【医学类职业资格】初级药师基础知识-药物化学-2及答案解析.doc

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1、初级药师基础知识-药物化学-2 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：50，分数：100.00)1.镇痛药盐酸美沙酮的化学结构类型属于 A.生物碱类 B.吗啡喃类 C.哌啶类 D.苯吗喃类 E.氨基酮类（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.下述哪条叙述与盐酸吗啡不符 A.分子中有五个手性碳原子，具有旋光性 B.在光照下能被空气氧化而变质 C.在水中易溶，几乎不溶于乙醚 D.与甲醛硫酸试液反应显紫堇色 E.具有重氮化-偶合反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.吗

2、啡和各类全合成镇痛药都有相似的镇痛作用，这是因为它们 A.化学结构具很大相似性 B.具有相似的疏水性 C.具有相同的药效构象 D.具有相同的基本结构 E.具有相同的构型（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.吗啡在酸性溶液中加热会脱水重排生成 A.阿扑吗啡 B.N-氧化吗啡 C.双吗啡 D.可待因 E.去甲吗啡（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.下列药物为非麻醉性镇痛药的是 A.哌替啶 B.吗啡 C.喷他佐辛 D.芬太尼 E.美沙酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.与阿托品性质不符的是 A.具有旋光性，药用左旋体 B.具有水解性 C.具有 Vitali 鉴别反应 D.为莨菪醇与

3、消旋莨菪酸所形成的酯 E.为 M 胆碱受体拮抗剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.阿托品的结构是由 A.东莨菪醇与莨菪酸生成的酯 B.莨菪醇与莨菪酸生成的酯 C.莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯 D.山莨菪醇与莨菪酸生成的酯 E.东莨菪碱与樟柳酸生成的酯（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.化学结构如下的药物，临床用于治疗（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.不能用 Vitali 反应鉴别的药物是 A.硫酸阿托品 B.氢溴酸东莨菪碱 C.氢溴酸山莨菪碱 D.溴新斯的明 E.丁溴酸东莨菪碱（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.硫酸阿托品的临床应用不包括 A.麻醉前给药(辅助麻醉

4、) B.内脏绞痛 C.心动过速 D.感染中毒性休克 E.有机磷中毒（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.不属于莨菪(茄科)生物碱类的药物是 A.阿托品 B.东莨菪碱 C.哌仑西平 D.山莨菪碱 E.樟柳碱（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.胆碱酯酶抑制剂临床用于 A.抗过敏 B.治疗重症肌无力和青光眼 C.治疗胃溃疡 D.麻醉前给药 E.散瞳（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.具有 Vitali 反应的药物是 A.氯化琥珀碱 B.溴丙胺太林 C.毒扁豆碱 D.哌仑西平 E.阿托品（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.下列药物中具有雄甾烷母核的药物是 A.泮库溴铵 B

5、.溴新斯的明 C.溴丙胺太林 D.硫酸阿托品 E.苯磺酸阿曲库铵（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.下列药物中，属于季铵盐类的药物是 A.硫酸阿托品 B.溴新斯的明 C.硝酸毛果芸香碱 D.氢溴酸东莨菪碱 E.氢溴酸山莨菪碱（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.泮库溴铵属于 A.麻醉药 B.肌松药 C.解痉药 D.胆碱兴奋药 E.肾上腺素兴奋药（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.有机磷中毒解救的首选药是 A.阿托品 B.氯化琥珀胆碱 C.哌仑西平 D.溴化新斯的明 E.碘解磷定（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.属于肾上腺素能 -受体拮抗剂的药物是 A.甲氧明 B

6、.哌唑嗪 C.普萘洛尔 D.克仑特罗 E.去甲肾上腺素（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.普萘洛尔属于 A. 受体拮抗剂 B. 受体激动剂 C. 受体拮抗剂 D. 受体激动剂 E. 和 受体激动剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.异丙肾上腺素易氧化变色，原因是其结构中含有 A.侧链上的羟基 B.侧链上的氨基 C.儿茶酚结构 D.苯环 E.苯乙胺结构（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是 A.酒石酸去甲肾上腺素 B.盐酸异丙肾上腺 C.盐酸多巴胺 D.盐酸甲氧明 E.盐酸克仑特罗（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.化学结构属于苯异丙

7、胺类的药物是 A.盐酸克仑特罗 B.盐酸异丙肾上腺 C.盐酸多巴胺 D.盐酸麻黄碱 E.盐酸普萘洛尔（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.与肾上腺素的性质不符的是 A.具有酸碱两性 B.具有旋光性，药用左旋体 C.具有儿茶酚结构，易被氧化变色 D.与三氯化铁试液反应显紫红色 E.具有水解性（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.肾上腺素水溶液加热时，效价降低，是因为发生了 A.水解反应 B.消旋化反应 C.还原反应 D.开环反应 E.氧化反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.异丙肾上腺素易氧化变色，原因是其结构中含有 A.烃氨基侧链 B.苯乙胺 C.邻苯二酚结构 D.侧链上

8、的氨基 E.侧链上的羟基（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.青霉素引起的过敏性休克，首选的抢救药物是 A.盐酸麻黄碱 B.盐酸异丙肾上腺 C.盐酸多巴胺 D.肾上腺素 E.沙美特罗（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.以下拟肾上腺素药物结构中含有两个手性碳原子的是 A.盐酸麻黄碱 B.盐酸异丙肾上腺 C.盐酸多巴胺 D.盐酸克仑特罗 E.沙美特罗（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.为长效的 2受体激动剂，临床用于慢性哮喘治疗的药物是 A.盐酸麻黄碱 B.盐酸异丙肾上腺 C.盐酸多巴胺 D.盐酸克仑特罗 E.沙美特罗（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.药用盐酸麻黄碱

9、的立体结构为 A.(1R，2S)-(-) B.(1R，2S)-(+) C.(1S，2S)-(+) D.(1R，2R)-(-) E.(1S，2R)-(+)（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.新的复方感冒药中，具有治疗鼻塞和鼻黏膜肿胀的药物是 A.盐酸麻黄碱 B.盐酸伪麻黄碱 C.马来酸氯苯那敏 D.硫酸沙丁胺醇 E.苯丙醇胺（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.阿替洛尔为 A.-受体拮抗剂 B. 受体激动剂 C. 受体拮抗剂 D. 受体激动剂 E.选择性 受体拮抗剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.化学结构属于苯乙胺类的药物是 A.盐酸哌唑嗪 B.盐酸异丙肾上腺 C.盐酸

10、甲氧明 D.盐酸麻黄碱 E.盐酸普萘洛尔（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.对肾上腺素能 受体和 受体均有激动作用的药物是 A.盐酸去甲肾上腺素 B.盐酸多巴胺 C.盐酸肾上腺素 D.盐酸克仑特罗 E.盐酸异丙肾上腺素（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂的药物是 A.洛伐他汀 B.尼群地平 C.氨力农 D.氯贝丁酯 E.普萘洛尔（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.钙通道阻滞剂的结构类型不包括 A二氢吡啶类 B芳烷基胺类 C苯氧乙酸类 D苯噻氮（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.不具有抗心律失常作用的药物是 A.盐酸美西律 B.盐

11、酸维拉帕米 C.盐酸胺碘酮 D.硝酸异山梨酯 E.普萘洛尔（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.与胺碘酮叙述不符的是 A.结构与甲状腺素类似，含有碘原子 B.抑制钾离子的外流 C.具有旋光性，药用左旋体 D.延长动作电位时程 E.用于阵发性心房颤动，室上性心动过速及室性心律失常（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.具有抗心律失常作用，作用于钾离子通道的药物是 A.盐酸胺碘酮 B.盐酸维拉帕米 C.盐酸美西律 D.硝苯地平 E.盐酸利多卡因（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.与硝苯地平性质不符的是 A.具有二氢吡啶结构 B.具有旋光性 C.黄色结晶性粉末，几乎不溶于水 D.对

12、光不稳定，易发生歧化反应 E.具有双酯结构（分数：2.00）A.B.C.D.E.41.如下结构的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.42.如下结构的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.43.盐酸地尔硫 为 A二氢吡啶类 B芳烷基胺类 C苯氧乙酸类 D苯噻氮 （分数：2.00）A.B.C.D.E.44.属于血管紧张素受体拮抗剂的药物是 A.卡托普利 B.尼莫地平 C.氯沙坦 D.非诺贝特 E.普萘洛尔（分数：2.00）A.B.C.D.E.45.第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂的药物是 A.卡托普利 B.尼莫地平 C.氯沙坦 D.非诺贝特 E.普萘洛尔（分数：2.00）A.B.C.

13、D.E.46.临床主要用于治疗高血压，但无 ACE 抑制剂干咳副作用的药物是 A.硝酸甘油 B.尼莫地平 C.非诺贝特 D.卡托普利 E.氯沙坦（分数：2.00）A.B.C.D.E.47.与卡托普利性质不符的是 A.具有酸碱两性 B.水溶液不稳定，易氧化 C.水溶液可使碘试液褪色 D.具有旋光性，药用 S 构型左旋体 E.为血管紧张素转化酶抑制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.48.属于二氢吡啶类钙离子的药物是 A卡托普利 B尼群地平 C氯贝丁酯 D硝酸异山梨酯 E地尔硫 （分数：2.00）A.B.C.D.E.49.地高辛属于 A.强心苷类药物 B.钙敏化剂类药物 C.磷酸二酯酶抑制剂类

14、药物 D. 受体激动剂类药物 E. 受体激动剂类药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.50.不属于强心药类型的是 A.强心苷类 B.磷酸二酯酶抑制剂 C.钙敏化剂 D. 受体激动剂 E. 受体拮抗剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药师基础知识-药物化学-2 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：50，分数：100.00)1.镇痛药盐酸美沙酮的化学结构类型属于 A.生物碱类 B.吗啡喃类 C.哌啶类 D.苯吗喃类 E.氨基酮类（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 考查盐酸美沙酮的化学结构类型。根据药名提示盐酸美沙酮为氨基酮类，故选 E

15、。2.具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查盐酸哌替啶的化学结构和用途。化学结构为盐酸哌替啶，哌替啶属于镇痛药与美沙酮的药理作用相似，故选 C。3.下述哪条叙述与盐酸吗啡不符 A.分子中有五个手性碳原子，具有旋光性 B.在光照下能被空气氧化而变质 C.在水中易溶，几乎不溶于乙醚 D.与甲醛硫酸试液反应显紫堇色 E.具有重氮化-偶合反应（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 考查盐酸吗啡的理化性质。由于结构中不含芳伯氨基，故无重氮化-偶合反应，故选 E。4.吗啡和各类全合成镇痛药都有相似的镇痛作用，这是因为它们 A.化学

16、结构具很大相似性 B.具有相似的疏水性 C.具有相同的药效构象 D.具有相同的基本结构 E.具有相同的构型（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查镇痛药的构效关系。其他镇痛药具有吗啡样作用，是因为具有相同的药效构象，故选C。5.吗啡在酸性溶液中加热会脱水重排生成 A.阿扑吗啡 B.N-氧化吗啡 C.双吗啡 D.可待因 E.去甲吗啡（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 考查吗啡的性质(稳定性)。吗啡在酸性溶液中加热会脱水重排生成阿扑吗啡，氧化生成双吗啡和 N-氧化吗啡，故选 A。6.下列药物为非麻醉性镇痛药的是 A.哌替啶 B.吗啡 C.喷他佐辛 D.芬太尼 E.美

17、沙酮（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查喷他佐辛的作用特点。7.与阿托品性质不符的是 A.具有旋光性，药用左旋体 B.具有水解性 C.具有 Vitali 鉴别反应 D.为莨菪醇与消旋莨菪酸所形成的酯 E.为 M 胆碱受体拮抗剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 考查阿托品的理化性质。阿托品虽含有手性中心，但药用其消旋体，故 A 为正确答案。8.阿托品的结构是由 A.东莨菪醇与莨菪酸生成的酯 B.莨菪醇与莨菪酸生成的酯 C.莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯 D.山莨菪醇与莨菪酸生成的酯 E.东莨菪碱与樟柳酸生成的酯（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析

18、考查阿托品的结构特点。阿托品是由莨菪醇与消旋莨菪酸所成的酯，故选 C。9.化学结构如下的药物，临床用于治疗（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 考查硫酸阿托品的用途及结构。硫酸阿托品为 M 胆碱受体拮抗剂，具有解痉、散瞳和抑制腺体分泌的作用，可用于治疗各种类型的内脏绞痛、麻醉前给药、散瞳、盗汗等，临床用于治疗各种感染中毒性休克和心动过缓，还可用于有机磷中毒时的解救。故选 A。10.不能用 Vitali 反应鉴别的药物是 A.硫酸阿托品 B.氢溴酸东莨菪碱 C.氢溴酸山莨菪碱 D.溴新斯的明 E.丁溴酸东莨菪碱（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查溴新斯的明及托哌

19、(茄科)生物碱类药物性质。托哌(茄科)生物碱类的特征鉴别反应是Vitali 反应，而溴新斯的明无此鉴别反应。故选 D。11.硫酸阿托品的临床应用不包括 A.麻醉前给药(辅助麻醉) B.内脏绞痛 C.心动过速 D.感染中毒性休克 E.有机磷中毒（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查硫酸阿托品的用途。12.不属于莨菪(茄科)生物碱类的药物是 A.阿托品 B.东莨菪碱 C.哌仑西平 D.山莨菪碱 E.樟柳碱（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查本组药物的来源及结构特点。A、B、D、E 均为莨菪生物碱类，而 C 为人工全合成的苯二氮*类化合物，故选 C。13.胆碱酯

20、酶抑制剂临床用于 A.抗过敏 B.治疗重症肌无力和青光眼 C.治疗胃溃疡 D.麻醉前给药 E.散瞳（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查胆碱酯酶抑制剂的临床用途。主要用于重症肌无力和青光眼的治疗。14.具有 Vitali 反应的药物是 A.氯化琥珀碱 B.溴丙胺太林 C.毒扁豆碱 D.哌仑西平 E.阿托品（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 考查托哌类生物碱的特征鉴别反应。A、B、C、D 均不属于该类生物碱，无此反应，故选E。15.下列药物中具有雄甾烷母核的药物是 A.泮库溴铵 B.溴新斯的明 C.溴丙胺太林 D.硫酸阿托品 E.苯磺酸阿曲库铵（分数：2.00）

21、A. B.C.D.E.解析：解析 考查泮库溴铵的化学结构。泮库溴铵具有雄甾烷母核，故选 A。16.下列药物中，属于季铵盐类的药物是 A.硫酸阿托品 B.溴新斯的明 C.硝酸毛果芸香碱 D.氢溴酸东莨菪碱 E.氢溴酸山莨菪碱（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查本组药物的结构特点。B 为具有澳化季铵盐结构，其余的均为无机酸盐，故选 B。17.泮库溴铵属于 A.麻醉药 B.肌松药 C.解痉药 D.胆碱兴奋药 E.肾上腺素兴奋药（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查泮库溴铵的作用和用途。泮库溴铵为非去极化型神经肌肉阻断剂，临床用于外科手术时的肌肉松弛。故选 B。1

22、8.有机磷中毒解救的首选药是 A.阿托品 B.氯化琥珀胆碱 C.哌仑西平 D.溴化新斯的明 E.碘解磷定（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 考查碘解磷定的用途。氯化琥珀胆碱为肌松药，临床用于外科小手术和气管插管；哌仑西平为选择性 M 胆碱受体拮抗剂，临床用于胃与十二指肠溃疡的治疗；溴化新斯的明为胆碱酯酶抑制剂，临床用于重症肌无力及手术后腹气胀的治疗；而阿托品为 M 胆碱受体拮抗剂，具有解痉、散瞳和抑制腺体分泌的作用，也可用于有机磷中毒时的解救，但首选碘解磷定，故选 E。19.属于肾上腺素能 -受体拮抗剂的药物是 A.甲氧明 B.哌唑嗪 C.普萘洛尔 D.克仑特罗 E.去甲肾上腺

23、素（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查哌唑嗪的作用机制。A、D、E 为肾上腺素激动剂，C 为 -受体阻断剂，故选 B。20.普萘洛尔属于 A. 受体拮抗剂 B. 受体激动剂 C. 受体拮抗剂 D. 受体激动剂 E. 和 受体激动剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查普萘洛尔的作用机制和特点。普萘洛尔属于 受体拮抗剂，故选 C。21.异丙肾上腺素易氧化变色，原因是其结构中含有 A.侧链上的羟基 B.侧链上的氨基 C.儿茶酚结构 D.苯环 E.苯乙胺结构（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查异丙肾上腺素的结构特点与化学稳定性。由于结构中含有

24、儿茶酚(邻二酚)结构，故易氧化变色，故选 C。22.以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是 A.酒石酸去甲肾上腺素 B.盐酸异丙肾上腺 C.盐酸多巴胺 D.盐酸甲氧明 E.盐酸克仑特罗（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 考查本组药物的结构特点和性质。23.化学结构属于苯异丙胺类的药物是 A.盐酸克仑特罗 B.盐酸异丙肾上腺 C.盐酸多巴胺 D.盐酸麻黄碱 E.盐酸普萘洛尔（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查本组药物的结构类型。A、B、C 为苯乙胺类，D 为苯异丙胺类，E 苯氧丙胺类，故选D。24.与肾上腺素的性质不符的是 A.具有酸碱两性 B.具有旋光性，药用左旋

25、体 C.具有儿茶酚结构，易被氧化变色 D.与三氯化铁试液反应显紫红色 E.具有水解性（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 考查肾上腺素的理化性质。结构中没有水解性的官能团，故选 E。25.肾上腺素水溶液加热时，效价降低，是因为发生了 A.水解反应 B.消旋化反应 C.还原反应 D.开环反应 E.氧化反应（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查肾上腺的化学性质。肾上腺素具邻二酚结构，具有还原性，遇空气中氧可被氧化；含有手性中心具有旋光性，药用左旋体，其水溶液加热时可发生消旋化，使效价降低。故选 B。26.异丙肾上腺素易氧化变色，原因是其结构中含有 A.烃氨基侧链 B

26、.苯乙胺 C.邻苯二酚结构 D.侧链上的氨基 E.侧链上的羟基（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查异丙肾上腺的化学结构与性质。邻苯二酚即儿茶酚，具有还原性，易氧化变色，故选C。27.青霉素引起的过敏性休克，首选的抢救药物是 A.盐酸麻黄碱 B.盐酸异丙肾上腺 C.盐酸多巴胺 D.肾上腺素 E.沙美特罗（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查肾上腺素的用途。肾上腺素主要用于过敏性休克，故选 D。28.以下拟肾上腺素药物结构中含有两个手性碳原子的是 A.盐酸麻黄碱 B.盐酸异丙肾上腺 C.盐酸多巴胺 D.盐酸克仑特罗 E.沙美特罗（分数：2.00）A. B.C.

27、D.E.解析：解析 考查盐酸麻黄碱的化学结构特点与性质。29.为长效的 2受体激动剂，临床用于慢性哮喘治疗的药物是 A.盐酸麻黄碱 B.盐酸异丙肾上腺 C.盐酸多巴胺 D.盐酸克仑特罗 E.沙美特罗（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 考查沙美特罗的作用机制和用途。30.药用盐酸麻黄碱的立体结构为 A.(1R，2S)-(-) B.(1R，2S)-(+) C.(1S，2S)-(+) D.(1R，2R)-(-) E.(1S，2R)-(+)（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 考查麻黄碱的立体结构。麻黄碱含有两个手性中心，具有四个光学异构体，药用其(1R，2S)-(-)，

28、(1S，2S)-(+)为伪麻黄碱，其余活性较低或无活性，故选 A。31.新的复方感冒药中，具有治疗鼻塞和鼻黏膜肿胀的药物是 A.盐酸麻黄碱 B.盐酸伪麻黄碱 C.马来酸氯苯那敏 D.硫酸沙丁胺醇 E.苯丙醇胺（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查盐酸伪麻黄碱的用途。32.阿替洛尔为 A.-受体拮抗剂 B. 受体激动剂 C. 受体拮抗剂 D. 受体激动剂 E.选择性 受体拮抗剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 考查阿替洛尔的作用特点与机制。阿替洛尔对 -受体具有较强的选择性，故选 E。33.化学结构属于苯乙胺类的药物是 A.盐酸哌唑嗪 B.盐酸异丙肾上腺 C.

29、盐酸甲氧明 D.盐酸麻黄碱 E.盐酸普萘洛尔（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查以上药物的结构类型。C、D 为苯异丙胺类，A、E 均不含苯乙胺结构，故选 B。34.对肾上腺素能 受体和 受体均有激动作用的药物是 A.盐酸去甲肾上腺素 B.盐酸多巴胺 C.盐酸肾上腺素 D.盐酸克仑特罗 E.盐酸异丙肾上腺素（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查盐酸肾上腺素的作用机制。 A、B 主要作用于 受体，D、E 主要作用于 受体，故选 C。35.属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂的药物是 A.洛伐他汀 B.尼群地平 C.氨力农 D.氯贝丁酯 E.普萘洛尔（分数：2.0

30、0）A. B.C.D.E.解析：解析 考查洛伐他汀的作用机制。B 为钙离子通道阻滞剂，C 为磷酸二酯酶抑制剂，D 为降血脂药，E 为 受体拮抗剂，故选 A。36.钙通道阻滞剂的结构类型不包括 A二氢吡啶类 B芳烷基胺类 C苯氧乙酸类 D苯噻氮（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查钙通道阻滞剂的结构类型。C 为降血脂药物的一种结构类型，其余答案均为钙离子通道阻滞剂，故选 C。37.不具有抗心律失常作用的药物是 A.盐酸美西律 B.盐酸维拉帕米 C.盐酸胺碘酮 D.硝酸异山梨酯 E.普萘洛尔（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查硝酸异山梨酯的临床用途。D 临床上

31、主要用途抗心绞痛，其余答案均为抗心律失常药，故选 D。38.与胺碘酮叙述不符的是 A.结构与甲状腺素类似，含有碘原子 B.抑制钾离子的外流 C.具有旋光性，药用左旋体 D.延长动作电位时程 E.用于阵发性心房颤动，室上性心动过速及室性心律失常（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查胺碘酮的性质和用途。由于结构中无手性原子，故无旋光性，因此选 C。39.具有抗心律失常作用，作用于钾离子通道的药物是 A.盐酸胺碘酮 B.盐酸维拉帕米 C.盐酸美西律 D.硝苯地平 E.盐酸利多卡因（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 考查胺碘酮的作用机制和用途。本组药物均具有抗心律失常

32、作用，盐酸美西律和盐酸利多卡因作用于钠离子通道；盐酸维拉帕米和硝苯地平作用于钙离子通道，故选 A。40.与硝苯地平性质不符的是 A.具有二氢吡啶结构 B.具有旋光性 C.黄色结晶性粉末，几乎不溶于水 D.对光不稳定，易发生歧化反应 E.具有双酯结构（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查硝苯地平的结构特点与理化性质。硝苯地平为对称结构，不含有手性中心，不具有旋光性，故选 B。41.如下结构的药物是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查尼莫地平的化学结构。该结构为二氢吡啶类药物，若 3、5 位均为甲酯者，则为硝苯地平，另外硝苯地平的硝基位于 2(邻)位，而此硝基

33、在 3(间)位，故选 B。42.如下结构的药物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 考查硝苯地平的化学结构。该结构为二氢吡啶类药物，由于二氢吡啶环上取代基为对称结构，硝基又位于邻位是硝苯地平的化学结构，故选 A。43.盐酸地尔硫 为 A二氢吡啶类 B芳烷基胺类 C苯氧乙酸类 D苯噻氮 （分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查盐酸地尔硫*的结构类型。44.属于血管紧张素受体拮抗剂的药物是 A.卡托普利 B.尼莫地平 C.氯沙坦 D.非诺贝特 E.普萘洛尔（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查氯沙坦的作用机制。A 属于 ACE 抑制剂，B 属于钙离

34、子通道阻滞剂，D 属于降血脂药，E 属于 受体阻断剂，故选 C。45.第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂的药物是 A.卡托普利 B.尼莫地平 C.氯沙坦 D.非诺贝特 E.普萘洛尔（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查氯沙坦的作用机制。A 属于 ACE 抑制剂，B 属于钙离子通道阻滞剂，D 属于降血脂药，E 属于 受体阻断剂，故选 C。46.临床主要用于治疗高血压，但无 ACE 抑制剂干咳副作用的药物是 A.硝酸甘油 B.尼莫地平 C.非诺贝特 D.卡托普利 E.氯沙坦（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 考查氯沙坦的作用及特点。硝酸甘油为抗心绞痛药，非诺贝特为血

35、脂调节药，尼莫地平除降压外还具抗心绞痛和抗心律失常作用，卡托普利 ACE 抑制剂具干咳副作用，故选 E。47.与卡托普利性质不符的是 A.具有酸碱两性 B.水溶液不稳定，易氧化 C.水溶液可使碘试液褪色 D.具有旋光性，药用 S 构型左旋体 E.为血管紧张素转化酶抑制剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 考查卡托普利的理化性质和作用机制。卡托普利结构中含有一个羧基，却无任何碱性官能团，因而只显酸性，故选 A。48.属于二氢吡啶类钙离子的药物是 A卡托普利 B尼群地平 C氯贝丁酯 D硝酸异山梨酯 E地尔硫 （分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查尼群地平的化学结构类型。A 属于脯氨酸衍生物类，C 属于苯氧乙酸类，D 属于硝酸酯类，E 属于苯并硫氮*类，故选 B。49.地高辛属于 A.强心苷类药物 B.钙敏化剂类药物 C.磷酸二酯酶抑制剂类药物 D. 受体激动剂类药物 E. 受体激动剂类药物（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 考查地高辛的类型及作用。地高辛属于强心苷类药物，临床用于治疗急慢性心力衰竭。50.不属于强心药类型的是 A.强心苷类 B.磷酸二酯酶抑制剂 C.钙敏化剂 D. 受体激动剂 E. 受体拮抗剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 考查强心药的类型及分类。除 受体拮抗剂外，均为强心药类。