2020年高考化学一轮总复习第十三章第42讲醛羧酸酯课后作业（含解析）.doc

《2020年高考化学一轮总复习第十三章第42讲醛羧酸酯课后作业（含解析）.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020年高考化学一轮总复习第十三章第42讲醛羧酸酯课后作业（含解析）.doc（14页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、1醛 羧酸 酯建议用时：40 分钟 满分：100 分一、选择题(每题 6 分，共 72 分)1(2018三亚模拟)某有机物 A，它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出 H2。甲和乙反应可生成丙，甲和丙均能发生银镜反应。有机物 A 是( )A甲醇 B甲醛 C甲酸 D甲酸甲酯答案 B解析 某有机物 A，它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出 H2，说明 A是醛，甲是羧酸，乙是醇，甲和乙反应可生成丙，丙是酯类。甲和丙均能发生银镜反应，所以有机物 A 是甲醛。2下列说法正确的是( )A乙二醇和丙三醇互为同系物B分子式为 C7H8O 且属于酚类物质的同分异构体有 4 种C甲苯能使酸性高锰

2、酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变活泼D乙酸乙酯中少量乙酸杂质可加饱和 Na2CO3溶液后经分液除去答案 D解析 同系物是结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH 2”基团的有机物之间的互称，乙二醇和丙三醇之间相差 1 个 CH2O，A 错误；甲基与羟基可以形成邻、间、对 3 种不同的位置关系，B 错误；甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是由于 KMnO4将苯环上的甲基氧化，即苯环对甲基产生影响，C 错误；乙酸与 Na2CO3反应，乙酸乙酯与 Na2CO3溶液分层，故可以用分液法分离，D 正确。3某学生用 2 mL 0.5 molL1 CuSO4溶液和 4 mL 0.5 molL1 NaOH 溶液混

3、合后，然后加入 40%的甲醛溶液 0.5 mL，加热沸腾，未见红色沉淀产生，主要原因是( )A甲醛的量太少 BCuSO 4的量太少CNaOH 的量太少 D加热不充分答案 C解析 此反应必须在碱性环境中才能发生，NaOH 的量太少。4有机物 A 是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为 ，下列检验 A 中官能团的试剂和顺序正确的是( )A先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C先加银氨溶液，微热，再加入溴水D先加入新制氢氧化铜，加热至沸，酸化后再加溴水答案 D解析 A 中先加酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳双键均被氧化，B 中先加溴水，醛基被氧化、碳碳双键发生加成

4、反应，A、B 错误；C 中若先加银氨溶液，可检验醛基，但考虑到银氨溶液显碱性，若不酸化直接加溴水，则无法确定 A 中是否含有碳碳双键。25分子式为 C8H16O2的酯 A，能在酸性条件下水解生成 B 和 C，且 B 在一定条件下能氧化成 D。D 与 C 互为同分异构体。则有机物 A 可能的结构有( )A4 种 B3 种 C2 种 D1 种答案 C解析 A(C 8H16O2)为酯类物质，A 水解生成的 B 氧化得到 D，B 为醇，C 为羧酸，C 与 D是同分异构体，B 中有CH 2OH 结构，根据 A 的分子式，B、C 中都含有四个碳原子，C 有两种：CH 3CH2CH2COOH、CH 3CH(

5、CH3)COOH，B 有 2 种：CH 3CH2CH2CH2OH、CH 3CH(CH3)CH2OH，则 A的结构可能为 CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)CH3、CH 3CH(CH3)COOCH2CH2CH2CH3共有 2 种。6某有机物 Q 的分子式为 C4H8O2，下列有关分析正确的是( )A若 Q 在稀硫酸催化下加热进行反应能生成两种有机物，则 Q 的结构有 4 种B若 Q 与 NaHCO3溶液反应有气体生成，则 Q 的结构有 4 种C若 Q 可发生银镜反应，则 Q 的结构有 5 种D若 Q 有特殊香味且不溶于水，则 Q 的结构有 3 种答案 A解析 当 Q 在稀硫酸催化下加热

6、进行反应能生成两种有机物或 Q 有特殊香味且不溶于水时，均说明 Q 是酯类物质，有 4 种结构，分别为 HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH 3)2、CH 3COOCH2CH3、CH 3CH2COOCH3，A 正确，D 错误；若 Q 与 NaHCO3溶液反应产生气体说明它是羧酸，有 2 种结构：CH 3CH2CH2COOH、(CH 3)2CHCOOH，B 错误；若 Q 可发生银镜反应，则 Q分子中含有甲酸酯基或醛基，若 Q 分子中含有甲酸酯基，则 Q 有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH 3)2 2 种结构，若 Q 分子中含有醛基，分子式中含有 2 个氧原子，另一个氧原子

7、可能是羟基或醚键，当另一个氧原子是醚键时，有三种结构：CH3CH2CH2OCHO、CH 3CH2OCH2CHO、CH 3OCH2CH2CHO；当另一个氧原子是羟基时，则 Q 可视为C3H7CHO 分子中的C 3H7中的一个氢原子被OH 取代所得的产物，C 3H7有 2 种结构，即CH2CH2CH3、CH(CH 3)2，分别有 3 种和 2 种等效氢原子，即 Q 分子中含有醛基时有 8 种结构，则符合题意的 Q 的结构共有 10 种，C 错误。7分子式为 C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解生成甲和乙两种有机物，乙在铜的催化作用下能氧化为醛，满足以上条件的酯有( )A6 种 B7 种 C8

8、种 D9 种答案 A解析 有机物 C5H10O2在酸性条件下可水解，则该物质为酯类。水解产物乙在铜的催化作用下能氧化为醛，则乙为含CH 2OH 结构的醇。若乙为甲醇，则甲为丁酸，由于丙基有2 种结构，所以丁酸有 2 种，形成的酯有 2 种；若乙为乙醇，则甲为丙酸，形成的酯只有1 种；若乙为丙醇(含CH 2OH)，则甲为乙酸，形成的酯只有 1 种；若乙为丁醇(含CH 2OH)，其结构有 2 种，则甲为甲酸，形成的酯有 2 种，所以符合条件的酯共 6 种，故选 A。8戊酸(C 5H10O2)与丁醇(C 4H10O)在一定条件下反应，生成的酯有( )A12 种 B16 种 C20 种 D40 种答案

9、 B解析 39已知某有机物的分子式为 C3HaOb(a、 b 均是不为 0 的正整数)，关于 C3HaOb的下列说法正确的是( )A当 a8 时，该物质有可能发生加成反应B无论 b 为多少， a 都不可能为奇数C当 a6、 b2 时，该物质不可能含有两种官能团D1 个 C3HaOb可能含有 3 个醛基答案 B解析 当 a8 时，该物质为饱和烃的含氧衍生物，不可能发生加成反应，A 错误；烃分子或烃的含氧衍生物分子中，氢原子数目一定为偶数，B 正确；当 a6、 b2 时，该物质可能含CHO、OH 两种官能团，C 错误；醛基只能在端基碳上，故 C3HaOb最多含 2 个醛基，D 错误。10(2018

10、齐齐哈尔市三模)已知有机物 是合成青蒿素的原料之一。下列有关该有机物的说法正确的是( )A分子式为 C6H11O4B可与酸性 KMnO4溶液反应C既能发生取代反应，又能发生加成反应D是乙酸的同系物，能和碳酸钠反应答案 B解析 有机物 的分子式是 C6H12O4，A 项错误；分子中含有基团“CH 2OH”，能与酸性高锰酸钾溶液反应，B 项正确；分子中含有羧基和醇羟基，能发生取代反应，但不能发生加成反应，C 项错误；该有机物能和碳酸钠反应，但不是乙酸的4同系物，D 项错误。11(2018合肥市质检一)人尿中可以分离出具有生长素效应的化学物质吲哚乙酸，吲哚乙酸的结构简式如图所示。下列有关说法正确的是

11、( )A吲哚乙酸与苯丙氨酸互为同系物B吲哚乙酸苯环上的二氯代物共有四种C1 mol 吲哚乙酸与足量氢气发生反应，最多消耗5 mol H2D吲哚乙酸可以发生取代反应、氧化反应和还原反应答案 D解析 吲哚乙酸与苯丙氨酸不互为同系物，A 项错误；吲哚乙酸苯环上有 4 种氢原子，苯环上的二氯代物共有 6 种，B 项错误；1 mol 吲哚乙酸含有 1 mol 苯环、1 mol 碳碳双键，与足量 H2发生反应，最多消耗 4 mol H2，C 项错误；吲哚乙酸中含有苯环、羧基，能发生取代反应，含有碳碳双键，能发生氧化反应和还原反应，D 项正确。12(2018陕西省质检三)2017 年 12 月 5 日国家食

12、药监总局要求莎普爱思尽快启动临床有效性试验。莎普爱思有效成分是由苄达酸与赖氨酸反应生成的有机盐，苄达酸结构如图所示。下列关于苄达酸的叙述正确的是( )A分子式为 C16H16N2O3B属于芳香族化合物，且有弱酸性C苯环上的一氯代物有 5 种D所有原子可能共平面答案 B解析 根据苄达酸的结构简式，可以写出其分子式为 C16H14N2O3，A 项错误；苄达酸含5有苯环，属于芳香族化合物，含有羧基，表现弱酸性，B 项正确；苯环上的等效氢有 7 种，故一氯代物有 7 种，C 项错误；因为含有饱和碳原子，所有原子不可能都共面，D 项错误。二、非选择题(共 28 分)13(13 分)呋喃类化合物是重要的有

13、机合成中间体。下面是某研究小组合成呋喃类化合物的路线：6回答下列问题：(1)下列能用于测定 H 结构的仪器有_(填序号)。a核磁共振仪 b红外光谱仪 c质谱仪(2)G 中官能团的名称为_。(3)E 的化学名称是_，B 生成 C 的反应类型为_。(4)写出由 D 生成 E 的化学方程式： _。(5)含有羧基和两个苯环，且两个苯环不直接相连的 G 的同分异构体共有_种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱显示为 5 组峰，且峰面积比为 44211 的是_(写结构简式)。(6)参照上述合成路线，以 E 和乙醇为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_。答案 7解析 (1)核磁共振仪能测出有机物中氢原

14、子的种类以及数目之比，符合题意，故 a 正确；红外光谱仪用于检测有机物中特殊官能团及结构特征，主要适用于定性分析有机化合物结构，符合题意，故 b 正确；质谱仪能测出有机物的相对分子质量，不符合题意，故 c错误。814(2018陕西省质检三)(15 分)光刻胶是一种应用广泛的感光树脂，它的一种合成路线如下：9.R 1COClR 2OH R1COOR2HCl(R 1、R 2为烃基) 一 定 条 件 回答下列问题：(1)A 的化学名称是_。C 中所含官能团的名称是_。(2)CD 的反应类型是_。E 的结构简式为_。(3)DG光刻胶的化学方程式为_。(4)T 是 C 的同分异构体，T 具有下列性质或特征：能发生水解反应和银镜反应；属于芳香族化合物且分子结构中除苯环外无其他环。则 T 的结构有_种。其中核磁共振氢谱为 5 组峰，且峰面积比为 11222 的结构简式为_。(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以 CH3CH2OH 为原料制备 CH3CH2CH2COOH 的合成路线流程图：_(无机试剂任用)。(合成路线流程图示例：CH 2=CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH) HBr NaOH溶 液 答案 10解析 11121314