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    【医学类职业资格】初级药师基础知识-药物化学-2及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】初级药师基础知识-药物化学-2及答案解析.doc

    1、初级药师基础知识-药物化学-2 及答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、B/B(总题数:50,分数:100.00)1.镇痛药盐酸美沙酮的化学结构类型属于 A.生物碱类 B.吗啡喃类 C.哌啶类 D.苯吗喃类 E.氨基酮类(分数:2.00)A.B.C.D.E.2.具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似(分数:2.00)A.B.C.D.E.3.下述哪条叙述与盐酸吗啡不符 A.分子中有五个手性碳原子,具有旋光性 B.在光照下能被空气氧化而变质 C.在水中易溶,几乎不溶于乙醚 D.与甲醛硫酸试液反应显紫堇色 E.具有重氮化-偶合反应(分数:2.00)A.B.C.D.E.4.吗

    2、啡和各类全合成镇痛药都有相似的镇痛作用,这是因为它们 A.化学结构具很大相似性 B.具有相似的疏水性 C.具有相同的药效构象 D.具有相同的基本结构 E.具有相同的构型(分数:2.00)A.B.C.D.E.5.吗啡在酸性溶液中加热会脱水重排生成 A.阿扑吗啡 B.N-氧化吗啡 C.双吗啡 D.可待因 E.去甲吗啡(分数:2.00)A.B.C.D.E.6.下列药物为非麻醉性镇痛药的是 A.哌替啶 B.吗啡 C.喷他佐辛 D.芬太尼 E.美沙酮(分数:2.00)A.B.C.D.E.7.与阿托品性质不符的是 A.具有旋光性,药用左旋体 B.具有水解性 C.具有 Vitali 鉴别反应 D.为莨菪醇与

    3、消旋莨菪酸所形成的酯 E.为 M 胆碱受体拮抗剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.8.阿托品的结构是由 A.东莨菪醇与莨菪酸生成的酯 B.莨菪醇与莨菪酸生成的酯 C.莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯 D.山莨菪醇与莨菪酸生成的酯 E.东莨菪碱与樟柳酸生成的酯(分数:2.00)A.B.C.D.E.9.化学结构如下的药物,临床用于治疗(分数:2.00)A.B.C.D.E.10.不能用 Vitali 反应鉴别的药物是 A.硫酸阿托品 B.氢溴酸东莨菪碱 C.氢溴酸山莨菪碱 D.溴新斯的明 E.丁溴酸东莨菪碱(分数:2.00)A.B.C.D.E.11.硫酸阿托品的临床应用不包括 A.麻醉前给药(辅助麻醉

    4、) B.内脏绞痛 C.心动过速 D.感染中毒性休克 E.有机磷中毒(分数:2.00)A.B.C.D.E.12.不属于莨菪(茄科)生物碱类的药物是 A.阿托品 B.东莨菪碱 C.哌仑西平 D.山莨菪碱 E.樟柳碱(分数:2.00)A.B.C.D.E.13.胆碱酯酶抑制剂临床用于 A.抗过敏 B.治疗重症肌无力和青光眼 C.治疗胃溃疡 D.麻醉前给药 E.散瞳(分数:2.00)A.B.C.D.E.14.具有 Vitali 反应的药物是 A.氯化琥珀碱 B.溴丙胺太林 C.毒扁豆碱 D.哌仑西平 E.阿托品(分数:2.00)A.B.C.D.E.15.下列药物中具有雄甾烷母核的药物是 A.泮库溴铵 B

    5、.溴新斯的明 C.溴丙胺太林 D.硫酸阿托品 E.苯磺酸阿曲库铵(分数:2.00)A.B.C.D.E.16.下列药物中,属于季铵盐类的药物是 A.硫酸阿托品 B.溴新斯的明 C.硝酸毛果芸香碱 D.氢溴酸东莨菪碱 E.氢溴酸山莨菪碱(分数:2.00)A.B.C.D.E.17.泮库溴铵属于 A.麻醉药 B.肌松药 C.解痉药 D.胆碱兴奋药 E.肾上腺素兴奋药(分数:2.00)A.B.C.D.E.18.有机磷中毒解救的首选药是 A.阿托品 B.氯化琥珀胆碱 C.哌仑西平 D.溴化新斯的明 E.碘解磷定(分数:2.00)A.B.C.D.E.19.属于肾上腺素能 -受体拮抗剂的药物是 A.甲氧明 B

    6、.哌唑嗪 C.普萘洛尔 D.克仑特罗 E.去甲肾上腺素(分数:2.00)A.B.C.D.E.20.普萘洛尔属于 A. 受体拮抗剂 B. 受体激动剂 C. 受体拮抗剂 D. 受体激动剂 E. 和 受体激动剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.21.异丙肾上腺素易氧化变色,原因是其结构中含有 A.侧链上的羟基 B.侧链上的氨基 C.儿茶酚结构 D.苯环 E.苯乙胺结构(分数:2.00)A.B.C.D.E.22.以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是 A.酒石酸去甲肾上腺素 B.盐酸异丙肾上腺 C.盐酸多巴胺 D.盐酸甲氧明 E.盐酸克仑特罗(分数:2.00)A.B.C.D.E.23.化学结构属于苯异丙

    7、胺类的药物是 A.盐酸克仑特罗 B.盐酸异丙肾上腺 C.盐酸多巴胺 D.盐酸麻黄碱 E.盐酸普萘洛尔(分数:2.00)A.B.C.D.E.24.与肾上腺素的性质不符的是 A.具有酸碱两性 B.具有旋光性,药用左旋体 C.具有儿茶酚结构,易被氧化变色 D.与三氯化铁试液反应显紫红色 E.具有水解性(分数:2.00)A.B.C.D.E.25.肾上腺素水溶液加热时,效价降低,是因为发生了 A.水解反应 B.消旋化反应 C.还原反应 D.开环反应 E.氧化反应(分数:2.00)A.B.C.D.E.26.异丙肾上腺素易氧化变色,原因是其结构中含有 A.烃氨基侧链 B.苯乙胺 C.邻苯二酚结构 D.侧链上

    8、的氨基 E.侧链上的羟基(分数:2.00)A.B.C.D.E.27.青霉素引起的过敏性休克,首选的抢救药物是 A.盐酸麻黄碱 B.盐酸异丙肾上腺 C.盐酸多巴胺 D.肾上腺素 E.沙美特罗(分数:2.00)A.B.C.D.E.28.以下拟肾上腺素药物结构中含有两个手性碳原子的是 A.盐酸麻黄碱 B.盐酸异丙肾上腺 C.盐酸多巴胺 D.盐酸克仑特罗 E.沙美特罗(分数:2.00)A.B.C.D.E.29.为长效的 2受体激动剂,临床用于慢性哮喘治疗的药物是 A.盐酸麻黄碱 B.盐酸异丙肾上腺 C.盐酸多巴胺 D.盐酸克仑特罗 E.沙美特罗(分数:2.00)A.B.C.D.E.30.药用盐酸麻黄碱

    9、的立体结构为 A.(1R,2S)-(-) B.(1R,2S)-(+) C.(1S,2S)-(+) D.(1R,2R)-(-) E.(1S,2R)-(+)(分数:2.00)A.B.C.D.E.31.新的复方感冒药中,具有治疗鼻塞和鼻黏膜肿胀的药物是 A.盐酸麻黄碱 B.盐酸伪麻黄碱 C.马来酸氯苯那敏 D.硫酸沙丁胺醇 E.苯丙醇胺(分数:2.00)A.B.C.D.E.32.阿替洛尔为 A.-受体拮抗剂 B. 受体激动剂 C. 受体拮抗剂 D. 受体激动剂 E.选择性 受体拮抗剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.33.化学结构属于苯乙胺类的药物是 A.盐酸哌唑嗪 B.盐酸异丙肾上腺 C.盐酸

    10、甲氧明 D.盐酸麻黄碱 E.盐酸普萘洛尔(分数:2.00)A.B.C.D.E.34.对肾上腺素能 受体和 受体均有激动作用的药物是 A.盐酸去甲肾上腺素 B.盐酸多巴胺 C.盐酸肾上腺素 D.盐酸克仑特罗 E.盐酸异丙肾上腺素(分数:2.00)A.B.C.D.E.35.属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂的药物是 A.洛伐他汀 B.尼群地平 C.氨力农 D.氯贝丁酯 E.普萘洛尔(分数:2.00)A.B.C.D.E.36.钙通道阻滞剂的结构类型不包括 A二氢吡啶类 B芳烷基胺类 C苯氧乙酸类 D苯噻氮(分数:2.00)A.B.C.D.E.37.不具有抗心律失常作用的药物是 A.盐酸美西律 B.盐

    11、酸维拉帕米 C.盐酸胺碘酮 D.硝酸异山梨酯 E.普萘洛尔(分数:2.00)A.B.C.D.E.38.与胺碘酮叙述不符的是 A.结构与甲状腺素类似,含有碘原子 B.抑制钾离子的外流 C.具有旋光性,药用左旋体 D.延长动作电位时程 E.用于阵发性心房颤动,室上性心动过速及室性心律失常(分数:2.00)A.B.C.D.E.39.具有抗心律失常作用,作用于钾离子通道的药物是 A.盐酸胺碘酮 B.盐酸维拉帕米 C.盐酸美西律 D.硝苯地平 E.盐酸利多卡因(分数:2.00)A.B.C.D.E.40.与硝苯地平性质不符的是 A.具有二氢吡啶结构 B.具有旋光性 C.黄色结晶性粉末,几乎不溶于水 D.对

    12、光不稳定,易发生歧化反应 E.具有双酯结构(分数:2.00)A.B.C.D.E.41.如下结构的药物是(分数:2.00)A.B.C.D.E.42.如下结构的药物是(分数:2.00)A.B.C.D.E.43.盐酸地尔硫 为 A二氢吡啶类 B芳烷基胺类 C苯氧乙酸类 D苯噻氮 (分数:2.00)A.B.C.D.E.44.属于血管紧张素受体拮抗剂的药物是 A.卡托普利 B.尼莫地平 C.氯沙坦 D.非诺贝特 E.普萘洛尔(分数:2.00)A.B.C.D.E.45.第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂的药物是 A.卡托普利 B.尼莫地平 C.氯沙坦 D.非诺贝特 E.普萘洛尔(分数:2.00)A.B.C.

    13、D.E.46.临床主要用于治疗高血压,但无 ACE 抑制剂干咳副作用的药物是 A.硝酸甘油 B.尼莫地平 C.非诺贝特 D.卡托普利 E.氯沙坦(分数:2.00)A.B.C.D.E.47.与卡托普利性质不符的是 A.具有酸碱两性 B.水溶液不稳定,易氧化 C.水溶液可使碘试液褪色 D.具有旋光性,药用 S 构型左旋体 E.为血管紧张素转化酶抑制剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.48.属于二氢吡啶类钙离子的药物是 A卡托普利 B尼群地平 C氯贝丁酯 D硝酸异山梨酯 E地尔硫 (分数:2.00)A.B.C.D.E.49.地高辛属于 A.强心苷类药物 B.钙敏化剂类药物 C.磷酸二酯酶抑制剂类

    14、药物 D. 受体激动剂类药物 E. 受体激动剂类药物(分数:2.00)A.B.C.D.E.50.不属于强心药类型的是 A.强心苷类 B.磷酸二酯酶抑制剂 C.钙敏化剂 D. 受体激动剂 E. 受体拮抗剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.初级药师基础知识-药物化学-2 答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、B/B(总题数:50,分数:100.00)1.镇痛药盐酸美沙酮的化学结构类型属于 A.生物碱类 B.吗啡喃类 C.哌啶类 D.苯吗喃类 E.氨基酮类(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 考查盐酸美沙酮的化学结构类型。根据药名提示盐酸美沙酮为氨基酮类,故选 E

    15、。2.具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查盐酸哌替啶的化学结构和用途。化学结构为盐酸哌替啶,哌替啶属于镇痛药与美沙酮的药理作用相似,故选 C。3.下述哪条叙述与盐酸吗啡不符 A.分子中有五个手性碳原子,具有旋光性 B.在光照下能被空气氧化而变质 C.在水中易溶,几乎不溶于乙醚 D.与甲醛硫酸试液反应显紫堇色 E.具有重氮化-偶合反应(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 考查盐酸吗啡的理化性质。由于结构中不含芳伯氨基,故无重氮化-偶合反应,故选 E。4.吗啡和各类全合成镇痛药都有相似的镇痛作用,这是因为它们 A.化学

    16、结构具很大相似性 B.具有相似的疏水性 C.具有相同的药效构象 D.具有相同的基本结构 E.具有相同的构型(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查镇痛药的构效关系。其他镇痛药具有吗啡样作用,是因为具有相同的药效构象,故选C。5.吗啡在酸性溶液中加热会脱水重排生成 A.阿扑吗啡 B.N-氧化吗啡 C.双吗啡 D.可待因 E.去甲吗啡(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:解析 考查吗啡的性质(稳定性)。吗啡在酸性溶液中加热会脱水重排生成阿扑吗啡,氧化生成双吗啡和 N-氧化吗啡,故选 A。6.下列药物为非麻醉性镇痛药的是 A.哌替啶 B.吗啡 C.喷他佐辛 D.芬太尼 E.美

    17、沙酮(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查喷他佐辛的作用特点。7.与阿托品性质不符的是 A.具有旋光性,药用左旋体 B.具有水解性 C.具有 Vitali 鉴别反应 D.为莨菪醇与消旋莨菪酸所形成的酯 E.为 M 胆碱受体拮抗剂(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:解析 考查阿托品的理化性质。阿托品虽含有手性中心,但药用其消旋体,故 A 为正确答案。8.阿托品的结构是由 A.东莨菪醇与莨菪酸生成的酯 B.莨菪醇与莨菪酸生成的酯 C.莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯 D.山莨菪醇与莨菪酸生成的酯 E.东莨菪碱与樟柳酸生成的酯(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析

    18、考查阿托品的结构特点。阿托品是由莨菪醇与消旋莨菪酸所成的酯,故选 C。9.化学结构如下的药物,临床用于治疗(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:解析 考查硫酸阿托品的用途及结构。硫酸阿托品为 M 胆碱受体拮抗剂,具有解痉、散瞳和抑制腺体分泌的作用,可用于治疗各种类型的内脏绞痛、麻醉前给药、散瞳、盗汗等,临床用于治疗各种感染中毒性休克和心动过缓,还可用于有机磷中毒时的解救。故选 A。10.不能用 Vitali 反应鉴别的药物是 A.硫酸阿托品 B.氢溴酸东莨菪碱 C.氢溴酸山莨菪碱 D.溴新斯的明 E.丁溴酸东莨菪碱(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 考查溴新斯的明及托哌

    19、(茄科)生物碱类药物性质。托哌(茄科)生物碱类的特征鉴别反应是Vitali 反应,而溴新斯的明无此鉴别反应。故选 D。11.硫酸阿托品的临床应用不包括 A.麻醉前给药(辅助麻醉) B.内脏绞痛 C.心动过速 D.感染中毒性休克 E.有机磷中毒(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查硫酸阿托品的用途。12.不属于莨菪(茄科)生物碱类的药物是 A.阿托品 B.东莨菪碱 C.哌仑西平 D.山莨菪碱 E.樟柳碱(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查本组药物的来源及结构特点。A、B、D、E 均为莨菪生物碱类,而 C 为人工全合成的苯二氮*类化合物,故选 C。13.胆碱酯

    20、酶抑制剂临床用于 A.抗过敏 B.治疗重症肌无力和青光眼 C.治疗胃溃疡 D.麻醉前给药 E.散瞳(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 考查胆碱酯酶抑制剂的临床用途。主要用于重症肌无力和青光眼的治疗。14.具有 Vitali 反应的药物是 A.氯化琥珀碱 B.溴丙胺太林 C.毒扁豆碱 D.哌仑西平 E.阿托品(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 考查托哌类生物碱的特征鉴别反应。A、B、C、D 均不属于该类生物碱,无此反应,故选E。15.下列药物中具有雄甾烷母核的药物是 A.泮库溴铵 B.溴新斯的明 C.溴丙胺太林 D.硫酸阿托品 E.苯磺酸阿曲库铵(分数:2.00)

    21、A. B.C.D.E.解析:解析 考查泮库溴铵的化学结构。泮库溴铵具有雄甾烷母核,故选 A。16.下列药物中,属于季铵盐类的药物是 A.硫酸阿托品 B.溴新斯的明 C.硝酸毛果芸香碱 D.氢溴酸东莨菪碱 E.氢溴酸山莨菪碱(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 考查本组药物的结构特点。B 为具有澳化季铵盐结构,其余的均为无机酸盐,故选 B。17.泮库溴铵属于 A.麻醉药 B.肌松药 C.解痉药 D.胆碱兴奋药 E.肾上腺素兴奋药(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 考查泮库溴铵的作用和用途。泮库溴铵为非去极化型神经肌肉阻断剂,临床用于外科手术时的肌肉松弛。故选 B。1

    22、8.有机磷中毒解救的首选药是 A.阿托品 B.氯化琥珀胆碱 C.哌仑西平 D.溴化新斯的明 E.碘解磷定(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 考查碘解磷定的用途。氯化琥珀胆碱为肌松药,临床用于外科小手术和气管插管;哌仑西平为选择性 M 胆碱受体拮抗剂,临床用于胃与十二指肠溃疡的治疗;溴化新斯的明为胆碱酯酶抑制剂,临床用于重症肌无力及手术后腹气胀的治疗;而阿托品为 M 胆碱受体拮抗剂,具有解痉、散瞳和抑制腺体分泌的作用,也可用于有机磷中毒时的解救,但首选碘解磷定,故选 E。19.属于肾上腺素能 -受体拮抗剂的药物是 A.甲氧明 B.哌唑嗪 C.普萘洛尔 D.克仑特罗 E.去甲肾上腺

    23、素(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 考查哌唑嗪的作用机制。A、D、E 为肾上腺素激动剂,C 为 -受体阻断剂,故选 B。20.普萘洛尔属于 A. 受体拮抗剂 B. 受体激动剂 C. 受体拮抗剂 D. 受体激动剂 E. 和 受体激动剂(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查普萘洛尔的作用机制和特点。普萘洛尔属于 受体拮抗剂,故选 C。21.异丙肾上腺素易氧化变色,原因是其结构中含有 A.侧链上的羟基 B.侧链上的氨基 C.儿茶酚结构 D.苯环 E.苯乙胺结构(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查异丙肾上腺素的结构特点与化学稳定性。由于结构中含有

    24、儿茶酚(邻二酚)结构,故易氧化变色,故选 C。22.以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是 A.酒石酸去甲肾上腺素 B.盐酸异丙肾上腺 C.盐酸多巴胺 D.盐酸甲氧明 E.盐酸克仑特罗(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:解析 考查本组药物的结构特点和性质。23.化学结构属于苯异丙胺类的药物是 A.盐酸克仑特罗 B.盐酸异丙肾上腺 C.盐酸多巴胺 D.盐酸麻黄碱 E.盐酸普萘洛尔(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 考查本组药物的结构类型。A、B、C 为苯乙胺类,D 为苯异丙胺类,E 苯氧丙胺类,故选D。24.与肾上腺素的性质不符的是 A.具有酸碱两性 B.具有旋光性,药用左旋

    25、体 C.具有儿茶酚结构,易被氧化变色 D.与三氯化铁试液反应显紫红色 E.具有水解性(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 考查肾上腺素的理化性质。结构中没有水解性的官能团,故选 E。25.肾上腺素水溶液加热时,效价降低,是因为发生了 A.水解反应 B.消旋化反应 C.还原反应 D.开环反应 E.氧化反应(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 考查肾上腺的化学性质。肾上腺素具邻二酚结构,具有还原性,遇空气中氧可被氧化;含有手性中心具有旋光性,药用左旋体,其水溶液加热时可发生消旋化,使效价降低。故选 B。26.异丙肾上腺素易氧化变色,原因是其结构中含有 A.烃氨基侧链 B

    26、.苯乙胺 C.邻苯二酚结构 D.侧链上的氨基 E.侧链上的羟基(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查异丙肾上腺的化学结构与性质。邻苯二酚即儿茶酚,具有还原性,易氧化变色,故选C。27.青霉素引起的过敏性休克,首选的抢救药物是 A.盐酸麻黄碱 B.盐酸异丙肾上腺 C.盐酸多巴胺 D.肾上腺素 E.沙美特罗(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 考查肾上腺素的用途。肾上腺素主要用于过敏性休克,故选 D。28.以下拟肾上腺素药物结构中含有两个手性碳原子的是 A.盐酸麻黄碱 B.盐酸异丙肾上腺 C.盐酸多巴胺 D.盐酸克仑特罗 E.沙美特罗(分数:2.00)A. B.C.

    27、D.E.解析:解析 考查盐酸麻黄碱的化学结构特点与性质。29.为长效的 2受体激动剂,临床用于慢性哮喘治疗的药物是 A.盐酸麻黄碱 B.盐酸异丙肾上腺 C.盐酸多巴胺 D.盐酸克仑特罗 E.沙美特罗(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 考查沙美特罗的作用机制和用途。30.药用盐酸麻黄碱的立体结构为 A.(1R,2S)-(-) B.(1R,2S)-(+) C.(1S,2S)-(+) D.(1R,2R)-(-) E.(1S,2R)-(+)(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:解析 考查麻黄碱的立体结构。麻黄碱含有两个手性中心,具有四个光学异构体,药用其(1R,2S)-(-),

    28、(1S,2S)-(+)为伪麻黄碱,其余活性较低或无活性,故选 A。31.新的复方感冒药中,具有治疗鼻塞和鼻黏膜肿胀的药物是 A.盐酸麻黄碱 B.盐酸伪麻黄碱 C.马来酸氯苯那敏 D.硫酸沙丁胺醇 E.苯丙醇胺(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 考查盐酸伪麻黄碱的用途。32.阿替洛尔为 A.-受体拮抗剂 B. 受体激动剂 C. 受体拮抗剂 D. 受体激动剂 E.选择性 受体拮抗剂(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 考查阿替洛尔的作用特点与机制。阿替洛尔对 -受体具有较强的选择性,故选 E。33.化学结构属于苯乙胺类的药物是 A.盐酸哌唑嗪 B.盐酸异丙肾上腺 C.

    29、盐酸甲氧明 D.盐酸麻黄碱 E.盐酸普萘洛尔(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 考查以上药物的结构类型。C、D 为苯异丙胺类,A、E 均不含苯乙胺结构,故选 B。34.对肾上腺素能 受体和 受体均有激动作用的药物是 A.盐酸去甲肾上腺素 B.盐酸多巴胺 C.盐酸肾上腺素 D.盐酸克仑特罗 E.盐酸异丙肾上腺素(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查盐酸肾上腺素的作用机制。 A、B 主要作用于 受体,D、E 主要作用于 受体,故选 C。35.属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂的药物是 A.洛伐他汀 B.尼群地平 C.氨力农 D.氯贝丁酯 E.普萘洛尔(分数:2.0

    30、0)A. B.C.D.E.解析:解析 考查洛伐他汀的作用机制。B 为钙离子通道阻滞剂,C 为磷酸二酯酶抑制剂,D 为降血脂药,E 为 受体拮抗剂,故选 A。36.钙通道阻滞剂的结构类型不包括 A二氢吡啶类 B芳烷基胺类 C苯氧乙酸类 D苯噻氮(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查钙通道阻滞剂的结构类型。C 为降血脂药物的一种结构类型,其余答案均为钙离子通道阻滞剂,故选 C。37.不具有抗心律失常作用的药物是 A.盐酸美西律 B.盐酸维拉帕米 C.盐酸胺碘酮 D.硝酸异山梨酯 E.普萘洛尔(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 考查硝酸异山梨酯的临床用途。D 临床上

    31、主要用途抗心绞痛,其余答案均为抗心律失常药,故选 D。38.与胺碘酮叙述不符的是 A.结构与甲状腺素类似,含有碘原子 B.抑制钾离子的外流 C.具有旋光性,药用左旋体 D.延长动作电位时程 E.用于阵发性心房颤动,室上性心动过速及室性心律失常(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查胺碘酮的性质和用途。由于结构中无手性原子,故无旋光性,因此选 C。39.具有抗心律失常作用,作用于钾离子通道的药物是 A.盐酸胺碘酮 B.盐酸维拉帕米 C.盐酸美西律 D.硝苯地平 E.盐酸利多卡因(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:解析 考查胺碘酮的作用机制和用途。本组药物均具有抗心律失常

    32、作用,盐酸美西律和盐酸利多卡因作用于钠离子通道;盐酸维拉帕米和硝苯地平作用于钙离子通道,故选 A。40.与硝苯地平性质不符的是 A.具有二氢吡啶结构 B.具有旋光性 C.黄色结晶性粉末,几乎不溶于水 D.对光不稳定,易发生歧化反应 E.具有双酯结构(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 考查硝苯地平的结构特点与理化性质。硝苯地平为对称结构,不含有手性中心,不具有旋光性,故选 B。41.如下结构的药物是(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 考查尼莫地平的化学结构。该结构为二氢吡啶类药物,若 3、5 位均为甲酯者,则为硝苯地平,另外硝苯地平的硝基位于 2(邻)位,而此硝基

    33、在 3(间)位,故选 B。42.如下结构的药物是(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:解析 考查硝苯地平的化学结构。该结构为二氢吡啶类药物,由于二氢吡啶环上取代基为对称结构,硝基又位于邻位是硝苯地平的化学结构,故选 A。43.盐酸地尔硫 为 A二氢吡啶类 B芳烷基胺类 C苯氧乙酸类 D苯噻氮 (分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:解析 考查盐酸地尔硫*的结构类型。44.属于血管紧张素受体拮抗剂的药物是 A.卡托普利 B.尼莫地平 C.氯沙坦 D.非诺贝特 E.普萘洛尔(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查氯沙坦的作用机制。A 属于 ACE 抑制剂,B 属于钙离

    34、子通道阻滞剂,D 属于降血脂药,E 属于 受体阻断剂,故选 C。45.第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂的药物是 A.卡托普利 B.尼莫地平 C.氯沙坦 D.非诺贝特 E.普萘洛尔(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:解析 考查氯沙坦的作用机制。A 属于 ACE 抑制剂,B 属于钙离子通道阻滞剂,D 属于降血脂药,E 属于 受体阻断剂,故选 C。46.临床主要用于治疗高血压,但无 ACE 抑制剂干咳副作用的药物是 A.硝酸甘油 B.尼莫地平 C.非诺贝特 D.卡托普利 E.氯沙坦(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 考查氯沙坦的作用及特点。硝酸甘油为抗心绞痛药,非诺贝特为血

    35、脂调节药,尼莫地平除降压外还具抗心绞痛和抗心律失常作用,卡托普利 ACE 抑制剂具干咳副作用,故选 E。47.与卡托普利性质不符的是 A.具有酸碱两性 B.水溶液不稳定,易氧化 C.水溶液可使碘试液褪色 D.具有旋光性,药用 S 构型左旋体 E.为血管紧张素转化酶抑制剂(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:解析 考查卡托普利的理化性质和作用机制。卡托普利结构中含有一个羧基,却无任何碱性官能团,因而只显酸性,故选 A。48.属于二氢吡啶类钙离子的药物是 A卡托普利 B尼群地平 C氯贝丁酯 D硝酸异山梨酯 E地尔硫 (分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:解析 考查尼群地平的化学结构类型。A 属于脯氨酸衍生物类,C 属于苯氧乙酸类,D 属于硝酸酯类,E 属于苯并硫氮*类,故选 B。49.地高辛属于 A.强心苷类药物 B.钙敏化剂类药物 C.磷酸二酯酶抑制剂类药物 D. 受体激动剂类药物 E. 受体激动剂类药物(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:解析 考查地高辛的类型及作用。地高辛属于强心苷类药物,临床用于治疗急慢性心力衰竭。50.不属于强心药类型的是 A.强心苷类 B.磷酸二酯酶抑制剂 C.钙敏化剂 D. 受体激动剂 E. 受体拮抗剂(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 考查强心药的类型及分类。除 受体拮抗剂外,均为强心药类。


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