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    【医学类职业资格】中级主管药师专业知识-6-2及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】中级主管药师专业知识-6-2及答案解析.doc

    1、中级主管药师专业知识-6-2 及答案解析(总分:32.50,做题时间:90 分钟) A地西泮 B吗啡 C硫喷妥钠 D苯巴比妥 E苯妥英钠(分数:2.50)(1).用作静脉麻醉的药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).有抗癫癎和抗心律失常作用的药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).作用维持时间最长的巴比妥类药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).癫癎持续状态的首选药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).心源性哮喘的首选药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A变态反应 B特异质反应 C停药反应 D后遗效应 E快速耐受性(分数:2.50)(1

    2、).连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).磺胺等药物在某些病人产生的溶血性贫血属于(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).青霉素引起的过敏性休克属于(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).长期使用肾上腺皮质激素停药后,表现为肾上腺皮质功能低下属于(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).长期服用可乐定后突然停药,次日血压剧烈回升属于(分数:0.50)A.B.C.D.E. A脱氧核糖核酸多聚酶抑制药 B与脱氧核糖核酸联结而破坏脱氧核糖核酸结构和功能 C与脱氧核糖核酸联结而阻碍 RNA 转录 D阻碍纺锤丝形成,从而阻断有丝分裂,使细胞分裂停

    3、止于 M 期 E阻止原料供应而阻碍蛋白质合成(分数:2.50)(1).长春新碱的主要作用机制是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).阿糖胞苷的主要作用机制是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).门冬酰胺酶的主要作用机制是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).丝裂霉素 C 的主要作用机制是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).放线菌素 D 的主要作用机制是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A咖啡因 B哌甲酯 C尼可刹米 D洛贝林 E贝美洛(分数:2.50)(1).可与解热镇痛药配伍,治疗脑血管扩张所致头痛(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).常用于各

    4、种原因所致的中枢性呼吸抑制(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).对小儿遗尿症及儿童多动综合征有效的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).可用于巴比妥类等催眠药中毒解救的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).常用于新生儿窒息及一氧化碳中毒引起的窒息(分数:0.50)A.B.C.D.E. A毛果芸香碱 B阿托品 C卡巴胆碱 D美卡拉明 E毒扁豆碱(分数:2.50)(1).胆碱酯酶抑制药(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).M 受体激动药(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).M 受体阻断药(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).N1受体阻断药(分数:

    5、0.50)A.B.C.D.E.(5).M.N 受体激动药(分数:0.50)A.B.C.D.E. A苯妥英钠 B地西泮 C苯巴比妥 D丙戊酸钠 E卡马西平(分数:2.50)(1).中枢性肌肉松弛作用(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).镇静催眠,抗惊厥,静脉麻醉(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).抗心律失常,治疗外周神经痛(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).对癫癎部分性发作有良效(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).对失神性发作疗效最好(分数:0.50)A.B.C.D.E. A左旋多巴 B金刚烷胺 C苯海索 D溴隐亭 E卡比多巴(分数:2.50)(1).促进多

    6、巴胺能神经末梢释放 DA(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).补充纹状体内 DA 浓度(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).阻断纹状体的胆碱受体(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).选择性激动黑质一纹状体通路的 DA2受体(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺(分数:0.50)A.B.C.D.E.1.异丙肾上腺素的药理作用包括(分数:1.00)A.松弛支气管平滑肌B.收缩支气管黏膜血管C.加快心率、加速传导D.扩张骨骼肌血管和冠状血管E.收缩骨骼肌血管和冠状血管2.阿托品松弛内脏平滑肌的特点是(分数:1.00)A.对过度活动或痉挛状

    7、态的平滑肌松弛作用最明显B.对胆道平滑肌松弛较胃肠道平滑肌强C.对胃肠道平滑肌松弛作用较胆道平滑肌强D.对膀胱逼尿肌也有松弛作用E.对支气管平滑肌和子宫平滑肌的松弛作用较弱3.首过消除效应包括(分数:1.00)A.胃酸对药物的破坏B.肝脏对药物的代谢C.药物与血浆蛋白的结合D.胃肠黏膜对药物的灭活E.肾脏对药物的排泄4.肾上腺素和异丙肾上腺素的共同适应证是(分数:1.00)A.休克B.支气管哮喘C.鼻黏膜和齿龈出血D.心脏骤停E.冠心病5.下列哪些属于舌下给药的特点(分数:1.00)A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏C.吸收后首先随血流进入肝脏D.吸收极慢E.可避免首过效应6.下列哪些疾病属

    8、于新斯的明的禁忌证(分数:1.00)A.重症肌无力B.机械性肠梗阻C.尿路梗死D.肌松药过量中毒E.支气管哮喘7.下列关于临床使用乙酰半胱氨酸时,叙述正确的是(分数:1.00)A.不能直接静脉滴注B.可引起呛咳、支气管痉挛C.与异丙肾上腺素合用或交替使用药效提高D.增加金制剂的排泄E.减弱青霉素、头孢菌素的抗菌活性8.阿托品抑制腺体分泌的特点是(分数:1.00)A.对涎腺和汗腺分泌的抑制作用较弱B.对涎腺和汗腺分泌的抑制作用最明显C.对胃酸分泌的影响较小D.能明显抑制胃酸的分泌E.对泪腺和呼吸道腺体的分泌也有明显的抑制作用9.雌激素可用于治疗下列哪些疾病(分数:1.00)A.绝经前乳腺癌B.卵

    9、巢功能低下替代治疗C.绝经期综合征D.粉刺E.避孕10.下列有关毒性反应的叙述中,正确的是(分数:1.00)A.由于用药剂量不当所致B.与用药时间过长有关C.是可以预知并且可以避免的D.与药物作用的选择性低有关E.由于机体生化机制的异常所致11.下列哪些因素可影响 P450 酶活性(分数:1.00)A.营养状况B.种族和遗传因素C.药物D.年龄E.病理因素12.肾上腺素不能用于治疗出血性休克的原因是(分数:1.00)A.升压作用不持久,有后扩张血管作用B.加重微循环障碍C.对中枢神经系统无明显作用D.使组织耗氧量增加E.收缩冠状动脉,易引起心律失常13.常用的平喘药可分为(分数:1.00)A.

    10、肾上腺素受体激动药B.M 胆碱受体激动药C.磷酸二酯酶抑制药D.过敏介质释放药E.肾上腺皮质激素类14.大多数药物经代谢转化后,药物性质的变化正确的是(分数:1.00)A.极性增加B.极性减小C.药理活性减弱或消失D.药理活性增强E.药理活性基本不变15.下列哪些属于竞争性拮抗药的特点(分数:1.00)A.使激动药量效曲线平行右移B.与受体结合是不可逆的C.激动药的最大效应不变D.与受体有亲和力,但无内在活性E.作用强度常用 pA2 值表示中级主管药师专业知识-6-2 答案解析(总分:32.50,做题时间:90 分钟) A地西泮 B吗啡 C硫喷妥钠 D苯巴比妥 E苯妥英钠(分数:2.50)(1

    11、).用作静脉麻醉的药物是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).有抗癫癎和抗心律失常作用的药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(3).作用维持时间最长的巴比妥类药物是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(4).癫癎持续状态的首选药物是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(5).心源性哮喘的首选药物是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析: A变态反应 B特异质反应 C停药反应 D后遗效应 E快速耐受性(分数:2.50)(1).连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(2).磺胺等药物在某些病人产生的

    12、溶血性贫血属于(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).青霉素引起的过敏性休克属于(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(4).长期使用肾上腺皮质激素停药后,表现为肾上腺皮质功能低下属于(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(5).长期服用可乐定后突然停药,次日血压剧烈回升属于(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析: A脱氧核糖核酸多聚酶抑制药 B与脱氧核糖核酸联结而破坏脱氧核糖核酸结构和功能 C与脱氧核糖核酸联结而阻碍 RNA 转录 D阻碍纺锤丝形成,从而阻断有丝分裂,使细胞分裂停止于 M 期 E阻止原料供应而阻碍蛋白质合成(分数:2.50)(1).长春新碱

    13、的主要作用机制是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(2).阿糖胞苷的主要作用机制是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).门冬酰胺酶的主要作用机制是(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(4).丝裂霉素 C 的主要作用机制是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(5).放线菌素 D 的主要作用机制是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析: A咖啡因 B哌甲酯 C尼可刹米 D洛贝林 E贝美洛(分数:2.50)(1).可与解热镇痛药配伍,治疗脑血管扩张所致头痛(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).常用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制(分

    14、数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(3).对小儿遗尿症及儿童多动综合征有效的是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(4).可用于巴比妥类等催眠药中毒解救的是(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(5).常用于新生儿窒息及一氧化碳中毒引起的窒息(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析: A毛果芸香碱 B阿托品 C卡巴胆碱 D美卡拉明 E毒扁豆碱(分数:2.50)(1).胆碱酯酶抑制药(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(2).M 受体激动药(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).M 受体阻断药(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(4

    15、).N1受体阻断药(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(5).M.N 受体激动药(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析: A苯妥英钠 B地西泮 C苯巴比妥 D丙戊酸钠 E卡马西平(分数:2.50)(1).中枢性肌肉松弛作用(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).镇静催眠,抗惊厥,静脉麻醉(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(3).抗心律失常,治疗外周神经痛(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(4).对癫癎部分性发作有良效(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(5).对失神性发作疗效最好(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析: A左

    16、旋多巴 B金刚烷胺 C苯海索 D溴隐亭 E卡比多巴(分数:2.50)(1).促进多巴胺能神经末梢释放 DA(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).补充纹状体内 DA 浓度(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).阻断纹状体的胆碱受体(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(4).选择性激动黑质一纹状体通路的 DA2受体(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(5).抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:1.异丙肾上腺素的药理作用包括(分数:1.00)A.松弛支气管平滑肌 B.收缩支气管黏膜血管 C.加快心率、加速传导D

    17、.扩张骨骼肌血管和冠状血管 E.收缩骨骼肌血管和冠状血管解析:2.阿托品松弛内脏平滑肌的特点是(分数:1.00)A.对过度活动或痉挛状态的平滑肌松弛作用最明显 B.对胆道平滑肌松弛较胃肠道平滑肌强C.对胃肠道平滑肌松弛作用较胆道平滑肌强 D.对膀胱逼尿肌也有松弛作用 E.对支气管平滑肌和子宫平滑肌的松弛作用较弱 解析:3.首过消除效应包括(分数:1.00)A.胃酸对药物的破坏B.肝脏对药物的代谢 C.药物与血浆蛋白的结合D.胃肠黏膜对药物的灭活 E.肾脏对药物的排泄解析:4.肾上腺素和异丙肾上腺素的共同适应证是(分数:1.00)A.休克 B.支气管哮喘 C.鼻黏膜和齿龈出血D.心脏骤停 E.冠

    18、心病解析:5.下列哪些属于舌下给药的特点(分数:1.00)A.可避免肝肠循环 B.可避免胃酸破坏 C.吸收后首先随血流进入肝脏D.吸收极慢E.可避免首过效应 解析:6.下列哪些疾病属于新斯的明的禁忌证(分数:1.00)A.重症肌无力B.机械性肠梗阻 C.尿路梗死D.肌松药过量中毒 E.支气管哮喘 解析:7.下列关于临床使用乙酰半胱氨酸时,叙述正确的是(分数:1.00)A.不能直接静脉滴注 B.可引起呛咳、支气管痉挛 C.与异丙肾上腺素合用或交替使用药效提高 D.增加金制剂的排泄 E.减弱青霉素、头孢菌素的抗菌活性 解析:8.阿托品抑制腺体分泌的特点是(分数:1.00)A.对涎腺和汗腺分泌的抑制

    19、作用较弱B.对涎腺和汗腺分泌的抑制作用最明显 C.对胃酸分泌的影响较小 D.能明显抑制胃酸的分泌E.对泪腺和呼吸道腺体的分泌也有明显的抑制作用 解析:9.雌激素可用于治疗下列哪些疾病(分数:1.00)A.绝经前乳腺癌B.卵巢功能低下替代治疗 C.绝经期综合征 D.粉刺 E.避孕 解析:10.下列有关毒性反应的叙述中,正确的是(分数:1.00)A.由于用药剂量不当所致 B.与用药时间过长有关 C.是可以预知并且可以避免的 D.与药物作用的选择性低有关E.由于机体生化机制的异常所致解析:11.下列哪些因素可影响 P450 酶活性(分数:1.00)A.营养状况 B.种族和遗传因素 C.药物 D.年龄

    20、 E.病理因素 解析:12.肾上腺素不能用于治疗出血性休克的原因是(分数:1.00)A.升压作用不持久,有后扩张血管作用B.加重微循环障碍 C.对中枢神经系统无明显作用D.使组织耗氧量增加 E.收缩冠状动脉,易引起心律失常解析:13.常用的平喘药可分为(分数:1.00)A.肾上腺素受体激动药 B.M 胆碱受体激动药C.磷酸二酯酶抑制药 D.过敏介质释放药E.肾上腺皮质激素类 解析:14.大多数药物经代谢转化后,药物性质的变化正确的是(分数:1.00)A.极性增加 B.极性减小C.药理活性减弱或消失 D.药理活性增强E.药理活性基本不变解析:15.下列哪些属于竞争性拮抗药的特点(分数:1.00)A.使激动药量效曲线平行右移 B.与受体结合是不可逆的C.激动药的最大效应不变 D.与受体有亲和力,但无内在活性 E.作用强度常用 pA2 值表示 解析:


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