【医学类职业资格】经皮吸收制剂(二)及答案解析.doc

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1、经皮吸收制剂(二)及答案解析(总分：44.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：44，分数：44.00)1.影响药物经皮吸收的皮肤因素包括（分数：1.00）A.渗透促进剂B.角质层的厚度C.皮肤水合作用的程度D.皮肤的温度E.皮肤与药物的结合作用2.经皮吸收制剂中常用的压敏胶有（分数：1.00）A.乙烯酸类B.聚硅氧烷类C.聚异丁烯类D.水凝胶类E.聚丙烯酸酯类3.对经皮吸收制剂的表述错误的是（分数：1.00）A.皮肤有水合作用，使得多数药物易于透皮吸收B.经皮肤敷贴方式给药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C.无肝首过效应和胃肠道灭活，药物快速扩散进人血液循环D.

2、释放药物持续平稳，减少用药次数，改善患者用药顺应性E.根据治疗要求可随时中断给药4.下列哪些物质是渗透促进剂（分数：1.00）A.丙二醇B.松节油C.海藻酸钠D.甘油E.硬脂酸甘油酯5.经皮吸收制剂的优点（分数：1.00）A.可避免第一关卡效应B.降低胃肠道的局部刺激作用C.有皮肤的储库作用D.使用方便E.适用于所有类型药品6.丙二醇可用作（分数：1.00）A.透皮吸收促进剂B.乳化剂C.软膏保湿剂D.胶囊增塑剂E.气雾剂的抛射剂7.经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分有（分数：1.00）A.药物贮库B.控释膜层C.粘胶层D.防护层E.背衬层8.影响药物经皮吸收的因素有（分数：1.00）A.基质

3、的 pHB.经皮吸收促进剂C.药物的低共熔点D.基质对皮肤的水合作用E.药物的溶解特性9.影响经皮吸收的药物性质有（分数：1.00）A.药物的亲脂性B.药物的熔点C.药物 pKaD.皮肤的部位E.皮肤的水合作用10.甘油可用作（分数：1.00）A.固体分散体载体B.注射剂溶剂C.胶囊增塑剂D.片剂润滑剂E.透皮吸收促进剂11.TTS制剂的不足是（分数：1.00）A.由于皮肤的屏障作用，药物仅限于强效类B.使用方便C.大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性D.减少给药次数E.存在皮肤的代谢与储库作用12.可作经皮吸收促进剂的有（分数：1.00）A.液状石蜡B.硬脂酸C.山梨酸D.丙二醇E.月

4、桂醇硫酸钠13.影响经皮吸收的因素（分数：1.00）A.药物的分子量B.药物的熔点C.药物的晶型D.皮肤的水和作用及皮肤的部位14.正确叙述经皮给药系统的质量控制的是（分数：1.00）A.皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近B.经皮吸收制剂可不进行药物含量检查C.需进行体外释放度测定D.二般情况下，药物的释放速率应小于药物的透皮速率E.应进行粘和性能的检查15.影响透皮吸收的基质性质因素包括（分数：1.00）A.药物的低共熔点B.基质对皮肤的水合作用C.基质的特性与亲和力D.基质的 pHE.药物的熔点16.某药物第一关卡效应较大，适宜的剂型（分数：1.00）A.肠溶衣片B.经皮吸收制剂C.舌

5、下含片D.缓释制剂E.直肠栓剂17.TTS制剂的质量评价有（分数：1.00）A.崩解度B.释放度C.面积差异D.重量差异E.含量均匀度18.影响药物经皮吸收的皮肤因素有（分数：1.00）A.角质层的厚度B.皮肤水合作用的程度C.皮肤的温度D.皮肤与药物的结合作用E.渗透促进剂19.对透皮吸收制剂不正确的表述是（分数：1.00）A.无肝脏首过效应和胃肠道灭活，药物快速扩散进入血液循环B.释放药物持续平稳，减少用药次数，改善患者用药顺应性C.根据治疗要求可随时中断给药D.经皮肤敷贴方式给药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度E.皮肤有水合作用，使得多数药物易于透皮吸收20.TTS制剂

6、的质量评价包括（分数：1.00）A.面积差异B.重量差异C.含量均匀度D.崩解度E.释放度21.下列哪些物质可增加透皮吸收性（分数：1.00）A.山梨醇B.氮酮类C.二甲基亚砜D.吐温E.尿素22.关于经皮吸收制剂的叙述中，错误的为（分数：1.00）A.水溶性药物比脂溶性药物穿透能力强B.药物的分子量越小，越易吸收C.药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素D.高熔点的药物易渗透通过皮肤E.应进行含量均匀度测定23.下列哪些物质可增加经皮吸收性（分数：1.00）A.氮酮类B.二甲基亚砜C.月桂醇硫酸钠D.尿素E.山梨酸24.单剂量大于 0.5g的药物不宜制备（分数：1.00）A.注射剂B.薄膜衣

7、片C.气雾剂D.透皮给药系统E.胶囊剂25.经皮吸收的药物性质的影响因素有（分数：1.00）A.药物的溶解性B.药物的相对分子质量C.药物的熔点D.药物的油/水分配系数E.基质中药物的状态26.甘油可用做（分数：1.00）A.透皮吸收促进剂B.注射剂溶剂C.亲水性骨架材料D.片剂的润滑剂E.霜剂中的保湿剂27.影响经皮吸收药物性质的因素包括（分数：1.00）A.药物的油休分配系数B.基质中药物的状态C.药物的溶解性D.药物的分子量E.药物的熔点28.TTS制剂的优点为（分数：1.00）A.减少给药次数B.使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人C.有皮肤储库现象D.药物种类多E.无肝首过效应

8、29.有关经皮吸收的叙述正确的为（分数：1.00）A.熔点高的药物穿透能力强B.药物的相对分子质量越小，越易吸收C.药物的油/水分配系数是影响吸收的重要因素D.皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收E.溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物30.经皮吸收制剂中常用的压敏胶有（分数：1.00）A.聚异丁烯类B.聚丙烯酸酯类C.乙烯酸类D.聚硅氧烷类E.水凝胶类31.下列那些物质是透皮吸收促进剂（分数：1.00）A.DMSOB.尿素C.甘油D.十六醇E.海藻酸钠32.TTS制剂的优点是（分数：1.00）A.有皮肤储库现象B.维持恒定的血药浓度，降低毒副作用C.无肝首过效应D.减少给药次数E.使用方便

9、，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人33.单剂量大于 0.5g的药物不宜制备（分数：1.00）A.经皮给药系统B.薄膜衣片C.胶囊剂D.注射剂E.气雾剂34.可作透皮吸收促进剂的有（分数：1.00）A.山梨酸B.丙二醇C.硬脂酸D.月桂醇硫酸钠E.液体石蜡35.对经皮吸收叙述正确的是（分数：1.00）A.药物的分子量越小，越易吸收B.药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素C.皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收D.溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物E.熔点高的药物穿透能力强36.以下哪些对药物经皮吸收有促进作用（分数：1.00）A.吐温B.薄荷油C.二甲基亚砜(DMSO)D.月桂氮革酮E.乙

10、醇37.关于经皮给药系统的质量控制的叙述，正确的为（分数：1.00）A.需进行体外释放度测定B.一般情况下，药物的释放速率应小于药物的透皮速率C.应进行粘合性能的检查D.经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近E.经皮吸收制剂可不进行药物含量检查38.TTS的制备方法包括（分数：1.00）A.逆相蒸发工艺B.涂膜复合工艺C.充填热合工艺D.骨架粘合工艺E.超声分散工艺39.单剂量大于 0.5g的药物不宜制备（分数：1.00）A.注射剂B.气雾剂C.经皮给药系统D.薄膜衣片E.胶囊剂40.TTS的制备方法有（分数：1.00）A.涂膜复合工艺B.充填热合工艺C.骨架粘合工艺D.超声分散工艺E.逆相

11、蒸发工艺41.药物经皮吸收过程包括（分数：1.00）A.药物从基质中释放出来扩散到皮肤B.药物透入表皮，到达真皮和皮下脂肪C.通过血管、淋巴管进入体循环D.通过汗腺、毛囊进入体循环E.药物通过皮肤附属器的吸收比表皮途径慢42.影响药物经皮吸收的因素包括有（分数：1.00）A.药物晶型B.基质的性质C.经皮吸收促进剂D.药物的性质E.药物的低共熔点43.肝首过作用较大的药物，适宜的剂型是（分数：1.00）A.透皮吸收帖剂B.口服乳剂C.肠溶衣片D.舌下片剂E.直肠栓剂44.影响药物经皮吸收的因素是（分数：1.00）A.药物的相对分子质量B.药物的低共熔点C.皮肤的水合作用D.药物晶型E.经皮吸收

12、促进剂经皮吸收制剂(二)答案解析(总分：44.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：44，分数：44.00)1.影响药物经皮吸收的皮肤因素包括（分数：1.00）A.渗透促进剂B.角质层的厚度 C.皮肤水合作用的程度 D.皮肤的温度 E.皮肤与药物的结合作用 解析：2.经皮吸收制剂中常用的压敏胶有（分数：1.00）A.乙烯酸类 B.聚硅氧烷类 C.聚异丁烯类 D.水凝胶类E.聚丙烯酸酯类解析：3.对经皮吸收制剂的表述错误的是（分数：1.00）A.皮肤有水合作用，使得多数药物易于透皮吸收 B.经皮肤敷贴方式给药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C.无肝首过效应和胃肠道灭

13、活，药物快速扩散进人血液循环 D.释放药物持续平稳，减少用药次数，改善患者用药顺应性E.根据治疗要求可随时中断给药解析：4.下列哪些物质是渗透促进剂（分数：1.00）A.丙二醇 B.松节油 C.海藻酸钠D.甘油 E.硬脂酸甘油酯解析：5.经皮吸收制剂的优点（分数：1.00）A.可避免第一关卡效应 B.降低胃肠道的局部刺激作用 C.有皮肤的储库作用D.使用方便 E.适用于所有类型药品解析：6.丙二醇可用作（分数：1.00）A.透皮吸收促进剂 B.乳化剂C.软膏保湿剂 D.胶囊增塑剂 E.气雾剂的抛射剂解析：7.经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分有（分数：1.00）A.药物贮库 B.控释膜层C.粘

14、胶层 D.防护层 E.背衬层 解析：8.影响药物经皮吸收的因素有（分数：1.00）A.基质的 pH B.经皮吸收促进剂 C.药物的低共熔点D.基质对皮肤的水合作用 E.药物的溶解特性 解析：9.影响经皮吸收的药物性质有（分数：1.00）A.药物的亲脂性 B.药物的熔点 C.药物 pKa D.皮肤的部位E.皮肤的水合作用解析：10.甘油可用作（分数：1.00）A.固体分散体载体B.注射剂溶剂 C.胶囊增塑剂 D.片剂润滑剂E.透皮吸收促进剂 解析：11.TTS制剂的不足是（分数：1.00）A.由于皮肤的屏障作用，药物仅限于强效类 B.使用方便C.大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性 D.减

15、少给药次数E.存在皮肤的代谢与储库作用 解析：12.可作经皮吸收促进剂的有（分数：1.00）A.液状石蜡B.硬脂酸C.山梨酸D.丙二醇 E.月桂醇硫酸钠 解析：13.影响经皮吸收的因素（分数：1.00）A.药物的分子量 B.药物的熔点 C.药物的晶型D.皮肤的水和作用及皮肤的部位 解析：14.正确叙述经皮给药系统的质量控制的是（分数：1.00）A.皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近B.经皮吸收制剂可不进行药物含量检查C.需进行体外释放度测定 D.二般情况下，药物的释放速率应小于药物的透皮速率 E.应进行粘和性能的检查 解析：15.影响透皮吸收的基质性质因素包括（分数：1.00）A.药物的低

16、共熔点B.基质对皮肤的水合作用 C.基质的特性与亲和力 D.基质的 pH E.药物的熔点解析：16.某药物第一关卡效应较大，适宜的剂型（分数：1.00）A.肠溶衣片B.经皮吸收制剂 C.舌下含片D.缓释制剂E.直肠栓剂 解析：17.TTS制剂的质量评价有（分数：1.00）A.崩解度B.释放度 C.面积差异 D.重量差异 E.含量均匀度 解析：18.影响药物经皮吸收的皮肤因素有（分数：1.00）A.角质层的厚度 B.皮肤水合作用的程度 C.皮肤的温度 D.皮肤与药物的结合作用 E.渗透促进剂解析：19.对透皮吸收制剂不正确的表述是（分数：1.00）A.无肝脏首过效应和胃肠道灭活，药物快速扩散进入

17、血液循环 B.释放药物持续平稳，减少用药次数，改善患者用药顺应性C.根据治疗要求可随时中断给药D.经皮肤敷贴方式给药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度E.皮肤有水合作用，使得多数药物易于透皮吸收 解析：20.TTS制剂的质量评价包括（分数：1.00）A.面积差异 B.重量差异 C.含量均匀度 D.崩解度E.释放度 解析：21.下列哪些物质可增加透皮吸收性（分数：1.00）A.山梨醇B.氮酮类 C.二甲基亚砜 D.吐温 E.尿素 解析：22.关于经皮吸收制剂的叙述中，错误的为（分数：1.00）A.水溶性药物比脂溶性药物穿透能力强 B.药物的分子量越小，越易吸收C.药物的油水分配系

18、数是影响吸收的内在因素D.高熔点的药物易渗透通过皮肤 E.应进行含量均匀度测定解析：23.下列哪些物质可增加经皮吸收性（分数：1.00）A.氮酮类 B.二甲基亚砜 C.月桂醇硫酸钠 D.尿素 E.山梨酸解析：24.单剂量大于 0.5g的药物不宜制备（分数：1.00）A.注射剂B.薄膜衣片C.气雾剂 D.透皮给药系统 E.胶囊剂解析：25.经皮吸收的药物性质的影响因素有（分数：1.00）A.药物的溶解性 B.药物的相对分子质量 C.药物的熔点 D.药物的油/水分配系数 E.基质中药物的状态 解析：26.甘油可用做（分数：1.00）A.透皮吸收促进剂 B.注射剂溶剂 C.亲水性骨架材料D.片剂的润

19、滑剂E.霜剂中的保湿剂 解析：27.影响经皮吸收药物性质的因素包括（分数：1.00）A.药物的油休分配系数 B.基质中药物的状态 C.药物的溶解性 D.药物的分子量 E.药物的熔点 解析：28.TTS制剂的优点为（分数：1.00）A.减少给药次数 B.使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人 C.有皮肤储库现象D.药物种类多E.无肝首过效应 解析：29.有关经皮吸收的叙述正确的为（分数：1.00）A.熔点高的药物穿透能力强B.药物的相对分子质量越小，越易吸收 C.药物的油/水分配系数是影响吸收的重要因素 D.皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收 E.溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物 解

20、析：30.经皮吸收制剂中常用的压敏胶有（分数：1.00）A.聚异丁烯类 B.聚丙烯酸酯类 C.乙烯酸类D.聚硅氧烷类 E.水凝胶类解析：31.下列那些物质是透皮吸收促进剂（分数：1.00）A.DMSO B.尿素 C.甘油 D.十六醇E.海藻酸钠解析：32.TTS制剂的优点是（分数：1.00）A.有皮肤储库现象B.维持恒定的血药浓度，降低毒副作用 C.无肝首过效应 D.减少给药次数 E.使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人 解析：33.单剂量大于 0.5g的药物不宜制备（分数：1.00）A.经皮给药系统 B.薄膜衣片C.胶囊剂D.注射剂E.气雾剂 解析：34.可作透皮吸收促进剂的有（分数：

21、1.00）A.山梨酸B.丙二醇 C.硬脂酸D.月桂醇硫酸钠 E.液体石蜡解析：35.对经皮吸收叙述正确的是（分数：1.00）A.药物的分子量越小，越易吸收 B.药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素 C.皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收 D.溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物 E.熔点高的药物穿透能力强解析：36.以下哪些对药物经皮吸收有促进作用（分数：1.00）A.吐温 B.薄荷油 C.二甲基亚砜(DMSO) D.月桂氮革酮 E.乙醇 解析：37.关于经皮给药系统的质量控制的叙述，正确的为（分数：1.00）A.需进行体外释放度测定 B.一般情况下，药物的释放速率应小于药物的透皮速率

22、C.应进行粘合性能的检查 D.经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近E.经皮吸收制剂可不进行药物含量检查解析：38.TTS的制备方法包括（分数：1.00）A.逆相蒸发工艺B.涂膜复合工艺 C.充填热合工艺 D.骨架粘合工艺 E.超声分散工艺解析：39.单剂量大于 0.5g的药物不宜制备（分数：1.00）A.注射剂B.气雾剂 C.经皮给药系统 D.薄膜衣片E.胶囊剂解析：40.TTS的制备方法有（分数：1.00）A.涂膜复合工艺 B.充填热合工艺 C.骨架粘合工艺 D.超声分散工艺E.逆相蒸发工艺解析：41.药物经皮吸收过程包括（分数：1.00）A.药物从基质中释放出来扩散到皮肤 B.药物透入表皮，到达真皮和皮下脂肪 C.通过血管、淋巴管进入体循环 D.通过汗腺、毛囊进入体循环 E.药物通过皮肤附属器的吸收比表皮途径慢解析：42.影响药物经皮吸收的因素包括有（分数：1.00）A.药物晶型B.基质的性质 C.经皮吸收促进剂 D.药物的性质 E.药物的低共熔点解析：43.肝首过作用较大的药物，适宜的剂型是（分数：1.00）A.透皮吸收帖剂 B.口服乳剂C.肠溶衣片 D.舌下片剂E.直肠栓剂 解析：44.影响药物经皮吸收的因素是（分数：1.00）A.药物的相对分子质量 B.药物的低共熔点C.皮肤的水合作用 D.药物晶型E.经皮吸收促进剂 解析：