【医学类职业资格】初级药士专业实践能力-3及答案解析.doc

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1、初级药士专业实践能力-3 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：44，分数：88.00)1.医师处方是医疗机构诊疗活动中最重要的医疗文书，具有 A.技术性 B.权威性 C.科学性 D.社会性 E.伦理性（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.医师开具处方应当遵循的原则是 A.安全、有效、合理 B.安全、有效、经济 C.规范、有效、经济 D.安全、有效、规范 E.安全、有效、方便（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.医师开具处方的原则不是 A.按照诊疗规范 B.根据患者要求 C.按照药品说明书中的禁忌 D.按照药品说明书中的用量 E.按照药品说明书中的适

2、应证（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.依据处方管理办法规定，药师进行调剂药品的有效凭据只能是 A.处方 B.临床诊断书 C.病区领药单 D.药品出库单 E.患者挂号单（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.在医疗机构内，以下凭据可以作为药师调剂的凭据是 A.成方 B.医嘱 C.病历 D.付款收据 E.病区用药医嘱单（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.在处方管理办法中，对“处方”有关的事宜有明确规定的是 A.处方标准 B.处方格式 C.处方笺规格 D.处方笺纸质 E.处方印刷数量（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.处方标准表明，处方的规范结构组成是 A.前记 B.正文 C.

3、后记 D.前记、正文 E.前记、正文、后记（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.依照处方标准，下列处方“前记”内容中，不正确的是 A.患者姓名 B.实足年龄 C.门诊病历号 D.临床诊断证明编号 E.患者身份证明编号（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.下列处方“正文”内容中，不符合处方标准的是 A.药品名称 B.药品数量 C.药品规格 D.药品剂型 E.审方药师签章（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.医师书写处方应该字迹清楚，不得涂改。如需修改，应当在修改处 A.签名 B.标识 C.明显标识 D.注明日期 E.签名并注明修改日期（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.依据

4、处方标准规定，急诊处方的处方笺应该为 A.白色 B.淡红色 C.淡黄色 D.淡绿色 E.淡蓝色（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.处方管理办法规定，儿科处方的印刷用纸为 A.白色 B.淡蓝色 C.淡绿色 D.淡黄色 E.淡红色（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.由处方标准可知，麻醉处方与第一类精神药品处方的最显著的区别在于处方笺 A.纸质不同 B.格式不同 C.颜色不同 D.右上角标注的文字不同 E.右上角是否有文字标注（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.为门(急)诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂处方，每张处方的最大限量是 A.1日常用量 B.1日最大量 C.3日

5、常用量 D.3次常用量 E.3日最大量（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.为门(急)诊患者开具的麻醉药品缓释制剂，每张处方的最大限量是 A.10日常用量 B.7日常用量 C.5日常用量 D.3日常用量 E.1日常用量（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.医师开具处方中有多种药品时，不正确的书写是 A.西药开具一张处方 B.中成药开具一张处方 C.中药饮片开具一张处方 D.西药和中成药合开一张处方 E.中药饮片和中成药合开一张处方（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.医师处方中“吸入剂”的外文缩写词是 A.Inhat B.i.v.gtt. C.i.v. D.i.h. E.i.

6、m.（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.以下处方中，书写“药品用量”最规范的方式是 A.阿拉伯数字 B.缩写体 C.拉丁文 D.英文 E.中文（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.书写处方时，婴儿患者“年龄”项应填写月龄，必要时要注明 A.身高 B.体重 C.体表面积 D.出生年月 E.身高与体重（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.开具处方后，以示处方完毕的规范方式是 A.画一线 B.画一斜线 C.在空白处画一线 D.在药品名称下方画一斜线 E.在“正文”的空白处画一斜线（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.依据处方管理办法规定，药师调剂处方应当遵循的原则是 A.安

7、全、有效 B.安全、合理 C.规范、有效 D.安全、有效、规范 E.安全、有效、经济（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.处方管理办法规定，从事处方调剂工作的人员必须取得的资格是 A.专业技术职务 B.药师任职资格 C.药师以上任职资格 D.高级技术职务任职资格 E.药学专业技术职务任职资格（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.以下有关调配处方“四查十对”的叙述中，最正确的是 A.查差错，对临床诊断 B.查药品，对药品性状、用法用量 C.查处方，对科别、姓名、年龄 D.查配伍禁忌，对药名、剂型、规格、数量 E.查用药合理性，对药品性状、用法用量（分数：2.00）A.B.C.D.E.

8、24.药师调剂处方时，所实施的正确程序是 A.划价-收费-调配-核查-发药 B.划价-收费-核查-调配-发药 C.审方-划价-收费-调配-发药 D.审方-划价-收费-调配-核查-发药 E.审方-调配-核查-划价-收费-发药（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.在调配过的处方上，应该签名或者加盖专用签章的人员不是 A.发药药师 B.审核处方药师 C.调配处方药师 D.咨询服务的药师 E.核对调配处方的药师（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.调剂过的医师处方应该由医疗机构妥善保存，至少保存 1年的是 A.普通处方 B.麻醉药品处方 C.医疗用毒性药品 D.第一类精神药品处方 E.第二

9、类精神药品处方（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.以下有关协定处方的叙述中，属于应该执行的条款是 A.仅限于在本单位使用 B.适于大量配制和储备 C.可提高调剂工作效率 D.减少患者取药等候时间 E.便于控制药品的品种和质量（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.药师发现严重不合理用药或者用药错误，最正确的处理方式是 A.拒绝调剂 B.及时告知处方医师 C.予以记录并按照有关规定报告 D.拒绝调剂，按照有关规定报告 E.拒绝调剂，及时告知处方医师，并按照有关规定记录、报告（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.以下不合理处方的问题中，可判为超常处方的是 A.重复用药 B.联合用

10、药不适宜 C.使用“遵医嘱”字句 D.无正当理由超说明书用药 E.联合用药的药品中有配伍禁忌（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.下述用药适应证的例证中，“过度治疗用药”的最典型的例子是 A.联合应用毒性大的药物 B.滥用抗肿瘤辅助治疗药 C.罗非昔布用于预防结肠癌 D.二甲双胍用于非糖尿病患者减肥 E.应用两种以上一药多名的药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.以下“发药工作程序”的叙述中，对患者最有意义的是 A.核对患者姓名 B.实施门诊用药咨询 C.核对药品与处方的相符性 D.检查药品规格、剂量、数量 E.向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项（分数：2.00）A.B.C

11、.D.E.32.为避免调配差错，往货架码放药品的药学人员必须经受 A.学习 B.训练 C.学习与训练 D.训练与授权 E.训练与考试（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.就“调配室药品摆放”的有关规定而言，最需要单独摆放的是 A.贵重药品 B.调配率高的药品 C.调配率低的药品 D.需要冷藏、避光或保存在干燥处的药品 E.名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.如果患者在取药窗口发现差错，正确的应对措施是 A.真诚道歉 B.收回发出的药品 C.另发一份药品 D.问责调剂人员后处理 E.立即予以更换，并真诚道歉（分数：2.00）

12、A.B.C.D.E.35.“药品有效期”的含义是 A.药品能保持质量的期限 B.临床能应用药品的期限 C.药品从制得到使用的期限 D.药品管理部门规定的药品使用期限 E.在规定的储藏条件下，药品能保持质量的期限（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.医院药房实施有效期药品管理，以下有效措施中最关键的是 A.有计划地采购药品 B.按效期先后摆放药品 C.定期检查，做到近期先用 D.依据库房内动态“效期药品一览表”管理 E.每一货位设置货位卡，注明有效期与数量（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.肠外营养液中脂肪乳剂的颗粒容易变化，最主要的影响因素是 A.pH B.氨基酸 C.葡萄糖 D

13、.二价金属离子 E.一价金属离子（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.调配肠内营养制剂最适宜的分散媒是 A.开水 B.热水 C.凉开水 D.3040的温开水 E.3745的温开水（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.肠内营养液应现配现用，不立即使用时所需要的保存条件是 A.0 B.2 C.4 D.6 E.8（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.以下配伍中，源于“溶剂性质改变”而发生配伍变化的是 A.氯霉素注射液加入输液中 B.盐酸四环素注射液加入输液中 C.两性霉素 B加入生理盐水中 D.硫喷妥钠注射液加入输液中 E.两性霉素 B加入葡萄糖输液中（分数：2.00）A.B.C.

14、D.E.41.“盐酸四环素与磺胺嘧啶钠注射剂配伍加入输液中呈现沉淀”的主要原因是 A.混合顺序与配伍量不合适 B.pH稳定范围差别较大 C.输液缓冲容量大 D.溶剂性质改变 E.直接反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.42.药品入库要严格执行验收制度，验收人员必须经过 A.培训 B.考核 C.专业培训 D.考核合格 E.专业培训并经考核合格（分数：2.00）A.B.C.D.E.43.“药品购进记录”是保障药品质量的重要档案资料，绝不能 A.及时 B.详尽 C.真实 D.准确 E.缺失（分数：2.00）A.B.C.D.E.44.药品入库验收的抽样原则及比例是 A.1件 B.2件 C.50件

15、以下抽取 1件 D.51100 件抽取 2件 E.不足 2件时，应逐件检查验收（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B/B(总题数：2，分数：12.00)液体药剂品种很多，分为内服、外用；外用药液分为无菌、非无菌制品。液体药剂类别不同，组方也不同。（分数：6.00）(1).洗剂指专供涂、敷于皮肤的外用制剂，其分散形式大多为 A.粉剂 B.溶液 C.乳浊液 D.混悬液 E.高分子溶液（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).滴耳剂用作消炎、收敛和润滑作用；氯霉素滴耳剂的分散媒是 A.植物油 B.甘油-水 C.液状石蜡 D.甘油-乙醇 E.甘油-乙醇-水（分数：2.00）A.B.C.D.E

16、.(3).滴鼻剂主要起消炎、止痒、收缩血管等作用，其分散媒一般不用 A.液状石蜡 B.植物油 C.纯化水 D.甘油 E.乙醇（分数：2.00）A.B.C.D.E.用药指导的内容涉及用药注意事项、禁忌证、用药的适当方式、时间和疗程、潜在的不良反应及个体给药差异等。（分数：6.00）(1).药物“与牛奶同服”可避免或减轻用药后轻微的不良反应，例如 A.口干 B.便秘 C.轻度心悸 D.胃部不适感 E.鼻与喉咙干（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).用药后，如果发生下列不良反应，则最应该及时就诊的是 A.便秘 B.水肿 C.血压升高 D.鼻腔呼吸不畅 E.眼部出现病变（分数：2.00）A.B

17、.C.D.E.(3).用药后，需要定期检查或细心观察的不良反应是 A.肝、肾功能 B.胃肠反应 C.血压升高 D.血糖变化 E.皮肤反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药士专业实践能力-3 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：44，分数：88.00)1.医师处方是医疗机构诊疗活动中最重要的医疗文书，具有 A.技术性 B.权威性 C.科学性 D.社会性 E.伦理性（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 医师处方具有法律性、技术性和经济性。2.医师开具处方应当遵循的原则是 A.安全、有效、合理 B.安全、有效、经济 C.规范、有效、经济 D

18、.安全、有效、规范 E.安全、有效、方便（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 医师开具处方应当遵循安全、有效、经济的原则。3.医师开具处方的原则不是 A.按照诊疗规范 B.根据患者要求 C.按照药品说明书中的禁忌 D.按照药品说明书中的用量 E.按照药品说明书中的适应证（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、用法、用量、禁忌等开具处方；不能根据患者要求。4.依据处方管理办法规定，药师进行调剂药品的有效凭据只能是 A.处方 B.临床诊断书 C.病区领药单 D.药品出库单 E.患者挂号单（分数：2.

19、00）A. B.C.D.E.解析：解析 药师进行调剂药品的有效凭据只能是处方。5.在医疗机构内，以下凭据可以作为药师调剂的凭据是 A.成方 B.医嘱 C.病历 D.付款收据 E.病区用药医嘱单（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 处方包括医疗机构病区用药医嘱单。6.在处方管理办法中，对“处方”有关的事宜有明确规定的是 A.处方标准 B.处方格式 C.处方笺规格 D.处方笺纸质 E.处方印刷数量（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 处方标准(附件 1)由卫生部统一规定。7.处方标准表明，处方的规范结构组成是 A.前记 B.正文 C.后记 D.前记、正文 E.前记、正文

20、、后记（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：8.依照处方标准，下列处方“前记”内容中，不正确的是 A.患者姓名 B.实足年龄 C.门诊病历号 D.临床诊断证明编号 E.患者身份证明编号（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。9.下列处方“正文”内容中，不符合处方标准的是 A.药品名称 B.药品数量 C.药品规格 D.药品剂型 E.审方药师签章（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 正文分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。“审

21、方药师签章”是处方后记的内容。10.医师书写处方应该字迹清楚，不得涂改。如需修改，应当在修改处 A.签名 B.标识 C.明显标识 D.注明日期 E.签名并注明修改日期（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 医师书写处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。11.依据处方标准规定，急诊处方的处方笺应该为 A.白色 B.淡红色 C.淡黄色 D.淡绿色 E.淡蓝色（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 急诊处方的处方笺应该为淡黄色。12.处方管理办法规定，儿科处方的印刷用纸为 A.白色 B.淡蓝色 C.淡绿色 D.淡黄色 E.淡红色（分数：2.00）A.B.C. D.E.

22、解析：解析 儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。13.由处方标准可知，麻醉处方与第一类精神药品处方的最显著的区别在于处方笺 A.纸质不同 B.格式不同 C.颜色不同 D.右上角标注的文字不同 E.右上角是否有文字标注（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。14.为门(急)诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂处方，每张处方的最大限量是 A.1日常用量 B.1日最大量 C.3日常用量 D.3次常用量 E.3日最大量（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 为门(急)诊癌症疼痛患者开具第一类精神药

23、品注射剂处方，每张处方的最大限量是 3日常用量。15.为门(急)诊患者开具的麻醉药品缓释制剂，每张处方的最大限量是 A.10日常用量 B.7日常用量 C.5日常用量 D.3日常用量 E.1日常用量（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 为门(急)诊患者开具的麻醉药品缓释制剂，每张处方的最大限量是 7日常用量。16.医师开具处方中有多种药品时，不正确的书写是 A.西药开具一张处方 B.中成药开具一张处方 C.中药饮片开具一张处方 D.西药和中成药合开一张处方 E.中药饮片和中成药合开一张处方（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一

24、张处方，中药饮片应当单独开具处方。17.医师处方中“吸入剂”的外文缩写词是 A.Inhat B.i.v.gtt. C.i.v. D.i.h. E.i.m.（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 吸入剂的外文缩写词是 Inhat。18.以下处方中，书写“药品用量”最规范的方式是 A.阿拉伯数字 B.缩写体 C.拉丁文 D.英文 E.中文（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。19.书写处方时，婴儿患者“年龄”项应填写月龄，必要时要注明 A.身高 B.体重 C.体表面积 D.出生年月 E.身高与体重（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析

25、：解析 患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。20.开具处方后，以示处方完毕的规范方式是 A.画一线 B.画一斜线 C.在空白处画一线 D.在药品名称下方画一斜线 E.在“正文”的空白处画一斜线（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 开具处方后的空白处画一斜线以示处方完毕。21.依据处方管理办法规定，药师调剂处方应当遵循的原则是 A.安全、有效 B.安全、合理 C.规范、有效 D.安全、有效、规范 E.安全、有效、经济（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。22.处方管理办法规定，从事处方调剂工

26、作的人员必须取得的资格是 A.专业技术职务 B.药师任职资格 C.药师以上任职资格 D.高级技术职务任职资格 E.药学专业技术职务任职资格（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。23.以下有关调配处方“四查十对”的叙述中，最正确的是 A.查差错，对临床诊断 B.查药品，对药品性状、用法用量 C.查处方，对科别、姓名、年龄 D.查配伍禁忌，对药名、剂型、规格、数量 E.查用药合理性，对药品性状、用法用量（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 “四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；

27、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。24.药师调剂处方时，所实施的正确程序是 A.划价-收费-调配-核查-发药 B.划价-收费-核查-调配-发药 C.审方-划价-收费-调配-发药 D.审方-划价-收费-调配-核查-发药 E.审方-调配-核查-划价-收费-发药（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 调剂处方操作规程：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法进行用药交代与指导。即审方-划价-收费-调配-核查-发药。25.在调配过的处方上，应该签名或者加盖专用签章的人

28、员不是 A.发药药师 B.审核处方药师 C.调配处方药师 D.咨询服务的药师 E.核对调配处方的药师（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 签章的人员不是咨询服务的药师。后记包括医师签名或者加盖专用签章、药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。26.调剂过的医师处方应该由医疗机构妥善保存，至少保存 1年的是 A.普通处方 B.麻醉药品处方 C.医疗用毒性药品 D.第一类精神药品处方 E.第二类精神药品处方（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 调剂过的普通处方应该至少保存 1年。27.以下有关协定处方的叙述中，属于应该执行的条款是 A.仅限于在本单位

29、使用 B.适于大量配制和储备 C.可提高调剂工作效率 D.减少患者取药等候时间 E.便于控制药品的品种和质量（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 各医疗机构的协定处方“仅限于在本单位使用”。28.药师发现严重不合理用药或者用药错误，最正确的处理方式是 A.拒绝调剂 B.及时告知处方医师 C.予以记录并按照有关规定报告 D.拒绝调剂，按照有关规定报告 E.拒绝调剂，及时告知处方医师，并按照有关规定记录、报告（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。29.以下不合理处方的问题中

30、，可判为超常处方的是 A.重复用药 B.联合用药不适宜 C.使用“遵医嘱”字句 D.无正当理由超说明书用药 E.联合用药的药品中有配伍禁忌（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 超常处方如：无适应证用药；无正当理由开具高价药、超说明书用药或为同一患者同时开具 2种以上药理作用机制相同的药物。30.下述用药适应证的例证中，“过度治疗用药”的最典型的例子是 A.联合应用毒性大的药物 B.滥用抗肿瘤辅助治疗药 C.罗非昔布用于预防结肠癌 D.二甲双胍用于非糖尿病患者减肥 E.应用两种以上一药多名的药品（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 过度治疗用药：滥用抗菌药、糖皮质激素

31、、人血白蛋白、二磷酸果糖及抗肿瘤辅助治疗药；无治疗指征盲目补钙。31.以下“发药工作程序”的叙述中，对患者最有意义的是 A.核对患者姓名 B.实施门诊用药咨询 C.核对药品与处方的相符性 D.检查药品规格、剂量、数量 E.向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 “发药程序”对患者最有意义的是交代每种药品的用法和特殊注意事项。32.为避免调配差错，往货架码放药品的药学人员必须经受 A.学习 B.训练 C.学习与训练 D.训练与授权 E.训练与考试（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 正确摆放药品是防范调配处方差错的最有效的措施。往货

32、架码放药品的药学人员责任重大，必须经受训练与授权。33.就“调配室药品摆放”的有关规定而言，最需要单独摆放的是 A.贵重药品 B.调配率高的药品 C.调配率低的药品 D.需要冷藏、避光或保存在干燥处的药品 E.名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 调配室药品最需要单独摆放的是名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品。34.如果患者在取药窗口发现差错，正确的应对措施是 A.真诚道歉 B.收回发出的药品 C.另发一份药品 D.问责调剂人员后处理 E.立即予以更换，并真诚道歉（分数：2.00）A.B.C.D.E

33、. 解析：解析 患者在取药窗口发现差错，药师应该立即予以更换，并真诚道歉。35.“药品有效期”的含义是 A.药品能保持质量的期限 B.临床能应用药品的期限 C.药品从制得到使用的期限 D.药品管理部门规定的药品使用期限 E.在规定的储藏条件下，药品能保持质量的期限（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 “药品有效期”是在规定的储藏条件下，药品能保持质量的期限。36.医院药房实施有效期药品管理，以下有效措施中最关键的是 A.有计划地采购药品 B.按效期先后摆放药品 C.定期检查，做到近期先用 D.依据库房内动态“效期药品一览表”管理 E.每一货位设置货位卡，注明有效期与数量（分数：2

34、.00）A.B.C.D. E.解析：解析 依据库房内动态“效期药品一览表”管理，是实施有效期药品管理的有效措施。37.肠外营养液中脂肪乳剂的颗粒容易变化，最主要的影响因素是 A.pH B.氨基酸 C.葡萄糖 D.二价金属离子 E.一价金属离子（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 二价金属离子可导致脂肪乳剂的颗粒变大。38.调配肠内营养制剂最适宜的分散媒是 A.开水 B.热水 C.凉开水 D.3040的温开水 E.3745的温开水（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 为确保营养成分稳定，调配肠内营养制剂用 3040的温开水。39.肠内营养液应现配现用，不立即使用时所需

35、要的保存条件是 A.0 B.2 C.4 D.6 E.8（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 肠内营养液应现配现用，不立即使用时应该保存在 4环境。40.以下配伍中，源于“溶剂性质改变”而发生配伍变化的是 A.氯霉素注射液加入输液中 B.盐酸四环素注射液加入输液中 C.两性霉素 B加入生理盐水中 D.硫喷妥钠注射液加入输液中 E.两性霉素 B加入葡萄糖输液中（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 氯霉素注射液由非水溶媒配制，加入输液中因“溶剂性质改变”而析出氯霉素。41.“盐酸四环素与磺胺嘧啶钠注射剂配伍加入输液中呈现沉淀”的主要原因是 A.混合顺序与配伍量不合适 B.

36、pH稳定范围差别较大 C.输液缓冲容量大 D.溶剂性质改变 E.直接反应（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 盐酸四环素与磺胺嘧啶钠分别属于强酸弱碱盐和强碱弱酸盐，其注射液 pH差别较大，配伍加入输液中呈现沉淀。42.药品入库要严格执行验收制度，验收人员必须经过 A.培训 B.考核 C.专业培训 D.考核合格 E.专业培训并经考核合格（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 药品入库验收是保证“药品质量”的第一个关口，验收人员必须经过专业培训并经考核合格。43.“药品购进记录”是保障药品质量的重要档案资料，绝不能 A.及时 B.详尽 C.真实 D.准确 E.缺失（分数：

37、2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 “药品购进记录”是保障药品质量的重要档案资料，绝不能缺失。44.药品入库验收的抽样原则及比例是 A.1件 B.2件 C.50件以下抽取 1件 D.51100 件抽取 2件 E.不足 2件时，应逐件检查验收（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 药品入库验收的抽样原则是不足 2件时，应逐件检查验收；50 件以下抽取 2件等。二、B/B(总题数：2，分数：12.00)液体药剂品种很多，分为内服、外用；外用药液分为无菌、非无菌制品。液体药剂类别不同，组方也不同。（分数：6.00）(1).洗剂指专供涂、敷于皮肤的外用制剂，其分散形式大多为 A.粉

38、剂 B.溶液 C.乳浊液 D.混悬液 E.高分子溶液（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 洗剂分散形式大多为混悬液。(2).滴耳剂用作消炎、收敛和润滑作用；氯霉素滴耳剂的分散媒是 A.植物油 B.甘油-水 C.液状石蜡 D.甘油-乙醇 E.甘油-乙醇-水（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 氯霉素滴耳剂的分散媒是甘油-乙醇。(3).滴鼻剂主要起消炎、止痒、收缩血管等作用，其分散媒一般不用 A.液状石蜡 B.植物油 C.纯化水 D.甘油 E.乙醇（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 滴鼻剂分散媒一般不用乙醇。用药指导的内容涉及用药注意事项、禁忌证、用药的适当方式、时间和疗程、潜在的不良反应及个体给药差异等。（分数：6.00）(1).药物“与牛奶同服”可避免或减轻用药后轻微的不良反应，例如 A.口干 B.便秘 C.轻度心悸