欢迎来到麦多课文档分享! | 帮助中心 海量文档,免费浏览,给你所需,享你所想!
麦多课文档分享
全部分类
  • 标准规范>
  • 教学课件>
  • 考试资料>
  • 办公文档>
  • 学术论文>
  • 行业资料>
  • 易语言源码>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 麦多课文档分享 > 资源分类 > DOC文档下载
    分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

    【医学类职业资格】抗肿瘤药物(一)及答案解析.doc

    • 资源ID:1420614       资源大小:157KB        全文页数:27页
    • 资源格式: DOC        下载积分:2000积分
    快捷下载 游客一键下载
    账号登录下载
    微信登录下载
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要2000积分(如需开发票,请勿充值!)
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如需开发票,请勿充值!如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝扫码支付    微信扫码支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP,交流精品资源
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    【医学类职业资格】抗肿瘤药物(一)及答案解析.doc

    1、抗肿瘤药物(一)及答案解析(总分:55.00,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:38,分数:38.00)1.紫杉醇临床主要用于治疗 A白血病 B乳腺癌、卵巢癌 C脑瘤 D黑色素瘤 E淋巴瘤(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型 A氮芥类 B乙撑亚胺类 C甲磺酸酯类 D多元醇类 E亚硝基脲类(分数:1.00)A.B.C.D.E.3. (分数:1.00)A.B.C.D.E.4.具有下列化学结构的药物为(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药 A抗肿瘤抗生素 B抗肿瘤生物碱 C抗代谢抗肿瘤药 D烷化剂 E抗肿瘤金属配合物(分数

    2、:1.00)A.B.C.D.E.6.卡莫司汀的化学名为 AN,N-双(2-氯乙基)-2H-1,3,2-氧氮磷杂环己烷-2-胺-2-氧化物 B1,3-双(-氯乙基)-1-亚硝基脲 C5-(3,3-二甲基-1-三氮烯基)-咪唑-4-甲酰胺 D顺-二氯二氨合铂 E()-N-甲酰-对-双(-氯乙基)-氨基苯丙氨酸(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.下列叙述中哪项与阿糖胞苷不符 A为胞嘧啶与阿拉伯糖形成的苷 B具右旋光性,盐酸盐可溶于水 C其作用机制为抑 DNA多聚酶,少量掺入 DNA的合成 D在体内容易被胞嘧啶脱氨酶脱氨而失效 E用于治疗实体瘤(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.下列哪个药

    3、物是抗肿瘤抗生素 A米托恩醌 B阿霉素 C紫杉醇 D他莫昔芬 E羟基脲(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.属于植物来源的抗肿瘤药为 A阿霉素 B紫杉醇 C米托蒽醌 D来曲唑 E昂丹司琼(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.与下列化学名不相符的叙述为 5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 A含有两个氮原子有两个 pKa值 B固体及水溶液都很稳定 C在亚硫酸钠水溶液中较不稳定 D为抗代谢类抗肿瘤药,是治疗实体瘤的首选药 E药品名为卡莫氟(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.抗肿瘤药卡莫司汀按化学结构分类属于 A乙撑亚胺类 B氮芥类 C亚硝基脲类 D甲磺酸酯类 E多元醇类(分数:

    4、1.00)A.B.C.D.E.12.具有下列化学结构的药物为(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药 A美法仑 B白消安 C塞替派 D异环磷酰胺 E巯嘌呤(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.下列叙述中哪项与巯嘌呤不符 A为黄嘌呤 6-位羟基以巯基取代的化合物 B水溶性较差 C作用机制为抑制腺酰琥珀酸合成酶,阻止次黄嘌呤核苷酸转变为腺苷酸 D用于治疗头颈部肿瘤,乳腺癌,宫颈痈等 E磺硫嘌呤为其前体药物(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.昂丹司琼的化学结构为(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.下列叙述中哪项与米托蒽醌不符 A结构中含有羟乙

    5、基己二胺的结构 B为蓝黑色结晶 C作用机制可能是抑制 DNA和 RNA的合成 D用于治疗晚期乳腺癌和成人急性非淋巴细胞白血病复发 E为对阿霉素结构改造得到的有效药物,其抗肿瘤作用弱于柔红霉素(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.下列药物中哪个不是植物来源的抗肿瘤药 A喜树碱 B依托泊苷 C替尼泊苷 D阿糖胞苷 E长春新碱(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.阿糖胞苷的化学结构是哪个(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.化学结构为 (分数:1.00)A.B.C.D.E.20.与卡铂的叙述不符的为 A为环丁基丙二酸与铂的配合物 B属第二代铂配合物 C理化性质,抗肿瘤活性与顺铂相似

    6、 D对膀胱癌,头颈部癌的效果不如顺铂 E为治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.下列化学结构的药名为(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.与下列化学结构不相符的叙述为(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.抗肿瘤药的药物类型为 A氮芥类,乙撑亚胺类,抗代谢类,抗生素类,金属配合物,其他类 B氮芥类,亚硝基脲类,嘧啶拮抗剂,叶酸拮抗剂,天然抗肿瘤药物,金属配合物,其他类 C烷化剂,嘧啶拮抗剂,叶酸拮抗剂,植物来源药物,抗生素类,金属配合物,其他类 D烷化剂,抗代谢类,植物来源药物,抗生素类,金属配合物,其他类 E烷化剂,抗代谢类,天然抗肿瘤药物,金属配

    7、合物,其他类(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.下列叙述不符合环磷酰胺的是 A在体外无活性,进人体内经代谢而发挥作用,因此本身是前体药物 B含一分子结晶水为固体,无水物为油状液体 C是根据前药原理设计的药 D可溶于水,但在水中不稳定,可形成不溶于水的物质 E属烷化剂类抗肿瘤药(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药 A烷化剂 B抗肿瘤抗生素 C抗代谢抗肿瘤药 D抗肿瘤生物碱 E抗肿瘤金属配合物(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.化学结构式为的药物名称是(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.顺铂的化学结构为(分数:1.00)A.B.C.D.E.

    8、28.化学结构为 (分数:1.00)A.B.C.D.E.29.环磷酰胺的化学结构为(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.环磷酰胺毒性较小的原因是 A在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物 B烷化作用强,剂量小 C体内代谢快 D抗瘤谱广 E注射给药(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.化学结构为的药物,在体内经肝脏代谢活化,在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.下列叙述中哪项与白消安不符 A加氢氧化钠加热产生似乙醚样特臭 B可以和 DNA分子中鸟嘌呤核苷酸的 N7烷基化产生交联 C可以和氨基酸及蛋白质的巯基反应 D化学名为 1,4-丁二醇二甲磺酸

    9、酯 E具脂溶性易于透过血脑屏障,适用于脑瘤及中枢神经系统肿瘤(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.为二萜类化合物的紫杉醇,临床主要用于 A乳腺癌、卵巢癌 B脑瘤 C黑色素瘤 D淋巴瘤 E白血病(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.具下列化学结构的药物为(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.环磷酰胺经体内代谢活化,在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是 A4-羟基环磷酰胺 B4-酮基环磷酰胺 C羧基磷酰胺 D磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 E醛基磷酰胺(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.白消安的化学结构为(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.具有下列化学结构的药物为(分数

    10、:1.00)A.B.C.D.E.38.属于抗肿瘤的天然药物为 A阿霉素 B米托蒽醌 C昂丹司琼 D来曲唑 E他莫昔芬(分数:1.00)A.B.C.D.E.二、X 型题(总题数:17,分数:17.00)39.以下属于嘧啶拮抗物是(分数:1.00)A.阿糖胞B.氟尿嘧啶C.卡莫氟D.羟基脲E.米托蒽醌40.白消安与下列哪些项相符(分数:1.00)A.抗肿瘤抗生素B.烷化剂C.甲磺酸酯类D.甲磺酸酯基为离去基团E.抗代谢药41.以下哪些与阿糖胞苷相符(分数:1.00)A.主要用于治疗急性粒细胞白血病B.分子结构中含有氮芥基团C.口服吸收差,需通过静脉连续滴注给药D.体内经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷,发

    11、挥抗癌作用E.为嘌呤拮抗物42.属烷化剂的药物(分数:1.00)A.环磷酰胺B.卡莫司汀C.白消安D.塞替派E.美法仑43.符合下列结构式的叙述为(分数:1.00)A.为巯嘌呤B.为烷化剂抗肿瘤药C.为抗代谢类抗肿瘤药D.为腺酰琥珀酸抑制剂E.作用为阻止次黄嘌呤核苷酸转变为腺苷酸44.在体内经 3-位去乙酰基化代谢的药物有(分数:1.00)A.头孢噻吩钠B.头孢羟氨苄C.头孢噻肟钠D.头孢克洛E.头孢美唑45.以下哪些与环磷酰胺相符(分数:1.00)A.化学名为 N-(-氯乙基)-N-(-氯乙基)-四氢-2H-1,3,2-氧氮磷杂环己烷-2-胺-2-氧化物一水合物B.可溶于水,水溶液稳定,受热

    12、不分解C.水溶液不稳定,易被水解,遇热更易水解D.体外无活性,进人体内经肝代谢活化E.抗瘤谱较广,毒性较小46.卡莫司汀是属于(分数:1.00)A.嘧啶拮抗物B.有 N-氯乙基活性基团C.烷化剂D.亚硝基脲类E.抗代谢药47.下列哪些叙述与氮芥类抗肿瘤药相符(分数:1.00)A.分子中有烷基化部分和载体部分B.选择性差,毒性大C.改变载体部分,可以提高药物选择性D.在体内转变为乙撑亚胺活性中间体发挥烷基化作用E.卡莫司汀、白消安、氟尿嘧啶均属此类48.氟尿嘧啶是属于(分数:1.00)A.前药B.烷化剂C.抗肿瘤抗生素D.抗代谢药E.嘧啶拮抗物49.环磷酰胺在人体的代谢为(分数:1.00)A.氧

    13、化为 4-羟基环磷酰胺B.氧化为 4-羰基环磷酰胺C.经互变异构形成开环的醛基化合物D.氧化为无毒的羧酸化合物E.生成丙烯醛及磷酰氮芥50.下列哪些叙述与甲氨蝶呤相符(分数:1.00)A.为橙黄色结晶性粉末B.为二氢叶酸还原酶抑制剂C.为叶酸的拮抗剂D.分子中有手性碳原子具旋光性E.主要用于治疗急性白血病,绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎51.以下哪些与顺铂相符(分数:1.00)A.化学名为(Z)-二氨二氯铂B.室温条件下对光和空气稳定C.属抗代谢抗肿瘤药D.水溶液不稳定,能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体E.临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等,对肾毒性大52.卡莫氟属于(分数:1.00)A.卡莫

    14、司汀的类似物B.亚硝基脲类C.氟尿嘧啶的前药D.抗代谢类药物E.作用与氟尿嘧啶相似53.以下哪些属烷化剂抗肿瘤药(分数:1.00)A.卡莫氟B.卡莫司汀C.米托蒽醌D.依托泊苷E.白消安54.以下与氟尿嘧啶的化学名、性质、用途等相符的是(分数:1.00)A.化学名为:5-氟-N-己基-3,4-二氢-2,4-氧代-1-(2H)-嘧啶羰酰胺B.卡莫氟为氟尿嘧啶的前体药物C.化学名为:5-氟-2,4(1H,3H)嘧啶二酮D.可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液E.抗代谢抗肿瘤药,抗瘤谱较广,为治疗实体癌首选药物,毒性也较大55.以下属于氮芥类抗肿瘤药是(分数:1.00)A.环磷酰胺B.塞替派C.美法仑D.顺铂

    15、E.卡莫司汀抗肿瘤药物(一)答案解析(总分:55.00,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:38,分数:38.00)1.紫杉醇临床主要用于治疗 A白血病 B乳腺癌、卵巢癌 C脑瘤 D黑色素瘤 E淋巴瘤(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:2.抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型 A氮芥类 B乙撑亚胺类 C甲磺酸酯类 D多元醇类 E亚硝基脲类(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:3. (分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:4.具有下列化学结构的药物为(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:5.甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药 A抗肿瘤抗生素 B抗肿瘤生物碱 C抗代谢抗

    16、肿瘤药 D烷化剂 E抗肿瘤金属配合物(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:6.卡莫司汀的化学名为 AN,N-双(2-氯乙基)-2H-1,3,2-氧氮磷杂环己烷-2-胺-2-氧化物 B1,3-双(-氯乙基)-1-亚硝基脲 C5-(3,3-二甲基-1-三氮烯基)-咪唑-4-甲酰胺 D顺-二氯二氨合铂 E()-N-甲酰-对-双(-氯乙基)-氨基苯丙氨酸(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:7.下列叙述中哪项与阿糖胞苷不符 A为胞嘧啶与阿拉伯糖形成的苷 B具右旋光性,盐酸盐可溶于水 C其作用机制为抑 DNA多聚酶,少量掺入 DNA的合成 D在体内容易被胞嘧啶脱氨酶脱氨而失效 E用于治疗

    17、实体瘤(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:8.下列哪个药物是抗肿瘤抗生素 A米托恩醌 B阿霉素 C紫杉醇 D他莫昔芬 E羟基脲(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:9.属于植物来源的抗肿瘤药为 A阿霉素 B紫杉醇 C米托蒽醌 D来曲唑 E昂丹司琼(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:10.与下列化学名不相符的叙述为 5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 A含有两个氮原子有两个 pKa值 B固体及水溶液都很稳定 C在亚硫酸钠水溶液中较不稳定 D为抗代谢类抗肿瘤药,是治疗实体瘤的首选药 E药品名为卡莫氟(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:11.抗肿瘤药卡莫司汀

    18、按化学结构分类属于 A乙撑亚胺类 B氮芥类 C亚硝基脲类 D甲磺酸酯类 E多元醇类(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:12.具有下列化学结构的药物为(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:13.以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药 A美法仑 B白消安 C塞替派 D异环磷酰胺 E巯嘌呤(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:14.下列叙述中哪项与巯嘌呤不符 A为黄嘌呤 6-位羟基以巯基取代的化合物 B水溶性较差 C作用机制为抑制腺酰琥珀酸合成酶,阻止次黄嘌呤核苷酸转变为腺苷酸 D用于治疗头颈部肿瘤,乳腺癌,宫颈痈等 E磺硫嘌呤为其前体药物(分数:1.00)A.B.C.D. E.

    19、解析:15.昂丹司琼的化学结构为(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:16.下列叙述中哪项与米托蒽醌不符 A结构中含有羟乙基己二胺的结构 B为蓝黑色结晶 C作用机制可能是抑制 DNA和 RNA的合成 D用于治疗晚期乳腺癌和成人急性非淋巴细胞白血病复发 E为对阿霉素结构改造得到的有效药物,其抗肿瘤作用弱于柔红霉素(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:17.下列药物中哪个不是植物来源的抗肿瘤药 A喜树碱 B依托泊苷 C替尼泊苷 D阿糖胞苷 E长春新碱(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:18.阿糖胞苷的化学结构是哪个(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:19.化学结

    20、构为 (分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:20.与卡铂的叙述不符的为 A为环丁基丙二酸与铂的配合物 B属第二代铂配合物 C理化性质,抗肿瘤活性与顺铂相似 D对膀胱癌,头颈部癌的效果不如顺铂 E为治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:21.下列化学结构的药名为(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:22.与下列化学结构不相符的叙述为(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:23.抗肿瘤药的药物类型为 A氮芥类,乙撑亚胺类,抗代谢类,抗生素类,金属配合物,其他类 B氮芥类,亚硝基脲类,嘧啶拮抗剂,叶酸拮抗剂,天然抗肿瘤药物,金属配合物,其他类

    21、 C烷化剂,嘧啶拮抗剂,叶酸拮抗剂,植物来源药物,抗生素类,金属配合物,其他类 D烷化剂,抗代谢类,植物来源药物,抗生素类,金属配合物,其他类 E烷化剂,抗代谢类,天然抗肿瘤药物,金属配合物,其他类(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:24.下列叙述不符合环磷酰胺的是 A在体外无活性,进人体内经代谢而发挥作用,因此本身是前体药物 B含一分子结晶水为固体,无水物为油状液体 C是根据前药原理设计的药 D可溶于水,但在水中不稳定,可形成不溶于水的物质 E属烷化剂类抗肿瘤药(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:25.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药 A烷化剂 B抗肿瘤抗生素 C抗代谢抗肿瘤药

    22、 D抗肿瘤生物碱 E抗肿瘤金属配合物(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:26.化学结构式为的药物名称是(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:27.顺铂的化学结构为(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:28.化学结构为 (分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:29.环磷酰胺的化学结构为(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:30.环磷酰胺毒性较小的原因是 A在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物 B烷化作用强,剂量小 C体内代谢快 D抗瘤谱广 E注射给药(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:31.化学结构为的药物,在体内经肝脏代谢活化,在肿瘤组织中生成

    23、具有烷化剂作用的是(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:32.下列叙述中哪项与白消安不符 A加氢氧化钠加热产生似乙醚样特臭 B可以和 DNA分子中鸟嘌呤核苷酸的 N7烷基化产生交联 C可以和氨基酸及蛋白质的巯基反应 D化学名为 1,4-丁二醇二甲磺酸酯 E具脂溶性易于透过血脑屏障,适用于脑瘤及中枢神经系统肿瘤(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:33.为二萜类化合物的紫杉醇,临床主要用于 A乳腺癌、卵巢癌 B脑瘤 C黑色素瘤 D淋巴瘤 E白血病(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:34.具下列化学结构的药物为(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:35.环磷酰胺经

    24、体内代谢活化,在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是 A4-羟基环磷酰胺 B4-酮基环磷酰胺 C羧基磷酰胺 D磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 E醛基磷酰胺(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:36.白消安的化学结构为(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:37.具有下列化学结构的药物为(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:38.属于抗肿瘤的天然药物为 A阿霉素 B米托蒽醌 C昂丹司琼 D来曲唑 E他莫昔芬(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:二、X 型题(总题数:17,分数:17.00)39.以下属于嘧啶拮抗物是(分数:1.00)A.阿糖胞 B.氟尿嘧啶 C.卡莫氟 D.

    25、羟基脲E.米托蒽醌解析:40.白消安与下列哪些项相符(分数:1.00)A.抗肿瘤抗生素B.烷化剂 C.甲磺酸酯类 D.甲磺酸酯基为离去基团 E.抗代谢药解析:41.以下哪些与阿糖胞苷相符(分数:1.00)A.主要用于治疗急性粒细胞白血病 B.分子结构中含有氮芥基团C.口服吸收差,需通过静脉连续滴注给药 D.体内经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷,发挥抗癌作用 E.为嘌呤拮抗物解析:42.属烷化剂的药物(分数:1.00)A.环磷酰胺 B.卡莫司汀 C.白消安 D.塞替派 E.美法仑 解析:43.符合下列结构式的叙述为(分数:1.00)A.为巯嘌呤 B.为烷化剂抗肿瘤药C.为抗代谢类抗肿瘤药 D.为腺酰琥

    26、珀酸抑制剂 E.作用为阻止次黄嘌呤核苷酸转变为腺苷酸 解析:44.在体内经 3-位去乙酰基化代谢的药物有(分数:1.00)A.头孢噻吩钠 B.头孢羟氨苄C.头孢噻肟钠 D.头孢克洛E.头孢美唑解析:45.以下哪些与环磷酰胺相符(分数:1.00)A.化学名为 N-(-氯乙基)-N-(-氯乙基)-四氢-2H-1,3,2-氧氮磷杂环己烷-2-胺-2-氧化物一水合物B.可溶于水,水溶液稳定,受热不分解C.水溶液不稳定,易被水解,遇热更易水解 D.体外无活性,进人体内经肝代谢活化 E.抗瘤谱较广,毒性较小 解析:46.卡莫司汀是属于(分数:1.00)A.嘧啶拮抗物B.有 N-氯乙基活性基团 C.烷化剂

    27、D.亚硝基脲类 E.抗代谢药解析:47.下列哪些叙述与氮芥类抗肿瘤药相符(分数:1.00)A.分子中有烷基化部分和载体部分 B.选择性差,毒性大 C.改变载体部分,可以提高药物选择性 D.在体内转变为乙撑亚胺活性中间体发挥烷基化作用 E.卡莫司汀、白消安、氟尿嘧啶均属此类解析:48.氟尿嘧啶是属于(分数:1.00)A.前药B.烷化剂C.抗肿瘤抗生素D.抗代谢药 E.嘧啶拮抗物 解析:49.环磷酰胺在人体的代谢为(分数:1.00)A.氧化为 4-羟基环磷酰胺 B.氧化为 4-羰基环磷酰胺 C.经互变异构形成开环的醛基化合物 D.氧化为无毒的羧酸化合物 E.生成丙烯醛及磷酰氮芥解析:50.下列哪些

    28、叙述与甲氨蝶呤相符(分数:1.00)A.为橙黄色结晶性粉末 B.为二氢叶酸还原酶抑制剂 C.为叶酸的拮抗剂 D.分子中有手性碳原子具旋光性 E.主要用于治疗急性白血病,绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎 解析:51.以下哪些与顺铂相符(分数:1.00)A.化学名为(Z)-二氨二氯铂 B.室温条件下对光和空气稳定 C.属抗代谢抗肿瘤药D.水溶液不稳定,能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体 E.临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等,对肾毒性大 解析:52.卡莫氟属于(分数:1.00)A.卡莫司汀的类似物B.亚硝基脲类 C.氟尿嘧啶的前药 D.抗代谢类药物E.作用与氟尿嘧啶相似 解析:53.以下哪些属烷化剂抗肿瘤药(分数:1.00)A.卡莫氟B.卡莫司汀 C.米托蒽醌D.依托泊苷E.白消安 解析:54.以下与氟尿嘧啶的化学名、性质、用途等相符的是(分数:1.00)A.化学名为:5-氟-N-己基-3,4-二氢-2,4-氧代-1-(2H)-嘧啶羰酰胺B.卡莫氟为氟尿嘧啶的前体药物C.化学名为:5-氟-2,4(1H,3H)嘧啶二酮 D.可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液 E.抗代谢抗肿瘤药,抗瘤谱较广,为治疗实体癌首选药物,毒性也较大 解析:55.以下属于氮芥类抗肿瘤药是(分数:1.00)A.环磷酰胺 B.塞替派C.美法仑 D.顺铂E.卡莫司汀解析:


    注意事项

    本文(【医学类职业资格】抗肿瘤药物(一)及答案解析.doc)为本站会员(rimleave225)主动上传,麦多课文档分享仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文档分享(点击联系客服),我们立即给予删除!




    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
    备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1 

    收起
    展开