【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-14-1-2及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-14-1-2 及答案解析(总分：55.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.有关片剂的正确表述是A肠溶衣片是在胃中不溶，主要采用丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素等高分子成膜材料包衣的片剂B分散片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂C泡腾片是指含有高效崩解剂能遇水迅速崩解并均匀分散的片剂D控释片是指能够控制药物释放速度的片剂E舌下片是指含在口腔内缓缓溶解而起局部作用的片剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.造成片剂崩解迟缓的主要原因为A颗粒大小不均匀B粘合剂的粘性太强或用量过多C

2、原辅料的弹性强D细粉过多E压速过快（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.关于药物制剂稳定性的叙述正确的是( )。A毛果芸香碱具有内酯结构，碱性条件下较稳定不易发生水解反应B氯霉素只受广义酸碱催化作用，其滴眼液宜采用磷酸盐缓冲剂作溶媒CArthenius 公式适用于注射剂和固体制剂D维生素 D 中加入聚山梨酯 80 可提高稳定性E巴比妥注射液常用 60%丙二醇作溶剂，可降低介电常数，提高稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.以下不是脂质体特点的是( )。A淋巴定向性 B缓释性 C细胞非亲和性D降低药物毒性 E提高药物稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.L-HPC 在片剂

3、中的主要作用是A稀释剂 B黏合剂 C助流剂D崩解剂 E吸收剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列给药途径中存在吸收过程的是A肌内注射 B静脉滴注 C静脉注射D先静脉注射，后静脉滴注 E动脉注射（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.影响湿热灭菌的因素不包括( )。A灭菌器的大小 B细菌的种类和数量 C药物的性质D蒸汽的性质 E介质的性质（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.某药物肝首关效应较大，不适宜的剂型有A肠溶衣片 B舌下片剂 C直肠栓剂D气雾剂 E透皮吸收制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.按照 Bronsted-Lowny 酸碱理论，关于广义酸碱催化叙述正确的

4、是( )。A许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解、这种催化作用叫广义酸碱催化B有些药物可被广义的酸碱催化水解C接受质子的物质叫广义的酸D给出质子的物质叫广义的碱E常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列关于软膏剂的叙述不正确的是A软膏剂主要起保护、润滑和局部及全身治疗作用B二甲硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质C固体石蜡和蜂蜡为烃类基质，用于增加软膏稠度DO/W 型乳剂基质含较多的水分，一般也加入保湿剂E遇水不稳定的药物不宜用乳剂基质作软膏（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：4，分数：7

5、.50)A只靠上冲加压B以调节下冲在模孔中的位置实现片重调节C靠上下冲同时加压D只靠下冲加压E具压力缓冲装置（分数：1.50）(1).旋转式压片机( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单冲压片机( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单冲压片机及旋转式压片机( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.液体制剂因分散体系不同，其稳定性规律A混悬液 B溶胶 C高分子溶液D复乳 E乳浊液（分数：1.00）(1).是热力学和动力学稳定体系（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).是动力学稳定体系，热力学不稳定体系（分数：0.50）A.B.C.D.E.A蜂蜡 B羊毛脂

6、 C甘油明胶 D半合成脂肪酸甘油酯 E凡士林（分数：1.00）(1).栓剂油脂性基质( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).栓剂水溶性基质( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：4.00）(1).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).单室模型血管外给药的曲线下总面积公式（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).峰浓度的求算公式（分数：1.00）A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型

7、题(总题数：10，分数：19.00)11.双氯芬酸钠是A吡唑酮类解热镇痛药BN-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药C苯乙酸类非甾体抗炎药D芳基丙酸类非甾体抗炎药E抗痛风药（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.具有如下结构的药物临床主要用于（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列叙述中哪一条与洛伐他汀不符A结构中有多个手性碳原子，有旋光性B对酸碱不稳定，易发生水解C易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D为 HMG-CoA 还原酶抑制剂E结构中含有氢化萘环（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.组胺 H2受体拮抗药的结构类型可分为A咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类 B咪唑类、呋喃类、噻吩类、

8、哌啶甲苯类C吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类 D咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类E咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.16.与其他 4 个药物的临床用途不同的是( )。（分数：10.00）A.B.C.D.E.17.贝诺酯属于什么结构类型的药物A苯胺类解热镇痛药B水杨酸类解热镇痛药C吡唑酮类解热镇痛药D芳基乙酸类非甾体抗炎药E芳基丙酸类非甾体抗炎药（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.以下结构药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解毒药是( )。A

9、N-乙酰半胱氨酸 B半胱氨酸C谷氨酸 D谷胱甘肽EN-L 酰甘氨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.利巴韦林结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：3，分数：8.50)A本芴醇 B枸橼酸乙胺嗪 C吡喹酮D阿苯达唑 E奎宁（分数：5.00）(1).抗丝虫病用药，又名海群生（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).治疗剂量有致畸及胚胎毒性，孕妇及 2 岁以下儿童禁用的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).化学名为 -(二正丁基胺甲基)-2，7-二氯-9-(对-氯苯亚甲基)-4-芴甲醇的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).含有两个手性

10、中心的抗血吸虫病药（分数：1.00）A.B.C.D.E.(5).由喹啉环和喹核碱环两部分组成，分子中有四个手性碳的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.A产生惊厥作用 B长效型催眠药 C产生催眠作用较慢D用于静脉注射麻醉药 E产生镇痛作用（分数：2.00）(1).巴比妥类药物的 pKa 较小( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).巴比妥类药物 5 位取代基碳原子总数超过 10( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).巴比妥类药物 5 位用苯环或饱和烃基取代( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).巴比妥类药物 2 位氧原子被硫原子取代( )（分数：0.50

11、）A.B.C.D.E.A盐酸麻黄碱 B重酒石酸去甲肾上腺素C盐酸克仑特罗 D重酒石酸间羟胺E盐酸多巴胺（分数：1.50）(1).有 2-氨基丙醇结构。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).有叔丁氨基。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).具有侧链未取代的苯乙胺结构。（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系( )。（分数：1.00）A.2 位被吸电子基团取代时活性增强B.吩噻嗪 10 位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔 3 个碳原子为宜C.侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等D

12、.吩噻嗪环 10 位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药E.碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长22.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有（分数：1.00）A.离子键B.氢键C.离子偶极D.范德华力E.共价键23.有关维生素 B1的性质，正确叙述的有（分数：1.00）A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解C.是一个酸性药物D.可被空气氧化E.体内易被硫胺酶破坏24.盐酸小檗碱化学结构中具有的基团为( )。（分数：1.00）A.季铵盐B.异喹啉环C.甲氧基D.苯基E.甲基25.氟康唑化学结构中具有的基团为( )。（分数：1.00）A.2，4-

13、二氟苯基B.1，2，4-三氮唑C.咪唑D.羟基E.氯原子26.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为（分数：1.00）A.碱性条件下易水解B.酸性条件下， 碳原子易发生消旋化C.露置空气中与光线下易氧化D.易形成多聚物E.侧链易脱羧27.以下与青蒿素相符的是( )。（分数：1.00）A.为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高B.我国发现的新型抗疟药C.化学结构中含有羧基D.化学结构中有内酯结构E.化学结构中含有过氧键28.吗啡在下列哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡( )。（分数：1.00）A.光B.酸性C.碱性D.重金属离子E.空气中的氧29.以下哪些与青蒿素的情况相符合（分数：1.0

14、0）A.从植物青蒿中分离得到B.含有甲氧基结构，脂溶性较大C.遇碘化钾试液，析出碘D.含有内酯结构，可被氢氧化钠水溶液加热水解E.为高效、速效抗疟药30.下列维生素药物中属水溶性维生素的( )。（分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 B6C.维生素 CD.维生素 DE.维生素 E西药执业药师药学专业知识(二)-14-1-2 答案解析(总分：55.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.有关片剂的正确表述是A肠溶衣片是在胃中不溶，主要采用丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素等高分子成膜材料包衣的片剂B分散片是指含有碳酸氢钠

15、和枸橼酸作为崩解剂的片剂C泡腾片是指含有高效崩解剂能遇水迅速崩解并均匀分散的片剂D控释片是指能够控制药物释放速度的片剂E舌下片是指含在口腔内缓缓溶解而起局部作用的片剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.造成片剂崩解迟缓的主要原因为A颗粒大小不均匀B粘合剂的粘性太强或用量过多C原辅料的弹性强D细粉过多E压速过快（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.关于药物制剂稳定性的叙述正确的是( )。A毛果芸香碱具有内酯结构，碱性条件下较稳定不易发生水解反应B氯霉素只受广义酸碱催化作用，其滴眼液宜采用磷酸盐缓冲剂作溶媒CArthenius 公式适用于注射剂和固体制剂D维生素 D 中加

16、入聚山梨酯 80 可提高稳定性E巴比妥注射液常用 60%丙二醇作溶剂，可降低介电常数，提高稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法4.以下不是脂质体特点的是( )。A淋巴定向性 B缓释性 C细胞非亲和性D降低药物毒性 E提高药物稳定性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：被动靶向制剂5.L-HPC 在片剂中的主要作用是A稀释剂 B黏合剂 C助流剂D崩解剂 E吸收剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：L-HPC 的含义及在片剂的用途。6.下列给药途径中存在吸收过程的是A肌内注射 B静脉滴注 C静脉注射D先静脉注射，后静脉滴注

17、E动脉注射（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：注射给药的途径和生物药剂学中药物吸收的定义。7.影响湿热灭菌的因素不包括( )。A灭菌器的大小 B细菌的种类和数量 C药物的性质D蒸汽的性质 E介质的性质（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术8.某药物肝首关效应较大，不适宜的剂型有A肠溶衣片 B舌下片剂 C直肠栓剂D气雾剂 E透皮吸收制剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：可以避免药物肝首关效应的途径(剂型)。9.按照 Bronsted-Lowny 酸碱理论，关于广义酸碱催化叙述正确的是( )。A许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水

18、解、这种催化作用叫广义酸碱催化B有些药物可被广义的酸碱催化水解C接受质子的物质叫广义的酸D给出质子的物质叫广义的碱E常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法10.下列关于软膏剂的叙述不正确的是A软膏剂主要起保护、润滑和局部及全身治疗作用B二甲硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质C固体石蜡和蜂蜡为烃类基质，用于增加软膏稠度DO/W 型乳剂基质含较多的水分，一般也加入保湿剂E遇水不稳定的药物不宜用乳剂基质作软膏（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：二甲基硅油对眼睛有刺激性，不能用作眼

19、膏基质。三、B 型题(总题数：4，分数：7.50)A只靠上冲加压B以调节下冲在模孔中的位置实现片重调节C靠上下冲同时加压D只靠下冲加压E具压力缓冲装置（分数：1.50）(1).旋转式压片机( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 湿法制粒压片(2).单冲压片机( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 湿法制粒压片(3).单冲压片机及旋转式压片机( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 湿法制粒压片液体制剂因分散体系不同，其稳定性规律A混悬液 B溶胶 C高分子溶液D复乳 E乳浊液（分数：1.00）(1).是热力学和动力学稳定体系（分数：0.5

20、0）A.B.C. D.E.解析：(2).是动力学稳定体系，热力学不稳定体系（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A蜂蜡 B羊毛脂 C甘油明胶 D半合成脂肪酸甘油酯 E凡士林（分数：1.00）(1).栓剂油脂性基质( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).栓剂水溶性基质( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：（分数：4.00）(1).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(3).单室模型血管外给药的曲线

21、下总面积公式（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(4).峰浓度的求算公式（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：19.00)11.双氯芬酸钠是A吡唑酮类解热镇痛药BN-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药C苯乙酸类非甾体抗炎药D芳基丙酸类非甾体抗炎药E抗痛风药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.具有如下结构的药物临床主要用于（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：具有以上化学结构的药物是盐酸溴己新，为祛痰药。13.下列叙述中哪一条与洛伐他汀不符A结构中有多个手性碳原子，有旋光性B对酸

22、碱不稳定，易发生水解C易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D为 HMG-CoA 还原酶抑制剂E结构中含有氢化萘环（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.组胺 H2受体拮抗药的结构类型可分为A咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类 B咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类C吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类 D咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类E咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：此题关键是区分各类杂环结构，避免混淆。15.结构为 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 巴比妥类镇静催眠药16.与其他 4 个药物的临床用途不同的是( )。（分数：10.0

23、0）A.B.C.D.E. 解析：解析 抗心律失常药17.贝诺酯属于什么结构类型的药物A苯胺类解热镇痛药B水杨酸类解热镇痛药C吡唑酮类解热镇痛药D芳基乙酸类非甾体抗炎药E芳基丙酸类非甾体抗炎药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 贝诺酯是乙酰氨基酚与阿司匹林形成的酯，是阿司匹林的前药，属水杨酸类解热镇痛药。18.以下结构药物是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解毒药是( )。AN-乙酰半胱氨酸 B半胱氨酸C谷氨酸 D谷胱甘肽EN-L 酰甘氨酸（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：苯胺类解热镇痛药20.利巴韦林

24、结构为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：六、B 型题(总题数：3，分数：8.50)A本芴醇 B枸橼酸乙胺嗪 C吡喹酮D阿苯达唑 E奎宁（分数：5.00）(1).抗丝虫病用药，又名海群生（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).治疗剂量有致畸及胚胎毒性，孕妇及 2 岁以下儿童禁用的药物是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(3).化学名为 -(二正丁基胺甲基)-2，7-二氯-9-(对-氯苯亚甲基)-4-芴甲醇的是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(4).含有两个手性中心的抗血吸虫病药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(5).由喹啉环和喹核

25、碱环两部分组成，分子中有四个手性碳的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：抗疟药本芴醇主要用于恶性疟疾，尤其适用耐氯喹的恶性疟疾；抗血吸虫药吡喹酮有两个手性中心，目前临床使用为消旋体化合物，但其左旋体的疗效高于消旋体；阿苯达唑为广谱高效驱虫药，治疗剂量的阿苯达唑有致畸作用和胚胎毒性，故对 2 岁以下儿童及孕妇禁用；奎宁的结构特点为喹啉与喹核碱环通过醇相连，且分子中含有四个手性碳。A产生惊厥作用 B长效型催眠药 C产生催眠作用较慢D用于静脉注射麻醉药 E产生镇痛作用（分数：2.00）(1).巴比妥类药物的 pKa 较小( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).巴比

26、妥类药物 5 位取代基碳原子总数超过 10( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).巴比妥类药物 5 位用苯环或饱和烃基取代( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).巴比妥类药物 2 位氧原子被硫原子取代( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A盐酸麻黄碱 B重酒石酸去甲肾上腺素C盐酸克仑特罗 D重酒石酸间羟胺E盐酸多巴胺（分数：1.50）(1).有 2-氨基丙醇结构。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).有叔丁氨基。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).具有侧链未取代的苯乙胺结构。（分数：0.50）A.B.C.D

27、.E. 解析：七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系( )。（分数：1.00）A.2 位被吸电子基团取代时活性增强 B.吩噻嗪 10 位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔 3 个碳原子为宜 C.侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等 D.吩噻嗪环 10 位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药 E.碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长 解析：解析 抗精神失常药22.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有（分数：1.00）A.离子键 B.氢键 C.离子偶极 D.范德华力 E.共价键解

28、析：23.有关维生素 B1的性质，正确叙述的有（分数：1.00）A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解 C.是一个酸性药物 D.可被空气氧化 E.体内易被硫胺酶破坏 解析：24.盐酸小檗碱化学结构中具有的基团为( )。（分数：1.00）A.季铵盐 B.异喹啉环 C.甲氧基 D.苯基E.甲基解析：解析 其他抗菌药25.氟康唑化学结构中具有的基团为( )。（分数：1.00）A.2，4-二氟苯基 B.1，2，4-三氮唑 C.咪唑D.羟基 E.氯原子解析：解析 抗病毒药26.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为（分数：1.00）A.碱性条件下易水解B.酸性条件下， 碳原子易发生消旋化 C.露置空气中与光

29、线下易氧化 D.易形成多聚物E.侧链易脱羧解析：部分拟肾上腺素药物具有儿茶酚胺结构，在空气中易氧化变色；含有手性碳原子的该类药物，在加热或酸性条件下，能发生消旋化，而降低效价。27.以下与青蒿素相符的是( )。（分数：1.00）A.为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高 B.我国发现的新型抗疟药 C.化学结构中含有羧基D.化学结构中有内酯结构 E.化学结构中含有过氧键 解析：解析 抗疟药28.吗啡在下列哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡( )。（分数：1.00）A.光 B.酸性C.碱性 D.重金属离子 E.空气中的氧 解析：解析 吗啡生物碱29.以下哪些与青蒿素的情况相符合（分数：1.00）A.从植物青蒿中分离得到 B.含有甲氧基结构，脂溶性较大C.遇碘化钾试液，析出碘 D.含有内酯结构，可被氢氧化钠水溶液加热水解 E.为高效、速效抗疟药 解析：B 选项是对青蒿素进行结构改造得到的半合成抗疟药蒿甲醚的特点。30.下列维生素药物中属水溶性维生素的( )。（分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 B6 C.维生素 C D.维生素 DE.维生素 E解析：解析 水溶性维生素