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    【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-14-1-2及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-14-1-2及答案解析.doc

    1、西药执业药师药学专业知识(二)-14-1-2 及答案解析(总分:55.00,做题时间:90 分钟)一、药剂学部分(总题数:0,分数:0.00)二、A 型题(总题数:10,分数:10.00)1.有关片剂的正确表述是A肠溶衣片是在胃中不溶,主要采用丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素等高分子成膜材料包衣的片剂B分散片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂C泡腾片是指含有高效崩解剂能遇水迅速崩解并均匀分散的片剂D控释片是指能够控制药物释放速度的片剂E舌下片是指含在口腔内缓缓溶解而起局部作用的片剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.造成片剂崩解迟缓的主要原因为A颗粒大小不均匀B粘合剂的粘性太强或用量过多C

    2、原辅料的弹性强D细粉过多E压速过快(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.关于药物制剂稳定性的叙述正确的是( )。A毛果芸香碱具有内酯结构,碱性条件下较稳定不易发生水解反应B氯霉素只受广义酸碱催化作用,其滴眼液宜采用磷酸盐缓冲剂作溶媒CArthenius 公式适用于注射剂和固体制剂D维生素 D 中加入聚山梨酯 80 可提高稳定性E巴比妥注射液常用 60%丙二醇作溶剂,可降低介电常数,提高稳定性(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.以下不是脂质体特点的是( )。A淋巴定向性 B缓释性 C细胞非亲和性D降低药物毒性 E提高药物稳定性(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.L-HPC 在片剂

    3、中的主要作用是A稀释剂 B黏合剂 C助流剂D崩解剂 E吸收剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.下列给药途径中存在吸收过程的是A肌内注射 B静脉滴注 C静脉注射D先静脉注射,后静脉滴注 E动脉注射(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.影响湿热灭菌的因素不包括( )。A灭菌器的大小 B细菌的种类和数量 C药物的性质D蒸汽的性质 E介质的性质(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.某药物肝首关效应较大,不适宜的剂型有A肠溶衣片 B舌下片剂 C直肠栓剂D气雾剂 E透皮吸收制剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.按照 Bronsted-Lowny 酸碱理论,关于广义酸碱催化叙述正确的

    4、是( )。A许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解、这种催化作用叫广义酸碱催化B有些药物可被广义的酸碱催化水解C接受质子的物质叫广义的酸D给出质子的物质叫广义的碱E常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.下列关于软膏剂的叙述不正确的是A软膏剂主要起保护、润滑和局部及全身治疗作用B二甲硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质C固体石蜡和蜂蜡为烃类基质,用于增加软膏稠度DO/W 型乳剂基质含较多的水分,一般也加入保湿剂E遇水不稳定的药物不宜用乳剂基质作软膏(分数:1.00)A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数:4,分数:7

    5、.50)A只靠上冲加压B以调节下冲在模孔中的位置实现片重调节C靠上下冲同时加压D只靠下冲加压E具压力缓冲装置(分数:1.50)(1).旋转式压片机( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).单冲压片机( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).单冲压片机及旋转式压片机( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.液体制剂因分散体系不同,其稳定性规律A混悬液 B溶胶 C高分子溶液D复乳 E乳浊液(分数:1.00)(1).是热力学和动力学稳定体系(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).是动力学稳定体系,热力学不稳定体系(分数:0.50)A.B.C.D.E.A蜂蜡 B羊毛脂

    6、 C甘油明胶 D半合成脂肪酸甘油酯 E凡士林(分数:1.00)(1).栓剂油脂性基质( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).栓剂水溶性基质( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(分数:4.00)(1).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式(分数:1.00)A.B.C.D.E.(2).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).单室模型血管外给药的曲线下总面积公式(分数:1.00)A.B.C.D.E.(4).峰浓度的求算公式(分数:1.00)A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数:0,分数:0.00)五、A 型

    7、题(总题数:10,分数:19.00)11.双氯芬酸钠是A吡唑酮类解热镇痛药BN-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药C苯乙酸类非甾体抗炎药D芳基丙酸类非甾体抗炎药E抗痛风药(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.具有如下结构的药物临床主要用于(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.下列叙述中哪一条与洛伐他汀不符A结构中有多个手性碳原子,有旋光性B对酸碱不稳定,易发生水解C易溶于水,不溶于氯仿和丙酮D为 HMG-CoA 还原酶抑制剂E结构中含有氢化萘环(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.组胺 H2受体拮抗药的结构类型可分为A咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类 B咪唑类、呋喃类、噻吩类、

    8、哌啶甲苯类C吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类 D咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类E咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.结构为 (分数:1.00)A.B.C.D.E.16.与其他 4 个药物的临床用途不同的是( )。(分数:10.00)A.B.C.D.E.17.贝诺酯属于什么结构类型的药物A苯胺类解热镇痛药B水杨酸类解热镇痛药C吡唑酮类解热镇痛药D芳基乙酸类非甾体抗炎药E芳基丙酸类非甾体抗炎药(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.以下结构药物是(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应,应及早使用的解毒药是( )。A

    9、N-乙酰半胱氨酸 B半胱氨酸C谷氨酸 D谷胱甘肽EN-L 酰甘氨酸(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.利巴韦林结构为(分数:1.00)A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数:3,分数:8.50)A本芴醇 B枸橼酸乙胺嗪 C吡喹酮D阿苯达唑 E奎宁(分数:5.00)(1).抗丝虫病用药,又名海群生(分数:1.00)A.B.C.D.E.(2).治疗剂量有致畸及胚胎毒性,孕妇及 2 岁以下儿童禁用的药物是(分数:1.00)A.B.C.D.E.(3).化学名为 -(二正丁基胺甲基)-2,7-二氯-9-(对-氯苯亚甲基)-4-芴甲醇的是(分数:1.00)A.B.C.D.E.(4).含有两个手性

    10、中心的抗血吸虫病药(分数:1.00)A.B.C.D.E.(5).由喹啉环和喹核碱环两部分组成,分子中有四个手性碳的药物是(分数:1.00)A.B.C.D.E.A产生惊厥作用 B长效型催眠药 C产生催眠作用较慢D用于静脉注射麻醉药 E产生镇痛作用(分数:2.00)(1).巴比妥类药物的 pKa 较小( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).巴比妥类药物 5 位取代基碳原子总数超过 10( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).巴比妥类药物 5 位用苯环或饱和烃基取代( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).巴比妥类药物 2 位氧原子被硫原子取代( )(分数:0.50

    11、)A.B.C.D.E.A盐酸麻黄碱 B重酒石酸去甲肾上腺素C盐酸克仑特罗 D重酒石酸间羟胺E盐酸多巴胺(分数:1.50)(1).有 2-氨基丙醇结构。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).有叔丁氨基。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).具有侧链未取代的苯乙胺结构。(分数:0.50)A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数:10,分数:10.00)21.以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系( )。(分数:1.00)A.2 位被吸电子基团取代时活性增强B.吩噻嗪 10 位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔 3 个碳原子为宜C.侧链末端碱性氨基,可以是二甲氨基,哌啶基或哌嗪基等D

    12、.吩噻嗪环 10 位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连,得到噻吨类抗精神病药E.碱性侧链末端含伯醇基时,常与长链脂肪酸做成酯,可使作用时间延长22.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有(分数:1.00)A.离子键B.氢键C.离子偶极D.范德华力E.共价键23.有关维生素 B1的性质,正确叙述的有(分数:1.00)A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解C.是一个酸性药物D.可被空气氧化E.体内易被硫胺酶破坏24.盐酸小檗碱化学结构中具有的基团为( )。(分数:1.00)A.季铵盐B.异喹啉环C.甲氧基D.苯基E.甲基25.氟康唑化学结构中具有的基团为( )。(分数:1.00)A.2,4-

    13、二氟苯基B.1,2,4-三氮唑C.咪唑D.羟基E.氯原子26.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为(分数:1.00)A.碱性条件下易水解B.酸性条件下, 碳原子易发生消旋化C.露置空气中与光线下易氧化D.易形成多聚物E.侧链易脱羧27.以下与青蒿素相符的是( )。(分数:1.00)A.为高效、速效抗疟药,治疗恶性疟效果好,但复发率稍高B.我国发现的新型抗疟药C.化学结构中含有羧基D.化学结构中有内酯结构E.化学结构中含有过氧键28.吗啡在下列哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡( )。(分数:1.00)A.光B.酸性C.碱性D.重金属离子E.空气中的氧29.以下哪些与青蒿素的情况相符合(分数:1.0

    14、0)A.从植物青蒿中分离得到B.含有甲氧基结构,脂溶性较大C.遇碘化钾试液,析出碘D.含有内酯结构,可被氢氧化钠水溶液加热水解E.为高效、速效抗疟药30.下列维生素药物中属水溶性维生素的( )。(分数:1.00)A.维生素 AB.维生素 B6C.维生素 CD.维生素 DE.维生素 E西药执业药师药学专业知识(二)-14-1-2 答案解析(总分:55.00,做题时间:90 分钟)一、药剂学部分(总题数:0,分数:0.00)二、A 型题(总题数:10,分数:10.00)1.有关片剂的正确表述是A肠溶衣片是在胃中不溶,主要采用丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素等高分子成膜材料包衣的片剂B分散片是指含有碳酸氢钠

    15、和枸橼酸作为崩解剂的片剂C泡腾片是指含有高效崩解剂能遇水迅速崩解并均匀分散的片剂D控释片是指能够控制药物释放速度的片剂E舌下片是指含在口腔内缓缓溶解而起局部作用的片剂(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:2.造成片剂崩解迟缓的主要原因为A颗粒大小不均匀B粘合剂的粘性太强或用量过多C原辅料的弹性强D细粉过多E压速过快(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:3.关于药物制剂稳定性的叙述正确的是( )。A毛果芸香碱具有内酯结构,碱性条件下较稳定不易发生水解反应B氯霉素只受广义酸碱催化作用,其滴眼液宜采用磷酸盐缓冲剂作溶媒CArthenius 公式适用于注射剂和固体制剂D维生素 D 中加

    16、入聚山梨酯 80 可提高稳定性E巴比妥注射液常用 60%丙二醇作溶剂,可降低介电常数,提高稳定性(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法4.以下不是脂质体特点的是( )。A淋巴定向性 B缓释性 C细胞非亲和性D降低药物毒性 E提高药物稳定性(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:被动靶向制剂5.L-HPC 在片剂中的主要作用是A稀释剂 B黏合剂 C助流剂D崩解剂 E吸收剂(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:L-HPC 的含义及在片剂的用途。6.下列给药途径中存在吸收过程的是A肌内注射 B静脉滴注 C静脉注射D先静脉注射,后静脉滴注

    17、E动脉注射(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:注射给药的途径和生物药剂学中药物吸收的定义。7.影响湿热灭菌的因素不包括( )。A灭菌器的大小 B细菌的种类和数量 C药物的性质D蒸汽的性质 E介质的性质(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:解析 注射剂的灭菌及无菌技术8.某药物肝首关效应较大,不适宜的剂型有A肠溶衣片 B舌下片剂 C直肠栓剂D气雾剂 E透皮吸收制剂(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:可以避免药物肝首关效应的途径(剂型)。9.按照 Bronsted-Lowny 酸碱理论,关于广义酸碱催化叙述正确的是( )。A许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水

    18、解、这种催化作用叫广义酸碱催化B有些药物可被广义的酸碱催化水解C接受质子的物质叫广义的酸D给出质子的物质叫广义的碱E常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:解析 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法10.下列关于软膏剂的叙述不正确的是A软膏剂主要起保护、润滑和局部及全身治疗作用B二甲硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质C固体石蜡和蜂蜡为烃类基质,用于增加软膏稠度DO/W 型乳剂基质含较多的水分,一般也加入保湿剂E遇水不稳定的药物不宜用乳剂基质作软膏(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:二甲基硅油对眼睛有刺激性,不能用作眼

    19、膏基质。三、B 型题(总题数:4,分数:7.50)A只靠上冲加压B以调节下冲在模孔中的位置实现片重调节C靠上下冲同时加压D只靠下冲加压E具压力缓冲装置(分数:1.50)(1).旋转式压片机( )。(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:解析 湿法制粒压片(2).单冲压片机( )。(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:解析 湿法制粒压片(3).单冲压片机及旋转式压片机( )。(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:解析 湿法制粒压片液体制剂因分散体系不同,其稳定性规律A混悬液 B溶胶 C高分子溶液D复乳 E乳浊液(分数:1.00)(1).是热力学和动力学稳定体系(分数:0.5

    20、0)A.B.C. D.E.解析:(2).是动力学稳定体系,热力学不稳定体系(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:A蜂蜡 B羊毛脂 C甘油明胶 D半合成脂肪酸甘油酯 E凡士林(分数:1.00)(1).栓剂油脂性基质( )(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(2).栓剂水溶性基质( )(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(分数:4.00)(1).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:(2).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:(3).单室模型血管外给药的曲线

    21、下总面积公式(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:(4).峰浓度的求算公式(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:四、药物化学部分(总题数:0,分数:0.00)五、A 型题(总题数:10,分数:19.00)11.双氯芬酸钠是A吡唑酮类解热镇痛药BN-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药C苯乙酸类非甾体抗炎药D芳基丙酸类非甾体抗炎药E抗痛风药(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:12.具有如下结构的药物临床主要用于(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:具有以上化学结构的药物是盐酸溴己新,为祛痰药。13.下列叙述中哪一条与洛伐他汀不符A结构中有多个手性碳原子,有旋光性B对酸

    22、碱不稳定,易发生水解C易溶于水,不溶于氯仿和丙酮D为 HMG-CoA 还原酶抑制剂E结构中含有氢化萘环(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:14.组胺 H2受体拮抗药的结构类型可分为A咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类 B咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类C吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类 D咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类E咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:此题关键是区分各类杂环结构,避免混淆。15.结构为 (分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:解析 巴比妥类镇静催眠药16.与其他 4 个药物的临床用途不同的是( )。(分数:10.0

    23、0)A.B.C.D.E. 解析:解析 抗心律失常药17.贝诺酯属于什么结构类型的药物A苯胺类解热镇痛药B水杨酸类解热镇痛药C吡唑酮类解热镇痛药D芳基乙酸类非甾体抗炎药E芳基丙酸类非甾体抗炎药(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:解析 贝诺酯是乙酰氨基酚与阿司匹林形成的酯,是阿司匹林的前药,属水杨酸类解热镇痛药。18.以下结构药物是(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:19.过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应,应及早使用的解毒药是( )。AN-乙酰半胱氨酸 B半胱氨酸C谷氨酸 D谷胱甘肽EN-L 酰甘氨酸(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:苯胺类解热镇痛药20.利巴韦林

    24、结构为(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:六、B 型题(总题数:3,分数:8.50)A本芴醇 B枸橼酸乙胺嗪 C吡喹酮D阿苯达唑 E奎宁(分数:5.00)(1).抗丝虫病用药,又名海群生(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:(2).治疗剂量有致畸及胚胎毒性,孕妇及 2 岁以下儿童禁用的药物是(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:(3).化学名为 -(二正丁基胺甲基)-2,7-二氯-9-(对-氯苯亚甲基)-4-芴甲醇的是(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:(4).含有两个手性中心的抗血吸虫病药(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:(5).由喹啉环和喹核

    25、碱环两部分组成,分子中有四个手性碳的药物是(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:抗疟药本芴醇主要用于恶性疟疾,尤其适用耐氯喹的恶性疟疾;抗血吸虫药吡喹酮有两个手性中心,目前临床使用为消旋体化合物,但其左旋体的疗效高于消旋体;阿苯达唑为广谱高效驱虫药,治疗剂量的阿苯达唑有致畸作用和胚胎毒性,故对 2 岁以下儿童及孕妇禁用;奎宁的结构特点为喹啉与喹核碱环通过醇相连,且分子中含有四个手性碳。A产生惊厥作用 B长效型催眠药 C产生催眠作用较慢D用于静脉注射麻醉药 E产生镇痛作用(分数:2.00)(1).巴比妥类药物的 pKa 较小( )(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).巴比

    26、妥类药物 5 位取代基碳原子总数超过 10( )(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).巴比妥类药物 5 位用苯环或饱和烃基取代( )(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(4).巴比妥类药物 2 位氧原子被硫原子取代( )(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:A盐酸麻黄碱 B重酒石酸去甲肾上腺素C盐酸克仑特罗 D重酒石酸间羟胺E盐酸多巴胺(分数:1.50)(1).有 2-氨基丙醇结构。(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(2).有叔丁氨基。(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(3).具有侧链未取代的苯乙胺结构。(分数:0.50)A.B.C.D

    27、.E. 解析:七、X 型题(总题数:10,分数:10.00)21.以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系( )。(分数:1.00)A.2 位被吸电子基团取代时活性增强 B.吩噻嗪 10 位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔 3 个碳原子为宜 C.侧链末端碱性氨基,可以是二甲氨基,哌啶基或哌嗪基等 D.吩噻嗪环 10 位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连,得到噻吨类抗精神病药 E.碱性侧链末端含伯醇基时,常与长链脂肪酸做成酯,可使作用时间延长 解析:解析 抗精神失常药22.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有(分数:1.00)A.离子键 B.氢键 C.离子偶极 D.范德华力 E.共价键解

    28、析:23.有关维生素 B1的性质,正确叙述的有(分数:1.00)A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解 C.是一个酸性药物 D.可被空气氧化 E.体内易被硫胺酶破坏 解析:24.盐酸小檗碱化学结构中具有的基团为( )。(分数:1.00)A.季铵盐 B.异喹啉环 C.甲氧基 D.苯基E.甲基解析:解析 其他抗菌药25.氟康唑化学结构中具有的基团为( )。(分数:1.00)A.2,4-二氟苯基 B.1,2,4-三氮唑 C.咪唑D.羟基 E.氯原子解析:解析 抗病毒药26.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为(分数:1.00)A.碱性条件下易水解B.酸性条件下, 碳原子易发生消旋化 C.露置空气中与光

    29、线下易氧化 D.易形成多聚物E.侧链易脱羧解析:部分拟肾上腺素药物具有儿茶酚胺结构,在空气中易氧化变色;含有手性碳原子的该类药物,在加热或酸性条件下,能发生消旋化,而降低效价。27.以下与青蒿素相符的是( )。(分数:1.00)A.为高效、速效抗疟药,治疗恶性疟效果好,但复发率稍高 B.我国发现的新型抗疟药 C.化学结构中含有羧基D.化学结构中有内酯结构 E.化学结构中含有过氧键 解析:解析 抗疟药28.吗啡在下列哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡( )。(分数:1.00)A.光 B.酸性C.碱性 D.重金属离子 E.空气中的氧 解析:解析 吗啡生物碱29.以下哪些与青蒿素的情况相符合(分数:1.00)A.从植物青蒿中分离得到 B.含有甲氧基结构,脂溶性较大C.遇碘化钾试液,析出碘 D.含有内酯结构,可被氢氧化钠水溶液加热水解 E.为高效、速效抗疟药 解析:B 选项是对青蒿素进行结构改造得到的半合成抗疟药蒿甲醚的特点。30.下列维生素药物中属水溶性维生素的( )。(分数:1.00)A.维生素 AB.维生素 B6 C.维生素 C D.维生素 DE.维生素 E解析:解析 水溶性维生素


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