【医学类职业资格】初级药师相关专业知识-30及答案解析.doc

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1、初级药师相关专业知识-30 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.有关药物剂型中无菌制剂，其分类方法是（分数：2.00）A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类2.下列关于非处方药叙述正确的是（分数：2.00）A.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B.是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品C.应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D.非处方药是药品本质的属性E.非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视

2、3.下列溶剂属于极性溶剂的是（分数：2.00）A.聚乙二醇B.丙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇4.含毒剧药物酊剂每 100ml相当于原药材（分数：2.00）A.1gB.2gC.5gD.10gE.20g5.关于溶胶剂的性质中不正确的是（分数：2.00）A.布朗运动B.双分子层结构C.丁铎尔现象D.界面动电现象E.聚结不稳定性6.混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是（分数：2.00）A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂7.乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是（分数：2.00）A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E

3、.乳化剂性质改变8.流通蒸汽灭菌法的温度为（分数：2.00）A.121B.115C.80D.100E.1809.无菌区对洁净度要求是（分数：2.00）A.大于 10万级B.10万级C.大于 1万级D.1万级E.100级10.制备注射剂应加入的等渗调节剂是（分数：2.00）A.碳酸氢钠B.辛酸钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.葡萄糖11.关于热原性质的叙述不正确的是 A耐热性 B不溶于水 C不挥发性 D可被强酸、强碱破坏 F易被吸附 （分数：2.00）A.B.C.D.E.12.维生素 C注射液中碳酸氢钠的作用是（分数：2.00）A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属络合剂D.等渗调节剂E.抑菌剂13.下

4、列要求在 21的水中 3分钟即可崩解分散的片剂是（分数：2.00）A.泡腾片B.薄膜衣片C.舌下片D.分散片E.溶液片14.主要用于片剂的填充剂的是（分数：2.00）A.羧甲基淀粉钠B.硬脂酸镁C.淀粉D.乙基纤维素E.交联聚维酮15.下列包糖衣的工序正确的是（分数：2.00）A.粉衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光B.隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光C.粉衣层隔离层糖衣层色糖衣层打光D.隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光E.粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光16.以下为胃溶型薄膜衣的材料是（分数：2.00）A.羟丙基甲基纤维素B.乙基纤维素C.醋酸纤维素D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)E.丙烯酸

5、树脂号17.造成黏冲的原因不恰当的是（分数：2.00）A.颗粒含水量过多B.压力不够C.冲模表面粗糙D.润滑剂使用不当E.环境湿度过大18.制备空胶囊时加入的明胶是（分数：2.00）A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.保湿剂E.遮光剂19.下列关于软胶囊剂的叙述不正确的是（分数：2.00）A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充E.液体药物若含水 5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充2

6、0.PVA是常用的成膜材料，PVA 05-88 是指（分数：2.00）A.相对分子质量 500600B.相对分子质量 8800，醇解度是 50%C.平均聚合度是 500600，醇解度是 88%D.平均聚合度是 8690，醇解度是 50%E.以上均不正确21.贵重物料的粉碎常采用的方法是（分数：2.00）A.研钵B.球磨机C.冲击式粉碎机D.流能磨E.胶体磨22.散剂制备的一般工艺流程是（分数：2.00）A.物料前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装储存B.物料前处理过筛粉碎混合分剂量质量检查包装储存C.物料前处理混合过筛粉碎分剂量质量检查包装储存D.物料前处理粉碎过筛分剂量混合质量检查包装储存E

7、.物料前处理粉碎分剂量过筛混合质量检查包装储存23.有关颗粒剂的质量检查项目不正确的是（分数：2.00）A.干燥失重B.融变时限C.溶化性D.崩解度E.卫生学检查24.下列是软膏油脂类基质的是（分数：2.00）A.甘油明胶B.卡波姆C.甲基纤维素D.硅酮E.西黄蓍胶25.常用于 W/O型乳剂型基质乳化剂的是（分数：2.00）A.硬脂酸三乙醇胺B.羊毛脂C.硬脂酸钙D.吐温类E.月桂醇硫酸钠26.对软膏剂的质量要求叙述不正确的是（分数：2.00）A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无刺激性、过敏性27.下列关

8、于半合成脂肪酸甘油酯作为栓剂的基质叙述不正确的是（分数：2.00）A.目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质B.系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物C.化学性质稳定D.具有适宜的熔点，易酸败E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等28.不作为栓剂质量检查的项目是（分数：2.00）A.融变时限测定B.重量差异检查C.刺激性试验D.药物溶出速度与吸收试验E.稠度检查29.混悬型气雾剂为（分数：2.00）A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂30.气雾剂的抛射剂是（分数：2.00）A.氟氯烷烃类B.氮酮C.卡波姆D.泊洛沙

9、姆E.聚维酮31.以下影响药材浸出的因素不正确的是（分数：2.00）A.浸出溶剂B.药材的粉碎粒度C.浸出温度D.浓度梯度E.浸出容器的大小32.浸出制剂不包括（分数：2.00）A.汤剂B.搽剂C.流浸膏剂D.煎膏剂E.酊剂33.丙二醇作为液体药剂附加剂的作用为（分数：2.00）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂34.下列有关影响增溶的因素不正确的是（分数：2.00）A.增溶剂的种类B.增溶剂的用量C.增溶剂的加入顺序D.药物的性质E.溶剂化作用和水合作用35.下列属于阴离子型表面活性剂的是（分数：2.00）A.司盘 80B.卵磷脂C.吐温 80D.十二烷基磺酸钠E.

10、苯扎溴铵36.在表面活性剂中，一般毒性最小的是（分数：2.00）A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.氨基酸型两性离子表面活性剂D.甜菜碱型两性离子表面活性剂E.非离子型表面活性剂37.适合作润湿剂的表面活性剂的 HLB值范围是（分数：2.00）A.79B.13C.36D.818E.151838.吐温 80增加难溶性药物的溶解度的机制是（分数：2.00）A.形成乳剂B.形成胶束C.改变吐温 80的昙点D.改变吐温 80的 Krafft点E.形成络合物39.使微粒 Zata电位增加的电解质为（分数：2.00）A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂40.属于胶体分散体系的微

11、粒给药系统不包括（分数：2.00）A.纳米粒B.纳米囊C.微球D.脂质体E.微乳41.测定油/水分配系数时用的最多的有机溶剂是（分数：2.00）A.三氯甲烷B.正丁醇C.正辛醇D.乙醇E.石油醚42.常用的油溶性抗氧剂有（分数：2.00）A.硫脲B.亚硫酸钠C.维生素 ED.硫代甘油E.亚硫酸氢钠43.影响药物制剂稳定性的外界环境因素一般不包括（分数：2.00）A.湿度B.温度C.光线D.空气E.辅料44.一般药物有效期是（分数：2.00）A.药物的含量降解为原含量的 50%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的 70%所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的 80%所需要的时间D.药物的含

12、量降解为原含量的 90%所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的 95%所需要的时间45.常用于固体分散体的水溶性载体有（分数：2.00）A.硬脂酸盐B.Eudragit EC.聚乙二醇类D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.聚丙烯酸树脂46.包合物能提高药物稳定性是由于（分数：2.00）A.药物进入立体分子空间中B.主、客体分子间发生化学反应C.立体分子很不稳定D.主体分子溶解度大E.主、客体分子间相互作用47.脂质体的主要特点不包括（分数：2.00）A.工艺简单易行B.缓释作用C.在靶区具有滞留性D.提高药物稳定性E.降低药物毒性48.有关缓控释制剂的特点不正确的是（分数：2.00）A.减少给药次数

13、B.避免峰谷现象C.降低药物的毒副作用D.适用于半衰期很长的药物(t1/224 小时)E.减少用药总剂量49.可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（分数：2.00）A.聚乙烯醇B.单硬脂酸甘油酯C.卵磷脂D.硬脂醇E.羟丙甲基纤维素50.靶向制剂应具备的要求是（分数：2.00）A.定位、浓集、无毒、可生物降解B.浓集、控释、无毒、可生物降解C.定位、浓集、控释、无毒、可生物降解D.定位、控释、可生物降解E.定位、浓集、控释初级药师相关专业知识-30 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.有关药物剂型中无菌制剂，其分类方法是（分数：2.00）A.按给药途径分类B.按分散系统

14、分类C.按制法分类 D.按形态分类E.按药物种类分类解析：解析 此题考查药物剂型的分类方法。有 4种分类方法，分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。其中按制法分为浸出制剂和无菌制剂。故本题答案应选 C。2.下列关于非处方药叙述正确的是（分数：2.00）A.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B.是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品 C.应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D.非处方药是药品本质的属性E.非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可

15、以忽视解析：解析 此题考查非处方药的概念。所谓非处方药是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的并能保证安全的药品，不需对医师等专业人员作适当的宣传介绍。处方药和非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定。其中非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。故本题答案应选 B。3.下列溶剂属于极性溶剂的是（分数：2.00）A.聚乙二醇B.丙二醇C.二甲基亚砜 D.液状石蜡E.乙醇解析：解析 此题考查液体药剂常用的溶剂。按介电常数大小，液体制剂常用溶剂分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。极性溶剂常用的有水、甘油、二甲基亚砜等；半极性溶

16、剂常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇；非极性溶剂常用的有脂肪油、液状石蜡等。所以本题答案应选择 C。4.含毒剧药物酊剂每 100ml相当于原药材（分数：2.00）A.1gB.2gC.5gD.10g E.20g解析：解析 此题考查酊剂的概念和特点。系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。除另有规定外，含毒剧药物酊剂每 100ml相当于原有药材 10g。所以本题答案应选择 D。5.关于溶胶剂的性质中不正确的是（分数：2.00）A.布朗运动B.双分子层结构 C.丁铎尔现象D.界面动电现象E.聚结不稳定性解析：解析 此题重点考查溶胶剂的构造与性质。溶胶剂的光学性质表现为丁铎尔现象；在电场作用下产

17、生电位差，即界面动电现象；动力学性质表现为布朗运动；溶胶剂属热力学不稳定系统，主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性；溶胶剂的性质是由于其具有双电层构造，而不是双分子层结构。所以本题答案应选择 B。6.混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是（分数：2.00）A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂 E.稳定剂解析：解析 此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。助悬剂为用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。所以本题答案应选择 D。7.乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是（分数：2.00）A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在

18、密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变解析：解析 此题考查乳剂不稳定现象分层的原因。分层是指乳剂中油相密度小于水相，当油相以微粒状态分散于水相后，形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放置过程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，称为分层，乳剂分层后经振摇仍能恢复均匀的乳剂。所以本题答案应选择 B。8.流通蒸汽灭菌法的温度为（分数：2.00）A.121B.115C.80D.100 E.180解析：解析 此题考查流通蒸汽灭菌法的特点。流通蒸汽灭菌法系指在常压下，采用 100流通蒸汽加热杀灭微生物的方法。所以本题答案应选择 D。9.无菌区对洁净度要求是（分数：2.00

19、）A.大于 10万级B.10万级C.大于 1万级D.1万级E.100级 解析：解析 此题考查洁净室的设计。通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据 GMP设计要求，无菌区的洁净度要求为 100级。所以本题答案应选择 E。10.制备注射剂应加入的等渗调节剂是（分数：2.00）A.碳酸氢钠B.辛酸钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.葡萄糖 解析：解析 此题重点考查注射剂厂用的等渗调节剂。常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖、甘油。本题答案应选 E。11.关于热原性质的叙述不正确的是 A耐热性 B不溶于水 C不挥发性 D可被强酸、强碱破坏 F易被吸附 （分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：

20、解析 此题考查热原的性质。热原是微生物的代谢产物，具有耐热性，可被高温破坏；本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水；热原能被强酸、强碱破坏，也能被强氧化剂破坏；由于磷脂结构上连接有多糖，热原能溶于水。故答案应选择 B。12.维生素 C注射液中碳酸氢钠的作用是（分数：2.00）A.抗氧剂B.pH调节剂 C.金属络合剂D.等渗调节剂E.抑菌剂解析：解析 此题考查维生素 C注射液处方中各附加剂的作用。维生素 C注射液用碳酸氢钠调节 pH偏碱性，以避免氧化，并增强本品的稳定性。故本题答案选择 B。13.下列要求在 21的水中 3分钟即可崩解分散的片剂是（分数：2.00）A.泡腾片B.薄膜

21、衣片C.舌下片D.分散片 E.溶液片解析：解析 本题考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂(在 211的水中 3分钟即可崩解分散并通过 180m 孔径的筛网)，可口服或加水分散后饮用，也可咀嚼或含服，其中所含的药物主要是难溶性的，也可以是易溶性的。所以答案应选择 D。14.主要用于片剂的填充剂的是（分数：2.00）A.羧甲基淀粉钠B.硬脂酸镁C.淀粉 D.乙基纤维素E.交联聚维酮解析：解析 本题考查片剂常用的填充剂。填充剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片；常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等，如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微品纤维素、无机盐

22、类、甘露醇。所以答案应选择 C。15.下列包糖衣的工序正确的是（分数：2.00）A.粉衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光B.隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光C.粉衣层隔离层糖衣层色糖衣层打光D.隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光 E.粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光解析：解析 此题重点考查包糖衣的工艺过程。包糖衣的过程是隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光。所以答案应选择 D。16.以下为胃溶型薄膜衣的材料是（分数：2.00）A.羟丙基甲基纤维素 B.乙基纤维素C.醋酸纤维素D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)E.丙烯酸树脂号解析：解析 此题重点考查常用的胃溶型薄膜包衣材料。胃溶型薄膜包衣材料即在胃中能溶

23、解的一些高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣。包括羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂号(Eudragit E)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。所以答案应选择 A。17.造成黏冲的原因不恰当的是（分数：2.00）A.颗粒含水量过多B.压力不够 C.冲模表面粗糙D.润滑剂使用不当E.环境湿度过大解析：解析 此题重点考查片剂中造成黏冲的原因。造成黏冲的主要原因有颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等。所以答案应选择 B。18.制备空胶囊时加入的明胶是（分数：2.00）A.成型材料 B.增塑剂C.增稠剂D.保湿剂E.遮光剂解析：解析

24、 此题重点考查空胶囊的组成。明胶是空胶囊的主要囊材，还可加入增塑剂、增稠剂、着色剂、防腐剂等。所以答案应选择 A。19.下列关于软胶囊剂的叙述不正确的是（分数：2.00）A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充E.液体药物若含水 5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充 解析：解析 此题重点考查影响软胶囊成型的因素。由于软胶囊是软质囊材包裹液态物料，需考虑囊壁组成的影响和所包药物与附加剂的

25、影响，液体药物若含水 5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯等能使囊材软化或溶解，因此均不宜制成软胶囊。所以答案应选择 E。20.PVA是常用的成膜材料，PVA 05-88 是指（分数：2.00）A.相对分子质量 500600B.相对分子质量 8800，醇解度是 50%C.平均聚合度是 500600，醇解度是 88% D.平均聚合度是 8690，醇解度是 50%E.以上均不正确解析：解析 此题重点考查常用成膜材料聚乙烯醇(PVA)。其聚合度和醇解度不同则有不同的规格和性质。国内采用的 PVA有 05-88和 17-88等规格，平均聚合度分别为 500600 和 1700180

26、0，以“05”和“17”表示。两者醇解度均为 88%2%，以“88”表示。所以本题答案应选择 C。21.贵重物料的粉碎常采用的方法是（分数：2.00）A.研钵B.球磨机 C.冲击式粉碎机D.流能磨E.胶体磨解析：解析 此题考查粉碎常用设备的适用情况。球磨机由于密闭操作，适用于贵重物料的粉碎。所以答案应选择 B。22.散剂制备的一般工艺流程是（分数：2.00）A.物料前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装储存 B.物料前处理过筛粉碎混合分剂量质量检查包装储存C.物料前处理混合过筛粉碎分剂量质量检查包装储存D.物料前处理粉碎过筛分剂量混合质量检查包装储存E.物料前处理粉碎分剂量过筛混合质量检查包装储

27、存解析：解析 此题考查散剂制备的工艺过程。答案应选择 A。23.有关颗粒剂的质量检查项目不正确的是（分数：2.00）A.干燥失重B.融变时限 C.溶化性D.崩解度E.卫生学检查解析：解析 此题考查颗粒剂的质量检查项目。颗粒剂的质量检查项目除主药含量外，在药典中还规定了粒度、干燥失重、溶化性、装量差异。所以答案应选择 B。24.下列是软膏油脂类基质的是（分数：2.00）A.甘油明胶B.卡波姆C.甲基纤维素D.硅酮 E.西黄蓍胶解析：解析 此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。水溶性基质包括甘油明胶、纤维素衍生物类、聚乙二醇类。硅酮属油脂性基质。所以

28、本题答案应选择 D。25.常用于 W/O型乳剂型基质乳化剂的是（分数：2.00）A.硬脂酸三乙醇胺B.羊毛脂C.硬脂酸钙 D.吐温类E.月桂醇硫酸钠解析：解析 此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于 O/W型的乳化剂有一价皂(如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯类(如月桂醇硫酸钠)、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，二价皂(如硬脂酸钙)为 W/O型乳化剂。所以本题答案应选择 C。26.对软膏剂的质量要求叙述不正确的是（分数：2.00）A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的 C.软膏剂稠度应

29、适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无刺激性、过敏性解析：解析 此题考查软膏剂的质量要求。软膏剂是用于皮肤或黏膜的半固体制剂，起局部作用或吸收发挥全身作用。软膏剂的作用发挥的好坏与其质量有密切关系。软膏剂的质量要求应该均匀、细腻、无粗糙感；稠度应适宜，易于涂布；性质稳定，不酸败，保持固有疗效；无刺激性，符合卫生学要求。药物在软膏剂中可以是可溶性的(溶于水相或溶于油相)，也可以是不溶性药物，以极细微粒分散于基质中，并非药物与基质必须是互溶性的。故本题答案应选择 B。27.下列关于半合成脂肪酸甘油酯作为栓剂的基质叙述不正确的是（分数：2.00）A.目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质B.系由脂肪酸

30、经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物C.化学性质稳定D.具有适宜的熔点，易酸败 E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等解析：解析 此题考查半合成脂肪酸甘油酯基质的特点及性质。半合成脂肪酸甘油酯系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物，化学性质稳定，具有适宜的熔点，不易酸败，目前为取代天然油脂的较理想的栓剂基质。所以本题答案应选择 D。28.不作为栓剂质量检查的项目是（分数：2.00）A.融变时限测定B.重量差异检查C.刺激性试验D.药物溶出速度与吸收试验E.稠度检查 解析：解析 此题考查栓剂的质量检查项目。栓剂塞入人体腔道后迅

31、速熔融、软化或溶散，以利于药物释放，为此要求有一定的熔点范围和融变时限；药物从栓剂中释放是药物吸收的前提，所以栓剂要进行药物溶出度测定；当研究新药栓剂时还应作吸收试验，以保证用药安全应作刺激性试验。中国药典2010年版规定栓剂应做重量差异检查。稠度是软膏的检查项目而不是栓剂检查项目。所以本题答案应选择 E。29.混悬型气雾剂为（分数：2.00）A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂 D.喷雾剂E.吸入粉雾剂解析：解析 此题重点考查气雾剂的分类。按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。所以本题答案应选择 C。30.气雾剂的抛射剂是（分数

32、：2.00）A.氟氯烷烃类 B.氮酮C.卡波姆D.泊洛沙姆E.聚维酮解析：解析 此题重点考查气雾剂的抛射剂种类。抛射剂一般可分为氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体三类。31.以下影响药材浸出的因素不正确的是（分数：2.00）A.浸出溶剂B.药材的粉碎粒度C.浸出温度D.浓度梯度E.浸出容器的大小 解析：解析 此题考查影响药材浸出过程的因素。影响药材浸出的因素包括浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力等，浸出容器的大小不是影响因素。所以本题答案应选择 E。32.浸出制剂不包括（分数：2.00）A.汤剂B.搽剂 C.流浸膏剂D.煎膏剂E.酊剂解析：解析 此题考查常用的浸出制剂。常用的浸

33、出制剂包括汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂。所以本题答案应选择 B。33.丙二醇作为液体药剂附加剂的作用为（分数：2.00）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂 解析：解析 此题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂。极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择 E。34.下列有关影响增溶的因素不正确的是（分数：2.00）A.增溶剂的种类B.增溶剂的用量C.增溶剂的加入顺序D.药物的性质E.溶剂化作用和水合作用 解析：解析 此题重点考

34、查影响增溶的因素。有增溶剂的种类、药物的性质、加入顺序、增溶剂的用量。所以本题答案应选择 E。35.下列属于阴离子型表面活性剂的是（分数：2.00）A.司盘 80B.卵磷脂C.吐温 80D.十二烷基磺酸钠 E.苯扎溴铵解析：解析 此题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，司盘 80为非离子型表面活性剂，十二烷基磺酸钠为阴离子型表面活性剂。所以本题答案应选择 D。36.在表面活性剂中，一般毒性最小的是（分数：2.00）A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.氨基酸型两性离子表面活性剂D.甜菜碱型两性

35、离子表面活性剂E.非离子型表面活性剂 解析：解析 此题重点考查表面活性剂的生物学性质。表面活性剂的毒性，一般而言，阳离子型表面活性剂最大，其次是阴离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂最小。所以本题答案应选择 E。37.适合作润湿剂的表面活性剂的 HLB值范围是（分数：2.00）A.79 B.13C.36D.818E.1518解析：解析 此题重点考查表面活性剂的 HLB值与其应用性质的关系。适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值为 79。所以本题答案应选择 A。38.吐温 80增加难溶性药物的溶解度的机制是（分数：2.00）A.形成乳剂B.形成胶束 C.改变吐温 80的昙点D.改变吐温 80的 Kr

36、afft点E.形成络合物解析：解析 此题重点考查表面活性剂增溶作用的机制。表面活性剂在水溶液中达到 CMC值后，一些难溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。所以本题答案应选择 B。39.使微粒 Zata电位增加的电解质为（分数：2.00）A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂 E.絮凝剂解析：解析 此题考查微粒分散体系物理稳定性。助悬剂为用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂；向微粒体系中加入适量的无机电解质，使微粒的 电位降低至一定程度(控制在 2025mV)使产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂；加入电解质使 电位增加，防

37、止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂；使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为润湿剂。所以本题答案应选择 D。40.属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括（分数：2.00）A.纳米粒B.纳米囊C.微球 D.脂质体E.微乳解析：解析 此题重点考查微粒分散体系的概念。属于胶体分散体系的微粒给药系统主要包括纳米微乳、脂质体、纳米粒、纳米囊、纳米胶束等。微球属于粗分散体系的微粒给药系统。所以本题答案选 C。41.测定油/水分配系数时用的最多的有机溶剂是（分数：2.00）A.三氯甲烷B.正丁醇C.正辛醇 D.乙醇E.石油醚解析：解析 此题重点考查药物分配系数的测定。由于正辛醇的

38、极性和溶解性能比其他惰性溶剂好，因此药物分配进入正辛醇比分配进入惰性溶剂容易，则容易测得结果。所以本题答案应选择 C。42.常用的油溶性抗氧剂有（分数：2.00）A.硫脲B.亚硫酸钠C.维生素 E D.硫代甘油E.亚硫酸氢钠解析：解析 本题主要考查常用油溶性抗氧剂的种类。常用油溶性抗氧剂包括有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁基甲苯酚(BHT)、维生素 E等。故本题答案应选择 C。43.影响药物制剂稳定性的外界环境因素一般不包括（分数：2.00）A.湿度B.温度C.光线D.空气E.辅料 解析：解析 本题主要考查影响药物制剂稳定性的环境因素。影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和环境因素，其中

39、环境因素包括温度、光线、空气、金属离子、湿度和水分的影响；辅料是影响药物制剂稳定性的处方因素。故本题答案应选择 E。44.一般药物有效期是（分数：2.00）A.药物的含量降解为原含量的 50%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的 70%所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的 80%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的 90%所需要的时间 E.药物的含量降解为原含量的 95%所需要的时间解析：解析 本题主要考查药物的有效期的概念。药物有效期为药物的含量降解为原含量的 90%所需要的时间。故本题答案应选择 D。45.常用于固体分散体的水溶性载体有（分数：2.00）A.硬脂酸盐B.Eudr

40、agit EC.聚乙二醇类 D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.聚丙烯酸树脂解析：解析 此题考查固体分散体载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。Eudragit E 是聚丙烯酸树脂类，为难溶性载体材料；邻苯二甲酸醋酸纤维素和聚丙烯酸树脂为肠溶性载体材料，硬脂酸盐为阴离子型表面活性剂，不能作为固体分散体载体，只有聚乙二醇类为水溶性载体材料。故本题答案应选择 C。46.包合物能提高药物稳定性是由于（分数：2.00）A.药物进入立体分子空间中 B.主、客体分子间发生化学反应C.立体分子很不稳定D.主体分子溶解度大E.主、客体分子间相互作用解析：解析 此题考查包合物的特点。药物作为

41、客体分子进入立体分子空间中，稳定性提高。故本题答案应选择 A。47.脂质体的主要特点不包括（分数：2.00）A.工艺简单易行 B.缓释作用C.在靶区具有滞留性D.提高药物稳定性E.降低药物毒性解析：解析 此题重点考查脂质体的特点。脂质体具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性的特点；脂质体制备工艺不是简单易行，相对较复杂。故本题答案应选择 A。48.有关缓控释制剂的特点不正确的是（分数：2.00）A.减少给药次数B.避免峰谷现象C.降低药物的毒副作用D.适用于半衰期很长的药物(t1/224 小时) E.减少用药总剂量解析：解析 此题重点考查缓控释制剂的特点。缓控释制剂与普通制剂相比可减

42、少给药次数，方便使用，提高患者的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效；不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。所以本题答案应选择 D。49.可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（分数：2.00）A.聚乙烯醇 B.单硬脂酸甘油酯C.卵磷脂D.硬脂醇E.羟丙甲基纤维素解析：解析 此题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合物，包括天然胶、纤维素衍生物、非纤维素糖类和高分子聚合物。乙基纤维素为不溶性物，属于不溶性骨架物。所以本题答案应选择 A。50.靶向制剂应具备的要求是（分数：2.00）A.定位、浓集、无毒、可生物降解B.浓集、控释、无毒、可生物降解C.定位、浓集、控释、无毒、可生物降解 D.定位、控释、可生物降解E.定位、浓集、控释解析：解析 此题重点考查靶向制剂的特点。成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控制释药、无毒、可生物降解。故本题答案应选择 C。