【医学类职业资格】其它法律法规练习试卷1及答案解析.doc

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1、其它法律法规练习试卷 1及答案解析(总分：102.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：51，分数：102.00)1.制定“医疗器械说明书管理规定“的依据是（分数：2.00）A.医疗器械注册管理办法B.医疗器械标准管理办法C.医疗器械新产品审批规定D.医疗器械监督管理条例E.医疗器械分类规则2.计量检定工作应当遵循的原则是（分数：2.00）A.就地就近，经济合理B.就地就近，经济合理，不受行政区限制C.经济合理，就地就近，不受行政区划和部门管辖的限制D.在部门管辖内，经济合理，就地就近E.不受行政区划和部门管辖限制3.国家药品监督管理局根据需要对进口药品可以（分数：2.00）A.

2、以研制情况进行考察B.对生产条件进行现场考察C.抽取样品D.对疗效进行现场考察E.对研制情况及生产条件进行现场考察，并抽取样品4.药品注册管理办法的注册分类分为（分数：2.00）A.中药、天然药物和化学药品的注册分类B.中药、天然药物和生物药品的注册分类C.中药、天然药物、化学药品和生物制品注册分类D.化学药品和生物药品的注册分类E.中药和化学药物的注册分类5.为保障受试者权益，药品临床试验必须获得（分数：2.00）A.受试者知情同意书B.伦理委员会同意书和受试者知情同意书C.药事管理委员会同意书D.合作协议书E.伦理委员会同意书6.非经营性互联网药品信息服务是指（分数：2.00）A.通过互联

3、网向上网用户提供具有共享性药品信息的服务B.通过互联网向上网用户发布药品广告C.通过互联网向上网用户有偿提供药品信息D.通过互联网向上网用户无偿提供具有公开性，共享性药品信息的服务E.通过互联网向上网用户提供具有公开性药品信息的服务7.医疗器械说明书必须使用的文字是（分数：2.00）A.英文B.规范化简体汉字C.繁体汉字D.汉语拼音E.拉丁语8.实施生产、销售伪劣商品犯罪，同时构成侵犯知识产权、非法经营等其他犯罪的依照（分数：2.00）A.行政处分规定定罪B.处罚较重的规定定罪处罚C.一般法规规定定罪处罚D.处罚较轻的规定定罪处罚E.处罚严重的规定定罪处罚9.公民、法人或者其他组织可以依中华人

4、民共和国行政复议法申请行政复议的情况是（分数：2.00）A.关于确认水流、森林的使用权的决定不服B.关于确认山岭、草原的使用权的决定不服C.关于确认荒地、滩涂的使用权的决定不服D.对行政机关做出的关于确认土地、矿藏、水流、森林、山岭、草原、荒地、滩涂、海域等自然资源的所有权或者使用权的决定不服E.关于确认土地、矿藏的所有权的决定不服10.药品注册管理办法制定的依据是（分数：2.00）A.关于卫生改革与发展的决定及指导意见B.中华人民共和国宪法C.中华人民共和国药品管理法D.中华人民共和国药品管理法实施条件例E.中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例11.药物的临床研究包括了

5、（分数：2.00）A.临床试验B.生物等效性试验C.临床试验和生物等效性试验D.药理、毒理试验E.动物药代动力学试验12.处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是（分数：2.00）A.中华人民共和国执业医师法B.中华人民共和国药品管理法实施办法C.中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定D.中华人民共和国宪法E.中华人民共和国药品管理法13.所有以人为对象的研究必须符合（分数：2.00）A.赫尔辛基宣言B.医学伦理学C.赫尔辛基宣言和人体生物医学研究国际道德指南D.药学伦理学E.人体生物医学研究国际道德指南14.临床试验中受试者的分配必须按（分数：2.00）A.每名受试者编码依序进行B.试验设

6、计的一般方案进行，受试者可知内情以便救治C.每名受试者依密码编组，申办者，研究者知情的方案进行D.受试者自愿结合的方案进行E.试验设计确定的随机方案进行，每名受试者的密封代码由申办者或研究者保存15.行政处罚的管辖是（分数：2.00）A.违法行为发生地的县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖B.违法行为发生地的县级人民政府管辖C.违法行为发生地的司法机关管辖D.县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖E.县级以上的司法机关管辖16.对违法事实确凿并有法定依据的行政处罚是（分数：2.00）A.对公民处以五十元以下，对法人或者其他组织处以一千元以下罚款或者警告的行政处罚，并可当场

7、作出决定B.对公民处以五十元以下罚款C.对法人处以一千元以下罚款D.警告E.对其他组织处以一千元以下罚款17.办理药品注册申请事务的人员应是（分数：2.00）A.相应的专业技术人员并熟悉药品注册管理法律、法规和技术要求B.熟悉药品注册管理的法规要求C.相应的专业技术人员D.熟悉药品注册管理和技术要求E.熟悉药品注册管理和法律要求18.实施生产、销售伪劣商品犯罪，同时构成侵犯知识产权、非法经营等其他犯罪的依照（分数：2.00）A.一般法规规定的定罪处罚B.处罚较轻的规定的定罪处罚C.处罚严重的规定的定罪处罚D.处罚较重的规定的定罪处罚E.行政处分规定的定罪处罚19.保障受试者权益的主要措施是（分

8、数：2.00）A.伦理委员会B.知情同意书C.伦理委员会与知情同意书D.伦理委员的组成和工作相对独立，不受任何参与试验者的影响E.经充分和详细解释试验的情况后获得知情同意书20.国家药监局决定不同新药监测期的依据是（分数：2.00）A.临床前研究的一般资料B.现有的注册资料C.现有的安全性研究资料，境内外研究状况D.境内外安全性研究状况E.现有的安全性研究资料21.自 2印 1年 2月 1日起施行的互联网药品信息服务管理暂行规定适用于中国境内从事（分数：2.00）A.互联网信息服务的单位B.互联网信息服务的单位或个人C.互联网信息服务的活动D.互联网药品信息服务的活动E.互联网药品服务的活动2

9、2.申请人申请行政复议，可采取（分数：2.00）A.口头申请，行政复议机关应了解申请行政复议的主要事实、理由和时间B.书面申请，也可以口头申请。口头申请的，行政复议机关应当当场记录申请人的基本情况、行政复议请求、申请行政复议的主要事实、理由和时间C.口头申请，行政复议机关应了解申请人的基本情况和行政复议请求D.书面申请E.口头申请23.申请人在药物临床研究过程中监督执行“GCP”应当指定（分数：2.00）A.具有医学大专毕业的人员进行B.具有医学本科毕业的人员进行C.具有医学博土的人员进行D.具有药学博土的人员进行E.具有一定专业知识的人员进行24.县级以上地方人民政府计量行政部门根据本地区的

10、需要，建立并经上级计量部门主持考核合格使用的是（分数：2.00）A.计量基准器具B.计量器具C.社会公用计量标准器具D.标准计量器具E.公用计量标准器具25.医疗器械标签和包装标识应当符合（分数：2.00）A.药品包装、标签和说明书管理规定B.国家有关标准或规定及本规定的相关内容C.本规定的相关内容D.国家有关标准E.国家有关规划26.负责标定和管理国家药品标准物质的是（分数：2.00）A.国务院药监管理部门B.国家药典委员会C.国家药物审评中心D.中国药品生物制品检定所E.国家技术监督局27.国家药品监督管理局可暂停受理和审批的已有国家标准药品注册申请的情况是（分数：2.00）A.需要进一步

11、评价药品安全性的B.需要进一步评价药品疗效的C.需要进一步评价药品的生产工艺的D.需要进一步评价药品疗效和安全性的E.需要进一步评价药品质量方法的28.依“药品注册管理办法“药品注册分类主要是（分数：2.00）A.中药和化学药物的注册分类B.化学药品和生物药品两类C.中药、天然药物和化学药品两大类D.中药、天然药物和生物制品两大类E.中药、天然药物、化学药品和生物制品三大注册分类29.药物临床研究经国家药品监督管理部门批准后实施，必须执行（分数：2.00）A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.制剂配制质量管理规范30.伦理

12、委员会应建立工作程序，所有会议及其决议应有书面记录，记录保存（分数：2.00）A.3年B.5年C.10年D.至临床试验结束后 3年E.至临床试验结束后 5年31.药物临床研究包括的内容是（分数：2.00）A.动物药代动力学试验B.生物等效性试验和临床试验C.临床试验D.药物稳定性、药理和毒理E.生物等效性试验32.非处方药改变剂型但不改变给药途径的口服固体制剂应当进行（分数：2.00）A.一般不需进行临床试验B.生物等效性试验C.只需进行期临床试验D.只需进行期临床试验E.只需进行期临床试验33.制造、修理计量器具的企业必须具有（分数：2.00）A.制造计量器具许可证或者修理计量器具许可证和营

13、业执照B.制造计量器具许可证和营业执照C.制造计量器具许可证D.修理计量器具许可证E.营业执照34.国家对创制的新药及治疗疑难危重疾病和新药实施（分数：2.00）A.火速审批B.加快审批C.一级审批D.快速审批E.特殊审批35.药监部门审查医疗器械说明书的依据是（分数：2.00）A.产品型式试验结果B.产品标准和产品其他技术指标C.产品标准、产品型式试验结果、临床试验报告及专家评审意见D.专家评审意见E.临床试验报告36.监查员负责对试验用药品进行检查的内容是（分数：2.00）A.药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程B.药品供应，使用C.药品的生产D.药品储藏E.剩余药品的处理过程37.临

14、床试验的统计结果的表达及分析过程中都必须采用（分数：2.00）A.统计学处理方法B.一般数据处理办法C.计算机数据处理办法D.规范的统计学分析方法，并贯彻临床试验的始终E.统计学办法38.药品注册检验包括（分数：2.00）A.对申请注册的药品进行样品检验和药品标准复核B.对申请注册的药品进行样品检验C.对申请注册的药品标准复核D.对申请注册的药品稳定性的复核E.对申请注册的药品安全性的检查39.药品注册时限是指（分数：2.00）A.与药品注册一系列相关的工作所需的时间B.与药品注册有关的审查、检验以及补充资料等工作所允许的最长时间C.与药品注册相关的审查工作所需时间D.与药品注册相关的检查工作

15、所需时间E.与药品注册相关的监督工作所需时间40.药品注册检验包括（分数：2.00）A.对申请注册的药品安全性的检查B.对申请注册的药品稳定性的复核C.对申请注册的药品标准的复核D.对申请注册的药品进行原辅料的追踪E.对申请注册的药品进行样品检验和药品标准的复核41.对已获得中国专利的药品，其他申请人可以提出注册申请的时间是（分数：2.00）A.在该药品专利期满前半年内B.在该药品专利期满前 1年内C.在该药品专利期满前 2年内D.在该药品专利期满后 1年内E.在该药品专利期满后 2年内42.互联网药品信息服务管理暂行规定适用的范围是（分数：2.00）A.从事信息咨询的B.从事信息服务的C.从

16、事互联网信息服务的D.从事互联网信息咨询的E.从事互联网药品信息服务活动43.国务院药监部门对不符合药品再注册规定的，将发出（分数：2.00）A.不予再注册的通知，同时注销其药品批准文号，“进口药品注册证“或“医药产品注册证“B.注销“医药产品注册证“通知C.注销“进口药品注册证“通知D.注销其药品批准文号通知E.不予再注册通知44.接受新药技术转让的企业不得（分数：2.00）A.进行该药品的再生产B.对该技术进行再次转让C.重新进行药品注册D.重新进行临床研究E.注销其药品批准文号45.医疗器械经营企业许可证的有效期是（分数：2.00）A.2年B.3年C.4年D.5年E.8年46.国家药品监

17、督管理局对新药的监测期计算是（分数：2.00）A.自注册申报开始计算不超过一年B.自批准该新药生产之日起计算不超过 6年C.自批准该新药生产之日起计算不超过 5年D.自批准该新药生产之日起计算不超过 3年E.自批准该新药生产之日起计算不超过 1年47.统一全国量值的最高依据是（分数：2.00）A.国务院有关主管部门负责建立的计量基准器具B.国务院计量行政部门负责建立各种计量基准器具C.国家技术监督局负责建立的各种计量基准器具D.省、市的计量行政部门负责建立的各种计量基准器具E.县级计量行政部门负责建立各种计量基准器具48.对临床研究用药物的质量负有全部责任的是（分数：2.00）A.药品注册申请

18、人B.药品生产企业法人C.药品经营企业法人D.药品注册联络人E.药品零售连锁企业法人49.办理药品注册申请事务的人员应是（分数：2.00）A.相应的专业技术人员B.熟悉药品注册管理法律要求C.熟悉药品注册管理的技术要求D.相应的专业技术人员并熟悉药品注册管理法律法规和技术要求E.熟悉药品注册管理的法规要求50.负责标定和管理国家药品标准物质的是（分数：2.00）A.国家药典委员会B.中国药品生物制品检定所C.国家药物审评中心D.国家技术委员会E.国务院药监管理部门51.开办第二、三类医疗器械经营企业应经（分数：2.00）A.国家药品监督管理部门批准B.国家工商行政管理部门批准C.省级药品监督管

19、理部门批准D.省级工商行政管理部门批准E.地市级药品监督管理部门批准其它法律法规练习试卷 1答案解析(总分：102.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：51，分数：102.00)1.制定“医疗器械说明书管理规定“的依据是（分数：2.00）A.医疗器械注册管理办法B.医疗器械标准管理办法C.医疗器械新产品审批规定D.医疗器械监督管理条例 E.医疗器械分类规则解析：2.计量检定工作应当遵循的原则是（分数：2.00）A.就地就近，经济合理B.就地就近，经济合理，不受行政区限制C.经济合理，就地就近，不受行政区划和部门管辖的限制 D.在部门管辖内，经济合理，就地就近E.不受行政区划和部

20、门管辖限制解析：3.国家药品监督管理局根据需要对进口药品可以（分数：2.00）A.以研制情况进行考察B.对生产条件进行现场考察C.抽取样品D.对疗效进行现场考察E.对研制情况及生产条件进行现场考察，并抽取样品 解析：4.药品注册管理办法的注册分类分为（分数：2.00）A.中药、天然药物和化学药品的注册分类B.中药、天然药物和生物药品的注册分类C.中药、天然药物、化学药品和生物制品注册分类 D.化学药品和生物药品的注册分类E.中药和化学药物的注册分类解析：5.为保障受试者权益，药品临床试验必须获得（分数：2.00）A.受试者知情同意书B.伦理委员会同意书和受试者知情同意书 C.药事管理委员会同意

21、书D.合作协议书E.伦理委员会同意书解析：6.非经营性互联网药品信息服务是指（分数：2.00）A.通过互联网向上网用户提供具有共享性药品信息的服务B.通过互联网向上网用户发布药品广告C.通过互联网向上网用户有偿提供药品信息D.通过互联网向上网用户无偿提供具有公开性，共享性药品信息的服务 E.通过互联网向上网用户提供具有公开性药品信息的服务解析：7.医疗器械说明书必须使用的文字是（分数：2.00）A.英文B.规范化简体汉字 C.繁体汉字D.汉语拼音E.拉丁语解析：8.实施生产、销售伪劣商品犯罪，同时构成侵犯知识产权、非法经营等其他犯罪的依照（分数：2.00）A.行政处分规定定罪B.处罚较重的规定

22、定罪处罚 C.一般法规规定定罪处罚D.处罚较轻的规定定罪处罚E.处罚严重的规定定罪处罚解析：9.公民、法人或者其他组织可以依中华人民共和国行政复议法申请行政复议的情况是（分数：2.00）A.关于确认水流、森林的使用权的决定不服B.关于确认山岭、草原的使用权的决定不服C.关于确认荒地、滩涂的使用权的决定不服D.对行政机关做出的关于确认土地、矿藏、水流、森林、山岭、草原、荒地、滩涂、海域等自然资源的所有权或者使用权的决定不服 E.关于确认土地、矿藏的所有权的决定不服解析：10.药品注册管理办法制定的依据是（分数：2.00）A.关于卫生改革与发展的决定及指导意见B.中华人民共和国宪法C.中华人民共和

23、国药品管理法D.中华人民共和国药品管理法实施条件例E.中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例 解析：11.药物的临床研究包括了（分数：2.00）A.临床试验B.生物等效性试验C.临床试验和生物等效性试验 D.药理、毒理试验E.动物药代动力学试验解析：12.处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是（分数：2.00）A.中华人民共和国执业医师法B.中华人民共和国药品管理法实施办法C.中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定 D.中华人民共和国宪法E.中华人民共和国药品管理法解析：13.所有以人为对象的研究必须符合（分数：2.00）A.赫尔辛基宣言B.医学伦理学C.赫尔辛基宣言和

24、人体生物医学研究国际道德指南 D.药学伦理学E.人体生物医学研究国际道德指南解析：14.临床试验中受试者的分配必须按（分数：2.00）A.每名受试者编码依序进行B.试验设计的一般方案进行，受试者可知内情以便救治C.每名受试者依密码编组，申办者，研究者知情的方案进行D.受试者自愿结合的方案进行E.试验设计确定的随机方案进行，每名受试者的密封代码由申办者或研究者保存 解析：15.行政处罚的管辖是（分数：2.00）A.违法行为发生地的县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖 B.违法行为发生地的县级人民政府管辖C.违法行为发生地的司法机关管辖D.县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管

25、辖E.县级以上的司法机关管辖解析：16.对违法事实确凿并有法定依据的行政处罚是（分数：2.00）A.对公民处以五十元以下，对法人或者其他组织处以一千元以下罚款或者警告的行政处罚，并可当场作出决定 B.对公民处以五十元以下罚款C.对法人处以一千元以下罚款D.警告E.对其他组织处以一千元以下罚款解析：17.办理药品注册申请事务的人员应是（分数：2.00）A.相应的专业技术人员并熟悉药品注册管理法律、法规和技术要求 B.熟悉药品注册管理的法规要求C.相应的专业技术人员D.熟悉药品注册管理和技术要求E.熟悉药品注册管理和法律要求解析：18.实施生产、销售伪劣商品犯罪，同时构成侵犯知识产权、非法经营等其

26、他犯罪的依照（分数：2.00）A.一般法规规定的定罪处罚B.处罚较轻的规定的定罪处罚C.处罚严重的规定的定罪处罚D.处罚较重的规定的定罪处罚 E.行政处分规定的定罪处罚解析：19.保障受试者权益的主要措施是（分数：2.00）A.伦理委员会B.知情同意书C.伦理委员会与知情同意书 D.伦理委员的组成和工作相对独立，不受任何参与试验者的影响E.经充分和详细解释试验的情况后获得知情同意书解析：20.国家药监局决定不同新药监测期的依据是（分数：2.00）A.临床前研究的一般资料B.现有的注册资料C.现有的安全性研究资料，境内外研究状况 D.境内外安全性研究状况E.现有的安全性研究资料解析：21.自 2

27、印 1年 2月 1日起施行的互联网药品信息服务管理暂行规定适用于中国境内从事（分数：2.00）A.互联网信息服务的单位B.互联网信息服务的单位或个人C.互联网信息服务的活动D.互联网药品信息服务的活动 E.互联网药品服务的活动解析：22.申请人申请行政复议，可采取（分数：2.00）A.口头申请，行政复议机关应了解申请行政复议的主要事实、理由和时间B.书面申请，也可以口头申请。口头申请的，行政复议机关应当当场记录申请人的基本情况、行政复议请求、申请行政复议的主要事实、理由和时间 C.口头申请，行政复议机关应了解申请人的基本情况和行政复议请求D.书面申请E.口头申请解析：23.申请人在药物临床研究

28、过程中监督执行“GCP”应当指定（分数：2.00）A.具有医学大专毕业的人员进行B.具有医学本科毕业的人员进行C.具有医学博土的人员进行D.具有药学博土的人员进行E.具有一定专业知识的人员进行 解析：24.县级以上地方人民政府计量行政部门根据本地区的需要，建立并经上级计量部门主持考核合格使用的是（分数：2.00）A.计量基准器具B.计量器具C.社会公用计量标准器具 D.标准计量器具E.公用计量标准器具解析：25.医疗器械标签和包装标识应当符合（分数：2.00）A.药品包装、标签和说明书管理规定B.国家有关标准或规定及本规定的相关内容 C.本规定的相关内容D.国家有关标准E.国家有关规划解析：2

29、6.负责标定和管理国家药品标准物质的是（分数：2.00）A.国务院药监管理部门B.国家药典委员会C.国家药物审评中心D.中国药品生物制品检定所 E.国家技术监督局解析：27.国家药品监督管理局可暂停受理和审批的已有国家标准药品注册申请的情况是（分数：2.00）A.需要进一步评价药品安全性的B.需要进一步评价药品疗效的C.需要进一步评价药品的生产工艺的D.需要进一步评价药品疗效和安全性的 E.需要进一步评价药品质量方法的解析：28.依“药品注册管理办法“药品注册分类主要是（分数：2.00）A.中药和化学药物的注册分类B.化学药品和生物药品两类C.中药、天然药物和化学药品两大类D.中药、天然药物和

30、生物制品两大类E.中药、天然药物、化学药品和生物制品三大注册分类 解析：29.药物临床研究经国家药品监督管理部门批准后实施，必须执行（分数：2.00）A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范 C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.制剂配制质量管理规范解析：30.伦理委员会应建立工作程序，所有会议及其决议应有书面记录，记录保存（分数：2.00）A.3年B.5年C.10年D.至临床试验结束后 3年E.至临床试验结束后 5年 解析：31.药物临床研究包括的内容是（分数：2.00）A.动物药代动力学试验B.生物等效性试验和临床试验 C.临床试验D.药物稳定性、药理和毒理

31、E.生物等效性试验解析：32.非处方药改变剂型但不改变给药途径的口服固体制剂应当进行（分数：2.00）A.一般不需进行临床试验B.生物等效性试验 C.只需进行期临床试验D.只需进行期临床试验E.只需进行期临床试验解析：33.制造、修理计量器具的企业必须具有（分数：2.00）A.制造计量器具许可证或者修理计量器具许可证和营业执照 B.制造计量器具许可证和营业执照C.制造计量器具许可证D.修理计量器具许可证E.营业执照解析：34.国家对创制的新药及治疗疑难危重疾病和新药实施（分数：2.00）A.火速审批B.加快审批C.一级审批D.快速审批 E.特殊审批解析：35.药监部门审查医疗器械说明书的依据是

32、（分数：2.00）A.产品型式试验结果B.产品标准和产品其他技术指标C.产品标准、产品型式试验结果、临床试验报告及专家评审意见 D.专家评审意见E.临床试验报告解析：36.监查员负责对试验用药品进行检查的内容是（分数：2.00）A.药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程 B.药品供应，使用C.药品的生产D.药品储藏E.剩余药品的处理过程解析：37.临床试验的统计结果的表达及分析过程中都必须采用（分数：2.00）A.统计学处理方法B.一般数据处理办法C.计算机数据处理办法D.规范的统计学分析方法，并贯彻临床试验的始终 E.统计学办法解析：38.药品注册检验包括（分数：2.00）A.对申请注册的

33、药品进行样品检验和药品标准复核 B.对申请注册的药品进行样品检验C.对申请注册的药品标准复核D.对申请注册的药品稳定性的复核E.对申请注册的药品安全性的检查解析：39.药品注册时限是指（分数：2.00）A.与药品注册一系列相关的工作所需的时间B.与药品注册有关的审查、检验以及补充资料等工作所允许的最长时间 C.与药品注册相关的审查工作所需时间D.与药品注册相关的检查工作所需时间E.与药品注册相关的监督工作所需时间解析：40.药品注册检验包括（分数：2.00）A.对申请注册的药品安全性的检查B.对申请注册的药品稳定性的复核C.对申请注册的药品标准的复核D.对申请注册的药品进行原辅料的追踪E.对申

34、请注册的药品进行样品检验和药品标准的复核 解析：41.对已获得中国专利的药品，其他申请人可以提出注册申请的时间是（分数：2.00）A.在该药品专利期满前半年内B.在该药品专利期满前 1年内C.在该药品专利期满前 2年内 D.在该药品专利期满后 1年内E.在该药品专利期满后 2年内解析：42.互联网药品信息服务管理暂行规定适用的范围是（分数：2.00）A.从事信息咨询的B.从事信息服务的C.从事互联网信息服务的D.从事互联网信息咨询的E.从事互联网药品信息服务活动 解析：43.国务院药监部门对不符合药品再注册规定的，将发出（分数：2.00）A.不予再注册的通知，同时注销其药品批准文号，“进口药品

35、注册证“或“医药产品注册证“ B.注销“医药产品注册证“通知C.注销“进口药品注册证“通知D.注销其药品批准文号通知E.不予再注册通知解析：44.接受新药技术转让的企业不得（分数：2.00）A.进行该药品的再生产B.对该技术进行再次转让 C.重新进行药品注册D.重新进行临床研究E.注销其药品批准文号解析：45.医疗器械经营企业许可证的有效期是（分数：2.00）A.2年B.3年C.4年D.5年 E.8年解析：46.国家药品监督管理局对新药的监测期计算是（分数：2.00）A.自注册申报开始计算不超过一年B.自批准该新药生产之日起计算不超过 6年C.自批准该新药生产之日起计算不超过 5年 D.自批准

36、该新药生产之日起计算不超过 3年E.自批准该新药生产之日起计算不超过 1年解析：47.统一全国量值的最高依据是（分数：2.00）A.国务院有关主管部门负责建立的计量基准器具B.国务院计量行政部门负责建立各种计量基准器具 C.国家技术监督局负责建立的各种计量基准器具D.省、市的计量行政部门负责建立的各种计量基准器具E.县级计量行政部门负责建立各种计量基准器具解析：48.对临床研究用药物的质量负有全部责任的是（分数：2.00）A.药品注册申请人 B.药品生产企业法人C.药品经营企业法人D.药品注册联络人E.药品零售连锁企业法人解析：49.办理药品注册申请事务的人员应是（分数：2.00）A.相应的专业技术人员B.熟悉药品注册管理法律要求C.熟悉药品注册管理的技术要求D.相应的专业技术人员并熟悉药品注册管理法律法规和技术要求 E.熟悉药品注册管理的法规要求解析：50.负责标定和管理国家药品标准物质的是（分数：2.00）A.国家药典委员会B.中国药品生物制品检定所 C.国家药物审评中心D.国家技术委员会E.国务院药监管理部门解析：51.开办第二、三类医疗器械经营企业应经（分数：2.00）A.国家药品监督管理部门批准B.国家工商行政管理部门批准C.省级药品监督管理部门批准 D.省级工商行政管理部门批准E.地市级药品监督管理部门批准解析：