（通用版）2020版高考生物一轮复习课时跟踪检测（十八）基因在染色体上和伴性遗传（含解析）.doc

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1、1课时跟踪检测（十八） 基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1某男孩的基因型为 XAYA，正常情况下，其 A 基因不可能来自( )A外祖父 B外祖母C祖父 D祖母解析：选 D 本题实际上是考查男性的 X、Y 染色体的来源，Y 来自父方，再往上推，Y 只能来自祖父，而来自母方的 X 可能来自外祖父、外祖母。2(2019安阳联考)关于性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是( )A红绿色盲基因和它的等位基因只位于 X 染色体上B母亲是红绿色盲患者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲C人类的精子中性染色体的组成是 22X 或 22YD性染色体上的基因表达产物存在于体细胞或生殖细胞中解析：选 C 人类的精子中染

2、色体组成是 22X 或 22Y，性染色体组成是 X 或 Y，C错误。3下列关于人体内性染色体的叙述，正确的是( )A每个细胞内的性染色体数都是相同的B性染色体上的每个基因在每个体细胞中都能表达C正常情况下，男性睾丸中某些细胞内可能不含 Y 染色体D正常情况下，女性卵巢中某些细胞内可能不含 X 染色体解析：选 C 人体内每个细胞内的性染色体数不一定相同，如处在有丝分裂后期的细胞中性染色体有 4 条，而正常体细胞中性染色体有 2 条，正常生殖细胞中性染色体只有 1条，A 错误；由于细胞的分化，性染色体上的每个基因在每个体细胞中也是选择性表达，B错误；正常情况下，男性某些细胞内可能不含 Y 染色体，

3、如处于减数第二次分裂的次级精母细胞，C 正确；正常情况下，女性卵巢中所有细胞内都含 X 染色体，D 错误。4关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验，下列叙述错误的是( )A两实验都设计了 F1自交实验来验证其假说B实验中涉及的性状均受一对等位基因控制C两实验都采用了统计学方法分析实验数据D两实验均采用了假说演绎的研究方法解析：选 A 摩尔根实验中未曾设计 F1自交实验验证其假说，两实验都设计了 F1测交实验来验证其假说，A 错误。5.(2019郑州质检)如图为果蝇性染色体的同源情况：区段是 X2和 Y 染色体的同源部分，该部分基因互为等位；1、2 区段分别为

4、 X、Y 染色体非同源部分，该部分基因不互为等位。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下：截刚毛正常刚毛F 1中雌雄个体均为正常刚毛；F 1相互交配F 2中：雌性正常刚毛截刚毛11，雄性全为正常刚毛。则控制果蝇刚毛性状的基因存在于( )A性染色体的区段 B1 区段C2 区段 D常染色体上解析：选 A 由题意可知，F 1相互交配F 2中：雌性正常刚毛截刚毛11，雄性全为正常刚毛，则该对基因不可能位于常染色体上；若位于2 区段，则刚毛性状仅表现在雄性果蝇上，雌性果蝇没有该性状，与题意不符；若位于1 区段，根据题意可知正常刚毛为显性，用基因 B 表示，则截刚毛(

5、X bXb)正常刚毛(X BY)F 1中雌(X BXb)个体为正常刚毛，雄(X bY)个体为截刚毛，与题意不符；若位于性染色体的区段，根据题意可知正常刚毛为显性，用基因 B 表示，则截刚毛(X bXb)正常刚毛(X BYB)F 1中雌(X BXb)个体为正常刚毛，雄(X bYB)个体为正常刚毛；F 1相互交配(X BXbX bYB)F 2中：雌性正常刚毛(X BXb)截刚毛(X bXb)11，雄性(X BYB和 XbYB)全为正常刚毛，与题意吻合。6(2019临沂检测)已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个 DNA 片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇(没

6、有白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交，F 1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为 21。以下分析错误的是( )A决定缺刻翅性状的 DNA 片段缺失可用光学显微镜直接观察B果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于 X 染色体的缺失片段上CF 1缺刻翅白眼雌蝇的 X 染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因DF 1雌雄比为 21 的原因是含缺失 DNA 片段染色体的雌配子致死解析：选 D F 1雌雄比为 21 的原因是含缺失 DNA 片段的雄性个体致死而不是含该片段的雌配子致死(若含该片段的雌配子致死，则 F1不会出现缺刻翅白眼雌果蝇)。7猫是 XY 型性别决定的二倍体生物，控制猫体毛颜色的基因 A(橙色)、a(黑色)

7、位于X 染色体上，当猫体细胞中存在两条或两条以上 X 染色体时，只有随机的 1 条 X 染色体上的基因能表达，另一条 X 染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体。基因型为 XAY 与 XaXa的亲代杂交，下列推断正确的是( )A雄性子代全为黑色，体细胞中可检测到巴氏小体B雌性子代全为橙色，体细胞中可检测到巴氏小体C表现型为黑橙相间的子代体细胞中可检测到巴氏小体D其反交的子代中表现为黑橙相间的个体不能检测到巴氏小体解析：选 C 基因型为 XAY 与 XaXa的亲代杂交，子代基因型为 XAXa、X aY(黑色雄猫)，3因此雄性子代全为黑色，不能观察到巴氏小体，A 错误；当猫体细胞中存在两条或两条以上

8、 X 染色体时，只有随机的 1 条 X 染色体上的基因能表达，另一条 X 染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体，因此基因型为 XAXa的个体表现为黑橙相间，该雌猫体细胞中可检测到巴氏小体，B 错误，C 正确；反交即 XAXAXaY，子代基因型为 XAXa和 XAY，子代雌性为黑橙相间的个体且能检测到巴氏小体，D 错误。8某一对相对性状受一对等位基因(A 和 a)控制，如果这一对等位基因位于常染色体上，则在生物种群中有 AA、Aa、aa 三种基因型，如果只存在于 X 染色体上，则有 M 种基因型，如果存在于 X 和 Y 染色体的同源区段，则有 N 种基因型，那么 M 和 N 分别为( )A5 和

9、 5 B5 和 6C5 和 7 D3 和 6解析：选 C 基因如果只在 X 染色体上，则雌性有 3 种基因型，雄性有 2 种基因型，如果在 X 和 Y 染色体的同源区段，则雌性有 3 种基因型，雄性有 4 种基因型。9如图为某遗传病的系谱图，相关基因用 B、b 表示。图中 1个体的基因型不可能是( )Abb BBbCX bY DX BY解析：选 D 系谱图中 1的母亲 2正常，则该遗传病不可能是伴 X 染色体显性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴 X 染色体隐性遗传病。若为常染色体隐性遗传病，则 1的基因型为 bb；若为常染色体显性遗传病，则 1的基因型为Bb；若为伴 X

10、 染色体隐性遗传病，则 1的基因型为 XbY；该遗传病不可能是伴 X 染色体显性遗传病，所以 1的基因型不可能是 XBY。10.如图是人体性染色体的模式图，下列叙述错误的是( )A位于段和段上的基因都有其等位基因B位于段上的基因的遗传属于伴 Y 染色体遗传C位于段上的基因的遗传也属于伴性遗传D位于段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性解析：选 A Y 染色体上位于段上的基因没有其等位基因，A 错误；段上的基因的遗传属于伴 Y 染色体遗传，B 正确；性染色体上的基因的遗传都属于伴性遗传，C 正确；段上的基因的遗传为伴 X 染色体遗传，伴 X 染色体显性遗传病中女性发病率高于男性，D正确。

11、411(2019洛阳统考)如图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病，下列相关叙述正确的是( )A甲病的遗传方式是伴 X 染色体隐性遗传B 3的基因型是 AAXBY 或 AaXBYC 5为纯合子的概率是 1/2D 10和 13结婚，生育的孩子不患病的概率是 19/24解析：选 C 由 3与 4患甲病，而 9正常可知，甲病为常染色体显性遗传病，则乙病为伴性遗传病且为伴 X 染色体隐性遗传病( 1与 2的后代 7患病)，A 错误。 3的基因型是 AaXBY，B 错误。 5的基因型是 aaXBXB或 aaXBXb，因此 5为纯合子的概率是1/2，C 正确。 10和 13结婚，

12、甲病分析： 102/3Aa 13aa 后代正常概率为2/31/21/3，患甲病概率为 2/3；乙病分析： 101/4XBXb 13XbY 后代患乙病概率为1/8，不患乙病概率为 7/8；所以 10和 13结婚，生育的孩子不患病的概率是1/37/87/24，D 错误。12已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼 W、白眼 w)，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，某实验小组欲用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上。下列相关叙述错误的是( )A若子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因位于 X 染色体上B若子代中雌雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体或

13、X、Y 染色体的同源区段上C若子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上D这对基因也有可能只位于 Y 染色体上解析：选 D 首先明确该实验的目的是探究控制果蝇眼色的基因位于何种染色体上，然后根据红眼和白眼的显隐性，以及提供的实验材料(若干红眼、白眼雌雄果蝇)，正确选择实验材料并预测实验结果。欲判断基因位置，在已知显隐性的情况下，应选用隐性雌性个体与显性雄性个体交配，所以本实验应选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。预测实验结果时，可以采用假设法：如果该对基因位于 X 染色体上，则白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为 XwXw和 XWY，则杂交后代基因型为 XWXw和 XwY，雌果蝇全

14、部为红眼，雄果蝇全部为白眼，A 正确。如果该对基因位于 X、Y 染色体的同源区段上，则白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为 XwXw和 XWYW，则杂交后代的基因型为 XWXw和 XwYW，雌雄果蝇均为红眼；如果该对基因位于常染色体上，且基因型为 ww 和 WW，则子代果蝇全部为红眼，B 正确。如5果该对基因位于常染色体上，且基因型为 ww 和 Ww，则子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，C 正确。由于红眼和白眼在雌果蝇中出现，所以该对基因不可能只在 Y 染色体上出现，D 错误。二、非选择题13果蝇常被用作遗传学研究的实验材料，下面是以果蝇为材料的实验，请将实验补充完整。(1)果蝇的灰身和黄色是

15、一对相对性状，若要确定控制这对性状的基因是在 X 染色体上还是在常染色体上，可将灰身纯合子和黄身纯合子进行_，若_，则可确定控制这对性状的基因位于 X 染色体上，则种群中控制体色的基因型有_种。(2)若已知灰身是显性(基因用 A 表示)，若通过一代杂交就可判断这对相对性状的遗传方式，应选用的杂交组合是_，若_，则可确定控制灰身和黄身这对性状的基因位于 X 染色体上。请写出该遗传图解。解析：(1)根据题意可知，若正交和反交实验结果不同，可确定控制灰身和黄身的基因位于 X 染色体上，若正交和反交实验结果相同，且与性别无关联，可判断控制该相对性状的基因位于常染色体上。若已确定控制这对相对性状的基因(

16、设由 A、a 控制)位于 X 染色体上，则种群中控制体色的基因型有 XAXA、X AXa、X aXa、X AY、X aY 5 种。(2)若通过一代杂交就可判断这对相对性状的遗传方式，常用的杂交组合是雌性黄身纯合子雄性灰身纯合子，若子代雌性都是灰身，雄性都是黄身，则可确定控制灰身和黄身的基因位于 X 染色体上。答案：(1)正交和反交 正交和反交结果不同 5 (2)雌性黄身纯合子雄性灰身纯合子 子代雌性都是灰身，雄性都是黄身 遗传图解如图所示：14.某种植物是雌雄异株的 XY 型性别决定的生物，它的 X 和 Y 性染色体结构如图(表示同源区段，、表示非同源区段)。该植物的花色有红色和紫色两种，控制

17、这一对相对性状的基因(A 和 a)位于性染色体上，有人利用该植物这一对相对性状做了实验，结果如下表。请分析回答下列问题：杂交组合一 P1紫花()红花( )F 1：全紫花杂交组合二 P1紫花( )红花()F 1：紫花()红花( )11杂交组合三 P1紫花( )红花()F 1：红花()紫花( )11(1)根据杂交组合_，可以判断花色的显性性状为_。6(2)仅根据杂交组合二，可以判断控制花色性状的基因位于_区段；仅根据杂交组合三，可以判断控制花色性状的基因位于_区段。(3)杂交组合二、三中父本的基因型分别为_。(4)杂交组合二的 F1中雌株与杂交组合三的 F1中雄株交配，后代中紫花植株的比例为_，紫

18、花植株中纯合子的比例为_。答案：(1)一 紫色 (2)或 (3)X AYa、X aYA (4)3/4 1/315某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制，其中 A/a 基因在性染色体的非同源区，B/b 基因在常染色体上，位置如图 1 所示。基因 A 控制蓝色物质的合成，基因 B 控制黄色物质的合成，aabb 个体显白色，其遗传机理如图 2 所示。图 3 为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图，请回答下列问题：(1)2 号的基因型为_，4 号的基因型为_。(2)3 号在与 2 号交配生出 7 号时，产生的卵细胞基因型为_，并在图 4 的方框中画出 3 号减数分裂产生此卵细胞时，减数第一次分裂后期的图像

19、(在染色体的对应位置标注相关基因)。(3)5 号为纯合子的概率为_；若 5 号与 6 号交配，后代 8 号为白色羽毛的概率为_。解析：(1)由题意可知，绿色基因型应是 B_ZA_,2 号为雄性个体，在鸟类中雄性个体的性染色体组成为 ZZ，因其与 3 号交配能产下 7 号白色羽毛的雄性个体(bbZ aZa)，说明 2 号一定是双杂合子，即 BbZAZa,4 号是白色雌性个体，基因型是 bbZaW。(2)7 号基因型是bbZaZa，故 3 号产生的卵细胞是 bZa,3 号基因型为 BbZaW，图像一定要注意形成卵细胞的要稍大些，且上面的染色体上的基因应是 b 与 a。(3)5 号和 1 号是蓝色，2 号为绿色，1 号和2 号的基因型应是 bbZAW 和 BbZAZa。5 号是蓝色雄性个体 bbZAZ ，为纯合子的概率是1/2。5 号有 1/2 是 bbZAZa,6 号是黄色雌性个体，基因型是 B_ZaW，其亲本是绿色和黄色，但同胞是白色，说明双亲都是杂合子，那么 6 号的基因型是 1/3BBZaW 和 2/3BbZaW，与 5 号个体交配生下白色羽毛 bbZaZa和bbZaW 的概率是 1/22/31/21/21/12。7答案：(1)BbZ AZa bbZ aW (2)bZ a 如图所示 (3)1/2 1/12