天津市静海区第一中学2018_2019学年高二化学下学期3月月考试卷（含解析）.doc

《天津市静海区第一中学2018_2019学年高二化学下学期3月月考试卷（含解析）.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《天津市静海区第一中学2018_2019学年高二化学下学期3月月考试卷（含解析）.doc（19页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、1静海一中 2018-2019 第二学期高二化学（3 月）学生学业能力调研试卷考生注意：1. 本试卷分第卷基础题（80 分）和第卷提高题（20 分）两部分，共 100 分。2. 试卷书写规范工整，卷面整洁清楚，酌情加减 1-2 分，并计入总分。相对原子质量：H：1 C：12 O：16第卷 基础题（共 80 分）一、选择题: 每小题 2 分，共 24 分. 每小题只有一个正确选项。1.下列有机物的结构表示正确的是A. 羟基的电子式：B. 乙烯的实验式为：CH 2C. 乙醛的结构简式：CHOCH 3D. (CH3)3COH 的名称：2，2二甲基乙醇【答案】B【解析】【详解】A羟基为中性自由基，内含

2、单电子，即羟基的电子式 ，故 A 错误；B、实验式是各原子的最简单的整数比，乙烯的分子式为 C2H4，故实验式为 CH2，故 B 正确；C、醛基结构简式为-CHO，所以乙醛的结构简式为 CH3CHO，故 C 错误；D （CH 3） 3COH：主链为丙醇，羟基在 2 号 C，在 2 号 C 含有 1 个甲基，该有机物名称为：2-甲基-2-丙醇，故 D 错误；答案选 B。【点睛】明确常见化学用语的书写原则为解答本题的关键。本题的易错点为 A，要注意区分羟基和氢氧根离子。2.下列说法中正确的是（ ）A. 在核磁共振氢谱中有 5 个吸收峰B. 红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目2C. 质

3、谱法不能用于相对分子质量的测定D. 核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构【答案】D【解析】在核磁共振氢谱中有 3 个吸收峰，A 错误；红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类，无法确定数目，B 错误；通过质谱法测定相对分子质量，C 错误；红外光谱仪用于测定有机物的官能团；核磁共振仪用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目；质谱法用于测定有机物的相对分子质量；可以确定分子中共轭体系的基本情况；所以红外光谱仪、紫外光谱、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析，D 正确；正确选项 D。3.下列说法正确的是A. 凡是分子组成相差一个或几个 CH2原子团的物质，一定是同系物B. 组

4、成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，一定互为同分异构体C. 相对分子质量相同的几种化合物，互称为同分异构体D. 两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者一定是同分异构体【答案】B【解析】【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的物质互称为同系物；具有相同的分子式，结构不同的化合物互称为同分异构体；根据二者的概念结合具体实例分析判断。【详解】A、分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的物质，不一定是同系物，同系物需要结构相似，如乙酸与乙酸乙酯，分子组成上相差 2 个 CH2原子团，但结构不相似，不是同系物，故 A 错误；B、组成元素质量分数相

5、同，且相对分子质量相同，则分子式相同，且是不同化合物，结构不相同，说明互为同分异构体，故 B 正确；C、同分异构体分子式相同，相对分子质量相同，但相对分子质量相同的化合物，分子式不一定相同，不一定是同分异构体，如乙醇与甲酸，相对分子质量均为 46，故 C 错误；D、两种化合物组成元素相同，但具有的分子式不一定相同，则不一定互为同分异构体，如烯烃与环丙烷，故 D 错误；3答案选 B。4.某有机物的结构简式为 ，下列关于该物质的说法中不正确的是A. 该物质不能发生消去反应，但能在一定条件下发生加聚反应B. 该物质不能和 AgNO3溶液反应产生 AgBr 沉淀C. 该物质在 NaOH 的醇溶液中加热

6、可转化为醇类D. 该物质可使溴水褪色【答案】C【解析】【详解】A该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有 H，不能发生消去反应，含有碳碳双键，一定条件下发生加聚反应，故 A 正确；B该物质中的溴原子必须水解成 Br-，才能和 AgNO3溶液反应生成 AgBr 沉淀，故 B 正确； C该物质在 NaOH 的醇溶液中加热，不发生消去反应，因溴原子邻位碳上没有 H 原子，如发生水解反应，应在氢氧化钠的水溶液中进行，故 C 错误；D含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，使溴水褪色，故 D 正确；答案选 C。【点睛】本题的易错点为 C，要注意卤代烃发生消去反应和水解反应条件的区别，同时注意消去反应对

7、结构的要求。5.下列同一组反应的反应类型，不相同的是A. 1-丁烯使溴水褪色，乙炔制取氯乙烯B. 苯乙烯制取聚苯乙烯，四氟乙烯制取聚四氟乙烯C. 由一氯己烷制 1-己烯；由丙烯制 1,2-二溴丙烷D. 1-已烯使酸性 KMnO4溶液褪色，甲苯使酸性 KMnO4溶液褪色【答案】C【解析】【详解】A.1-丁烯和溴发生加成反应生成 1，2-二溴丁烷，乙炔和 HCl 发生加成反应生成氯乙烯，都是加成反应，反应类型相同，故 A 不选；B苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，四氟乙烯发生加聚反应生成聚四氟乙烯，都是加聚反应，反应类型相同，故 B 不选；C一氯己烷发生消去反应生成 1-己烯，丙烯和溴发生加成反应生

8、成 1，2-二溴丙烷，前者4是消去反应、后者是加成反应，反应类型不同，故 C 选；D.1-己烯、甲苯都和酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色，二者都发生氧化反应，反应类型相同，故 D 不选；答案选 C。6.某种药物合成中间体的结构简式如图，有关该物质的说法不正确的是A. 属于芳香族化合物B. 能发生消去反应和酯化反应C. 能分别与金属 Na、浓 HBr 溶液反应D. 1 mol 该有机物与足量 NaOH 溶液反应，消耗 5 mol NaOH【答案】D【解析】【详解】A分子中含有苯环，为芳香族化合物，故 A 正确；B分子中含有醇羟基，可发生消去反应和酯化反应，故 B 正确；C

9、分子中含有羧基，可与金属钠、分子中含有醇羟基，能与浓 HBr 溶液发生取代反应，故C 正确；D分子中含有 2 个酚羟基和 1 个羧基，则 1mol 该有机物与足量 NaOH 溶液反应，消耗3mol NaOH，故 D 错误；答案选 D。【点睛】本题考查有机物的结构和性质，把握有机物官能团的性质为解答该类试题的关键。本题中有机物中含有酚羟基，可发生取代、中和、氧化和显色反应，含有醇羟基，可发生取代、氧化和消去反应，含有羧基，具有酸性，可发生中和反应和酯化反应。7.欲除去下列物质中混有的少量杂质（括号内物质为杂质） ，错误的是A. 溴乙烷(溴)：加入氢氧化钠溶液，充分振荡静止后，分液B. 乙醇(水)

10、：加入新制生石灰，蒸馏5C. 溴苯(溴)：加入氢氧化钠溶液，充分振荡静止后，分液D. 苯（苯酚）：氢氧化钠溶液，充分振荡静止后，分液【答案】A【解析】【详解】A二者都与氢氧化钠溶液反应，不能除杂，故 A 错误；BCaO 与水反应后，增大了物质间的沸点差异，然后蒸馏可除杂，故 B 正确；C溴苯不溶于水，溴可与氢氧化钠溶液反应，分液可分离，故 C 正确；D苯不溶于水，苯酚可与氢氧化钠溶液反应，生成苯酚钠溶于水，然后分液分离，故 D 正确；答案选 A。8.NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（ ）A. 7.8g 苯所含碳碳双键数目为 0.3NAB. 28g 乙烯所含共用电子对数目为 6NAC. 标

11、准状况下，11.2 L 二氯甲烷所含分子数为 0.5NAD. 现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共 14g，其原子数为 2NA【答案】B【解析】苯不含碳碳双键，故 A 错误；28g 乙烯的物质的量为 1 mol，乙烯分子含 6 对共用电子对，故 B 正确；标准状况下二氯甲烷是液体，故 C 错误；乙烯、丙烯、丁烯的最简式为 CH2，乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共 14g，其原子数为 3NA，故 D 错误。9.有机物 A 的分子式为 C5H12O，且能在铜丝作催化剂和加热的条件下反应，其氧化产物能与新制 Cu(OH)2在加热的条件下生成砖红色沉淀，有机物 A 的结构有(不考虑立体异构)A. 2 种 B.

12、 4 种 C. 6 种 D. 8 种【答案】B【解析】试题分析：有机物 A 的分子式为 C5H12O，满足饱和一元醇和饱和一元醚的通式，能在铜丝作催化剂和加热的条件下反应，故应为饱和一元醇，其氧化产物能与新制 Cu(OH)2在加热的条件下生成砖红色沉淀，故其氧化产物为醛，故该醇的结构中必含有-CH 2OH，故为 C4H9-CH2OH，C 4H9-有四种，故该醇结构有四种，B 项正确；本题选 B。考点：有机物结构确定。610.下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是A. a 装置检验消去反应后有丙烯生成B. b 装置检验酸性：盐酸碳酸苯酚C. c 装置用于实验室制取并收集乙烯D. d 装置用于实验

13、室制硝基苯【答案】D【解析】【分析】A乙醇易挥发，结合乙醇的性质分析判断；B盐酸易挥发，根据盐酸与苯酚钠能否反应，结合实验目的分析判断；C制备乙烯需要测定反应液的温度 170，据此判断；D苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，水浴加热控制温度 5060，据此判断。【详解】A乙醇易挥发，也能被高锰酸钾氧化，则应排除乙醇的干扰，再检验，故 A 错误；B盐酸易挥发，盐酸与苯酚钠反应，则不能比较碳酸、苯酚的酸性，应排除盐酸的干扰，故 B 错误；C制备乙烯测定反应液的温度 170，则温度计的水银球应在液面下，故 C 错误；D苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，水浴加热控制温度 5060，则图中装置可制备，故

14、D 正确；答案选 D。【点睛】本题的易错点为 A，要注意乙醇能够发生氧化反应，除能够燃烧生成二氧化碳和水外，还能发生催化氧化生成乙醛，也能被酸性高锰酸钾、酸性重铬酸钾溶液直接氧化生成乙酸。711.有如下合成路线，甲经二步转化为丙：下列叙述错误的是 （ ）A. 物质丙能与氢氧化钠溶液反应B. 甲和丙均可使酸性 KMnO4溶液褪色C. 反应（2）属于取代反应D. 步骤（2）产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲【答案】A【解析】与氯气发生加成反应生成 ，,在氢氧化钠的水溶液中加热水解为 ； 属于醇，与氢氧化钠不反应，故 A 错误；甲含有碳碳双键、丙含有醇羟基，所以均可使酸性 KMnO4溶液

15、褪色，故 B 正确；中氯原子被羟基取代生成 ，属于取代反应； 能使溴水褪色，故 D 正确。12.在如图所示分子中，处于同一平面上的原子数最多可能有A. 20 个 B. 18 个 C. 14 个 D. 12 个【答案】A【解析】【详解】在 分子中，甲基中 C 原子处于苯中 H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有 1 个 H 原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有 12个 C 原子（苯环上 6 个、甲基中 2 个、碳碳双键上 2 个、碳碳三键上 2 个）共面。在甲基8上可能还有 1 个氢原子共平面，则两个甲基有 2 个氢原子可

16、能共平面，苯环上 4 个氢原子共平面，双键上 2 个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有 20 个，故选 A。【点睛】在常见的有机化合物中，甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断，注意单键可以旋转，关键是要有一定的空间想象能力。二、填空题 （共 56 分）13.按题目要求填写下列空白。（1） 按官能团的不同分类，有机物类型为_类。（2） 中官能团的名称是_。（3）键线式 表示的有机物的结构简式是_。（4） 系统命名法为_。系统命名法命名有机物时应注意的问题_ 、 _（至少写两点）【答案】 (1). 酯 (2). 羧基、羟基

17、(3). CH3CH=C(CH3)CH=CHCH3 (4). 3，3，5，5-四甲基庚烷 (5). 选主链时需要选取最长的碳链，如果是烯烃，需要选取含有碳碳双键的最长碳链为主链 (6). 编号时需要从离支链最近一端开始编号，如果是烯烃，则需要从离碳碳双键最近的一端开始编号【解析】【分析】（1） 是甲酸甲酯；（2） 中官能团有OH 和COOH；（3） 中含有 2 个碳碳双键，端点和拐点均为碳原子，据此书写其结构简式；（4） 为烷烃，最长碳链含有 7 个 C，主链为庚烷，结合烷烃的命名方法命名；系统命名法命名有机物时应注意的问题有：主链选择是否最长，编号是否正确，编号之和9是否最小等，据此解答。【

18、详解】 （1） 含有酯基，是甲酸甲酯，属于酯，故答案为：酯；（2） 中官能团有OH 为羟基，COOH 为羧基，故答案为：羧基、羟基；（3） 中含有 2 个碳碳双键，其结构简式为：CH 3CH=C（CH 3）CH=CHCH 3，故答案为：CH 3CH=C（CH 3）CH=CHCH 3； （4） 为烷烃，最长碳链含有 7 个 C，主链为庚烷，编号从右边开始，在 3 号、5 号 C 各含有 2 个甲基，其名称为：3，3，5，5-四甲基庚烷，故答案为：3，3，5，5-四甲基庚烷；系统命名法命名有机物时应注意的问题有：选主链时需要选取最长的碳链，如果是烯烃等，需要选取含有碳碳双键的最长碳链为主链；编号时

19、需要从离支链最近一端开始编号，如果是烯烃，则需要从离碳碳双键最近的一端开始编号，等等，故答案为：选主链时需要选取最长的碳链，如果是烯烃，需要选取含有碳碳双键的最长碳链为主链；编号时需要从离支链最近一端开始编号，如果是烯烃，则需要从离碳碳双键最近的一端开始编号。【点睛】本题的易错点为（3） ，将以键线式表示的有机物改写成结构简式和结构式的形式时，每一个拐点和终点都表示一个 C，且省略的原子（如 H）必须补充完整。14.、某有机物的分子式为 C6H12，若其分子中所有碳原子一定处于同一平面,则该有机物的结构简式为_；若该有机物有一个顺式异构体，且能与氢气加成生成 2-甲基戊烷，则该顺式异构体的结构

20、简式为_。、玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为 。苧烯的分子式为_。有机物 A 是苧烯的同分异构体，分子中含有 结构，A 可能的结构为_(用键线式表示)。、某物质的分子式为 C7H6O2 ，其同分异构体既能发生银镜反应，又能与 FeCl3溶液发生显色反应，写出符合上述条件的同分异构体的结构简式_。通过此题的解答，请归纳你在书写同分异构体时应用的规律_ 、 _ 、 _（至少两点）10【答案】 (1). (2). (3). C10H16 (4). 、 、 、 (5). 、 、(6). 逐步缩短碳链法 (7). 定一移二法 (8). 基本结构替换法【解析】【分析】、根据乙烯是平面结构，取代乙烯

21、中氢原子的碳在同一平面上；两个相同基团在 C=C 同侧为顺式结构，据此分析解答；、 的分子式为 C10H16；R 为-C 4H9，根据缩短碳链的方法书写对应的同分异构体；、既能发生银镜反应又能与 FeCl3发生显色反应，说明其分子中含有酚羟基和醛基，据此书写出符合条件的同分异构体；书写同分异构体时应用的规律有：逐步缩短碳链法、定一移二法、基本结构替换法等，据此解答。【详解】、乙烯是平面结构，取代乙烯中氢原子的碳是同一平面上，因此 C6H12分子中所有碳原子一定处于同一平面的结构简式为， ；能与氢气加成生成 2-甲基戊烷，分子中含有 1 个 C=C 双键，结构为顺式： ，故答案为：； ；、 的分

22、子式为 C10H16；有机物 A 是苧烯的同分异构体，分子中含有结构，则 R 为-C 4H9，对应的同分异构体有 4 种，分别为 、 、 ，用键线式表示为11、 、 、 ，故答案为：C 10H16； 、 、 ；、既能发生银镜反应又能与 FeCl3发生显色反应，说明其分子中含有酚羟基和醛基，满足条件的有机物的结构简式如： 、 、 ，故答案为：、 、 ；书写同分异构体时应用的规律有：逐步缩短碳链法、定一移二法、基本结构替换法等，故答案为：逐步缩短碳链法、定一移二法、基本结构替换法。15.有机物 A 只由 C、H、O 三种元素组成，常用作有机合成的中间体，测得 8.4g 该有机物经燃烧生成 22.0

23、g CO2和 7.2g 水，质谱图表明其相对分子质量为 84；红外光谱分析表明 A中含有-OH 和位于分子端的-CC-，核磁共振氢谱显示有 3 种峰，峰面积之比为 6:1:1。（1）写出 A 的分子式_；（2）写出 A 的结构简式_；（3）下列物质一定能与 A 发生反应的是_（填序号） 。AH 2 BNa CBr 2 DO 2(Cu 作催化剂)解决该题的关键环节为 A 结构的确定，在解决（2）时，你用到了题干中的哪些谱图信息_【答案】 (1). C5H8O (2). (3). ABC (4). 红外光谱和核磁共振氢谱【解析】【分析】（1）根据 n= 计算有机物 A、二氧化碳、水的物质的量，根据

24、原子守恒计算烃分子中C、H 原子数目，根据相对原子质量计算分子中氧原子数目，据此判断该烃的分子式；（2）红外光谱分析表明 A 分子中含有 O-H 键和位于分子端的 CC 键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为 611，分子中有 3 种不同的 H 原子，原子数目之比为 611，结合有机物的分子式判断有机物 A 的结构；12（3）根据有机物 A 含有的官能团进行分析解答。【详解】 （1）有机物 A 只含有 C、H、O 三种元素，质谱图表明其相对分子质量为 84，8.4g有机物 A 的物质的量= =0.1mol，经燃烧生成 22.0gCO2，物质的量为 0.5mol，生成8.484/7.2g H2O，物

25、质的量为 =0.4mol，故有机物 A 分子中 N（C）=5，N（H）=8，故7.218/N（O）= =1，故 A 的分子式为 C5H8O，故答案为：C 5H8O；84125816（2）A 的不饱和度为： =2，红外光谱分析表明 A 分子中含有-OH 键和位于分子端25+282的 CC 键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为 611，故分子中含有 2 个 CH3、1 个-OH连接在同一 C 原子上，所以 A 的结构简式为： ，故答案为： ；（3）红外光谱分析表明 A 分子中含有-OH 键和位于分子端的 CC 键，不饱和度为=2，不含其它官能团，含有羟基，能与钠反应，含有 CC 键，能与溴发生加成反

26、25+282应，能与氢气发生加成反应，与羟基相连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生催化氧化，故答案为：ABC；根据上述解析，解决该题的关键环节为 A 结构的确定，在解决（2）时，用到了题干中的红外光谱和核磁共振氢谱的谱图信息，故答案为：红外光谱和核磁共振氢谱。【点睛】本题考查有机物的推断。本题的易错点为（3） ，要注意醇羟基发生催化氧化对结构的要求。16.下表是 A、B、C、D 四种有机物的有关信息：A能使溴的四氯化碳溶液褪色；能与水在一定条件下反应生成 C；比例模型为：B由 C、H 两种元素组成；球棍模型为：C由 C、H、O 三种元素组成；能与 Na 反应，但不能与 NaOH 溶液反应

27、；与二甲醚互为同分异构体。13D相对分子质量比 C 物质少 2；能由物质 C 氧化而成。根据表中信息回答下列问题：（1）A 与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为_（系统命名法） ；写出该生成物与足量的 NaOH 水溶液共热的化学方程式_。（2）A 与氢气发生加成反应后生成分子 F，与 F 在分子组成和结构上相似的有机物有一大类(俗称“同系物”)，它们均符合通式 CnH2n2 。当 n_时，这类有机物开始出现同分异构体。（3）B 具有的性质是_(填序号)：无色无味液体、有毒、不溶于水、密度比水大、高锰酸钾酸性溶液和溴水反应褪色、任何条件下不与氢气反应；写出在浓硫酸作用下，B 与浓硝酸反应的化学

28、方程式为: _（4）写出由 C 氧化生成 D 的化学方程式_。【答案】 (1). 1，2二溴乙烷 (2). CH2Br CH2Br +2NaOH HOCH2 CH2OH +2NaBr (3). 4 (4). (5). HONO 2 H 2O (6). 2CH3CH2OHO 2 2CH3CHO2H 2O【解析】【分析】A 能使溴的四氯化碳溶液褪色说明含有碳碳双键或三键，结合其比例模型，可知 A 为CH2=CH2；A 能和水反应生成 C，C 由 C、H、O 三种元素组成，能与 Na 反应，但不能与 NaOH溶液反应，则 C 为 CH3CH2OH；根据 B 的组成元素及其球棍模型知，B 是 ；D 的

29、相对分子质量比 C 少 2，且能由 C 氧化生成，所以 D 是 CH3CHO，据此解答。【详解】 （1）A 为 CH2=CH2，与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为 1，2-二溴乙烷；1，2-二溴乙烷与足量的 NaOH 水溶液共热发生水解反应，反应的化学方程式为 CH2Br CH2Br +2NaOH HOCH2 CH2OH +2NaBr；故答案为：1，2-二溴乙烷；CH 2Br CH2Br +2NaOH 14HOCH2 CH2OH +2NaBr；（2）A 与氢气发生加成反应后生成物质 F，F 为乙烷，当烷烃中碳原子数目为 4 时开始出现同分异构体，故答案为：4；（3）B 是苯，结构简式为 ，

30、分子式为 C6H6，苯是无色有特殊气味的液体，有毒，不溶于水，密度小于水，性质较稳定，和酸性高锰酸钾溶液、溴水都不反应，但能萃取溴水中的溴而使溴水褪色，一定条件下能和氢气发生加成反应生成环己烷，与浓硝酸反应的化学方程式： + HONO 2 +H2O，故答案为：； + HONO 2+H2O；（4）乙醇能被氧化生成乙醛，反应方程式为：2CH 3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O。17.溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯装置图及有关数据如下：项目 苯 溴 溴苯密度/(gcm 3 ) 0.88 3.10 1.50沸点/ 80 59

31、156水中溶解度 微溶 微溶 微溶（1）在 a 中加入 15mL 无水苯和少量铁屑，在 b 中小心加入 4.0mL 液态溴。仪器 c 的名称是_，其进水口为_（填“上”或“下” ）口，装置 d 中倒置漏斗作用为_。（2）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：向 a 中加入 10mL 水，然后过滤除去未反应的铁屑；15滤液依次用 10mL 水、8mL10%的 NaOH 溶液、10mL 水洗涤。NaOH 溶液洗涤的作用是_。向分出的粗溴苯中加入少量的无水硫酸镁，静置、过滤。（3）经以上分离操作后，要进一步提纯，下列操作中必需的是_(填入正确选项前的字母)：A重结晶 B过滤 C蒸馏 D萃取（4）将 d

32、中的 NaOH 溶液换成硝酸银溶液，则出现的现象为_，该现象_（填“能”或“不能” ）说明该反应为取代反应。解决（3）时用到题干中的哪些信息_【答案】 (1). 球形冷凝管 (2). 下 (3). 防止倒吸 (4). 除去 HBr 和未反应的 Br2 (5). C (6). 淡黄色沉淀 (7). 不能 (8). 苯和溴苯的沸点和溶解性【解析】【分析】苯和液溴在三溴化铁作催化剂的条件下，发生取代反应生成溴苯，反应过程中为防止液溴和苯的挥发，提高原料的利用率，用冷凝管进行冷凝回流，同时吸收生成的 HBr 气体，防污染。（1）用冷凝管对挥发出的蒸汽进行冷凝，冷却水的流向是低进高出，尾气中的 HBr

33、极易溶于水；（2）溴苯中含有溴，加 NaOH 溶液，把未反应的 Br2变成 NaBr 和 NaBrO 洗到水中，据此解答；（3）分离出的粗溴苯中含有未反应的苯，结合苯和溴苯的性质分析解答。【详解】 （1）根据图示，仪器 c 为球形冷凝管；用冷凝管冷却蒸汽并回流到三颈烧瓶内，冷却水的流向是低进高出，即进水口为下；尾气中有 HBr 及挥发出的 Br2，用氢氧化钠溶液吸收，由于 HBr 极易溶于水，装置 d 中倒置漏斗可以防止倒吸，故答案为：球形冷凝管；下；防止倒吸；（2）溴苯提纯的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后过滤除去未反应的铁屑，再加 NaOH 溶液，把未反应的 Br2变成 NaBr

34、和 NaBrO 洗到水中然后加干燥剂，无水氯化钙能吸收水分，干燥溴苯，故答案为：除去 HBr 和未反应的 Br2；（3）反应后得到的溴苯中溶有少量未反应的苯。利用沸点不同，苯的沸点小，被蒸馏出，16溴苯留在母液中，所以采取蒸馏的方法分离溴苯与苯，故答案为：C；（4）尾气中有 HBr 及挥发出的 Br2，将 d 中的 NaOH 溶液换成硝酸银溶液，可以看到生成淡黄色的沉淀，该现象不能说明反应中生成了 HBr，也就不能说明该反应为取代反应；解决（3）时主要用到了题干中苯和溴苯物理性质中的沸点和溶解性，故答案为：淡黄色沉淀；不能；苯和溴苯的沸点和溶解性。第卷 提高题（共 20 分）18.以苯酚为原料

35、合成 的路线如图所示请按要求作答（1）写出鉴别苯酚与 A 这 2 种有机物的方法，用必要的文字说明： （2）写出以下物质的结构简式：B ，F （3）写出反应的化学反应方程式： ，（4）反应可以得到 E，同时可能得到的副产物的结构简式为 【答案】 （1）分别加入浓溴水，若有白色沉淀生成的，原物质为苯酚，没有沉淀的为；（2） ； ；（3） ；（4） 【解析】试题分析：苯酚与氢气发生加成反应生成 A，则 A 为 ；A 在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成 B，且 B 能使溴水褪色，证明 B 中含有碳碳双键，则 B 为 ；B 与溴发生加成反应生成 C，则 C 为 ；C 与 NaOH 的乙醇溶液在加热条

36、件下发生消去反应生成17D，则 D 为 ；D 与溴可以发生 1,2 加成，也可以发生 1,4 加成，或全部发生加成反应生成四溴产物，由 可知，E 应为 1,4 加成的产物，因此 E 为 ，E 与氢气发生加成反应生成 F，则 F 为 ，F 最后水解可以生成 。（1）由以上的分析可知，A 为 ，鉴别 A 与苯酚利用的原理是苯酚能够与浓溴水反应生成白色沉淀，而 A 不能，因此鉴别苯酚与 A 的方法是：分别加入浓溴水，若有白色沉淀生成的，原物质为苯酚，没有沉淀的为 ；（2）由上面的分析可知，B 的结构简式为： ；F 的结构简式为： ；（3）反应是 与 NaOH 的乙醇溶液在加热条件下发生消去反应生成

37、，因此方程式为： ；（4）反应是 发生 1,4 加成生成 ，副反应是 发生 1,2 加成和完全加成生成四溴产物，因此副产物有两种，结构简式为： 。考点：考查有机物的合成与推断。19.肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：CH 3CHO H 2O（1）请写出检验 B 中所含官能团所需试剂（按滴加试剂的先后顺序写）：_（2）写出 CH3CHO 与足量的银氨溶液共热的离子方程式：_（3）请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：_【答案】 (1). 新制的氢氧化铜悬浊液（或银氨溶液） ，溴水 (2). CH3CHO+2Ag（NH 3） 2+2O

38、H- CH3COO-+NH4+2Ag+3NH 3+H2O (3). 2CH3CHO CH3CH=CHCHO+H2O。【解析】【分析】（1）B（ ）分子侧链上含有碳碳双键和醛基官能团，根据检验醛基和碳碳18双键的性质，结合醛基的还原性分析解答；（2）醛基能够被银氨溶液氧化生成乙酸铵，据此书写反应的离子方程式；（3）根据题给反应类比写出两分子乙醛反应的化学方程式。【详解】 （1）B（ ）分子侧链上含有碳碳双键和醛基官能团，检验醛基可以选用新制的氢氧化铜悬浊液，检验碳碳双键，可以选用溴水，由于溴水也能氧化醛基，因此需要先检验醛基，再检验碳碳双键，故答案为：新制的氢氧化铜悬浊液（或银氨溶液） ，溴水；（2）醛被氧化，生成的氨气溶解在水中，不能加符号，离子方程式为CH3CHO+2Ag（NH 3） 2+2OH- CH3COO-+NH4+2Ag+3NH 3+H2O，故答案为：CH3CHO+2Ag（NH 3） 2+2OH- CH3COO-+NH4+2Ag+3NH 3+H2O；（3）根据题给反应类比推出两分子乙醛反应的化学方程式为 2CH3CHO CH3CH=CHCHO+H2O，故答案为：2CH 3CHO CH3CH=CHCHO+H2O。【点睛】本题考查了官能团的检验和醛的性质。本题的易错点为（1） ，要注意醛基的还原性对碳碳双键检验的影响。19