【医学类职业资格】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷30及答案解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 30 及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.以下哪项不是药品按来源的分类( )。（分数：2.00）A.化学合成药B.生物制品C.植物药D.新药E.重组蛋白质药物2.不属于药物稳定性试验方法的是( )。（分数：2.00）A.高湿试验B.强光试验C.随机试验D.高温试验E.长期实验3.有关片剂的正确表述是( )。（分数：2.00）A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂B.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂C.可溶片是指在水中能够迅速崩解的片剂，药物一般是难溶的D.口含片的崩解时限是

2、 5minE.多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂4.药物熔点测定的结果可用于( )。（分数：2.00）A.反映药物的纯度B.考察药物的溶解度C.确定药物的类别D.检查药物的均一性E.检查药物的结晶性5.混合易发生爆炸的是( )。（分数：2.00）A.高锰酸钾与甘油B.生物碱与鞣酸C.乳酸环丙沙星与甲硝唑D.碳酸氢钠与大黄酚E.维生素 C 和烟酰胺6.按材料组成可将药品的包装材料分为( )。（分数：2.00）A.金属、玻璃、塑料、橡胶及以上成分的组合等B.容器、片材、袋、塞、盖等C.、三类D.液体和固体E.普通和无菌7.一般药物的有效期是( )。（分数：2.00）A.药物的含量降解为

3、原含量的 50所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的 70所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的 90所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的 80所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的 95所需要的时间8.维生素 C 的降解的主要途径( )。（分数：2.00）A.脱羧B.聚合C.光学异构化D.氧化E.水解9.生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括( )。（分数：2.00）A.种族差异B.用药方法C.年龄差异D.性别差异E.遗传因素10.碱类药物成酯后，其理化性质变化是( )。（分数：2.00）A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶

4、性增大，易吸收E.脂溶性增大，与酸性药物作用强11.雌甾烷的结构是( )。 （分数：2.00）A.B.C.D.E.12.非共价键键合方式中最弱的是( )。（分数：2.00）A.偶极-偶极作用B.范德华力C.共价键D.疏水性相互作用E.静电引力13.关于剂型的分类下列叙述错误的是( )。（分数：2.00）A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型14.氯霉素在体内代谢如下，其发生的第相生化转化反应是( )。 （分数：2.00）A.O-脱烷基化B.N-脱烷基化C.N-氧化D.C-氧化E.S-氧化15.酚羟基的甲基化反应主要

5、对象是( )。（分数：2.00）A.具酚羟基结构的活性物质B.具儿茶酚胺结构的活性物质C.具胺基结构的活性物质D.具羟基结构的活性物质E.具巯基结构的活性物质16.烯烃类药物的体内代谢，一般通过烯烃氧化( )。（分数：2.00）A.生成环氧化物B.生成 N-羟基化合物C.生成 N-氧化物D.生成醛和羧酸E.生成 -羟基或 -1 羟基化合物17.下列第相代谢不包括( )。（分数：2.00）A.乙酰化结合反应B.水解反应C.甲基化结合反应D.硫酸结合反应E.谷胱甘肽结合反应18.关于散剂特点的说法，正确的是( )。（分数：2.00）A.粒径小、比表面积小B.不易分散、起效慢C.包装、贮存、运输、携

6、带较方便D.尤其适用于湿敏感药物E.不便于婴幼儿、老人服用19.关于片剂的特点错误的是( )。（分数：2.00）A.以片数为剂量单位，剂量准确、服用、运输和携带方便B.受外界空气、水分、光线等影响较小，化学性质更稳定C.幼儿及昏迷患者等易吞服D.种类较多，可满足不同临床医疗需要，如速效(分散片)、长效(缓释片)、口腔疾病(含片)、阴道疾病(阴道片)等，应用广泛E.生产机械化、自动化程度高，生产成本低、产量大，售价较低20.可作片剂的水溶性润滑剂的是( )。（分数：2.00）A.滑石粉B.硫酸钙C.硬脂酸镁D.聚乙二醇E.预胶化淀粉21.易溶于水的药物在下列哪种溶剂中的溶解度较大( )。（分数：

7、2.00）A.乙醇B.丙二醇C.脂肪油D.二甲基亚砜E.醋酸乙酯22.关于注射剂特点的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.药效迅速B.剂量准确C.作用可靠D.使用方便E.适用于不宜口服的药物23.关于液体制剂质量要求的错误表述为( )。（分数：2.00）A.非均匀相液体制剂的药物分散均匀B.有效成分浓度应准确稳定C.口服的液体制剂外观良好，口感适宜D.制剂应有一定的防腐能力E.液体制剂应是澄明液体24.关于输液的叙述，错误的是( )。（分数：2.00）A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.澄明度应符合要求E.为保证无菌，需添加

8、抑菌剂25.关于血浆代用液叙述错误的是( )。（分数：2.00）A.不妨碍红血球的携氧功能B.代血浆不妨碍血型试验C.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收D.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用E.不得在脏器组织中蓄积26.缓释、控释制剂的特点叙述错误的是( )。（分数：2.00）A.减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果B.缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入C.以恒速或接近恒速在体内释放药物D.减少半衰期短的或需要频繁使用的药物的给药次数E.血药浓度平稳，减少峰谷现象27.关于药物通过生物膜转运的错误表述是( )。（分数：

9、2.00）A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B.维生素多以主动转运的方式转运C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E.一些生命必需物质(如 K + 、Na + 等)，通过被动转运方式透过生物膜28.关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是( )。（分数：2.00）A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用E.需要产生缓释作用时29.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是( )。（分数：2.00）A.小肠B.胃C.结肠D.直肠E.盲

10、肠30.关于微囊技术的说法错误的是( )。（分数：2.00）A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不宜制成微囊D.PLA 是可生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化31.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括( )。（分数：2.00）A.胃肠液成分与性质B.胃肠道蠕动C.循环系统D.胃排空速率E.药物在胃肠道中的稳定性32.关于气雾剂正确的表述是( )。（分数：2.00）A.三相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统B.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂C.按给药途径可分为吸入气

11、雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E.阴道黏膜气雾剂，常用 WO 型泡沫气雾剂33.有关经皮给药制剂的表述，不正确的是( )。（分数：2.00）A.可避免肝脏的首过效应B.可以减少给药次数C.可以维持恒定的血药浓度D.不存在皮肤的代谢与储库作用E.使用方便，可随时中断给药34.服用弱酸性药物碱化尿液后，将会使药物的排泄( )。（分数：2.00）A.不变B.减少C.增加D.不确定E.先减少后增加35.药物的配伍禁忌是指( )。（分数：2.00）A.吸收后和血浆蛋白结合B.两种药物在体内产生拮抗作用C.肝药酶活性的抑制D.体

12、外配伍过程中发生的物理和化学变化E.以上都不是36.某两种药物联合应用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做( )。（分数：2.00）A.增强作用B.相加作用C.协同作用D.互补作用E.拮抗作用37.不可导致药源性肝损伤的药物有( )。（分数：2.00）A.对乙酰氨基酚B.利福平C.氟康唑D.辛伐他汀E.罗红霉素38.阿片类成瘾的重要临床标志是( )。（分数：2.00）A.嗜睡B.抑郁C.食欲增加D.出现戒断综合征E.脉搏减慢39.K + 和氨基酸类的转运机制( )。（分数：2.00）A.单纯扩散B.膜动转运C.促进扩散D.主动转运E.膜孔转运40.蛋白质和多肽类药物的转运机制( )。

13、（分数：2.00）A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运二、B1 型题(总题数：21，分数：120.00)A水溶性和脂溶性均不变 B脂溶性增高 C脂溶性不变 D水溶性增高 E水溶性不变（分数：8.00）(1).当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构时，药物的( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).当分子中引入极性较大的羟基时，药物的( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).引入硫原子、烃基或将羟基换成烷氧基，药物的(

14、 )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A肠溶片 B分散片 C泡腾片 D舌下片 E缓释片（分数：4.00）(1).能够避免药物受胃液及酶的破坏的片剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).规定在 20左右的水肿 3 分钟内崩解的片剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A防腐剂 B乳化剂 C娇味剂 D抗氧剂 E助悬剂（分数：4.00）(1).制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).制备维生素 C 注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A载药量 B包封率 C磷脂氧化指数 D

15、释放度 E渗漏率（分数：6.00）(1).在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D膜动转运 E滤过（分数：6.00）(1).药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在细胞膜载体的

16、帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A吗啡 B沙丁胺醇 C苯甲酸 D白消安 E对氨基水杨酸（分数：8.00）(1).可与葡萄糖醛酸结合生成 3-O-葡萄糖醛苷物和 6-O-葡萄糖醛苷物的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可与硫酸结合形成硫酸酯化合物的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可与氨基酸结合生成马尿酸的是( )。（分数：2.00）A.

17、B.C.D.E.(4).可与谷胱甘肽结合生成氢化噻吩的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A羟基化代谢 B环氧化代谢 CN-脱甲基代谢 DS-氧化代谢 E脱 S 代谢（分数：4.00）(1).卡马西平在体内可发生( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).阿米替林在体内可发生( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A生物技术药物 B化学合成药物 C无机药物 D药物 E来源于天然产物的化学药物（分数：6.00）(1).重组蛋白质属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).直接从天然的植物得到的药物属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).

18、具有确定的化学结构和明确的药物作用和机制的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A丙二醇 B二氧化钛 C醋酸纤维素 D蔗糖 E乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等（分数：6.00）(1).常用的遮光剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).常用的增塑剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).常用的致孔剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A肌内注射 B静脉注射 C皮内注射 D皮下注射 E静脉滴注（分数：4.00）(1).青霉素过敏性试验的给药途径是( )。（分数：2.0

19、0）A.B.C.D.E.(2).短效胰岛素的常用给药途径是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A特异性 B饱和性 C可逆性 D灵敏性 E多样性（分数：4.00）(1).受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A年龄 B药物因素 C给药方法 D性别 E用药者的病理状况（分数：8.00）(1).麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留( )。（分数：2

20、.00）A.B.C.D.E.(2).一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).一般人对阿司匹林的过敏反应不常见，但慢性支气管炎患者对过敏反应发生率却高很多( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A精神依赖 B药物耐受性 C交叉依赖性 D身体依赖 E药物强化作用（分数：4.00）(1).滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的特殊精神状态( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).滥用阿片类药物产生药物成断综合症的药理反

21、应( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.AJPBUSPCChPDEPELF（分数：4.00）(1).中国药典的缩写是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).日本药典的缩写是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A理论塔板数 B理论塔板高度 C半峰宽 D保留值 E分离度（分数：8.00）(1).n 代表( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).H 代表( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).R 代表( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).R 代表( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A乙基纤维素 B甲基纤维素 C微晶纤

22、维素 D羟丙基纤维素 E微粉硅胶（分数：4.00）(1).粉末直接压片的干黏合剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).粉末直接压片的助流剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A氟西汀 B艾斯佐匹克隆 C艾司唑仑 D齐拉西酮 E美沙酮（分数：6.00）(1).口服吸收好，生物利用度高，属于 5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.

23、D.E.A丙磺舒 B对乙酰氨基酚 C别嘌醇 D秋水仙碱 E盐酸赛庚啶（分数：4.00）(1).来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛风药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A丙酸倍氯米松 B沙美特罗 C异丙托溴铵 D扎鲁司特 E茶碱（分数：8.00）(1).分子内有莨菪碱结构( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).分子内有甾体结构( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).分子内有嘌呤结构( )。（分数：2.00

24、）A.B.C.D.E.(4).结构中含有长链亲脂性基团的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A硫酸阿托品 B异丙托溴铵 C噻托溴铵 D氢溴酸东茛菪碱 E丁溴东茛菪碱（分数：6.00）(1).分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).分子中不含有氧桥，难以进入中枢神经系统的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).分子中含有氧桥，易进入中枢神经系统的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：8.00）(1).含有 1 个手性碳的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，用于高血压治疗的药物( )。

25、（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含有 1 个手性碳的芳烷基胺类钙通道阻滞剂，用于室上性心动过速治疗的药物( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).含有 2 个手性碳的苯硫氮 （分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).不含有手性碳的三苯哌嗪类钙通道阻滞剂，用于脑供血不足治疗的药物( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、C 型题(总题数：3，分数：20.00)处方磷酸可待因 2g 盐酸异丙嗪 125gpH 调节剂 24g 维生素 C0125g 焦亚硫酸钠 1g 防腐剂 25g 蔗糖650g 乙醇 70ml、水适量（分数：4.00）(1).处方中维生素 C 的

26、作用是( )。（分数：2.00）A.矫味剂B.抗氧剂C.止痛剂D.润湿剂E.金属离子螯合剂(2).磷酸可待因的化学结构式( )。 （分数：2.00）A.B.C.D.E.患者，女，38 岁，头晕 3 年，加重一周。测血压 16090mmHg。（分数：8.00）(1).该妇女应采用下列哪种药物( )。（分数：2.00）A.氯沙坦B.洛伐他汀C.辛伐他汀D.普伐他汀E.氟伐他汀(2).属于上述药的结构的是( )。 （分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).该药的作用特点是( )。（分数：2.00）A.各类轻、中度高血压，特别对 ACEI 抑制剂不耐受患者B.无 ACEI 干咳副作用，代谢物活性强

27、C.合并 2 型糖尿病的高血压患者D.原发性高血压E.前药，代谢成活性化合物坎地沙坦(4).该药的结构特点是( )。（分数：2.00）A.第一个不含咪唑环B.缺乏羟基的螺环化合物C.四氮唑、咪唑、联苯结构D.第一个不含四氮唑环的，酸性基团为羧酸基E.苯并咪唑结构药物依赖性一般是指在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性或精神性的依赖和需求，分生理依赖和精神依赖两种。（分数：8.00）(1).以下什么药不能使人产生依赖陛( )。（分数：2.00）A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.他汀类E.镇静催眠类(2).以下属于阿片类的药物的是( )。（分数：2.00）A.海洛因B.巴比妥类C.印度

28、大麻D.甲基苯丙胺和亚甲二氧基甲基苯丙胺E.氯胺酮(3).阿片类药物的依赖性治疗方法不包括( )。（分数：2.00）A.美沙酮替代治疗B.可乐定治疗C.东莨菪碱综合戒毒法D.心理干预和其他疗法E.直接戒断(4).阿片类成瘾的重要临床标志是( )。（分数：2.00）A.出现戒断综合征B.抑郁C.食欲增加D.嗜睡E.脉搏减慢四、X 型题(总题数：10，分数：20.00)41.药物分析学的研究内容主要包括( )。（分数：2.00）A.药物化学的基本理论的研究B.药物新剂型的研究C.药物动力学研究及体内药物浓度检测D.药品质量保障及监督E.药品质量评价42.药物与受体形成可逆复合物的键合方式有( )。

29、（分数：2.00）A.疏水键B.氢键C.离子偶极键D.范德华引力E.共价键43.关于液体制剂特点正确的表述为( )。（分数：2.00）A.分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效B.可以内服，也可以外用C.易于分剂量，服用方便D.特别适用于婴幼儿和老年患者E.药物分散于溶剂中，能增加某些药物的刺激性44.眼用制剂的注意事项包括( )。（分数：2.00）A.使用滴眼剂前后需要清洁双手，并将眼内分泌物和部分泪液用已消毒的棉签拭去B.眼用半固体制剂涂布之后需按摩眼球以便药物扩散C.使用滴眼剂时应轻压泪囊区，以减少药物引发的全身效应D.使用混悬型滴眼剂前需充分混匀E.制剂状态发生改变时禁止使用45.下列关

30、于凝胶剂叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B.凝胶剂只有单相分散系统C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系D.卡波姆在水中分散即形成凝胶E.卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH 中和，才形成凝胶剂46.关于固体分散物的说无法，正确的有( )。（分数：2.00）A.药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在载体材料中B.载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类C.可使液体药物固体化D.药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮E.固体分散物不能进一步制成注射液47.主动转运的特点正确的是( )。（分数：2.00）A.逆浓

31、度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性48.以下说法正确的是( )。（分数：2.00）A.大多数药物在胃的吸收较差B.药物经小肠黏膜吸收后，只有一小部分进入淋巴管C.小肠是药物主动转运吸收的特异性部位D.大肠是口服药物的主要吸收部位E.结肠可以作为口服多肽类药物的吸收部位49.下列何种治疗为对因治疗( )。（分数：2.00）A.氯喹治疗疟疾B.青霉素治疗肺炎球菌性肺炎C.碳酸氢钠治疗消化性溃疡D.强心苷治疗心瓣膜病引起的心力衰竭E.氢氯噻嗪治疗水肿50.药物的作用靶点有( )。（分数：2.00）A.受体B.酶C.离子通道D.核酸转运体E.基因执业药师（药学专业知

32、识一）模拟试卷 30 答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.以下哪项不是药品按来源的分类( )。（分数：2.00）A.化学合成药B.生物制品C.植物药D.新药 E.重组蛋白质药物解析：解析：此题主要考查药物的分类和来源。药品按来源的分类为化学合成药，来源与天然产物的药物和生物技术药物。其中生物技术药物中包含重组蛋白质药物。故选 D。2.不属于药物稳定性试验方法的是( )。（分数：2.00）A.高湿试验B.强光试验C.随机试验 D.高温试验E.长期实验解析：解析：此题主要考查的是药物的稳定性试验。药物稳定性试验方法的有强化实验：高

33、温高湿强光；加速试验；长期试验。3.有关片剂的正确表述是( )。（分数：2.00）A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂B.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂 C.可溶片是指在水中能够迅速崩解的片剂，药物一般是难溶的D.口含片的崩解时限是 5minE.多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂解析：解析：此题主要考查的是片剂的含义和内容。崩解片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂。可溶片是指在水中能够迅速溶解的片剂。口含片的崩解时限是 15min。4.药物熔点测定的结果可用于( )。（分数：2.00）A.反映药物的纯度 B.考察药物的溶解度C.确定药物的类别D.检查药物的

34、均一性E.检查药物的结晶性解析：解析：此题主要考查的是药物熔点测定的结果的作用。药物的纯度通过药物熔点体现出来。5.混合易发生爆炸的是( )。（分数：2.00）A.高锰酸钾与甘油 B.生物碱与鞣酸C.乳酸环丙沙星与甲硝唑D.碳酸氢钠与大黄酚E.维生素 C 和烟酰胺解析：解析：此题主要考查的是由强氧化剂与强还原剂配伍而引起的爆炸反应。氯化钾+硫，高锰酸钾+甘油，强氧化剂+蔗糖或葡萄糖等都可引起爆炸，故选 A。6.按材料组成可将药品的包装材料分为( )。（分数：2.00）A.金属、玻璃、塑料、橡胶及以上成分的组合等 B.容器、片材、袋、塞、盖等C.、三类D.液体和固体E.普通和无菌解析：解析：此题

35、主要考查的是药品的包装材料，其中按材料组成可将药品的包装材料分为金属、玻璃、塑料、橡胶及以上成分的组合等。故选 A。7.一般药物的有效期是( )。（分数：2.00）A.药物的含量降解为原含量的 50所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的 70所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的 90所需要的时间 D.药物的含量降解为原含量的 80所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的 95所需要的时间解析：解析：此题主要考查的是一般药物的有效期的定义。是指药物降解了 90时所需要的时间。故选C。8.维生素 C 的降解的主要途径( )。（分数：2.00）A.脱羧B.聚合C.光学异构化D.氧化 E.水解解

36、析：解析：此题主要考查的是药物的化学降解途径一一氧化。 (1)酚类药物：这类药物分子中具有酚羟基，如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠等。 (2)烯醇类：维生素 C 是这类药物的代表，分子中含有烯醇基，极易氧化，氧化过程较为复杂。维生素 C 的降解的主要途径是氧化。9.生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括( )。（分数：2.00）A.种族差异B.用药方法 C.年龄差异D.性别差异E.遗传因素解析：解析：此题主要考查的是影响生物药剂学的生物因素。生物药剂学的生物因素： (1)种族差异； (2)性别差异； (3)年龄差异； (4)遗传因素； (5)生理和病理条件的差异。10.碱类药物成酯后

37、，其理化性质变化是( )。（分数：2.00）A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收 E.脂溶性增大，与酸性药物作用强解析：解析：此题主要考查的是药物的理化性质，脂溶性越大越易吸收，成酯是增加药物脂溶性的一个有效途径。11.雌甾烷的结构是( )。 （分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：此题主要考查的是雌甾烷的结构，雌一个杠杠，雄两个杠杠，孕三个杠杠。12.非共价键键合方式中最弱的是( )。（分数：2.00）A.偶极-偶极作用B.范德华力 C.共价键D.疏水性相互作用E.静电引力解析：解析：此题主要考查的是药物与靶标结合

38、的类型。范德华引力是非共价键键合方式中最弱一种。13.关于剂型的分类下列叙述错误的是( )。（分数：2.00）A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型 D.气雾剂为气体分散型E.吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型解析：解析：此题主要考查的是剂型的分类。着重考按分散系统来分类。按分散系统来分类的： (1)真溶液类。如溶液剂、糖浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等； (2)混悬液类。如口服混悬剂、混悬型洗剂、部分软膏剂等； (3)胶体溶液类。如溶胶剂、胶浆剂； (4)乳剂类。如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等； (5)气体分散类。如气雾剂、喷雾剂等； (6)固体分散类。如散剂、胶囊剂、片剂、

39、丸剂； (7)微粒类。药物以固体或液体状态分散，主要特点是粒径通常是微米级(如微囊、微球、脂质体等)或纳米级(如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等)。按形态学分类：(1)固体剂型(如散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等)； (2)半固体剂型(如软膏剂、糊剂等)； (3)液体剂型(如溶液剂、芳香水剂、注射剂等)； (4)气体剂型(如气雾剂、部分吸入剂等)。溶胶剂是属于胶体溶液类。14.氯霉素在体内代谢如下，其发生的第相生化转化反应是( )。 （分数：2.00）A.O-脱烷基化B.N-脱烷基化C.N-氧化D.C-氧化 E.S-氧化解析：解析：此题主要考查的是药物的第相生物转化，含卤素的药物的第相生物转化主

40、要是抗生素氯霉素中的二氯乙酰基侧链代谢氧化后生成酰氯，能与 CYP450 酶等中的脱辅基蛋白发生酰化，是产生毒性的主要根源。15.酚羟基的甲基化反应主要对象是( )。（分数：2.00）A.具酚羟基结构的活性物质B.具儿茶酚胺结构的活性物质 C.具胺基结构的活性物质D.具羟基结构的活性物质E.具巯基结构的活性物质解析：解析：甲基化结合反应酚羟基的甲基化反应主要对象是具儿茶酚胺结构的活性物质。16.烯烃类药物的体内代谢，一般通过烯烃氧化( )。（分数：2.00）A.生成环氧化物 B.生成 N-羟基化合物C.生成 N-氧化物D.生成醛和羧酸E.生成 -羟基或 -1 羟基化合物解析：解析：此题主要考查

41、的是此题考查了药物的第相生物转化，烯烃类药物经代谢生成环氧化合物后，可以被转化为二羟基化合物。17.下列第相代谢不包括( )。（分数：2.00）A.乙酰化结合反应B.水解反应 C.甲基化结合反应D.硫酸结合反应E.谷胱甘肽结合反应解析：解析：此题主要考查的是药物的第相生物转化，水解反应是第相转化。18.关于散剂特点的说法，正确的是( )。（分数：2.00）A.粒径小、比表面积小B.不易分散、起效慢C.包装、贮存、运输、携带较方便 D.尤其适用于湿敏感药物E.不便于婴幼儿、老人服用解析：解析：此题主要考查的是散剂的特点。 粒径小、比表面积大、易分散、起效快； 外用时其覆盖面大，且兼具保护、收敛等

42、作用； 制备工艺简单，剂量易于控制，便于特殊群体如婴幼儿与老人服用； 包装、贮存、运输及携带较方便。对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。19.关于片剂的特点错误的是( )。（分数：2.00）A.以片数为剂量单位，剂量准确、服用、运输和携带方便B.受外界空气、水分、光线等影响较小，化学性质更稳定C.幼儿及昏迷患者等易吞服 D.种类较多，可满足不同临床医疗需要，如速效(分散片)、长效(缓释片)、口腔疾病(含片)、阴道疾病(阴道片)等，应用广泛E.生产机械化、自动化程度高，生产成本低、产量大，售价较低解析：解析：此题主要考查的是片剂的特点。优点： (1)以片数为剂量单位，剂量准确、服用、运输和携

43、带方便。 (2)受外界空气、水分、光线等影响较小，化学性质更稳定。 (3)生产机械化、自动化程度高，生产成本低、产量大，售价较低。 (4)种类较多，可满足不同临床医疗需要，如速效(分散片)、长效(缓释片)、口腔疾病(含片)、阴道疾病(阴道片)等，应用广泛。缺点： (1)幼儿及昏迷患者等不易吞服。 (2)制备工序较其他固体制剂多，技术难度更高。 (3)某些含挥发性成分的片剂，贮存期内含量会下降。20.可作片剂的水溶性润滑剂的是( )。（分数：2.00）A.滑石粉B.硫酸钙C.硬脂酸镁D.聚乙二醇 E.预胶化淀粉解析：解析：此题主要考查的是常用的润滑剂(广义)。有硬脂酸镁(MS)、微粉硅胶(价贵，

44、可直接压片)、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类(PEG)、十二烷基硫酸钠(月桂醇硫酸钠)等。所以从 ABCD 中选。然而说的是水溶性的，所以选聚乙二醇。21.易溶于水的药物在下列哪种溶剂中的溶解度较大( )。（分数：2.00）A.乙醇B.丙二醇C.脂肪油D.二甲基亚砜 E.醋酸乙酯解析：解析：此题主要考查的是溶剂按极性大小进行分类。相似相溶原理，易溶于水的药物极性较高，在本题中属于极性溶剂的是二甲基亚砜。乙醇、丙二醇属于半极性溶剂；脂肪油、醋酸乙酯属于非极性溶剂。故本题答案为 D 项。22.关于注射剂特点的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.药效迅速B.剂量准确C.作用可靠D.使用方便

45、E.适用于不宜口服的药物解析：解析：此题主要考查的是注射剂的特点。包括： (1)药效迅速、剂量准确、作用可靠。 (2)可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物。 (3)可发挥局部定位作用。但注射给药不方便，注射时易引起疼痛。 (4)易发生交叉污染、安全性不及口服制剂。 (5)制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大，价格较高。23.关于液体制剂质量要求的错误表述为( )。（分数：2.00）A.非均匀相液体制剂的药物分散均匀B.有效成分浓度应准确稳定C.口服的液体制剂外观良好，口感适宜D.制剂应有一定的防腐能力E.液体制剂应是澄明液体 解析：解析：此题主要考查的是液体制剂的质量要求

46、。要求如下： (1)均相液体制剂应是澄明溶液：非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀； (2)口服的液体制剂应外观良好，口感适宜； (3)外用的液体制剂应无刺激性； (4)液体制剂在保存和使用过程中不应发生霉变； (5)包装容器适宜，方便患者携带和使用； (6)水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂； (7)有效成分浓度应准确稳定。24.关于输液的叙述，错误的是( )。（分数：2.00）A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.澄明度应符合要求E.为保证无菌，需添加抑菌剂 解析：解析：此题主要考查的是输液的质量要求。输液是指由静脉滴注输入体内的大

47、剂量(除另有规定外，一般不小于 100m1)注射液。质量要求： (1)无菌、无热原或细菌内毒素、不溶性微粒等项目，必须符合规定； (2)pH 尽可能与血液相近；渗透压应为等渗或偏高渗； (3)不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳定； (4)使用安全，不引起血象的任何变化，不引起过敏反应，不损害肝、肾功能。25.关于血浆代用液叙述错误的是( )。（分数：2.00）A.不妨碍红血球的携氧功能B.代血浆不妨碍血型试验C.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收D.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用 E.不得在脏器组织中蓄积解析：解析：此题主要考查的是血浆代用液的作用。血浆代用液在有机体内

48、有代替血浆的作用，但不能代替全血。26.缓释、控释制剂的特点叙述错误的是( )。（分数：2.00）A.减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果B.缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入C.以恒速或接近恒速在体内释放药物 D.减少半衰期短的或需要频繁使用的药物的给药次数E.血药浓度平稳，减少峰谷现象解析：解析：此题主要考查的是缓、控释制剂的定义。缓释制剂是缓慢而非恒速，控释制剂是恒速或接近于恒速。故 C 项答案不准确。27.关于药物通过生物膜转运的错误表述是( )。（分数：2.00）A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B.维生素多以主动转

49、运的方式转运C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E.一些生命必需物质(如 K + 、Na + 等)，通过被动转运方式透过生物膜 解析：解析：此题主要考查的是药物的跨膜转运，大多数药物跨膜转运是通过被动扩散的方式透过生物膜，一些生命必须物质如(如 K + ，Na + ，I ，单糖，氨基酸，水溶性维生素)通过主动转运的方式透过生物膜，主动转运需要能量可被代谢抑所抑制。28.关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是( )。（分数：2.00）A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用 E.需要产生缓释作用时解析：解析：此题主要考查的是混悬剂的特点。混悬剂主要适用于难溶性药物制成液体制剂。29.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是( )。（分数：2.00）A.小肠 B.胃C.结肠D.直肠