【医学类职业资格】黄酮的提取与分离、含黄酮类化合物的中药实例、鉴别与结构鉴定及答案解析.doc
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1、黄酮的提取与分离、含黄酮类化合物的中药实例、鉴别与结构鉴定及答案解析(总分:111.00,做题时间:90 分钟)一、最佳选择题(总题数:63,分数:63.00)1.黄酮苷类化合物不能采用的提取方法是A酸提碱沉 B碱提酸沉 C沸水提取D乙醇提取 E甲醇提取(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.用碱溶酸沉法从花、果实类药材中提取黄酮类化合物,碱液宜选用A5%NaHCO 3 B5%Na 2CO3 C5%NaOHD10%NaOH E饱和石灰水(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.从黄芩中提取黄芩苷多采用的提取方法是A水浸泡酸沉淀 B碱水提取酸沉淀 C甲醇提取酸沉淀D乙醇提取酸沉淀 E丙酮提取酸
2、沉淀(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.pH 梯度萃取法分离下列黄酮苷元,用 5%NaHCO3、5%Na 2CO3、1%NaOH 依次萃取,先后萃取出化合物的顺序为(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.pH 梯度萃取法分离黄酮苷元类,加碱液萃取的顺序应是ANaHCO 3NaOHNa 2CO3 BNaHCO 3Na 2CO3NaOHCNaOHNaHCO 3Na 2CO3 DNaOHNa 2CO3NaHCO 3ENa 2CO3NaHCO 3NaOH(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.柱色谱分离具 3-OH 或 5-OH 或邻二酚羟基的黄酮类化合物,不宜用的填充剂是A活性炭 B硅胶
3、C聚酰胺 D氧化铝 E纤维素(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.聚酰胺色谱分离下列黄酮类化合物,以醇(由低到高浓度)洗脱,最先流出色谱柱的是A山柰素 B槲皮素 C芦丁 D杨梅素 E芹菜素(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.分离 3,5,7,2,4-五羟基黄酮和 3,5,7,3,4-五羟基黄酮,可选用的方法是A水-乙醚液萃取法 BpH 梯度法 C硼酸络合法D碱溶酸沉淀法 ESephadexG 层析法(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.3,3-二羟基黄酮与 7,4-二羟基黄酮的分离可用A氨性氯化锶沉淀法 B碳酸氢钠萃取法 C硼酸络合法D三氯化铝络合法 E醋酸镁络合法(分数:1.0
4、0)A.B.C.D.E.10.能用 1%盐酸提取出的成分是A黄酮 B黄酮醇 C查耳酮D花色素 E异黄酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.除何种化合物外,均可用碱提取酸沉淀法提取A芦丁 B橙皮苷 C黄芩苷 D甘草酸 E葛根素(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.若仅需提取黄酮多糖苷,最常用的提取溶剂是A沸水 B酸水 C乙醇 D醋酸乙酯 E氯仿(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.从总黄酮乙醇浸膏中萃取黄酮单糖苷,用A石油醚 B醋酸乙酯 C氯仿D乙醚 E苯(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.若要将木犀草素与芹菜素分离,最好采用A溶剂萃取法 B铅盐沉淀法 CpH 梯度法
5、D硼酸络合法 E碱溶酸沉法(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.用活性炭纯化黄酮苷时,能够将黄酮苷从活性炭上洗脱下来的溶剂是A沸水 B沸甲醇 C7%酚-水D15%酚-水 E5%氢氧化钠水溶液(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.下列有关黄酮类化合物在聚酰胺柱上的洗脱规律,错误的是A苷元相同,洗脱先后顺序为:三糖苷、双糖苷、单糖苷、苷元B具有对位或间位羟基黄酮洗脱先于具有邻位羟基黄酮C不同类型的黄酮化合物,洗脱先后顺序为:异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇D查耳酮比相应的二氢黄酮后洗脱E黄酮母核上增加羟基,洗脱速度减慢(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.用聚酰胺层析分离下列黄酮
6、苷元,以醇-水混合溶剂洗脱,最先洗脱下来的是A黄酮 B二氢黄酮醇 C查耳酮D黄酮醇 E异黄酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.用葡聚糖凝胶柱色谱分离游离黄酮时,主要依靠A吸附作用 B分配作用 C分子筛作用D酸性大小 E离子交换作用(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.从下列中药中分离黄酮类成分,可采用氧化铝吸附柱层析的是A黄芩 B银杏叶 C葛根D槐米 E陈皮(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.具邻位酚羟基黄酮用碱水提取时,保护邻位酚羟基的方法是A加四氢硼钠还原 B加醋酸铅沉淀 C加硼酸络合D加乙醚萃取 E加氧化铝吸附(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.黄芩苷可溶
7、于A水 B甲醇 C热乙酸 D乙醇 E丙酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.黄芩苷具有的结构特点不包括A属于单糖苷 B属于葡萄糖醛酸苷 C属于黄酮D属于黄酮醇 E有邻二酚羟基(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.黄芩苷、汉黄芩苷共有的结构特点不包括A属于单糖苷 B属于葡萄糖醛酸苷 C属于酚苷D属于氧苷 E有邻二酚羟基(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.黄芩素容易氧化的原因是其分子结构中具有A葡萄糖 B葡萄糖醛酸 C3-羟基 D5-羟基 E邻三酚羟基(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.葛根中的黄酮类成分主要属于A黄酮 B黄酮醇 C异黄酮 D查耳酮 E橙酮(分数:1.
8、00)A.B.C.D.E.26.含有双黄酮的中药是A槐米 B陈皮 C山楂 D银杏叶 E满山红(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.杜鹃素属于A黄酮 B花色素 C查耳酮 D二氢黄酮 E异黄酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.具有类似罂粟碱解痉作用的是A大豆素 B大豆苷 C葛根素 D黄芩素 E汉黄芩素(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.芦丁在( )中溶解度最小A冷水 B沸水 C乙醇 D沸乙醇 E沸甲醇(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.橙皮苷不具有的化学反应是A盐酸-镁粉反应紫红色 B四氢硼钠反应紫红色C醋酸镁纸片反应天蓝色荧光 D氨性氯化锶反应棕黑色沉淀E四氢硼钾
9、反应紫红色(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.下列有关芦丁的论述,错误的是A属于双糖苷 B在水中的溶解度随温度变化很大C在碱性下不稳定 D不能用碱提酸沉法提取E暴露在空气中易变色(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.橙皮苷转变为橙皮查耳酮苷的条件是A酸水解 B碱水解 C氧化 D金属离子络合 E还原(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.可作为银杏黄酮质量控制标准的是A黄芩苷 B木樨草素 C大豆素 D杜鹃素 E金丝桃苷(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.水解反应后可变为绿色的是A黄芩苷 B木樨草素 C大豆素 D杜鹃素 E金丝桃苷(分数:1.00)A.B.C.D.E.35
10、.长期服用可能抑制血小板的凝血功能而引起脑出血的中药为A银杏 B葛根 C槐米 D满山红 E陈皮(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.下列化合物进行纸色谱,以 BAW 系统的上层为展开剂,R f值最大的是A山柰素 B山柰素-3-O-鼠李糖C山柰素-3-O-葡萄糖苷 D山柰素-3-O-芸香糖苷E槲皮素(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.硅胶吸附 TLC,以苯-甲酸甲酯-甲酸(5:4:1)为展开剂,下列化合物 Rf值最大的是A山柰素 B槲皮素C山柰素-3-O-葡萄糖苷 D山柰素-3-O-芸香糖苷E山柰素-3-O-鼠李糖苷(分数:1.00)A.B.C.D.E.38.聚酰胺薄层 TLC,以
11、甲醇-水(1:1)为展开剂,下列化合物 Rf值最大的是A山柰素 B山柰素-3-O-鼠李糖苷C山柰素-3-O-葡萄糖苷 D山柰素-3-O-芸香糖苷E槲皮素(分数:1.00)A.B.C.D.E.39.下列化合物的纸色谱,以 2%5%醋酸水为展开剂,R f值大小顺序为(分数:1.00)A.B.C.D.E.40.测定某黄酮类化合物的紫外光谱,其带位于 325nm,该化合物可能是A槲皮素 B芹菜素 C山柰素D杨梅素 E5,7-二羟基黄酮醇(分数:1.00)A.B.C.D.E.41.测定下列黄酮类化合物的紫外光谱,其带为肩峰的可能是A甘草素 B槲皮素 C芹菜素D木犀草素 E山柰素(分数:1.00)A.B.
12、C.D.E.42.紫外光谱中,加入位移试剂主要是帮助推断黄酮类化合物结构中的A甲氧基 B异戊烯基 C酚羟基D羰基 E糖基(分数:1.00)A.B.C.D.E.43.紫外光谱中,主要用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物 7-OH 的试剂是A甲醇钠 B醋酸钠 C醋酸钠-硼酸DAlCl 3 EAlCl 3+HCl(分数:1.00)A.B.C.D.E.44.紫外光谱中,可用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物 4-OH 的试剂是A甲醇钠 B醋酸铅 C醋酸钠-硼酸DAlCl 3 EAlCl 3+HCl(分数:1.00)A.B.C.D.E.45.测黄酮、黄酮醇类化合物的甲醇钠紫外光谱,吸收带向红位移,但峰强随时间延长而衰退
13、,说明该化合物有A3-OH B5-OH C4-OHD7-OH E对碱敏感的基团(分数:1.00)A.B.C.D.E.46.测黄酮、黄酮醇类化合物的醋酸钠-硼酸紫外光谱,可帮助推断结构中是否有A3-OH B5-OH C7-OHD邻二酚羟基 E4-OH(分数:1.00)A.B.C.D.E.47.测某黄酮类化合物的紫外光谱,AlCl 3+HCl 谱与 AlCl3谱比较,带向紫移 3040nm,说明该化合物AB 环上有邻二酚羟基 B有 5-OH C有 3-OHDA 环上有邻二酚羟基 EA、B 环上均有邻二酚羟基(分数:1.00)A.B.C.D.E.48.1H-NMR 中,推断黄酮类化合物类型主要是依据
14、AB 环 H-3的特征 BC 环质子的特征 CA 环 H-5 的特征DA 环 H-7 的特征 EB 环 H 一 2和 H-6的特征(分数:1.00)A.B.C.D.E.49.1H-NMR 中,7,4-二羟基二氢黄酮(醇)母核质子化学位移的大小顺序一般为AA 环质子B 环质子H-2H-3 BB 环质子A 环质子H-2H-3CB 环质子A 环质子H-3H-2 DA 环质子B 环质子H-3H-2EH-2B 环质子A 环质子H-3(分数:1.00)A.B.C.D.E.50.异黄酮母核质子 1H-NMR 信号位于最低场的是AH-2和 H-6 BH-4 CH-2 DH-5 EH-8(分数:1.00)A.B
15、.C.D.E.51.1H-NMR 中,5,7,4-三羟基-8-甲氧基黄酮 H-2和 H-6的信号为A7.81,二重峰 B6.87,二重峰 C6.68,单峰D6.20,单峰 E3.82,单峰(分数:1.00)A.B.C.D.E.52.黄酮类化合物 uv 光谱常出现两个主要吸收峰,称为带与带,其中带是由A苯甲酰系统引起的 B桂皮酰系统引起的 C整个分子结构引起的D邻二酚羟基引起的 EC 环酮基引起的(分数:1.00)A.B.C.D.E.53.某黄酮类化合物于 CDCl3中测定氢核磁共振谱,在 2.8 左右出现两组 4 重峰(每一组 4 重峰相当一个质子),在 5.2 附近出现相当一个质子的 4 重
16、峰,表示该化合物为A黄酮 B黄酮醇 C二氢黄酮 D异黄酮 E查耳酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.54.某黄酮类化合物紫外光谱有两个吸收带,带在 312nm,带在 276nm,带强度比带强得多,该化合物是A木犀草素 B7,4-二羟基二氢黄酮 C槲皮素D4-羟基查耳酮 E芦丁(分数:1.00)A.B.C.D.E.55.在紫外光谱中的峰带比峰带的吸收强度弱得多,该化合物是A查耳酮 B黄酮 C黄酮醇 D橙酮 E异黄酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.56.在紫外光谱中,峰带很强为主峰,峰带较弱为次强峰的化合物是A二氢黄酮 B二氢黄酮醇 C异黄酮D二氢异黄酮 E查耳酮(分数:1.00)A.B
17、.C.D.E.57.某黄酮类化合物 1HNMR 谱中出现 6.49 的单峰,该化合物可能是A芹菜素 B山柰酚 C二氢芹菜素 D二氢山柰酚 E大豆素(分数:1.00)A.B.C.D.E.58.黄酮类化合物 UV 光谱的带多出现在( )范围内A220280nm B200250nm C350400nmD300400nm E300350nm(分数:1.00)A.B.C.D.E.59.下列黄酮类化合物甲醇溶液的 UV 光谱有 2 个明显的吸收带的是A黄酮 B二氢黄酮醇 C二氢黄酮D异黄酮 E高异黄酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.60.某黄酮化合物 UV 光谱数据( maxnm)如下,MeOH:2
18、53、267、349;MeONa:266、329sh、401;NaOAc:269、326sh、384;NaOAc/H 3BO3:259、301sh、370、430sh;AlCl 3:274、300sh、328、426;AlCl 3/HCl:266sh、275、355、385。该化合物可能是A5,7,4-三羟基黄酮 B5,7,3,4-四羟基黄酮C3,7,3,4,5-五羟基黄酮 D3,5,7,4-四羟基黄酮E3,5,7,3,4-五羟基黄酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.61.在 1HNMR 谱中,黄酮类化合物的 H-3 信号为A6.30 左右(s) B7.607.80(s) C2.80 左右
19、(d)D5.20 左右(d) E4.30 左右(d)(分数:1.00)A.B.C.D.E.62.下列黄酮苷元进行纸层析,若用 2%6%的醋酸水溶液展开,停留在原点的是A二氢黄酮 B异黄酮 C黄烷醇 D二氢黄酮醇 E黄酮醇(分数:1.00)A.B.C.D.E.63.利用黄酮化合物的 UV 光谱判断黄酮结构中是 C3-OH、C 4=O 还是邻二酚羟基引起的带位移,应选用的诊断试剂是AMeOH BMeONa CNaOAc DAlCl 3 EAlCl 3/HCl(分数:1.00)A.B.C.D.E.二、配伍选择题(总题数:10,分数:24.00)A5%NaHCO 3 B5%Na 2CO3 C0.2%N
20、aOHD4%NaOH E5%HCl(分数:2.50)(1).pH 梯度萃取 5-OH 黄酮应选用(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).pH 梯度萃取 6-OH 黄酮应选用(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).pH 梯度萃取 7-OH 黄酮应选用(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).pH 梯度萃取 4-OH 黄酮应选用(分数:0.50)A.B.C.D.E.(5).pH 梯度萃取 7,4-二 OH 黄酮应选用(分数:0.50)A.B.C.D.E.聚酰胺柱色谱分离下列黄酮类化合物,以水-乙醇混合溶剂梯度洗脱A3,5,7-三羟基黄酮B3,5,7,4-四羟基黄酮C3,5,7,3,
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