【医学类职业资格】神经内科主治医师-22及答案解析.doc
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1、神经内科主治医师-22 及答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、问答题(总题数:30,分数:100.00)1.头痛的治疗原则是什么? (分数:3.00)_2.哪些因素可能诱发偏头痛? (分数:3.00)_3.头痛有哪些常用的辅助检查? (分数:3.00)_4.如何根据头痛类型选择辅助检查? (分数:3.00)_5.头痛怎样分类? (分数:3.00)_6.急性头痛常见于哪些疾病? (分数:3.00)_7.慢性头痛常见于哪些疾病? (分数:3.00)_8.不伴器质性疾病的头痛有哪些? (分数:3.00)_9.什么是紧张性头痛,其临床表现是什么? (分数:3.00)_10.如何诊断
2、紧张性头痛? (分数:3.00)_11.偏头痛的发病机制有哪些? (分数:3.00)_12.偏头痛的主要类型和临床表现有哪些? (分数:3.00)_13.偏头痛与哪些疾病相鉴别? (分数:3.00)_14.如何治疗偏头痛? (分数:3.00)_15.什么是偏头痛持续状态? (分数:3.00)_16.预防偏头痛常用的药物有哪些? (分数:3.00)_17.头痛的患者在饮食中应该注意什么? (分数:3.00)_18.什么是丛集性头痛,其临床表现有哪些? (分数:3.00)_19.丛集性头痛与哪些疾病相鉴别? (分数:3.00)_20.导致头痛的鼻部疾病有哪些? (分数:3.00)_21.颅内动脉瘤
3、引起的头痛有何特点? (分数:4.00)_22.什么是偏瘫型偏头痛? (分数:4.00)_23.什么是基底动脉偏头痛及临床表现? (分数:4.00)_24.什么是视网膜动脉型偏头痛? (分数:4.00)_25.什么是月经性偏头痛? (分数:4.00)_26.什么是复杂型偏头痛? (分数:4.00)_27.什么是偏头痛等位症? (分数:4.00)_28.什么是眼肌麻痹型偏头痛? (分数:4.00)_29.什么是头痛型癫痫? (分数:4.00)_30.什么是颈性偏头痛? (分数:4.00)_神经内科主治医师-22 答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)1.臂丛神经痛的病因及临床表现有
4、哪些?(分数:5.00)_正确答案:(1)多种病因引起,通常可分为原发性和继发性两类,后者多见。原发性臂丛神经痛无明确的病因,继发性臂丛神经痛按骑兵损部位可分为根性臂丛神经痛和干性臂丛神经痛。根性臂丛神经痛常见的病因有颈椎病、颈椎间盘突出症、颈椎结核、骨折、脱位、颈髓肿瘤、硬膜外转移癌等。干性臂丛神经痛的病因有胸廓出口综合征、臂丛神经炎、外伤、锁骨骨折、颈部肿瘤、转移性癌肿、肺沟瘤等。(2)有肩部及上肢不同程度的疼痛,可呈持续性或阵发性加剧,夜间及活动上肢疼痛如剧。起初在颈部及锁骨上疼痛,后扩散到后背、臂及手,呈间歇性或持续性疼痛,似烧灼样、针刺样或酸胀痛,活动和牵拉患肢可加重疼痛。在臂丛神经
5、的行程上,即锁骨上窝、锁骨下窝及腋窝压痛明显。患肢可有感觉减退或过敏区,后期出现肌萎缩。重症者可有皮肤菲薄、肿胀等改变。疼痛多在 12 周内消失,功能可在 68 周恢复正常。)解析:2.多发性神经病是如何发生的?(分数:5.00)_正确答案:(引起本病的病因都是全身性的,具体如下。(1)感染:周围神经的直接感染,如麻风、带状疱疹;伴发或继发于各种急性和慢性感染,如流行性感冒、麻疹、水痘、腮腺炎、猩红热、传染性单核细胞增多症、钩端螺旋体病、疟疾、布氏杆菌病、艾滋病(AIDS)等;细菌分泌的毒素对周围神经有特殊的亲和力,如白喉、破伤风、菌痢等。(2)代谢障碍与营养缺乏:糖尿病、尿毒症、血卟啉病、淀
6、粉样变性等疾病由于代谢产物在体内的异常蓄积或神经滋养血管受损均可引起神经功能障碍;妊娠、慢性胃肠道疾病或胃肠切除术后,长期酗酒、营养不良等均可因维持神经功能所需的营养物质缺乏而致病。(3)中毒:药物,呋喃唑酮、呋喃西林、异烟肼、乙胺丁醇、甲硝唑、氯霉素、链霉素、胺碘酮、甲巯咪唑、丙咪嗪、长春新碱、顺铂等;工业毒物,丙烯酰胺、四氯化碳、三氯乙烯、二硫化碳、正己烷、有机磷和有机氯农药、砷制剂、菊酯类农药等;重金属,铅、汞、铊、铂、锑等;生物毒素,白喉、伤寒、钩端螺旋体病、布氏杆菌病等。(4)遗传性疾病:遗传性运动感觉性神经病、遗传性共济失调性多发性神经病、遗传性淀粉样变性神经病、异染色性脑白质营养
7、不良等。(5)结缔组织病:在系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、类风湿关节炎、硬皮病和结节病,多发性神经病是疾病表现的组成部分,多因血管炎而致病。(6)其他:恶性肿瘤、麻风病、莱姆病与骨硬化性骨髓瘤(POEMS)综合征等出现多发性神经病的机制与致病因子引起自身免疫反应有关。)解析:3.多发性神经病的临床表现有哪些?(分数:5.00)_正确答案:(多发性神经病可发生于任何年龄。由于病因不同,急性和慢性起病,部分患者呈缓解-复发的病程。常在数周至数月达高峰。主要症状包括:感觉障碍,为肢体远端对称性感觉异常和深浅感觉缺失,呈“手套”“袜子”形分布。感觉异常可表现为刺痛、灼痛、蚁行感、麻木感等,常有感觉过
8、敏。运动障碍,肢体远端不同程度肌力减弱,呈对称性分布,肌张力减低。病程长者可有肌肉萎缩,常发生于骨间肌、蚓状肌、大鱼际肌和小鱼际肌、胫前肌和腓骨肌。可有垂腕、垂足和跨阈步态。腱反射减低或消失,以踝反射明显且较膝反射减低出现更早。上肢的桡骨膜、肱二头肌反射、肱三头肌反射也可减低或消失。自主神经功能障碍,肢体远端皮肤变薄、干燥、苍白或青紫,皮温低。)解析:4.什么是急性感染性脱髓鞘性多发性神经病?(分数:5.00)_正确答案:(急性感染性多发性神经病又称急性炎性脱髓鞘性多发性神经病,或急性炎性脱髓性多发神经根神经炎或吉兰-巴雷综合征。它是一组急性或亚急性发病,以四肢对称性、弛缓性瘫痪为主要临床特征
9、的自身免疫病。主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及脑神经,病理改变是周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润与巨噬细胞浸润以及神经纤维的脱髓鞘,严重病例可出现继发轴突变性。)解析:5.吉兰-巴雷综合征的分型及临床表现有哪些?(分数:5.00)_正确答案:(目前临床上将 GBS分为以下几个类型。(1)急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP):即经典的 GBS。多数患者起病前 4周内有胃肠道或呼吸道感染症状,少数有疫苗接种史。呈急性或亚急性起病。首发症状为始于下肢、上肢或四肢同时出现的瘫痪,两侧对称。瘫痪可自肢体远端向近端发展或相反,瘫痪呈弛缓性,腱反射减低或消失。病情严重者,出现呼吸肌麻痹,需
10、要辅助呼吸。发病时多有肢体远端感觉异常如刺痛、麻木、烧灼感等,呈“手套”“袜子”样分布的感觉缺失较少见,震动觉和关节运动觉障碍更少见。约 1/3患者出现颈后部或四肢肌肉疼痛,有的出现脑膜刺激征。尤其在儿童,肌肉疼痛更为常见,并且常为首发症状。脑神经损害可为首发症状,以双侧周围性面瘫最常见,其次为咽喉部肌肉瘫痪。眼球运动、舌肌及咬肌的瘫痪少见。偶有视盘水肿。自主神经症状可有多汗、皮肤潮红,严重病例出现心动过速、期前收缩等心律失常、高血压或体位性低血压、一过性尿潴留。(2)急性运动性轴索型神经病(AMAN):为纯运动型 GBS,病情较严重,急性起病的 2448 小时出现四肢无力的下运动神经元瘫痪,
11、很少有感觉受累,常有呼吸机受累、肌肉萎缩出现早,病残率高,恢复差。电生理中主要是运动神经轴索受累、复合肌肉运动神经电位严重降低;感觉电位保留,无传导速度减退等脱髓鞘症状。(3)急性运动感觉性轴索型神经病(AMSAN):与 AMAN相似,伴感觉异常,病情严重,预后差。(4)Miller-Fisher综合征(MFS):表现为眼外肌麻痹、共济失调和腱反射减弱或消失的三联征,可有轻度四肢肌力减弱。(5)不能分类的 GBS:包括自主神经功能不全、复发型 GBS等亚型。)解析:6.吉兰-巴雷综合征的诊断依据是什么?(分数:5.00)_正确答案:(诊断依据:病前 13 周有感染史;急性或亚急性起病;在四周内
12、进展的对称性四肢弛缓性瘫痪和脑神经损害;轻微感觉异常;脑脊液蛋白-细胞分离现象;肌电图检查:早期 F波或 H波反射延迟或消失,神经传导速度减慢,远端潜伏期延长,动作电位波幅正常或下降。)解析:7.吉兰-巴雷综合征与脊髓疾病、低血钾性周期性麻痹、重症肌无力的鉴别要点有哪些?(分数:5.00)_正确答案:(1)吉兰-巴雷综合征:病前 13 周有感染史,急性或亚急性起病,在 4周内进展的对称性四肢弛缓性瘫痪和脑神经损害,轻微感觉异常,脑脊液蛋白-细胞分离现象,肌电图检查:早期 F波或 H波反射延迟或消失,神经传导速度减慢,远端潜伏期延长,动作电位波幅正常或下降。脊髓 MRI无异常。(2)脊髓灰质炎:
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