1、初级药士专业知识-10 (1)及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.关于 ACE 抑制剂治疗 CHF 的描述不正确的是（分数：2.00）A.能防止和逆转心肌肥厚B.能消除或缓解 CHF 症状C.可明显降低病死率D.可引起低血压和减少肾血流量E.是治疗收缩性 CHF 的基础药物2.普萘洛尔的降压机制不包括（分数：2.00）A.减少肾素分泌，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统B.减少去甲肾上腺素释放C.抑制 Ca2+内流，松弛血管平滑肌D.减少心输出量E.阻断中枢 受体，使兴奋性神经元活动减弱3.考来烯胺属于（分数：2.00）A.降压药B.调脂药C.利尿药D.镇痛药E.凝血药4.
2、考来烯胺的作用机制是（分数：2.00）A.抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶 A 还原酶活性B.通过作用于过氧化物酶体增殖物激活受体而发挥降脂作用C.抗氧化，保护血管D.结合胆汁酸，阻止其重吸收，减少外源胆固醇的吸收E.保护血管内皮免受各种因子损伤5.吲达帕胺属于（分数：2.00）A.抗心绞痛药B.利尿降压药C.调血脂药D.脱水药E.抗心律失常药6.以下降压药物有首剂现象的是（分数：2.00）A.硝苯地平B.哌唑嗪C.卡托普利D.吲达帕胺E.卡托普利和哌唑嗪7.氨甲苯酸临床上常用作（分数：2.00）A.抗贫血B.脱水药C.促凝血药D.降压药E.抗肿瘤药8.静脉注射甘露醇的药理作用有（分数：2.00）A.
3、下泻作用B.脱水作用C.抗凝作用D.增高眼内压作用E.增加眼房水作用9.通过抗醛固酮而抑制远曲小管 Na + -K + 交换的药物是（分数：2.00）A.氨苯蝶啶B.螺内酯C.呋塞米D.氢氯噻嗪E.氯酞酮10.维生素 B 12 的临床用途有（分数：2.00）A.治疗各种出血B.纠正巨幼红细胞性贫血的血象C.防止血栓形成D.改善恶性贫血的神经症状E.治疗缺铁性贫血11.不抑制呼吸，属于外周性镇咳药的是（分数：2.00）A.可待因B.喷托维林C.苯丙哌林D.苯佐那酯E.N-乙酰半胱氨酸12.具有收敛作用的止泻药是（分数：2.00）A.氢氧化铝B.雷尼替丁C.洛派丁胺D.地芬诺酯E.硫酸镁13.糖皮
4、质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是（分数：2.00）A.抑制抗原-抗体反应引起的组织损害和炎症过程B.干扰补体参与免疫反应C.抑制人体内抗体的生成D.使细胞内 cAMP 含量明显升高E.直接扩张支气管平滑肌14.关于磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是（分数：2.00）A.刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素B.降低血清糖原水平C.增加胰岛素与靶组织的结合能力D.对胰岛功能尚存的患者有效E.对正常人血糖无明显影响15.苯二氮革类取代巴比妥类的优点不包括（分数：2.00）A.无肝药酶诱导作用B.用药安全C.耐受性轻D.停药后非 REM 睡眠时间增加E.治疗指数高，对呼吸影响小16.苯二氮革类的不良
5、反应不包括（分数：2.00）A.乏力、头昏B.嗜睡C.大剂量可致共济失调D.静脉注射对心血管有抑制作用E.药酶诱导作用17.关于碘及其碘化物的药理作用特点不正确的是（分数：2.00）A.小剂量的碘是合成甲状腺的原料B.小剂量的碘可预防单纯性甲状腺肿C.大剂量的碘有抗甲状腺的作用D.大剂量的碘主要抑制甲状腺激素的释放E.碘化物可以单独用于甲亢的内科治疗18.细菌产生耐药性的途径不包括（分数：2.00）A.细菌产生的水解酶使药物失活B.细胞壁的渗透性改变使进入菌体的药物增多C.代谢拮抗物形成增多D.菌体内靶位结构改变E.细菌内主动外排系统增强19.青霉素的抗菌谱不包括下列哪一项（分数：2.00）A
6、.伤寒杆菌B.脑膜炎双球菌C.炭疽杆菌D.肺炎球菌E.破伤风杆菌20.下列药物中属于抗铜绿假单胞菌的广谱青霉素类药物是（分数：2.00）A.氨苄西林B.阿莫西林C.羧苄西林D.苯唑西林E.氯唑西林21.阿奇霉素属于（分数：2.00）A.-内酰胺类B.大环内酯类C.磺胺类D.四环素类E.氨基苷类22.大剂量缩宫素禁用于催产是因为（分数：2.00）A.子宫底部肌肉节律性收缩B.子宫无收缩C.子宫强直性收缩D.患者血压升高E.患者冠状血管收缩23.关于庆大霉素的临床应用叙述正确的是（分数：2.00）A.由于耳毒性严重，是临床上应用最少的氨基苷类抗生素B.主要用于 G+杆菌感染C.主要用于 G-杆菌感
7、染D.对铜绿假单胞菌无效E.口服用于全身感染24.以下选项中不属于异烟肼的优点是（分数：2.00）A.无肝毒性B.对结核杆菌选择性高C.穿透力强D.可作用于被吞噬的结核杆菌E.抗菌力强25.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（分数：2.00）A.胃肠液的成分B.胃排空C.食物D.循环系统的转运E.药物在胃肠道中的稳定性26.药物在体内发生化学结构变化的过程是（分数：2.00）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化27.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（分数：2.00）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D.溶液剂混悬剂胶囊
8、剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂28.服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象为（分数：2.00）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应29.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（分数：2.00）A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要30.有关药物在体内的转运，不正确的是（分数：2.00）A.血液循环与淋巴系统构成体循环B.药物主要通过血液循环转运C.淋巴系统可使药物通过肝从
9、而产生首过作用D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运E.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统31.有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（分数：2.00）A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物和血浆蛋白结合与生物因素有关32.下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是（分数：2.00）A.表观分布容积具有生理学意义B.表观分布容积不可能超过体液量C.表观分布容积的单位是 L/hD.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积E.表观分
10、布容积大，表明药物在血浆中浓度小33.药物代谢反应的类型中不正确的是（分数：2.00）A.氧化反应B.水解反应C.结合反应D.取代反应E.还原反应34.肾小管分泌其过程是（分数：2.00）A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用35.表观分布容积是指药物在体内分布达到动态平衡时（分数：2.00）A.体循环血液总量B.体内含药物的血液总量C.体内含药物的血浆总量D.体内药量与血药浓度之比E.体内血药浓度与药量之比36.某药的反应速度为一级反应速度，其中 K=0.03465h -1 ，那此药的生物半衰期为（分数：2.00）A.50 小时B.20 小时C.5 小时D.2 小时E.
11、037.静脉注射某药，X 0 =50mg，若初始血药浓度为 5g/ml，其表观分布容积 V 为（分数：2.00）A.30LB.20LC.15LD.10LE.5L38.某一单室模型药物的消除速度常数为 0.3465h -1 ，分布容积为 5L，静脉注射给药 200mg，经过 2 小时后，体内血药浓度是多少（分数：2.00）A.40g/mlB.30g/mlC.20g/mlD.15g/mlE.10g/ml39.安替比林在体内的分布特征是（分数：2.00）A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低C.组织中药物浓度高于血液中药物浓度D.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间
12、的关系没有规律E.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关40.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是（分数：2.00）A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.鼻腔给药方便易行E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药 A.苯佐那酯 B.喷托维林 C.色甘酸钠 D.异丙肾上腺素 E.倍氯米松（分数：6.00）(1).具有较强局麻作用的止咳药是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).预防哮喘发作时应用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).兼有局麻作用的中枢性镇咳药是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.抑制细菌细胞壁合成 B.影响细胞膜
13、通透性 C.抑制蛋白质合成 D.抑制核酸代谢 E.影响叶酸代谢（分数：6.00）(1).万古霉素的作用机制是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).喹诺酮类的作用机制是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).磺胺类的作用机制是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.Cl B.t1/2 C. D.V E.AUC（分数：8.00）(1).生物半衰期（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).曲线下的面积（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).表观分布容积（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).清除率（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药士专业知识-10 (1)答
14、案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：43，分数：100.00)1.伴有溃疡病的高血压患者不宜用（分数：1.00）A.硝苯地平B.氢氯噻嗪C.可乐定D.卡托普利E.利舍平 解析：2.伴有溃疡病的高血压患者宜用（分数：1.00）A.硝苯地平B.氢氯噻嗪C.可乐定 D.卡托普利E.氯沙坦解析：3.下列药物中，对心脏前负荷影响较大的是（分数：1.00）A.硝酸甘油 B.哌唑嗪C.卡托普利D.硝苯地平E.肼屈嗪解析：4.普萘洛尔与血管扩张剂合用治疗高血压的益处不含（分数：1.00）A.对抗血管扩张剂所致的反射性兴奋交感神经作用B.阻断肾 受体，减少肾素分泌C.阻断心
15、脏 受体，心率不增加D.使血管扩张作用增强E.减轻红斑狼疮样综合征 解析：5.硝苯地平不用于治疗（分数：1.00）A.高血压危象B.稳定型心绞痛C.变异型心绞痛D.伴有哮喘的心绞痛E.高胆固醇血症 解析：6.氢氯噻嗪利尿作用机制是 A.抑制 Na+-K+-2Cl-同向转运载体 B.对抗醛固酮的 K+-Na+交换过程 C.抑制 Na+-Cl-同向转运载体 D.抑制肾小管碳酸酐酶 E.抑制磷酸二酯酶，使 cAMP 增多（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：7.呋塞米利尿作用是由于 A.影响尿稀释过程 B.影响尿浓缩过程 C.影响尿稀释和浓缩过程 D.影响尿酸的排泄 E.影响 Ca2+、Mg
16、 2+的重吸收（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：8.下列疾病中不属于氢氯噻嗪适应证的是（分数：2.50）A.轻度高血压B.心源性水肿C.轻度尿崩症D.高尿钙症E.高尿酸血症 解析：9.噻嗪类利尿剂的禁忌证是（分数：2.50）A.糖尿病 B.轻度尿崩症C.肾性水肿D.心源性水肿E.轻度高血压解析：10.肝性水肿患者消除水肿宜用（分数：2.50）A.呋塞米B.布美他尼C.氢氯噻嗪D.螺内酯 E.乙酰唑胺解析：11.关于螺内酯的叙述不正确的是（分数：2.50）A.竞争醛固酮受体产生利尿作用B.产生排钾排钠的作用 C.利尿作用与体内醛固酮水平有关D.用于醛固酮增多性水肿E.利尿作用依赖于肾
17、上腺解析：12.关于螺内酯的叙述不正确的是（分数：2.50）A.竞争性结合胞浆中醛固酮受体B.拮抗醛固酮的保钠排钾作用C.作用于肾小管近曲小管 D.主要用于伴有醛固酮升高的顽固性水肿E.久用易致高血钾解析：13.高效利尿药是（分数：2.50）A.氢氯噻嗪B.呋塞米 C.螺内酯D.阿米洛利E.氨苯蝶啶解析：14.易致耳毒性的利尿药是（分数：2.50）A.氢氯噻嗪B.呋塞米 C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氨苯蝶啶解析：15.下列关于甘露醇的叙述不正确的是（分数：2.50）A.临床须静脉给药B.体内不被代谢C.不易通过毛细血管D.提高血浆渗透压E.易被肾小管重吸收 解析：16.常用的脱水药为（分数：2.
18、50）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.高渗葡萄糖D.甘露醇 E.螺内酯解析：17.铁制剂主要用于治疗（分数：2.50）A.溶血性贫血B.巨幼红细胞性贫血C.再生障碍性贫血D.慢性失血所致的贫血 E.自身免疫性贫血解析：18.妨碍铁剂在肠道吸收的物质是（分数：2.50）A.稀盐酸B.维生素 KC.半胱氨酸D.果糖E.抗酸药 解析：19.治疗恶性贫血宜选用（分数：2.50）A.铁剂B.维生素 B12C.维生素 B6+叶酸D.维生素 B12+叶酸 E.叶酸解析：20.治疗巨幼红细胞性贫血宜选用（分数：2.50）A.叶酸 B.维生素 B12C.硫酸亚铁D.右旋糖酐E.维生素 K解析：21.肝素过量引起自发性
19、出血的对抗药是（分数：2.50）A.鱼精蛋白 B.维生素 KC.垂体后叶素D.氨甲苯酸E.右旋糖酐解析：22.治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用（分数：2.50）A.鱼精蛋白B.维生素 K C.维生素 CD.垂体后叶素E.右旋糖酐解析：23.治疗尿激酶过量引起的出血宜选用（分数：2.50）A.鱼精蛋白B.维生素 KC.维生素 CD.氨甲苯酸 E.右旋糖酐解析：24.治疗急性肺栓塞宜选用（分数：2.50）A.肝素B.双香豆素C.右旋糖酐D.尿激酶 E.枸橼酸钠解析：25.下列关于肝素的叙述错误的是（分数：2.50）A.口服无效B.体内外均有效C.主要以原形从肾排泄 D.可引起血小板减少E.具有抗
20、血脂作用解析：26.肝素抗凝作用的主要机制是 A.直接灭活凝血因子 B.激活抗凝血酶 C.抑制肝合成凝血因子 D.激活纤溶酶原 E.与血中 Ca2+络合（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：27.关于华法林的描述错误的是（分数：2.50）A.口服无效，体内外均有抗凝作用 B.作用持续时间较长C.起效比肝素慢D.与抗生素合用，作用增强E.血浆蛋白结合率高解析：28.t-PA 属于下列何类药物（分数：2.50）A.抗血小板药B.纤维蛋白溶解药 C.抗贫血药D.促白细胞增生药E.血容量扩充药解析：29.乙酰水杨酸抗栓作用的机制是（分数：2.50）A.抑制磷脂酶 A2，因而减少 TXA2 的产
21、生B.抑制脂氧酶，因而减少 TXA2 的产生C.抑制环氧酶，因而减少 TXA2 的产生 D.抑制 TXA2 合成酶，因而减少 TXA2 的产生E.激活纤溶酶解析：30.氨甲苯酸作用的机制是（分数：2.50）A.诱导血小板聚集B.收缩血管C.激活血浆中凝血因子D.抑制抗凝血酶的活性E.抑制纤维蛋白溶解 解析：31.可降低双香豆素抗凝作用的药物是（分数：2.50）A.乙酰水杨酸B.保泰松C.广谱抗生素D.苯巴比妥 E.链激酶解析：32.胰腺手术后的出血宜选用的止血药是（分数：2.50）A.维生素 KB.鱼精蛋白C.氨甲苯酸 D.垂体后叶素E.噻氯匹定解析：33.用于防治静脉血栓的口服药物是（分数：
22、2.50）A.肝素B.华法林 C.链激酶D.枸橼酸钠E.尿激酶解析：34.肝素的不良反应不包括（分数：2.50）A.出血B.血小板减少C.中枢兴奋 D.发热E.哮喘解析：35.下列对华法林的描述中正确的是（分数：2.50）A.能拮抗维生素 K 的作用 B.作用快速而强大C.口服吸收不完全D.体内外均有效E.与血浆蛋白的结合率小于 80%解析：36.下列关于铁剂的叙述中错误的是（分数：2.50）A.口服主要吸收部位在十二指肠和空肠上段B.成人每天需补充铁约 1mgC.最容易吸收的铁剂是三价铁 D.缺铁性贫血口服首选硫酸亚铁E.吸收的铁一部分储存，一部分造血解析：37.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是
23、（分数：2.50）A.阻断 M 受体B.保护胃黏膜C.阻断 H1 受体D.阻断 H2 受体 E.促进 PGE2 合成解析：38.哌仑西平治疗十二指肠溃疡的机制是 A.中和过多的胃酸 B.抑制 H+泵 C.阻断 H1受体 D.阻断 H2受体 E.阻断 M 受体（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：39.硫糖铝治疗消化道溃疡的机制是 A.中和胃酸 B.抑制胃酸分泌 C.抑制 H+-K+-ATP 酶 D.保护溃疡黏膜 E.抑制胃蛋白酶活性（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：40.奥美拉唑治疗消化道溃疡的机制是 A.中和胃酸 B.抗幽门螺杆菌 C.抑制 H+-K+-ATP 酶 D.保
24、护溃疡黏膜 E.阻断 H2受体（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：41.治疗非甾体抗炎药引起的慢性胃出血宜用（分数：2.50）A.碳酸氢钠B.米索前列醇 C.替仑西平D.西米替丁E.丙谷胺解析：42.关于甲氧氯普胺的叙述，错误的是（分数：2.50）A.具有强大的中枢性止吐作用B.阻断 CTZ 的 D2 受体C.对胃肠多巴胺受体也有阻断作用D.减慢胃排空 E.主要用于胃肠功能失调所致的呕吐解析：43.有关多潘立酮的叙述错误的是（分数：2.50）A.阻断中枢巴胺受体而止吐 B.促进乙酰胆碱释放而加强胃肠蠕动C.防止食物反流D.对偏头痛及放射治疗引起的恶心、呕吐有效E.对胃肠运动障碍性疾病有效解析：
