【医学类职业资格】初级药士专业知识-10 (1)及答案解析.doc
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1、初级药士专业知识-10 (1)及答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)1.关于 ACE 抑制剂治疗 CHF 的描述不正确的是(分数:2.00)A.能防止和逆转心肌肥厚B.能消除或缓解 CHF 症状C.可明显降低病死率D.可引起低血压和减少肾血流量E.是治疗收缩性 CHF 的基础药物2.普萘洛尔的降压机制不包括(分数:2.00)A.减少肾素分泌,抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统B.减少去甲肾上腺素释放C.抑制 Ca2+内流,松弛血管平滑肌D.减少心输出量E.阻断中枢 受体,使兴奋性神经元活动减弱3.考来烯胺属于(分数:2.00)A.降压药B.调脂药C.利尿药D.镇痛药E.凝血药4.
2、考来烯胺的作用机制是(分数:2.00)A.抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶 A 还原酶活性B.通过作用于过氧化物酶体增殖物激活受体而发挥降脂作用C.抗氧化,保护血管D.结合胆汁酸,阻止其重吸收,减少外源胆固醇的吸收E.保护血管内皮免受各种因子损伤5.吲达帕胺属于(分数:2.00)A.抗心绞痛药B.利尿降压药C.调血脂药D.脱水药E.抗心律失常药6.以下降压药物有首剂现象的是(分数:2.00)A.硝苯地平B.哌唑嗪C.卡托普利D.吲达帕胺E.卡托普利和哌唑嗪7.氨甲苯酸临床上常用作(分数:2.00)A.抗贫血B.脱水药C.促凝血药D.降压药E.抗肿瘤药8.静脉注射甘露醇的药理作用有(分数:2.00)A.
3、下泻作用B.脱水作用C.抗凝作用D.增高眼内压作用E.增加眼房水作用9.通过抗醛固酮而抑制远曲小管 Na + -K + 交换的药物是(分数:2.00)A.氨苯蝶啶B.螺内酯C.呋塞米D.氢氯噻嗪E.氯酞酮10.维生素 B 12 的临床用途有(分数:2.00)A.治疗各种出血B.纠正巨幼红细胞性贫血的血象C.防止血栓形成D.改善恶性贫血的神经症状E.治疗缺铁性贫血11.不抑制呼吸,属于外周性镇咳药的是(分数:2.00)A.可待因B.喷托维林C.苯丙哌林D.苯佐那酯E.N-乙酰半胱氨酸12.具有收敛作用的止泻药是(分数:2.00)A.氢氧化铝B.雷尼替丁C.洛派丁胺D.地芬诺酯E.硫酸镁13.糖皮
4、质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是(分数:2.00)A.抑制抗原-抗体反应引起的组织损害和炎症过程B.干扰补体参与免疫反应C.抑制人体内抗体的生成D.使细胞内 cAMP 含量明显升高E.直接扩张支气管平滑肌14.关于磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是(分数:2.00)A.刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素B.降低血清糖原水平C.增加胰岛素与靶组织的结合能力D.对胰岛功能尚存的患者有效E.对正常人血糖无明显影响15.苯二氮革类取代巴比妥类的优点不包括(分数:2.00)A.无肝药酶诱导作用B.用药安全C.耐受性轻D.停药后非 REM 睡眠时间增加E.治疗指数高,对呼吸影响小16.苯二氮革类的不良
5、反应不包括(分数:2.00)A.乏力、头昏B.嗜睡C.大剂量可致共济失调D.静脉注射对心血管有抑制作用E.药酶诱导作用17.关于碘及其碘化物的药理作用特点不正确的是(分数:2.00)A.小剂量的碘是合成甲状腺的原料B.小剂量的碘可预防单纯性甲状腺肿C.大剂量的碘有抗甲状腺的作用D.大剂量的碘主要抑制甲状腺激素的释放E.碘化物可以单独用于甲亢的内科治疗18.细菌产生耐药性的途径不包括(分数:2.00)A.细菌产生的水解酶使药物失活B.细胞壁的渗透性改变使进入菌体的药物增多C.代谢拮抗物形成增多D.菌体内靶位结构改变E.细菌内主动外排系统增强19.青霉素的抗菌谱不包括下列哪一项(分数:2.00)A
6、.伤寒杆菌B.脑膜炎双球菌C.炭疽杆菌D.肺炎球菌E.破伤风杆菌20.下列药物中属于抗铜绿假单胞菌的广谱青霉素类药物是(分数:2.00)A.氨苄西林B.阿莫西林C.羧苄西林D.苯唑西林E.氯唑西林21.阿奇霉素属于(分数:2.00)A.-内酰胺类B.大环内酯类C.磺胺类D.四环素类E.氨基苷类22.大剂量缩宫素禁用于催产是因为(分数:2.00)A.子宫底部肌肉节律性收缩B.子宫无收缩C.子宫强直性收缩D.患者血压升高E.患者冠状血管收缩23.关于庆大霉素的临床应用叙述正确的是(分数:2.00)A.由于耳毒性严重,是临床上应用最少的氨基苷类抗生素B.主要用于 G+杆菌感染C.主要用于 G-杆菌感
7、染D.对铜绿假单胞菌无效E.口服用于全身感染24.以下选项中不属于异烟肼的优点是(分数:2.00)A.无肝毒性B.对结核杆菌选择性高C.穿透力强D.可作用于被吞噬的结核杆菌E.抗菌力强25.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括(分数:2.00)A.胃肠液的成分B.胃排空C.食物D.循环系统的转运E.药物在胃肠道中的稳定性26.药物在体内发生化学结构变化的过程是(分数:2.00)A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化27.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是(分数:2.00)A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D.溶液剂混悬剂胶囊
8、剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂28.服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象为(分数:2.00)A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应29.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是(分数:2.00)A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要30.有关药物在体内的转运,不正确的是(分数:2.00)A.血液循环与淋巴系统构成体循环B.药物主要通过血液循环转运C.淋巴系统可使药物通过肝从
9、而产生首过作用D.某些病变使淋巴系统成为病灶时,必须使药物向淋巴系统转运E.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统31.有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是(分数:2.00)A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物和血浆蛋白结合与生物因素有关32.下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是(分数:2.00)A.表观分布容积具有生理学意义B.表观分布容积不可能超过体液量C.表观分布容积的单位是 L/hD.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积E.表观分
10、布容积大,表明药物在血浆中浓度小33.药物代谢反应的类型中不正确的是(分数:2.00)A.氧化反应B.水解反应C.结合反应D.取代反应E.还原反应34.肾小管分泌其过程是(分数:2.00)A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用35.表观分布容积是指药物在体内分布达到动态平衡时(分数:2.00)A.体循环血液总量B.体内含药物的血液总量C.体内含药物的血浆总量D.体内药量与血药浓度之比E.体内血药浓度与药量之比36.某药的反应速度为一级反应速度,其中 K=0.03465h -1 ,那此药的生物半衰期为(分数:2.00)A.50 小时B.20 小时C.5 小时D.2 小时E.
11、037.静脉注射某药,X 0 =50mg,若初始血药浓度为 5g/ml,其表观分布容积 V 为(分数:2.00)A.30LB.20LC.15LD.10LE.5L38.某一单室模型药物的消除速度常数为 0.3465h -1 ,分布容积为 5L,静脉注射给药 200mg,经过 2 小时后,体内血药浓度是多少(分数:2.00)A.40g/mlB.30g/mlC.20g/mlD.15g/mlE.10g/ml39.安替比林在体内的分布特征是(分数:2.00)A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低C.组织中药物浓度高于血液中药物浓度D.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间
12、的关系没有规律E.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关40.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是(分数:2.00)A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.鼻腔给药方便易行E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药 A.苯佐那酯 B.喷托维林 C.色甘酸钠 D.异丙肾上腺素 E.倍氯米松(分数:6.00)(1).具有较强局麻作用的止咳药是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).预防哮喘发作时应用(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).兼有局麻作用的中枢性镇咳药是(分数:2.00)A.B.C.D.E. A.抑制细菌细胞壁合成 B.影响细胞膜
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