.磷酸二酯酶抑制药D.过敏介质释放药E.肾上腺皮质激素类14.大多数药物经代谢转化后，药物性质的变化正确的是（分数：1.00）A.极性增加B.极性减小C.药理活性减弱或消失D.药理活性增强E.药理活性基本不变15.下列哪些属于竞争性拮抗药的特点（分数：1.00）A.使激动药量效曲线平行右移B.与受体结合是不可逆的C.激动药的最大效应不变D.与受体有亲和力，但无内在活性E.作用强度常用 pA2 值表示中级主管药师专业知识-6-2 答案解析(总分：32.50，做题时间：90 分钟) A地西泮 B吗啡 C硫喷妥钠 D苯巴比妥 E苯妥英钠（分数：2.50）(1

11、).用作静脉麻醉的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).有抗癫癎和抗心律失常作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).作用维持时间最长的巴比妥类药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).癫癎持续状态的首选药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).心源性哮喘的首选药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A变态反应 B特异质反应 C停药反应 D后遗效应 E快速耐受性（分数：2.50）(1).连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).磺胺等药物在某些病人产生的

12、溶血性贫血属于（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).青霉素引起的过敏性休克属于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A脱氧核糖核酸多聚酶抑制药 B与脱氧核糖核酸联结而破坏脱氧核糖核酸结构和功能 C与脱氧核糖核酸联结而阻碍 RNA 转录 D阻碍纺锤丝形成，从而阻断有丝分裂，使细胞分裂停止于 M 期 E阻止原料供应而阻碍蛋白质合成（分数：2.50）(1).长春新碱

13、的主要作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).阿糖胞苷的主要作用机制是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).门冬酰胺酶的主要作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).丝裂霉素 C 的主要作用机制是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(5).放线菌素 D 的主要作用机制是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A咖啡因 B哌甲酯 C尼可刹米 D洛贝林 E贝美洛（分数：2.50）(1).可与解热镇痛药配伍，治疗脑血管扩张所致头痛（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).常用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制（分

14、数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).对小儿遗尿症及儿童多动综合征有效的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).可用于巴比妥类等催眠药中毒解救的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).常用于新生儿窒息及一氧化碳中毒引起的窒息（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A毛果芸香碱 B阿托品 C卡巴胆碱 D美卡拉明 E毒扁豆碱（分数：2.50）(1).胆碱酯酶抑制药（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).M 受体激动药（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).M 受体阻断药（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4

15、).N1受体阻断药（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).M.N 受体激动药（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A苯妥英钠 B地西泮 C苯巴比妥 D丙戊酸钠 E卡马西平（分数：2.50）(1).中枢性肌肉松弛作用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).镇静催眠，抗惊厥，静脉麻醉（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).抗心律失常，治疗外周神经痛（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).对癫癎部分性发作有良效（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).对失神性发作疗效最好（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A左

16、旋多巴 B金刚烷胺 C苯海索 D溴隐亭 E卡比多巴（分数：2.50）(1).促进多巴胺能神经末梢释放 DA（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).补充纹状体内 DA 浓度（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).阻断纹状体的胆碱受体（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).选择性激动黑质一纹状体通路的 DA2受体（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：1.异丙肾上腺素的药理作用包括（分数：1.00）A.松弛支气管平滑肌 B.收缩支气管黏膜血管 C.加快心率、加速传导D

17、.扩张骨骼肌血管和冠状血管 E.收缩骨骼肌血管和冠状血管解析：2.阿托品松弛内脏平滑肌的特点是（分数：1.00）A.对过度活动或痉挛状态的平滑肌松弛作用最明显 B.对胆道平滑肌松弛较胃肠道平滑肌强C.对胃肠道平滑肌松弛作用较胆道平滑肌强 D.对膀胱逼尿肌也有松弛作用 E.对支气管平滑肌和子宫平滑肌的松弛作用较弱 解析：3.首过消除效应包括（分数：1.00）A.胃酸对药物的破坏B.肝脏对药物的代谢 C.药物与血浆蛋白的结合D.胃肠黏膜对药物的灭活 E.肾脏对药物的排泄解析：4.肾上腺素和异丙肾上腺素的共同适应证是（分数：1.00）A.休克 B.支气管哮喘 C.鼻黏膜和齿龈出血D.心脏骤停 E.冠

18、心病解析：5.下列哪些属于舌下给药的特点（分数：1.00）A.可避免肝肠循环 B.可避免胃酸破坏 C.吸收后首先随血流进入肝脏D.吸收极慢E.可避免首过效应 解析：6.下列哪些疾病属于新斯的明的禁忌证（分数：1.00）A.重症肌无力B.机械性肠梗阻 C.尿路梗死D.肌松药过量中毒 E.支气管哮喘 解析：7.下列关于临床使用乙酰半胱氨酸时，叙述正确的是（分数：1.00）A.不能直接静脉滴注 B.可引起呛咳、支气管痉挛 C.与异丙肾上腺素合用或交替使用药效提高 D.增加金制剂的排泄 E.减弱青霉素、头孢菌素的抗菌活性 解析：8.阿托品抑制腺体分泌的特点是（分数：1.00）A.对涎腺和汗腺分泌的抑制

19、作用较弱B.对涎腺和汗腺分泌的抑制作用最明显 C.对胃酸分泌的影响较小 D.能明显抑制胃酸的分泌E.对泪腺和呼吸道腺体的分泌也有明显的抑制作用 解析：9.雌激素可用于治疗下列哪些疾病（分数：1.00）A.绝经前乳腺癌B.卵巢功能低下替代治疗 C.绝经期综合征 D.粉刺 E.避孕 解析：10.下列有关毒性反应的叙述中，正确的是（分数：1.00）A.由于用药剂量不当所致 B.与用药时间过长有关 C.是可以预知并且可以避免的 D.与药物作用的选择性低有关E.由于机体生化机制的异常所致解析：11.下列哪些因素可影响 P450 酶活性（分数：1.00）A.营养状况 B.种族和遗传因素 C.药物 D.年龄

20、 E.病理因素 解析：12.肾上腺素不能用于治疗出血性休克的原因是（分数：1.00）A.升压作用不持久，有后扩张血管作用B.加重微循环障碍 C.对中枢神经系统无明显作用D.使组织耗氧量增加 E.收缩冠状动脉，易引起心律失常解析：13.常用的平喘药可分为（分数：1.00）A.肾上腺素受体激动药 B.M 胆碱受体激动药C.磷酸二酯酶抑制药 D.过敏介质释放药E.肾上腺皮质激素类 解析：14.大多数药物经代谢转化后，药物性质的变化正确的是（分数：1.00）A.极性增加 B.极性减小C.药理活性减弱或消失 D.药理活性增强E.药理活性基本不变解析：15.下列哪些属于竞争性拮抗药的特点（分数：1.00）A.使激动药量效曲线平行右移 B.与受体结合是不可逆的C.激动药的最大效应不变 D.与受体有亲和力，但无内在活性 E.作用强度常用 pA2 值表示 解析：