【医学类职业资格】抗肿瘤药物(一)及答案解析.doc

《【医学类职业资格】抗肿瘤药物(一)及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】抗肿瘤药物(一)及答案解析.doc（27页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、抗肿瘤药物(一)及答案解析(总分：55.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：38，分数：38.00)1.紫杉醇临床主要用于治疗 A白血病 B乳腺癌、卵巢癌 C脑瘤 D黑色素瘤 E淋巴瘤（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型 A氮芥类 B乙撑亚胺类 C甲磺酸酯类 D多元醇类 E亚硝基脲类（分数：1.00）A.B.C.D.E.3. （分数：1.00）A.B.C.D.E.4.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药 A抗肿瘤抗生素 B抗肿瘤生物碱 C抗代谢抗肿瘤药 D烷化剂 E抗肿瘤金属配合物（分数

2、：1.00）A.B.C.D.E.6.卡莫司汀的化学名为 AN，N-双(2-氯乙基)-2H-1，3，2-氧氮磷杂环己烷-2-胺-2-氧化物 B1，3-双(-氯乙基)-1-亚硝基脲 C5-(3，3-二甲基-1-三氮烯基)-咪唑-4-甲酰胺 D顺-二氯二氨合铂 E()-N-甲酰-对-双(-氯乙基)-氨基苯丙氨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列叙述中哪项与阿糖胞苷不符 A为胞嘧啶与阿拉伯糖形成的苷 B具右旋光性，盐酸盐可溶于水 C其作用机制为抑 DNA多聚酶，少量掺入 DNA的合成 D在体内容易被胞嘧啶脱氨酶脱氨而失效 E用于治疗实体瘤（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列哪个药

3、物是抗肿瘤抗生素 A米托恩醌 B阿霉素 C紫杉醇 D他莫昔芬 E羟基脲（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.属于植物来源的抗肿瘤药为 A阿霉素 B紫杉醇 C米托蒽醌 D来曲唑 E昂丹司琼（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.与下列化学名不相符的叙述为 5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮 A含有两个氮原子有两个 pKa值 B固体及水溶液都很稳定 C在亚硫酸钠水溶液中较不稳定 D为抗代谢类抗肿瘤药，是治疗实体瘤的首选药 E药品名为卡莫氟（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.抗肿瘤药卡莫司汀按化学结构分类属于 A乙撑亚胺类 B氮芥类 C亚硝基脲类 D甲磺酸酯类 E多元醇类（分数：

4、1.00）A.B.C.D.E.12.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药 A美法仑 B白消安 C塞替派 D异环磷酰胺 E巯嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列叙述中哪项与巯嘌呤不符 A为黄嘌呤 6-位羟基以巯基取代的化合物 B水溶性较差 C作用机制为抑制腺酰琥珀酸合成酶，阻止次黄嘌呤核苷酸转变为腺苷酸 D用于治疗头颈部肿瘤，乳腺癌，宫颈痈等 E磺硫嘌呤为其前体药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.昂丹司琼的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列叙述中哪项与米托蒽醌不符 A结构中含有羟乙

5、基己二胺的结构 B为蓝黑色结晶 C作用机制可能是抑制 DNA和 RNA的合成 D用于治疗晚期乳腺癌和成人急性非淋巴细胞白血病复发 E为对阿霉素结构改造得到的有效药物，其抗肿瘤作用弱于柔红霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列药物中哪个不是植物来源的抗肿瘤药 A喜树碱 B依托泊苷 C替尼泊苷 D阿糖胞苷 E长春新碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.阿糖胞苷的化学结构是哪个（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.化学结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.20.与卡铂的叙述不符的为 A为环丁基丙二酸与铂的配合物 B属第二代铂配合物 C理化性质，抗肿瘤活性与顺铂相似

6、 D对膀胱癌，头颈部癌的效果不如顺铂 E为治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列化学结构的药名为（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.与下列化学结构不相符的叙述为（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.抗肿瘤药的药物类型为 A氮芥类，乙撑亚胺类，抗代谢类，抗生素类，金属配合物，其他类 B氮芥类，亚硝基脲类，嘧啶拮抗剂，叶酸拮抗剂，天然抗肿瘤药物，金属配合物，其他类 C烷化剂，嘧啶拮抗剂，叶酸拮抗剂，植物来源药物，抗生素类，金属配合物，其他类 D烷化剂，抗代谢类，植物来源药物，抗生素类，金属配合物，其他类 E烷化剂，抗代谢类，天然抗肿瘤药物，金属配

7、合物，其他类（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列叙述不符合环磷酰胺的是 A在体外无活性，进人体内经代谢而发挥作用，因此本身是前体药物 B含一分子结晶水为固体，无水物为油状液体 C是根据前药原理设计的药 D可溶于水，但在水中不稳定，可形成不溶于水的物质 E属烷化剂类抗肿瘤药（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药 A烷化剂 B抗肿瘤抗生素 C抗代谢抗肿瘤药 D抗肿瘤生物碱 E抗肿瘤金属配合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.化学结构式为的药物名称是（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.顺铂的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.

8、28.化学结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.29.环磷酰胺的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.环磷酰胺毒性较小的原因是 A在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物 B烷化作用强，剂量小 C体内代谢快 D抗瘤谱广 E注射给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.化学结构为的药物，在体内经肝脏代谢活化，在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列叙述中哪项与白消安不符 A加氢氧化钠加热产生似乙醚样特臭 B可以和 DNA分子中鸟嘌呤核苷酸的 N7烷基化产生交联 C可以和氨基酸及蛋白质的巯基反应 D化学名为 1，4-丁二醇二甲磺酸

9、酯 E具脂溶性易于透过血脑屏障，适用于脑瘤及中枢神经系统肿瘤（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.为二萜类化合物的紫杉醇，临床主要用于 A乳腺癌、卵巢癌 B脑瘤 C黑色素瘤 D淋巴瘤 E白血病（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.具下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.环磷酰胺经体内代谢活化，在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是 A4-羟基环磷酰胺 B4-酮基环磷酰胺 C羧基磷酰胺 D磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 E醛基磷酰胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.白消安的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.具有下列化学结构的药物为（分数

10、：1.00）A.B.C.D.E.38.属于抗肿瘤的天然药物为 A阿霉素 B米托蒽醌 C昂丹司琼 D来曲唑 E他莫昔芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、X 型题(总题数：17，分数：17.00)39.以下属于嘧啶拮抗物是（分数：1.00）A.阿糖胞B.氟尿嘧啶C.卡莫氟D.羟基脲E.米托蒽醌40.白消安与下列哪些项相符（分数：1.00）A.抗肿瘤抗生素B.烷化剂C.甲磺酸酯类D.甲磺酸酯基为离去基团E.抗代谢药41.以下哪些与阿糖胞苷相符（分数：1.00）A.主要用于治疗急性粒细胞白血病B.分子结构中含有氮芥基团C.口服吸收差，需通过静脉连续滴注给药D.体内经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷，发

11、挥抗癌作用E.为嘌呤拮抗物42.属烷化剂的药物（分数：1.00）A.环磷酰胺B.卡莫司汀C.白消安D.塞替派E.美法仑43.符合下列结构式的叙述为（分数：1.00）A.为巯嘌呤B.为烷化剂抗肿瘤药C.为抗代谢类抗肿瘤药D.为腺酰琥珀酸抑制剂E.作用为阻止次黄嘌呤核苷酸转变为腺苷酸44.在体内经 3-位去乙酰基化代谢的药物有（分数：1.00）A.头孢噻吩钠B.头孢羟氨苄C.头孢噻肟钠D.头孢克洛E.头孢美唑45.以下哪些与环磷酰胺相符（分数：1.00）A.化学名为 N-(-氯乙基)-N-(-氯乙基)-四氢-2H-1，3，2-氧氮磷杂环己烷-2-胺-2-氧化物一水合物B.可溶于水，水溶液稳定，受热

12、不分解C.水溶液不稳定，易被水解，遇热更易水解D.体外无活性，进人体内经肝代谢活化E.抗瘤谱较广，毒性较小46.卡莫司汀是属于（分数：1.00）A.嘧啶拮抗物B.有 N-氯乙基活性基团C.烷化剂D.亚硝基脲类E.抗代谢药47.下列哪些叙述与氮芥类抗肿瘤药相符（分数：1.00）A.分子中有烷基化部分和载体部分B.选择性差，毒性大C.改变载体部分，可以提高药物选择性D.在体内转变为乙撑亚胺活性中间体发挥烷基化作用E.卡莫司汀、白消安、氟尿嘧啶均属此类48.氟尿嘧啶是属于（分数：1.00）A.前药B.烷化剂C.抗肿瘤抗生素D.抗代谢药E.嘧啶拮抗物49.环磷酰胺在人体的代谢为（分数：1.00）A.氧

13、化为 4-羟基环磷酰胺B.氧化为 4-羰基环磷酰胺C.经互变异构形成开环的醛基化合物D.氧化为无毒的羧酸化合物E.生成丙烯醛及磷酰氮芥50.下列哪些叙述与甲氨蝶呤相符（分数：1.00）A.为橙黄色结晶性粉末B.为二氢叶酸还原酶抑制剂C.为叶酸的拮抗剂D.分子中有手性碳原子具旋光性E.主要用于治疗急性白血病，绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎51.以下哪些与顺铂相符（分数：1.00）A.化学名为(Z)-二氨二氯铂B.室温条件下对光和空气稳定C.属抗代谢抗肿瘤药D.水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体E.临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾毒性大52.卡莫氟属于（分数：1.00）A.卡莫

14、司汀的类似物B.亚硝基脲类C.氟尿嘧啶的前药D.抗代谢类药物E.作用与氟尿嘧啶相似53.以下哪些属烷化剂抗肿瘤药（分数：1.00）A.卡莫氟B.卡莫司汀C.米托蒽醌D.依托泊苷E.白消安54.以下与氟尿嘧啶的化学名、性质、用途等相符的是（分数：1.00）A.化学名为：5-氟-N-己基-3，4-二氢-2，4-氧代-1-(2H)-嘧啶羰酰胺B.卡莫氟为氟尿嘧啶的前体药物C.化学名为：5-氟-2，4(1H，3H)嘧啶二酮D.可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液E.抗代谢抗肿瘤药，抗瘤谱较广，为治疗实体癌首选药物，毒性也较大55.以下属于氮芥类抗肿瘤药是（分数：1.00）A.环磷酰胺B.塞替派C.美法仑D.顺铂

15、E.卡莫司汀抗肿瘤药物(一)答案解析(总分：55.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：38，分数：38.00)1.紫杉醇临床主要用于治疗 A白血病 B乳腺癌、卵巢癌 C脑瘤 D黑色素瘤 E淋巴瘤（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型 A氮芥类 B乙撑亚胺类 C甲磺酸酯类 D多元醇类 E亚硝基脲类（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3. （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药 A抗肿瘤抗生素 B抗肿瘤生物碱 C抗代谢抗

16、肿瘤药 D烷化剂 E抗肿瘤金属配合物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.卡莫司汀的化学名为 AN，N-双(2-氯乙基)-2H-1，3，2-氧氮磷杂环己烷-2-胺-2-氧化物 B1，3-双(-氯乙基)-1-亚硝基脲 C5-(3，3-二甲基-1-三氮烯基)-咪唑-4-甲酰胺 D顺-二氯二氨合铂 E()-N-甲酰-对-双(-氯乙基)-氨基苯丙氨酸（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.下列叙述中哪项与阿糖胞苷不符 A为胞嘧啶与阿拉伯糖形成的苷 B具右旋光性，盐酸盐可溶于水 C其作用机制为抑 DNA多聚酶，少量掺入 DNA的合成 D在体内容易被胞嘧啶脱氨酶脱氨而失效 E用于治疗

17、实体瘤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.下列哪个药物是抗肿瘤抗生素 A米托恩醌 B阿霉素 C紫杉醇 D他莫昔芬 E羟基脲（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.属于植物来源的抗肿瘤药为 A阿霉素 B紫杉醇 C米托蒽醌 D来曲唑 E昂丹司琼（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.与下列化学名不相符的叙述为 5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮 A含有两个氮原子有两个 pKa值 B固体及水溶液都很稳定 C在亚硫酸钠水溶液中较不稳定 D为抗代谢类抗肿瘤药，是治疗实体瘤的首选药 E药品名为卡莫氟（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.抗肿瘤药卡莫司汀

18、按化学结构分类属于 A乙撑亚胺类 B氮芥类 C亚硝基脲类 D甲磺酸酯类 E多元醇类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药 A美法仑 B白消安 C塞替派 D异环磷酰胺 E巯嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.下列叙述中哪项与巯嘌呤不符 A为黄嘌呤 6-位羟基以巯基取代的化合物 B水溶性较差 C作用机制为抑制腺酰琥珀酸合成酶，阻止次黄嘌呤核苷酸转变为腺苷酸 D用于治疗头颈部肿瘤，乳腺癌，宫颈痈等 E磺硫嘌呤为其前体药物（分数：1.00）A.B.C.D. E.

19、解析：15.昂丹司琼的化学结构为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.下列叙述中哪项与米托蒽醌不符 A结构中含有羟乙基己二胺的结构 B为蓝黑色结晶 C作用机制可能是抑制 DNA和 RNA的合成 D用于治疗晚期乳腺癌和成人急性非淋巴细胞白血病复发 E为对阿霉素结构改造得到的有效药物，其抗肿瘤作用弱于柔红霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.下列药物中哪个不是植物来源的抗肿瘤药 A喜树碱 B依托泊苷 C替尼泊苷 D阿糖胞苷 E长春新碱（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.阿糖胞苷的化学结构是哪个（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.化学结

20、构为 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.与卡铂的叙述不符的为 A为环丁基丙二酸与铂的配合物 B属第二代铂配合物 C理化性质，抗肿瘤活性与顺铂相似 D对膀胱癌，头颈部癌的效果不如顺铂 E为治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：21.下列化学结构的药名为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.与下列化学结构不相符的叙述为（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.抗肿瘤药的药物类型为 A氮芥类，乙撑亚胺类，抗代谢类，抗生素类，金属配合物，其他类 B氮芥类，亚硝基脲类，嘧啶拮抗剂，叶酸拮抗剂，天然抗肿瘤药物，金属配合物，其他类

21、 C烷化剂，嘧啶拮抗剂，叶酸拮抗剂，植物来源药物，抗生素类，金属配合物，其他类 D烷化剂，抗代谢类，植物来源药物，抗生素类，金属配合物，其他类 E烷化剂，抗代谢类，天然抗肿瘤药物，金属配合物，其他类（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.下列叙述不符合环磷酰胺的是 A在体外无活性，进人体内经代谢而发挥作用，因此本身是前体药物 B含一分子结晶水为固体，无水物为油状液体 C是根据前药原理设计的药 D可溶于水，但在水中不稳定，可形成不溶于水的物质 E属烷化剂类抗肿瘤药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药 A烷化剂 B抗肿瘤抗生素 C抗代谢抗肿瘤药

22、 D抗肿瘤生物碱 E抗肿瘤金属配合物（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：26.化学结构式为的药物名称是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：27.顺铂的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：28.化学结构为 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.环磷酰胺的化学结构为（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.环磷酰胺毒性较小的原因是 A在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物 B烷化作用强，剂量小 C体内代谢快 D抗瘤谱广 E注射给药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：31.化学结构为的药物，在体内经肝脏代谢活化，在肿瘤组织中生成

23、具有烷化剂作用的是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：32.下列叙述中哪项与白消安不符 A加氢氧化钠加热产生似乙醚样特臭 B可以和 DNA分子中鸟嘌呤核苷酸的 N7烷基化产生交联 C可以和氨基酸及蛋白质的巯基反应 D化学名为 1，4-丁二醇二甲磺酸酯 E具脂溶性易于透过血脑屏障，适用于脑瘤及中枢神经系统肿瘤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：33.为二萜类化合物的紫杉醇，临床主要用于 A乳腺癌、卵巢癌 B脑瘤 C黑色素瘤 D淋巴瘤 E白血病（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：34.具下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：35.环磷酰胺经

24、体内代谢活化，在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是 A4-羟基环磷酰胺 B4-酮基环磷酰胺 C羧基磷酰胺 D磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 E醛基磷酰胺（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：36.白消安的化学结构为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：37.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：38.属于抗肿瘤的天然药物为 A阿霉素 B米托蒽醌 C昂丹司琼 D来曲唑 E他莫昔芬（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：二、X 型题(总题数：17，分数：17.00)39.以下属于嘧啶拮抗物是（分数：1.00）A.阿糖胞 B.氟尿嘧啶 C.卡莫氟 D.

25、羟基脲E.米托蒽醌解析：40.白消安与下列哪些项相符（分数：1.00）A.抗肿瘤抗生素B.烷化剂 C.甲磺酸酯类 D.甲磺酸酯基为离去基团 E.抗代谢药解析：41.以下哪些与阿糖胞苷相符（分数：1.00）A.主要用于治疗急性粒细胞白血病 B.分子结构中含有氮芥基团C.口服吸收差，需通过静脉连续滴注给药 D.体内经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷，发挥抗癌作用 E.为嘌呤拮抗物解析：42.属烷化剂的药物（分数：1.00）A.环磷酰胺 B.卡莫司汀 C.白消安 D.塞替派 E.美法仑 解析：43.符合下列结构式的叙述为（分数：1.00）A.为巯嘌呤 B.为烷化剂抗肿瘤药C.为抗代谢类抗肿瘤药 D.为腺酰琥

26、珀酸抑制剂 E.作用为阻止次黄嘌呤核苷酸转变为腺苷酸 解析：44.在体内经 3-位去乙酰基化代谢的药物有（分数：1.00）A.头孢噻吩钠 B.头孢羟氨苄C.头孢噻肟钠 D.头孢克洛E.头孢美唑解析：45.以下哪些与环磷酰胺相符（分数：1.00）A.化学名为 N-(-氯乙基)-N-(-氯乙基)-四氢-2H-1，3，2-氧氮磷杂环己烷-2-胺-2-氧化物一水合物B.可溶于水，水溶液稳定，受热不分解C.水溶液不稳定，易被水解，遇热更易水解 D.体外无活性，进人体内经肝代谢活化 E.抗瘤谱较广，毒性较小 解析：46.卡莫司汀是属于（分数：1.00）A.嘧啶拮抗物B.有 N-氯乙基活性基团 C.烷化剂

27、D.亚硝基脲类 E.抗代谢药解析：47.下列哪些叙述与氮芥类抗肿瘤药相符（分数：1.00）A.分子中有烷基化部分和载体部分 B.选择性差，毒性大 C.改变载体部分，可以提高药物选择性 D.在体内转变为乙撑亚胺活性中间体发挥烷基化作用 E.卡莫司汀、白消安、氟尿嘧啶均属此类解析：48.氟尿嘧啶是属于（分数：1.00）A.前药B.烷化剂C.抗肿瘤抗生素D.抗代谢药 E.嘧啶拮抗物 解析：49.环磷酰胺在人体的代谢为（分数：1.00）A.氧化为 4-羟基环磷酰胺 B.氧化为 4-羰基环磷酰胺 C.经互变异构形成开环的醛基化合物 D.氧化为无毒的羧酸化合物 E.生成丙烯醛及磷酰氮芥解析：50.下列哪些

28、叙述与甲氨蝶呤相符（分数：1.00）A.为橙黄色结晶性粉末 B.为二氢叶酸还原酶抑制剂 C.为叶酸的拮抗剂 D.分子中有手性碳原子具旋光性 E.主要用于治疗急性白血病，绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎 解析：51.以下哪些与顺铂相符（分数：1.00）A.化学名为(Z)-二氨二氯铂 B.室温条件下对光和空气稳定 C.属抗代谢抗肿瘤药D.水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体 E.临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾毒性大 解析：52.卡莫氟属于（分数：1.00）A.卡莫司汀的类似物B.亚硝基脲类 C.氟尿嘧啶的前药 D.抗代谢类药物E.作用与氟尿嘧啶相似 解析：53.以下哪些属烷化剂抗肿瘤药（分数：1.00）A.卡莫氟B.卡莫司汀 C.米托蒽醌D.依托泊苷E.白消安 解析：54.以下与氟尿嘧啶的化学名、性质、用途等相符的是（分数：1.00）A.化学名为：5-氟-N-己基-3，4-二氢-2，4-氧代-1-(2H)-嘧啶羰酰胺B.卡莫氟为氟尿嘧啶的前体药物C.化学名为：5-氟-2，4(1H，3H)嘧啶二酮 D.可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液 E.抗代谢抗肿瘤药，抗瘤谱较广，为治疗实体癌首选药物，毒性也较大 解析：55.以下属于氮芥类抗肿瘤药是（分数：1.00）A.环磷酰胺 B.塞替派C.美法仑 D.顺铂E.卡莫司汀解析：