（新课改省份专用）2020版高考化学一轮复习跟踪检测（三十）烃的含氧衍生物（含解析）.doc

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1、1跟踪检测（三十） 烃的含氧衍生物1下列反应中属于取代反应的是( )ACH 3CH=CH2Br 2 CH 3CHBrCH2BrBCH 3COOHCH 3CH2OH CH3COOCH2CH3H 2OC2CH 3CH2OHO 2 2CH3CHO2H 2O 催 化 剂 DCH 3CH2OH CH2=CH2H 2O 浓 H2SO4 170解析：选 B A 项，丙烯和溴发生的是加成反应，错误；B 项，乙酸和乙醇在一定条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，属于取代反应，正确；C 项，乙醇和氧气发生催化氧化生成乙醛和水，错误；D 项，乙醇在一定条件下发生消去反应生成乙烯和水，错误。2下列物质既能发生消去反应，

2、又能氧化成醛的是( )ACH 3CH2CH2OH B(CH 3)3CCH2OHC D解析：选 A A 项，含OH，能发生消去反应，氧化生成丙醛，正确；B 项，该分子中连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，错误；C 项，该分子中连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，错误；D项，含OH、Br，能发生消去反应，该分子中醇羟基只能被氧化生成羰基而不是醛基，错误。3有关天然产物水解的叙述不正确的是( )A纤维素水解与淀粉水解得到的最终产物不同B可用碘检验淀粉水解是否完全C蛋白质水解的最终产物均为氨基酸D油脂水解可得到丙三醇解析：选 A A 项，淀粉和纤

3、维素都是多糖，其水解最终产物都是葡萄糖，错误；B 项，碘单质遇淀粉变蓝色，若水解完全，则不变蓝色，正确；C 项，形成蛋白质的多肽是由多个氨基酸脱水形成的，所以蛋白质的水解最终产物是氨基酸，正确；D 项，高级脂肪酸甘油酯水解后得到高级脂肪酸与丙三醇即甘油，正确。4(2015全国卷)分子式为 C5H10O2并能与饱和 NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( )A3 种 B4 种C5 种 D6 种解析：选 B 分子式为 C5H10O2并能与饱和 NaHCO3溶液反应放出气体的有机物其官能团2为COOH，将该有机物看作 C4H9COOH，而丁基(C 4H9)有 4种不同的结构，分别为

4、CH3CH2CH2CH2、(CH 3)2CHCH2、(CH 3)3C、 ，从而推知该有机物有 4种不同的分子结构。5煤干馏是充分利用煤资源的方法之一。将煤焦油分离后得到甲苯，通过如图所示多步反应制得 C。下列说法正确的是( )A可以用酸性高锰酸钾溶液区别甲苯和 AB甲苯与 C都能发生还原反应C甲苯在 30 时苯环上的 H原子被硝基取代，只能得到间硝基甲苯D有机物 A既能发生酯化反应，又能发生消去反应解析：选 B 根据流程图可知 A为苯甲醇、B 为苯甲醛、C 为苯甲酸。A 项，甲苯和苯甲醇都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以不能用酸性高锰酸钾溶液区别甲苯和苯甲醇，可以用金属钠，错误；B 项，苯环可以

5、加氢还原，所以甲苯与苯甲酸都能发生苯环上的加氢还原反应，正确；C 项，甲苯中甲基对苯环的影响使得甲基邻位、对位上的氢原子变得活泼，所以甲苯在 30 时苯环上的 H原子被硝基取代，能得到间硝基甲苯和对硝基甲苯，错误；D 项，苯甲醇能发生酯化反应，但不能发生消去反应，错误。6缬氨霉素(valinomycin)是一种脂溶性的抗生素，是由 12个分子组成的环状化合物，它的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是( )A缬氨霉素是一种蛋白质B缬氨霉素完全水解可得到四种氨基酸C缬氨霉素完全水解后的产物中有三种产物互为同系物D缬氨霉素完全水解，其中一种产物与甘油醛(CHCH 2OHCHOOH)互为同分异构体解

6、析：选 D A 项，蛋白质是高分子化合物，分子中含有氨基、羧基和肽键，而缬氨霉素是由 12个分子组成的环状化合物，不是蛋白质，错误；B 项，缬氨霉素发生水解产物有3三种： 和 ，且只有是氨基酸，错误；C 项，只有两种物质，即 和互为同系物，错误；D 项， 与甘油醛()的分子式相同，均是 C3H6O3，结构不同，互为同分异构体，D 正确。7.一种化学名为 2,4,4三氯2羟基二苯醚的物质(如图)，被广泛应用于肥皂、牙膏等日用化学品之中，有杀菌消毒等作用。则下列有关说法中正确的是( )A该物质与 FeCl3溶液混合后不显色B该物质中所有原子一定处于同一平面C该物质苯环上的一溴取代物有 6种D物质的

7、分子式为 C12H6Cl3O2解析：选 C 2,4,4三氯2羟基二苯醚含有酚羟基，具有酚的性质，能和 FeCl3溶液发生显色反应，A 错误；该物质中醚键和苯环之间的化学键能旋转，所以该物质中所有原子不一定处于同一平面，B 错误；该物质中苯环上 H原子有 6种，所以其苯环上的一溴代物有 6种，C 正确；根据结构简式可知该物质分子式为 C12H7Cl3O2，D 错误。8(2019大连模拟)下列关于有机物的说法正确的是( )A分子式为 CH4O和 C2H6O的有机物一定互为同系物B在酸性条件下，C 2H5CO18OC2H5的水解产物是 C2H5CO18OH和 C2H5OHC由 CH2=CHCOOCH

8、3合成的聚合物为D三联苯( )的一氯代物有 4种解析：选 D A 项，分子式为 CH4O和 C2H6O的有机物结构不一定相似，二者不一定互为同系物，C 2H6O可能是乙醇，也可能是二甲醚，错误；B 项，酯化反应羧酸提供羟基，醇提4供氢原子，则在酸性条件下，C 2H5CO18OC2H5的水解产物是 C2H5COOH和 C2H OH，错误；C 项，185由 CH2=CHCOOCH3合成的聚合物应该是 ，错误；D 项，由于苯环是平面正六边形结构，则三联苯(如图 )分子中氢原子有 4种，因此一氯代物有 4种，正确。9天然维生素 P(结构如图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素 P的叙述正

9、确的是( )A若 R为甲基则该物质的分子式可以表示为 C16H10O7B分子中有三个苯环C1 mol该化合物与 NaOH溶液作用消耗 NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是 4 mol、8 molD1 mol 该化合物最多可与 5 mol Br2完全反应解析：选 C A 项，若 R为甲基，根据维生素 P的结构简式可以得出其分子式为C16H12O7，错误；B 项，维生素 P结构中含有两个苯环，错误；C 项，维生素 P结构中含有的苯环、碳碳双键、碳氧双键都能与氢气发生加成反应，一定条件下 1 mol该物质与 H2加成，耗 H2最大量为 8 mol，维生素 P结构中含有酚羟基，能

10、与 NaOH反应，每 1 mol维生素 P结构中含有 4 mol酚羟基，所以 1 mol该物质可与 4 mol NaOH反应，正确；D 项，结构中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，反应时酚OH 的邻、对位氢原子能够被取代，含有碳碳双键，能发生加成反应，1 mol 该物质与足量溴水反应消耗 6 mol Br2，错误。10.(2019济南外国语学校模拟)某有机物的结构如图所示，下列说法正确的是( )A分子式为 C10H14O3B可发生加成、取代、氧化、加聚等反应C与足量溴水反应后官能团数目不变D1 mol 该有机物可与 2 mol NaOH反应解析：选 B A 项，根据该有机物的结构简式可知，分子

11、式为 C10H12O3，错误；B 项，该有机物含有碳碳双键，可发生加成，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，可发生加聚反应，含有羧基、羟基，可以发生酯化反应(取代反应)，正确；C 项，该有机物含有碳碳双键，与足量溴水发生加成反应，官能团数目由原来 5个增加到 8个，错误；D 项，该有机物含有羧基，1 mol 该有机物最多可与 1 mol NaOH反应，错误。511.(2019湖北省天门、仙桃、潜江三市联考)某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的性质说法正确的是( )A可与银氨溶液反应，不与 FeCl3溶液发生显色反应B可以与 H2反应，1 mol 该物质最多消耗 5 mol H2C1 mol 该

12、物质与足量金属 Na反应，最多产生 2 mol H2D1 mol 物质与 NaOH溶液反应，最多消耗 4 mol NaOH解析：选 D A 项，含有醛基可与银氨溶液反应，含有酚羟基可与 FeCl3溶液发生显色反应，错误；B 项，可以与 H2反应，1 mol 该物质最多消耗 4 mol H2，错误；C 项，1 mol该物质与足量金属 Na反应，最多产生 1.5 mol H2，错误； D项，1 mol该物质与 NaOH溶液反应，最多消耗 4 mol NaOH，正确。12有机物 X、Y、Z 的结构简式如表所示。下列说法正确的是( )X Y Z结构简式A.X的分子式为 C8H7O3BX、Y、Z 均可以

13、和 FeCl3发生显色反应CX、Y 互为同系物，X、Z 互为同分异构体DX、Y、Z 在一定条件下都能发生取代反应、加成反应和氧化反应解析：选 D A 项，根据 X的结构简式可知，X 的分子式为 C8H8O3，错误；B 项，X 不含酚羟基，和 FeCl3不发生显色反应，错误；C 项，X、Y 所含官能团不一样，结构组成不相似，不互为同系物，X、Z 的分子式不相同，不互为同分异构体，错误；D 项，X、Y、Z 均含有羧基能发生酯化反应，属于取代反应，均含有苯环一定条件下能发生加成反应，均含有羟基，一定条件下能发生氧化反应，正确。13化合物 M是一种香料，可用如图路线合成：已知：双键在链端的烯烃发生硼氢

14、化氧化反应，生成的醇羟基在链端：6RCH=CH2 RCH2CH2OH；RCH 2CHORCH 2CHO ； NaOH A、B 发生同一反应类型有机物都只生成 C；核磁共振氢谱显示 E分子中有两种氢原子，F 为芳香族化合物。请回答下列问题：(1)原料 C4H10的名称是_(用系统命名法)。(2)写出反应 AC 的反应试剂和条件：_。(3)F与新制 Cu(OH)2反应的化学方程式：_。(4)写出 N、M 的结构简式_、_。(5)DGM 反应的化学方程式：_。(6)写出与 G具有相同官能团的 G的所有芳香类同分异构体(不包括 G本身)的结构简式：_。解析：由 CD 发生的反应结合信息可知，C 中存在

15、 C=CH2结构，结合丁烷与氯气发生取代反应能够生成 2种一氯取代物，且消去氯原子后生成相同的产物，则原料为，A、B 为 或 ，AC 是发生在 NaOH/醇溶液中加热条件下的消去反应，C 为 ，D 为 ；E 分子中有两种氢原子，F 为芳香族化合物，根据 E和 N的反应条件结合信息可知，E、F 均为醛，E为 CH3CHO，由 F的分子式可知，N 为 ，F 为 ，FG发生氧化反应，G 为 ，D 与 G发生酯化反应生成 M为。(1)原料 C4H10为 ，名称是 2甲基丙烷。(2)AC 为卤代烃的消去反应，其反应条件为 NaOH的醇溶液、加热。(3)F与新制 Cu(OH)2反应的化学方程式为 2Cu(

16、OH) 2Cu 2O2H 2O。 (4)根据上述分析，N 为 ，M 为 。7(5)D与 G发生酯化反应生成 M( )的化学反应方程式为 H 2O。(6)G为苯丙烯酸( )，与 G具有相同官能团的 G的所有芳香类同分异构体有 共有 4种。答案：(1)2甲基丙烷 (2)NaOH 的醇溶液、加热(3) 2Cu(OH)2 Cu 2O2H 2O (4) (5) H 2O(6) 14化合物 M是一种药物中间体，A 为原料的工业合成路线如图所示。已知：RONaRX RORNaX。根据题意完成下列填空：(1)写出化合物 A的结构简式：_。(2)反应的反应类型为_。(3)化合物 F含有的官能团名称是_；该物质核

17、磁共振氢谱8共有_组峰。(4)由 C生成 D的另一种反应物是_，反应条件是_。(5)写出由 D生成 M的化学反应方程式：_、_。解析：由反应的生成物可知，A 为 ，与 HCHO发生加成反应生成，反应为醇的氧化反应，B 为 ，由碳链的骨架可知，C 为 ，D 为 ，由 M的结构可知，E 为 。(2)反应是 生成的反应，羟基被氧化为醛基，因此反应类型为氧化反应。(3)化合物 F的结构简式为 ，含有的官能团为羟基、碳碳双键、羧基；化合物 F中共有 6种氢原子，所以核磁共振氢谱共有 6组峰。(4)C 为， D为 ，由 C生成 D还需要CH3OH，C 与 D发生酯化反应，因此反应条件为浓硫酸、加热。(5)

18、通过以上分析知，E 结构简式为 ，即可写出由 D生成 M的化学反应方程式。答案：(1) (2)氧化反应(3)羟基、碳碳双键、羧基 6(4)CH3OH 浓硫酸、加热(5) Na 2CO3 NaHCO 315(2019湖北部分重点中学联考)邻苯二甲酸二丁酯(DBP)是一种常见的塑化剂，可用乙烯和邻二甲苯为原料合成，合成过程如图所示：9请回答下列问题：(1)DBP的分子式为_，C 的顺式结构简式为_。(2)B的结构简式为_，含有的官能团名称为_。(3)反应属于_反应。(4)E的一种同分异构体 F，能与 NaOH溶液反应，且 1 mol F 完全反应消耗 3 mol NaOH，写出 F的三种可能结构简

19、式：_。(5)检验 C中含有碳碳双键的方法_。解析：A 的分子式是 C2H4O，A 发生已知中醛的加成反应生成 B，则 A为 CH3CHO，B 为，所以乙烯发生氧化反应生成乙醛；根据 B的分子式为 C4H8O2、C 的分子式为 C4H6O可知 B脱去 1分子水生成 C，BC 发生消去反应；因为 C有顺反异构，所以C的结构简式为 CH3CH=CHCHO；C 与 H2发生加成反应生成 D，根据 C与 D的分子式可知，碳碳双键、羟基均发生了加成反应，故 D结构简式为 CH3CH2CH2CH2OH；由已知 可得发生氧化反应生成 E为 ，E 与 D(CH3CH2CH2CH2OH)发生酯化反应生成DBP为

20、 。(1)由以上分析可知 DBP的分子式为 C16H22O4；C 有顺反异构，其顺式结构简式为 。(2)B 为 ，含有羟基和醛基两种官能团。(4)E 为 ，E 的一种同分异构体 F，能与 NaOH溶液反应，则F中可能含有羧基或酯基，又因为 1 mol F完全反应消耗 3 mol NaOH，所以分子中应含有10一个羧基和一个酯基，则 F可能的结构简式为。(5)C 的结构简式为 CH3CH=CHCHO，分子中含有碳碳双键和醛基，醛基能与酸性高锰酸钾溶液(或溴水)反应，对碳碳双键的检验造成干扰，所以先加银氨溶液或新制的 Cu(OH)2悬浊液水浴加热氧化CHO 后，(调节 pH至酸性)再加入酸性高锰酸钾溶液(或溴水)，看是否褪色。答案：(1)C 16H22O4 (2) 羟基、醛基 (3)氧化(4) (5)取少量 C于试管中，先加足量银氨溶液水浴加热(或加新制的 Cu(OH)2悬浊液加热)，充分反应后再加入酸性高锰酸钾溶液(或加稀硫酸酸化后再加入溴水)，酸性高锰酸钾溶液(或溴水)褪色说明 C中有碳碳双键11