【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-100及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(一)-100 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：14，分数：28.00)1.氧瓶燃烧法中最常用的吸收液是 A.水 B.氢氧化钠 C.水氢氧化钠 D.过氧化氢 E.水氢氧化钠过氧化氢（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.按照中国药典对熔点的定义，按照规定方法测定的温度中，可作为药物熔点的温度是 A.初融时的温度 B.熔融时的温度 C.全熔时的温度 D.熔融同时分解的温度 E.局部熔化时的温度（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定 20ml醋酸溶液(0.1000mol/

2、L)，化学计量点的 pH值为 A.8.72 B.7.00 C.5.27 D.4.30 E.3.50（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.容量分析中，“滴定突跃”是指 A.指示剂变色范围 B.化学计量点 C.等当点前后滴定液体变化范围 D.滴定终点 E.化学计量点附近突变的 pH值范围（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.非水碱量法使用高氯酸滴定液是因为 A.高氯酸无腐蚀性 B.在冰醋酸介质中高氯酸是最强的酸 C.高氯酸价格便宜 D.硫酸、盐酸中含有少量的水 E.可使用多种方法指示终点（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.在用古蔡法检查砷盐时，Zn 和 HCl的作用是 A.产生 As

3、H3 B.去极化作用 C.调节酸度 D.生成新生态 H2 E.使 As5+As 3+（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.亚硝酸钠滴定法中。加入 KBr的作用是 A.添加 Br- B.生成 NO+Br- C.生成 HBr D.生产 Br2 E.抑制反应进行（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.用高效液相色谱法检查药物中的杂质时，将供试品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照溶液，测定杂质的限量。此方法为 A.内标法 B.外标法 C.标准加入法 D.主成分自身对照法 E.面积归一化法（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.检查某药物中的重金属，称取供试品 2g，依法检查，与标准铅溶液(

4、每 1ml相当于 10g 的 Pb)2ml用同法制成的对照液比较，不得更深。重金属的限量是 A.0.01% B.0.005% C.0.002% D.0.001% E.0.0005%（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.重金属检查法的第一法使用的试剂有 A.硝酸银试液和稀硝酸 B.25%氯化钡溶液和稀盐酸 C.锌粒和盐酸 D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5) E.硫化钠试液和氢氧化钠试液（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.用气相色谱法测定维生素 E的含量，中国药典(2010 年版)规定采用 A.紫外检测器 B.荧光检测器 C.热导检测器 D.氢火焰离子化检测器 E.质谱检

5、测器（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.采用紫外分光光度法测定氯氮卓片的含量时，在 308nm处测得供试品溶液的吸光度为 0.638，已知氯氮卓在 308nm处的百分吸光系数为 319，则供试品溶液的浓度为 A.0.005g/100ml B.0.005g/ml C.0.02g/100ml D.0.002g/ml E.0.002g/100ml（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.溴酸钾法测定异烟肼含量时，1ml 溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于异烟肼的毫克数应为(异烟肼的分子量为 137.14) A.2.286mg B.1.143mg C.3.429mg D.4.57

6、2mg E.1.715mg（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.检查硫酸庆大霉素 C组分的方法是 A.气相色谱法 B.高效液相色谱法 C.薄层色谱法 D.红外分光光度法 E.紫外分光光度法（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B配伍选择题/B(总题数：9，分数：54.00) A.区分效应 B.拉平效应 C.非水碱量法 D.非水酸量法 E.须加醋酸汞（分数：10.00）(1).用冰醋酸作溶剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).用 DMF作溶剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).能使不同酸的强度相等（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).高氯酸在冰醋酸中显强酸（

7、分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).消除有机物氢氯酸根的影响（分数：2.00）A.B.C.D.E.在醋酸地塞米松的红外吸收光谱中，以下官能团吸收峰的波数是 A.3520cm-1 B.1740cm-1 C.1724cm-1 D.1660cm-1 E.1230cm-1（分数：4.00）(1).11位羟基 vO-H（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).3位酮基 vC=0（分数：2.00）A.B.C.D.E.下列滴定方法可选用的指示剂是 A.铬黑 B.酚酞 C.淀粉 D.结晶紫 E.荧光黄（分数：8.00）(1).酸碱滴定法（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).配位滴定法（分数

8、：2.00）A.B.C.D.E.(3).碘量法（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).非水碱量法（分数：2.00）A.B.C.D.E.A双缩脲反应BVitali 反应C绿奎宁反应D甲醛硫酸反应E （分数：6.00）(1).芳环侧链具有氨基醇结构的药物的特征反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).托烷类生物碱的特殊反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).含氧喹啉衍生物的特征反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.以下药物的鉴别试验是 A.加碘试液，试液的棕黄色消失 B.加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色 C.加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，

9、加热后，沉淀转为黑色 D.加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀 E.加三氯化铁试液，显紫色（分数：6.00）(1).苯巴比妥（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).司可巴比妥钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).硫喷妥钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.以下方法鉴别的药物是 A.对乙酰氨基酚 B.盐酸普鲁卡因 C.盐酸利多卡因 D.诺氟沙星 E.盐酸氯丙嗪（分数：6.00）(1).取供试品约 0.1g，加稀盐酸 5ml，在水浴上加热 40分钟，取 0.5ml，加亚硝酸钠试液 5滴和碱性 -萘酚试液 2ml，摇匀，即显红色（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).取供试品约 5

10、0mg，加稀盐酸 1ml使溶解，加亚硝酸钠试液数滴和碱性 -萘酚试液数滴，生成橙色或猩红色沉淀（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).取供试品 0.2g，加水 20ml使溶解，分取 10ml，加三硝基苯酚试液 10ml，即生成沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，在 105干燥后。测定熔点为 228232（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.苯巴比妥 B.司可巴比妥 C.地西泮 D.奥沙西泮 E.磺胺甲恶唑（分数：6.00）(1).甲醛硫酸试验，界面呈玫瑰红色环的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).加硫酸溶解后，在紫外灯下检视，显黄绿色荧光的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.

11、(3).水解后有重氮化偶合反应的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.其水解产物可以发生重氮化偶合反应 B.可直接与亚硝酸钠和酸性 -萘酚作用 C.中国药典(2010 年版)中对其注射液采用 HPLC法测定含量和检查分解产物 D.中国药典(2010 年版)中对其注射液采用提取后非水碱量法测定含量 E.中国药典(2010 年版)采用非水滴定法测定其原料和片剂的含量（分数：4.00）(1).奥沙西泮（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).地西泮（分数：2.00）A.B.C.D.E.以下反应所鉴别的药物是 A.硫酸奎宁 B.硫酸阿托品 C.维生素 K1 D.青霉素钠 E.硫酸庆大霉素（

12、分数：4.00）(1).焰色反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).茚三酮反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B多项选择题/B(总题数：6，分数：18.00)15.薄层色谱法常用的吸附剂有 A.硅胶 B.聚乙二醇 C.氧化铝 D.硅氧烷 E.鲨鱼烷（分数：3.00）A.B.C.D.E.16.下列关于体内样品去除蛋白质的相关论述正确的是 A.在测定血样及组织血浆等样品中的药物时，首先应去除蛋白质 B.去除蛋白质即可使与其结合的药物释放出来以便测定体内药物的总浓度 C.去除蛋白质可避免溶剂萃取过程中形成乳化 D.去除蛋白质可消除内源性物质的干扰，同时保护仪器性能(如保护色谱柱不

13、被蛋白污染)，延长使用寿命 E.去除蛋白质常用的方法包括蛋白质沉淀法和蛋白质分解法（分数：3.00）A.B.C.D.E.17.精密称取供试品约 0.5g，加冰醋酸与醋酐各 10ml，加结晶紫指示液 12 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。可用此法测定含量的药物是 A.硝酸士的宁 B.硫酸阿托品 C.盐酸麻黄碱 D.硫酸奎宁 E.盐酸吗啡（分数：3.00）A.B.C.D.E.18.体内样品测定的常用方法 A.UV B.IR C.GC D.HPLC-MS E.GC-MS（分数：3.00）A.B.C.D.E.19.青霉素完全水解的产物是 A.青霉胺 B.青霉醛 C.二氧化碳 D.青霉烯酸

14、E.青霉噻唑酸（分数：3.00）A.B.C.D.E.20.葡萄糖的杂质检查项目有 A.溶液的澄清度与颜色 B.还原糖 C.亚硫酸盐和可溶性淀粉 D.蛋白质 E.乙醇溶液的澄清度（分数：3.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-100 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：14，分数：28.00)1.氧瓶燃烧法中最常用的吸收液是 A.水 B.氢氧化钠 C.水氢氧化钠 D.过氧化氢 E.水氢氧化钠过氧化氢（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：2.按照中国药典对熔点的定义，按照规定方法测定的温度中，可作为药物熔点的温度是 A.初

15、融时的温度 B.熔融时的温度 C.全熔时的温度 D.熔融同时分解的温度 E.局部熔化时的温度（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：3.用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定 20ml醋酸溶液(0.1000mol/L)，化学计量点的 pH值为 A.8.72 B.7.00 C.5.27 D.4.30 E.3.50（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：4.容量分析中，“滴定突跃”是指 A.指示剂变色范围 B.化学计量点 C.等当点前后滴定液体变化范围 D.滴定终点 E.化学计量点附近突变的 pH值范围（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：5.非水碱量法使用高氯酸滴定液

16、是因为 A.高氯酸无腐蚀性 B.在冰醋酸介质中高氯酸是最强的酸 C.高氯酸价格便宜 D.硫酸、盐酸中含有少量的水 E.可使用多种方法指示终点（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：6.在用古蔡法检查砷盐时，Zn 和 HCl的作用是 A.产生 AsH3 B.去极化作用 C.调节酸度 D.生成新生态 H2 E.使 As5+As 3+（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：7.亚硝酸钠滴定法中。加入 KBr的作用是 A.添加 Br- B.生成 NO+Br- C.生成 HBr D.生产 Br2 E.抑制反应进行（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：8.用高效液相色谱法检查药物中的杂

17、质时，将供试品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照溶液，测定杂质的限量。此方法为 A.内标法 B.外标法 C.标准加入法 D.主成分自身对照法 E.面积归一化法（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：9.检查某药物中的重金属，称取供试品 2g，依法检查，与标准铅溶液(每 1ml相当于 10g 的 Pb)2ml用同法制成的对照液比较，不得更深。重金属的限量是 A.0.01% B.0.005% C.0.002% D.0.001% E.0.0005%（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：10.重金属检查法的第一法使用的试剂有 A.硝酸银试液和稀硝酸 B.25%氯化钡溶液和稀盐酸 C.

18、锌粒和盐酸 D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5) E.硫化钠试液和氢氧化钠试液（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：11.用气相色谱法测定维生素 E的含量，中国药典(2010 年版)规定采用 A.紫外检测器 B.荧光检测器 C.热导检测器 D.氢火焰离子化检测器 E.质谱检测器（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：12.采用紫外分光光度法测定氯氮卓片的含量时，在 308nm处测得供试品溶液的吸光度为 0.638，已知氯氮卓在 308nm处的百分吸光系数为 319，则供试品溶液的浓度为 A.0.005g/100ml B.0.005g/ml C.0.02g/100ml D

19、.0.002g/ml E.0.002g/100ml（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：13.溴酸钾法测定异烟肼含量时，1ml 溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于异烟肼的毫克数应为(异烟肼的分子量为 137.14) A.2.286mg B.1.143mg C.3.429mg D.4.572mg E.1.715mg（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：14.检查硫酸庆大霉素 C组分的方法是 A.气相色谱法 B.高效液相色谱法 C.薄层色谱法 D.红外分光光度法 E.紫外分光光度法（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：二、B配伍选择题/B(总题数：9，分数：54

20、.00) A.区分效应 B.拉平效应 C.非水碱量法 D.非水酸量法 E.须加醋酸汞（分数：10.00）(1).用冰醋酸作溶剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查非水滴定法相关知识。在非水溶液滴定法中，非水碱量法是以冰醋酸为溶剂，高氯酸作滴定液，结晶紫为指示剂，滴定弱碱性物质及其盐类的分析方法；甲基甲酰胺(DMF)为溶剂的是非水酸量法。将不同强度的酸碱拉平到同一强度水平的效应称为拉平效应。能区分酸碱强度的效应为区分效应。为了消除非水酸量法中氢卤酸盐的干扰，必须添加醋酸汞。(2).用 DMF作溶剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).能使不同酸的强度相等

21、（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).高氯酸在冰醋酸中显强酸（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(5).消除有机物氢氯酸根的影响（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：在醋酸地塞米松的红外吸收光谱中，以下官能团吸收峰的波数是 A.3520cm-1 B.1740cm-1 C.1724cm-1 D.1660cm-1 E.1230cm-1（分数：4.00）(1).11位羟基 vO-H（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 羟基的红外吸收，应该在 3000以上，所以答案为 A。羰基的特征吸收，应该在 16501900之间，如果含羰基的集团为羧基，靠近 190

22、0；如果为孤立的 C=O双键，靠近 1650，由于 3位为酮基，也就是孤立的 C=O双键，所以答案为 D。(2).3位酮基 vC=0（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：下列滴定方法可选用的指示剂是 A.铬黑 B.酚酞 C.淀粉 D.结晶紫 E.荧光黄（分数：8.00）(1).酸碱滴定法（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).配位滴定法（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).碘量法（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).非水碱量法（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A双缩脲反应BVitali 反应C绿奎宁反应D甲醛硫酸反应E （分数：

23、6.00）(1).芳环侧链具有氨基醇结构的药物的特征反应（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 奎宁为喹啉衍生物，其结构可分为喹啉环和喹核碱两个部分。喹核碱含脂环氮，碱性强，可与硫酸成盐；喹啉环系芳环氮，碱性较弱，不能与硫酸成盐；硫酸奎宁在稀硫酸溶液中显蓝色荧光；硫酸奎宁有旋光性，为左旋体。 绿奎宁反应：奎宁为 6位含氧喹啉衍生物，可以发生绿奎宁反应，该反应为硫酸奎宁的专属鉴别反应。奎宁为含氧喹啉衍生物，属于喹啉衍生物。(2).托烷类生物碱的特殊反应（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).含氧喹啉衍生物的特征反应（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：以下药物的

24、鉴别试验是 A.加碘试液，试液的棕黄色消失 B.加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色 C.加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色 D.加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀 E.加三氯化铁试液，显紫色（分数：6.00）(1).苯巴比妥（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查巴比妥类药物的分析。B 项反应可用于区分苯巴比妥与其他不合苯环的巴比妥类药物(可用甲醛硫酸反应生成玫瑰红色产生区别)；司可巴比妥中含有烯丙基，可与碘试液发生加成反应而使其褪色；硫喷妥钠含有硫元素，可发生 C项反应，而 D项为一非常强的干扰项。硫喷妥钠溶于吡啶后CaSO4生成

25、绿色沉淀，磺胺甲恶唑溶于 NaOH溶液后与 CaSO4生成草绿色沉淀。(2).司可巴比妥钠（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).硫喷妥钠（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：以下方法鉴别的药物是 A.对乙酰氨基酚 B.盐酸普鲁卡因 C.盐酸利多卡因 D.诺氟沙星 E.盐酸氯丙嗪（分数：6.00）(1).取供试品约 0.1g，加稀盐酸 5ml，在水浴上加热 40分钟，取 0.5ml，加亚硝酸钠试液 5滴和碱性 -萘酚试液 2ml，摇匀，即显红色（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).取供试品约 50mg，加稀盐酸 1ml使溶解，加亚硝酸钠试液数滴和碱性 -萘

26、酚试液数滴，生成橙色或猩红色沉淀（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).取供试品 0.2g，加水 20ml使溶解，分取 10ml，加三硝基苯酚试液 10ml，即生成沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，在 105干燥后。测定熔点为 228232（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.苯巴比妥 B.司可巴比妥 C.地西泮 D.奥沙西泮 E.磺胺甲恶唑（分数：6.00）(1).甲醛硫酸试验，界面呈玫瑰红色环的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).加硫酸溶解后，在紫外灯下检视，显黄绿色荧光的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).水解后有重氮化偶合反应

27、的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.其水解产物可以发生重氮化偶合反应 B.可直接与亚硝酸钠和酸性 -萘酚作用 C.中国药典(2010 年版)中对其注射液采用 HPLC法测定含量和检查分解产物 D.中国药典(2010 年版)中对其注射液采用提取后非水碱量法测定含量 E.中国药典(2010 年版)采用非水滴定法测定其原料和片剂的含量（分数：4.00）(1).奥沙西泮（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).地西泮（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：以下反应所鉴别的药物是 A.硫酸奎宁 B.硫酸阿托品 C.维生素 K1 D.青霉素钠 E.硫酸庆大霉素（分数：

28、4.00）(1).焰色反应（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).茚三酮反应（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：三、B多项选择题/B(总题数：6，分数：18.00)15.薄层色谱法常用的吸附剂有 A.硅胶 B.聚乙二醇 C.氧化铝 D.硅氧烷 E.鲨鱼烷（分数：3.00）A. B.C. D.E.解析：解析 本题考查 TLC。薄层色谱法常用吸附剂有硅胶、氧化铝、聚酰胺等，聚乙二醇、硅氧烷、鲨鱼烷是气相色谱法常用的固定液。16.下列关于体内样品去除蛋白质的相关论述正确的是 A.在测定血样及组织血浆等样品中的药物时，首先应去除蛋白质 B.去除蛋白质即可使与其结合的药物释放出来

29、以便测定体内药物的总浓度 C.去除蛋白质可避免溶剂萃取过程中形成乳化 D.去除蛋白质可消除内源性物质的干扰，同时保护仪器性能(如保护色谱柱不被蛋白污染)，延长使用寿命 E.去除蛋白质常用的方法包括蛋白质沉淀法和蛋白质分解法（分数：3.00）A. B. C. D. E. 解析：17.精密称取供试品约 0.5g，加冰醋酸与醋酐各 10ml，加结晶紫指示液 12 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。可用此法测定含量的药物是 A.硝酸士的宁 B.硫酸阿托品 C.盐酸麻黄碱 D.硫酸奎宁 E.盐酸吗啡（分数：3.00）A.B. C.D. E.解析：解析 用银量法来测定生物碱类药物，其中硫酸盐和磷酸盐不加醋酸汞溶液，硝酸盐则采用电位法来指示终点，氢卤酸盐则须加醋酸汞溶液以消除卤离子的干扰。18.体内样品测定的常用方法 A.UV B.IR C.GC D.HPLC-MS E.GC-MS（分数：3.00）A.B.C. D. E. 解析：19.青霉素完全水解的产物是 A.青霉胺 B.青霉醛 C.二氧化碳 D.青霉烯酸 E.青霉噻唑酸（分数：3.00）A. B. C. D.E.解析：20.葡萄糖的杂质检查项目有 A.溶液的澄清度与颜色 B.还原糖 C.亚硫酸盐和可溶性淀粉 D.蛋白质 E.乙醇溶液的澄清度（分数：3.00）A. B.C. D. E. 解析：