2020版高考生物一轮复习全程训练计划课练12伴性遗传和人类遗传病（含解析）.doc

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1、1伴性遗传和人类遗传病小题狂练 小题是基础 练小题 提分快1.2019吉林省实验月考下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是( )A具有同型性染色体的生物发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体B伴 X 染色体隐性遗传病男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者C性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律DX、Y 染色体在减数第一次分裂后期分离，X、X 染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离答案：D解析：ZW 型的性别决定中，具有同型性染色体的生物发育成雄性个体，具有异型性染色体的生物发育成雌性个体，A 错误；伴 X 染色体隐性遗传病的

2、女性患者的母亲不一定患病，B 错误；性染色体上的基因遵循孟德尔定律，C 错误；XY 型性别决定的个体，减数第一次分裂后期同源染色体 X、Y 分离，卵细胞形成过程中 X、X 染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离，D 正确。22019福建仙游模拟某性别决定方式为 XY 的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在 X 染色体上的复等位基因 BA(灰红色)对B(蓝色)为显性，B 对 b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是( )A雄性、雌性、雄性 B雌性、雄

3、性、雌性C雄性、雌性、雌性 D雄性、雌性、不能确定答案：A解析：依题意可知，若亲本中灰红色为雄性(X BAY)，则蓝色个体为雌性(X BXb)，后代中可出现巧克力色的个体(X bY)，即亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是雄性、雌性、雄性；若亲本中灰红色为雌性(X BAXb)，则蓝色个体为雄性(X BY)，后代中也可能出现巧克力色的个体(X bY)，即亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是雌性、雄性、雄性，所以选 A。232019寿光现代中学开学考右图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段1 上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂

4、交，不考虑突变，若后代中雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性，可推断、两种情况下该基因分别位于( )A； B1；C1 或， D1；1答案：C解析：设该等位基因为 Aa，若伴性遗传基因位于片段上，隐性雌蝇基因型为XaXa，显性雄蝇基因型可能为 XAYA，则其杂交后代均表现为显性；显性雄蝇基因型也可能为 XAYa或 XaYA，若 A 基因位于 X 染色体的片段，则子代中雌性均为显性，雄性均为隐性；若 A 基因位于 Y 染色体的片段，则子代中雌性均为隐性，雄性均为显性。若伴性遗传基因位于片段1 上，隐性雌蝇基因型为 XaXa，显性雄蝇基因型为 XAY，其子代中雌性均为显性，雄性均为隐性。所

5、以可知情况下，基因可以位于片段或，情况下，基因只能位于片段上，故选 C。42019长郡月考下面是探究基因位于 X、Y 染色体的同源区段，还是只位于 X 染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是( )方法 1：纯合显性雌性个体纯合隐性雄性个体F 1方法 2：纯合隐性雌性个体纯合显性雄性个体F 1结论：若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于 X、Y 染色体的同源区段。若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于 X 染色体上。若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于 X 染色体上。若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于 X、Y 染色体的同源区段。A “方法 1结论”能够完成

6、上述探究任务B “方法 1结论”能够完成上述探究任务C “方法 2结论”能够完成上述探究任务D “方法 2结论”能够完成上述探究任务答案：C解析：方法 1：纯合显性雌性个体与纯合隐性雄性个体杂交，若子代雌雄个体全表现为显性性状，则基因位于 X、Y 染色体的同源区段或仅位于 X 染色体上，错误；雄性个体不可能表现为隐性性状，错误；若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能只位于 X染色体上，也可能位于 X、Y 染色体的同源区段，错误；若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于 X、Y 染色体的同源区段或仅位于 X 染色体上，错误。方法 2：纯合显性雄性个体与纯合隐性雌性个体杂交，若子代雌雄个体全表现

7、为显性性状，则基因位于 X、Y 染色3体的同源区段，正确；若子代雌性个体表现为显性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于 X 染色体上，Y 染色体上没有相关基因，正确；若子代雄性个体表现为显性性状，则基因只位于 X、Y 染色体的同源区段，错误；若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于 X、Y 染色体的同源区段或仅位于 X 染色体上，错误。故选 C。52019河南鹤壁调研纯种果蝇中，有两种杂交组合：白眼红眼(正交)，F 1全为红眼；红眼白眼(反交)，F 1雌性全为红眼，雄性全为白眼。下列叙述错误的是( )A据上述实验可判断白眼为隐性性状B反交 F1雌性个体的细胞内可能含有 1、2 或 4 条

8、 X 染色体C正交和反交的子代中，雌性个体的基因型相同D正交子代中显性基因的基因频率为12答案：D解析：根据正交实验结果 F1全为红眼，可以判断白眼为隐性性状，A 正确；果蝇雌性个体正常体细胞含有 2 条 X 染色体，有丝分裂后期含有 4 条 X 染色体，减数第二次分裂前中期的次级卵母细胞含有 1 条 X 染色体，B 正确；红眼为显性性状，根据正反交结果不同，可判断眼色由 X 染色体上的基因(A/a)决定，而且果蝇为纯种，则正交杂交组合为XaYXAXA，反交为 XAYXaXa，后代雌性个体的基因型相同，C 正确；正交子代基因型及比例为 XAXa ：X AY1 ：1，A 基因频率为 ，D 错误。

9、2362019广东五校联考某家鼠的毛色受独立遗传的两对等位基因(A、a 和 B、b)控制，已知 A、B 基因同时存在时表现为黑色，其余情况下均为白色，且基因 B、b 只位于 X染色体上。一只纯合白色雌鼠与一只纯合白色雄鼠交配，F 1全为黑色。下列有关分析正确的是( )A亲代雌雄鼠产生的配子含有的基因相同BF 1中黑色雌雄鼠产生含 XB配子的概率不同CF 1中黑色雌雄鼠交配，F 2雄鼠中黑色纯合个体占34DF 1中黑色雌雄鼠交配，F 2雄鼠中白色个体占58答案：D解析：由题意知，家鼠的毛色与位于两对同源染色体上的两对等位基因 A、a 和 B、b有关，当 A、B 同时存在时表现为黑色，其余情况下均

10、为白色，且基因 B、b 只位于 X 染色体上。一只纯合白色雌鼠与一只纯合白色雄鼠交配，F 1全为黑色，说明亲本纯合白色雌鼠的基因型为 aaXBXB，亲本纯合白色雄鼠的基因型为 AAXbY，故亲代雌雄鼠产生的配子含有的基因不同，A 错误；由上述分析可知，F 1中黑色雌鼠的基因型为 AaXBXb，产生含 XB配子的4概率为 ，F 1中黑色雄鼠的基因型为 AaXBY, 产生含 XB配子的概率为 ，B 错误；F 1中黑色12 12雌雄鼠交配，F 2雄鼠中黑色纯合个体占 ，C 错误；F 1中黑色雌雄鼠交配，F 2雄鼠中14 12 18黑色个体占 ，故 F2雄鼠中白色个体占 1 ，D 正确。34 12 3

11、8 38 5872019广东惠州模拟哺乳动物的 X 和 Y 染色体有部分的同源区段(如图所示)，下列说法错误的是( )A常染色体上的基因控制的性状都与性别无关B性染色体上的基因无论位于 X 和 Y 的同源区还是非同源区，遗传时都会与性别相关联C若某基因位于 Y 染色体的非同源区，则此基因控制的性状，一般无显性性状和隐性性状之分D哺乳动物性染色体上的基因不都与动物的性别决定有关答案：A解析：常染色体上的基因控制的性状，有的与性别有关，如从性遗传，A 错误；由于性染色体决定性别，所以性染色体上基因的遗传会与性别相关联，表现为伴性遗传，B 正确；由于男性的性染色体为 XY，若某基因位于 Y 染色体的

12、非同源区，则此基因控制的性状，一般无显性性状和隐性性状之分，因为只有男性才会患病，C 正确；哺乳动物性染色体上的基因不都与动物的性别决定有关，如果蝇的红眼和白眼，D 正确。82019河南林州月考果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状，由一对等位基因控制。如果有斑的雌蝇与无斑的雄蝇杂交，后代中 25%为雄蝇有斑、25%为雌蝇有斑、25%为雄蝇无斑、25%为雌蝇无斑，那么腹部无斑不可能由( )A常染色体上的显性基因控制B常染色体上的隐性基因控制CX 染色体上的显性基因控制DX 染色体上的隐性基因控制答案：C解析：若腹部无斑由常染色体显性基因控制，则亲代有斑雌蝇基因型为 aa，无斑雄蝇基因型为 A_，若

13、无斑雄蝇的基因型为 Aa，则后代基因型为 Aa、aa，且无性别差异，符合5题意，A 正确；若腹部无斑由常染色体隐性基因控制，则亲代有斑雌蝇基因型为 A_，无斑雄蝇的基因型为 aa，若亲代雌蝇的基因型为 Aa，则后代基因型为 Aa、aa，且无性别差异，符合题意，B 正确；若腹部无斑由 X 染色体上显性基因控制，则亲代有斑雌蝇基因型为XaXa，无斑雄蝇基因型为 XAY，则后代基因型分别为 XAXa、X aY，比例为 1 ：1，表现型及比例为无斑雌蝇 ：有斑雄蝇1 ：1，不符合题意，C 错误；若腹部无斑由 X 染色体上隐性基因控制，则亲代有斑雌蝇基因型为 XAX ，无斑雄蝇基因型为 XaY，则后代基

14、因型为XAXa、X AY、X Xa、X Y，若亲代雌蝇为纯合子则后代表现型均为有斑，若亲代雌蝇为杂合子则后代表现型符合题意，D 正确。92019江西景德镇模拟某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是( )A研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查D研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查答案：B解析：研究遗传病的遗传方式，应选择发病率较高的单基因遗传病，猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，A 不符合题意；研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调

15、查，绘制遗传系谱图，进而根据亲子代之间的关系判断遗传方式，B 符合题意；研究白化病的遗传方式，应该在患者家系中调查，C 不符合题意；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，D不符合题意。102019江西赣州联考某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是( )A该病为常染色体隐性遗传病B 5是该病致病基因的携带者C 5与 6再生患病男孩的概率为18D 9与正常女性结婚，建议生女孩答案：B解析： 5和 6均正常，但他们却有一个患此病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴 X 染色体隐性遗传病，A 错误；若是常染色体隐性6遗传病，则 5

16、肯定是携带者；若是伴 X 染色体隐性遗传病，根据所生儿子 11患病， 5肯定是携带者，B 正确；若是常染色体隐性遗传病， 5和 6均为杂合子，再生患病男孩的概率为 ；若是伴 X 染色体隐性遗传病， 5为携带者， 6正常，再生患病男孩的14 12 18概率为 ，C 错误；若是常染色体隐性遗传病， 9与正常女性结婚，男孩女孩发病12 12 14概率相同；若是伴 X 染色体隐性遗传病，患者 9的 X 染色体上含 1 个致病基因而 Y 上没有对应基因，则 9与正常女性结婚，男孩女孩发病概率也相同。因此， 9与正常女性结婚，无论生男孩还是女孩，其患病率相同，D 错误。112019安徽江淮十校联考某雌雄异

17、株植物，性别决定为 XY 型，其叶型有宽卵型和倒卵型两种，受一对等位基因控制。用纯种植株进行的杂交实验如下：实验 1：宽卵型倒卵型子代雌株全为宽卵型，雄株全为宽卵型实验 2：倒卵型宽卵型子代雌株全为宽卵型，雄株全为倒卵型根据以上实验，下列分析错误的是( )A实验 1、2 子代中的雌性植株基因型相同B实验 2 结果说明控制叶型的基因在 X 染色体上C仅根据实验 2 无法判断两种叶型的显隐性关系D实验 1 子代雌雄杂交的后代不出现雌性倒卵型植株答案：C解析：实验 1：宽卵型与倒卵型杂交，子代均为宽卵型，说明宽卵型对倒卵型为显性性状；实验 2：纯种的倒卵型与宽卵型杂交，子代雌株与父本相同，全为宽卵型

18、，雄株与母本相同，全为倒卵型，说明控制这对性状的基因位于 X 染色体上，且宽卵型对倒卵型为显性性状，B 正确，C 错误；若相关的基因用 B、b 表示，实验 1 亲本的基因型为XBXB、X bY，子代雌雄株的基因型依次为 XBXb、X BY，实验 2 亲本的基因型为 XbXb、X BY，子代雌雄株的基因型依次为 XBXb、X bY，即实验 1、2 子代中的雌性植株基因型相同，A 正确；实验 1 子代雌(X BXb)雄(X BY)杂交的后代雌株的基因型为 XBXB、X BXb，不会出现雌性倒卵型植株，D 正确。122019河南八市测评野生型果蝇(全为纯合子)的眼型是圆眼。在野生型果蝇群体中偶然发现

19、了一只棒眼雄果蝇。该棒眼雄果蝇与野生型果蝇杂交，F 1全为圆眼，F 1中的雌雄个体杂交，F 2中圆眼个体和棒眼个体的比例为 3 ：1。若果蝇的圆眼和棒眼受一对等位基因的控制，则下列说法错误的是( )AF 2的雌果蝇中，纯合体与杂合体的比例为 1 ：1B若 F2中棒眼雌果蝇与棒眼雄果蝇的比例为 1 ：1，则相关基因位于常染色体上C若 F2中圆眼雄果蝇与棒眼雄果蝇的比例为 1 ：1，则不能确定相关基因的位置D若 F1中雌果蝇与野生型果蝇杂交，可确定控制眼型的基因是否同时位于 X 与 Y 上7答案：D解析：该棒眼雄果蝇与野生型果蝇(全为纯合子)杂交，F 1全为圆眼，说明圆眼为显性性状，双亲均为纯合子

20、，F 1为杂合子。F 1中的雌雄个体杂交，F 2中圆眼个体和棒眼个体的比例为 3 ：1，说明该对相对性状由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，因此 F2的雌果蝇中，纯合体与杂合体的比例为 1 ：1，A 正确；若 F2中棒眼雌果蝇与棒眼雄果蝇的比例为 1 ：1，则该性状的遗传与性别无关，说明相关基因位于常染色体上，B 正确；若F2中圆眼雄果蝇与棒眼雄果蝇的比例为 1 ：1，则相关基因可能位于常染色体上，也可能位于 X 染色体上，因此不能确定相关基因的位置，C 正确；F 1中雌果蝇为杂合子，野生型果蝇为显性纯合子，二者杂交，位于常染色体上与位于 X、Y 同源区段上，结果一样。不能确定控制眼型的基

21、因是否同时位于 X 与 Y 上，D 错误。132019浙江嘉兴模拟葡萄糖6磷酸脱氢酶基因 d 位于 X 染色体上，d 显性突变为 D 后会导致该酶活性降低，引起蚕豆病，女性携带者表现正常。 地中海贫血(“地贫”)是由于 11 号染色体上某基因突变导致血红蛋白结构异常而引起的，基因型与表现型的关系如表所示。某家族有上述两种遗传病，如下图所示，下列叙述正确的是( )基因型 表现型 或 或 正常 中间型地贫 或 重型地贫A 1的基因型可能为 XDYB 2的基因型为 XDXd或 XDXdC 1和 1的基因型相同的概率为12D若 M 为男性，则出现蚕豆病的概率为12答案：B解析：根据题干，分析图形可知，

22、 1患有蚕豆病，其基因型是 XDY，而其女儿患有中间型地贫，其女儿基因型是 ，所以 1的基因型不可能为 ，A 错误； 2的儿子患有蚕豆病， 2不患蚕豆病，所以 2的基因型为 XDXd，而其儿子患有两种病，其儿子关于地贫的基因型是 或 ，而 2不患地贫，其地贫的基因型应为 8或 ，所以 2的基因型是 XDXd或 XDXd，B 正确；因为 1有蚕豆病，而 1没有蚕豆病，所以他们的基因型相同的概率为 0，C 错误；若 M 为男性，其父亲基因型是 XdY，母亲基因型是 XDXd、 XdXd，其出现蚕豆病的概率为 ，D 错误。12 12 14142019辽宁大连双基测试图甲为人类某种遗传病的系谱图，已知

23、某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带(若显示两个条带说明此人是杂合子)。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及具体位置见图乙。请据此判断下列叙述错误的是( )A该病为常染色体隐性遗传病，且 4 号的基因型有两种可能性B若 10 号与致病基因的携带者婚配，则生育病孩的概率为14C10 号的基因型可能与 3 号或 4 号产生配子时发生了基因突变有关D据图乙可知，3 号、4 号、8 号、9 号和 13 号都为显性答案：A解析：据图分析，图中正常的双亲生出了有病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病；图乙显示 4 号只有条带 1，说明其基因型为纯合子(AA

24、)，A 错误；图乙显示 10 号的基因型为 Aa，与致病基因的携带者 Aa 婚配，生育病孩的概率为 ，B 正确；图中显示 3 号和144 号基因型都是 AA，而 10 号基因型为 Aa，a 基因的出现可能与 3 号或 4 号产生配子时发生了基因突变有关，C 正确；据图乙可知，3 号、4 号、8 号、9 号和 13 号都为显性纯合子，D 正确。152019合肥质检果蝇的斑纹翅与正常翅由位于 X 染色体上的一对等位基因(A、a)控制，已知受精卵中缺乏该对等位基因中某一种基因时会致死。正常翅雌果蝇与斑纹翅雄果蝇交配所得 F1果蝇中，雌性 ：雄性2 ：1，F 1雌雄果蝇自由交配得到 F2。以下推断错误

25、的是( )A果蝇的正常翅为显性性状B正常翅果蝇之间无法进行基因交流CF 1果蝇中正常翅 ：斑纹翅1 ：29DF 2果蝇中雌性 ：雄性5 ：3答案：D解析：由正常翅雌果蝇与斑纹翅雄果蝇交配所得 F1果蝇中，雌性 ：雄性2 ：1，说明发育成雄果蝇的受精卵中，部分因缺乏该对等位基因中的某一种基因而致死，结合题干信息可推知亲本正常翅雌果蝇为杂合子，其表现型正常翅为显性性状，A 正确；由正常翅雌果蝇(X AXa)与斑纹翅雄果蝇(X aY)交配所得 F1果蝇中，雌性 ：雄性2 ：1，说明缺乏 a 基因的受精卵致死，则雄果蝇没有正常翅，因此正常翅果蝇之间无法进行基因交流，B 正确；亲本正常翅雌果蝇的基因型为

26、 XAXa，斑纹翅雄果蝇的基因型为 XaY，其交配所得 F1的基因型为 XAXa(正常翅)、X aXa(斑纹翅)、X AY(致死)、X aY(斑纹翅)，因此 F1果蝇中正常翅 ：斑纹翅1 ：2，C 正确；F 1果蝇随机交配得到 F2，即 XAXaXaY1/4X AXa(正常翅) ：1/4X aXa(斑纹翅) ：1/4X AY(致死) ：1/4X aY(斑纹翅)，X aXaXaY1/2X aXa(斑纹翅) ：1/2X aY(斑纹翅)，因此，F 2果蝇中雌性 ：雄性4 ：3，D 错误。162019河南新乡模拟下图是人类某甲病(A、a)、乙病(B、b)的遗传系谱图，已知等位基因 A、a 位于 X 染

27、色体上，个体 3 只携带一种致病基因。下列叙述错误的是( )A乙病是隐性遗传病，且基因 B、b 位于常染色体上B个体 5 的基因型是 BbXAXA，产生的正常卵细胞的比例为16C个体 7 的甲病的致病基因只来自个体 1D个体 10 同时患甲、乙两种病的概率是112答案：B解析：系谱图显示，个体 5 和 6 正常，其女儿个体 8 患乙病，据此可判断乙病是常染色体隐性遗传病，且基因 B、b 位于常染色体上，A 正确；个体 8 含有 bb，个体 9 为 XaY，所以个体 5 的基因型是 BbXAXa，B 错误；只研究甲病，个体 7 和 1 均为 XaY，个体 7 的 Xa遗传来自个体 4，个体 4

28、的 Xa遗传来自个体 1，即个体 7 甲病的致病基因只来自个体 1，C 正确；若只研究甲病，个体 7 和 9 均为 XaY，因此个体 5 和 6 依次为 XAXa、X AY，进而推知个体 8 为 XAXA、 XAXa，个体 7 和 8 生育一个患甲病孩子的概率为 ；若12 12 12 (14XaXa 14XaY) 14只考虑乙病，个体 2 和 8 均为 bb，个体 4 为 Bb，因个体 3 正常且只携带一种致病基因，所10以个体 3 为 Bb，进而推知个体 7 为 Bb、 BB，所以个体 7 和 8 生育一个患乙病孩子的概率23 13为 。综上分析，个体 10 同时患甲、乙两种病的概率是 ，D

29、 正确。23 12 13 13 14 112172019安徽蚌埠质检人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在同源区()和非同源区(、)(如下图)。以下推测不正确的是( )A片段上某显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿一定是患者B片段上某基因控制的遗传病，后代患病率与性别无关C片段上有控制男性性别决定的基因D片段上某隐性基因控制的遗传病，男性中基因频率与男性中的患病率相同答案：B解析：片段上的显性基因控制的遗传病，男性患者的 X 染色体来自母亲，必然传给女儿，所以母亲和女儿都患病，A 正确；在性染色体上的基因控制的遗传病，都与性别相关联，B 错误；Y 染色体的非同源区段上

30、存在控制男性性别决定的基因，人类中有 Y 染色体才表现男性，C 正确；片段上隐性基因控制的遗传病，在男性中的发病率患病男性人数/总男性人数，每个男性中都只有一条 X 染色体，所以男性中的基因频率和发病率相同，D 正确。182019陕西咸阳模拟已知抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病，血友病为伴 X 染色体隐性遗传病。下列有关人类遗传病的说法正确的是( )A一对患有抗维生素 D 佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病B镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换C某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体组成为 XXY 的孩子，则其形成原因最可能是卵细胞异常D人群

31、中某常染色体显性遗传病的发病率为 19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是919答案：D解析：一对患有抗维生素 D 佝偻病的夫妇，由于该病为伴 X 染色体显性遗传病，父亲患病，因此所生女儿一定患病，A 错误；镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白基因中一个碱基对被替换，B 错误；血友病是伴 X 染色体隐性遗传病(用 H、h 表示)，父亲正常，母亲患血友病，生了一个性染色体为 XXY 的凝血正常的儿子，则这对夫妇的基因型为XHYXhXh，儿子的基因型为 XHXhY。根据儿子的基因型可知，他是由含 XHY 的精子和含 Xh的11卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，即其形成原因可

32、能是精子异常，C 错误；假设控制该遗传病的基因为 A、a，已知该病的发病率为 19%，则正常(aa)的概率为 81%，根据哈迪温伯格定律，a 的基因频率为 90%，A 的基因频率为 10%，因此人群中 AA 的基因型频率为10%10%1%，Aa 的基因型频率为 210%90%18%，所以患病妻子的基因型为 Aa 的概率为 ，丈夫正常，基因型为 aa，其后代不患该病的概率为 ，D 正确。18%18% 1% 1819 1819 12 919192019广东五校联考果蝇的棒眼基因(B)和野生正常眼基因(b)只位于 X 染色体上，研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系 XhBXb(如图所示)。h 为隐性致死

33、基因且与棒眼基因 B 始终连锁在一起，h 纯合(如 XhBXhB、X hBY)时能使胚胎致死。下列说法正确的是( )AB 是 b 的等位基因，它们的根本区别在于基因内核糖核苷酸序列的不同Bh 基因的转录场所可以是细胞核或者线粒体中，但是翻译场所只能是核糖体C次级精母细胞中移向两极的 X 染色体分别携带 B、b 基因，则一定是由于基因突变导致的D该品系的棒眼雌果蝇与野生正常眼雄果蝇杂交，出现了一只染色体组成为 XXY 的棒眼雌果蝇，则只可能是亲本雄果蝇减数第二次分裂异常或者雌果蝇减数第一次分裂异常导致的答案：C解析：B 是 b 的等位基因，基因是具有遗传效应的 DNA 片段，因此基因的基本单位是

34、脱氧核苷酸，A 错误；h 基因在染色体上，属于细胞核基因，其转录场所只能是细胞核，而不在线粒体中，翻译的场所都是核糖体，B 错误；B、b 基因在 X 染色体的非同源部分，Y染色体上没有对应的基因，不可能是交叉互换，只能是基因突变产生，C 正确；棒眼雌果蝇的基因型为 XhBXb，野生正常眼雄果蝇基因型为 XbY，后代一只染色体组成为 XXY 的棒眼雌果蝇的基因型只能为 XhBXbY(因为XhBXhBY 致死)，因此该个体出现的原因可能是异常的精子 XbY 与正常的卵细胞 XhB结合成受精卵发育而来，也可能是正常的精子 Y 与异常的卵细胞 XhBXb结合成受精卵发育而来，前者是亲本雄果蝇减数第一次

35、分裂异常导致的，后者是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常导致的，12D 错误。202019湖南、江西十联考人类基因组计划(HGP)对于人类遗传病的诊治和预防具有重要意义，下列说法正确的是( )A正常人体细胞都含有 23 对同源染色体，HPG 就是测定 23 条染色体上 DNA 的碱基序列B镰刀型细胞贫血症、21 三体综合征都可以在显微镜下观察确诊C人类遗传病可通过遗传咨询和产前诊断完全杜绝DHGP 是一项有着深远影响的工程，这项工程是没有负面影响且有利于人类发展的答案：B解析：人类基因组计划(HGP)需要测定包括 22 条常染色体和 X、Y 两条性染色体在内共24 条染色体上的 DNA 序列，A 错

36、误；镰刀型细胞贫血症患者的红细胞异常，可以在显微镜下观察到；21 三体综合征患者的细胞中多了一条 21 号染色体，也可以在显微镜下观察到，B 正确；遗传咨询和产前诊断可以在一定程度上预防人类遗传病，C 错误；HGP 是一项有着深远影响的工程，有利于人类的发展，但是也有一定的负面影响，D 错误。课时测评 综合提能力 课时练 赢高分一、选择题12019湖南郴州质检中央电视台综合频道大型公益寻人节目等着我自播出后受到社会的广泛关注，经过大批热心人的帮助，某走失男孩终被找回，但其父母已经离世，为确认该男孩的身份，可采取的方案是( )A比较他和 9 的 Y 染色体 DNA 序列B比较他和 10 的 Y

37、染色体 DNA 序列C比较他和 9 的线粒体 DNA 序列D比较他和 10 的线粒体 DNA 序列答案：D解析：走失男孩的 Y 染色体与 1 一致，A、B 错误；走失男孩的线粒体 DNA 与 4、7、10一致，C 错误，D 正确。22019辽宁辽阳模拟某遗传病由位于 X 染色体上的两对等位基因(M、m，N、n)控制，当基因 M、N 同时存在时表现正常，其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱13图，其中 1 号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子都会患病。下列相关分析正确的是( )A该病在男性群体中的发病率与女性相同B3 号个体的基因型是 XMnY 或 XmnYC4 号个体和正常男性生育

38、一个男孩患病的概率是14D若 1 号个体生育了一个正常男孩，可能是其产生配子时发生了基因突变答案：D解析：根据题意可知，该病为伴 X 染色体遗传，因此在男性与女性中的发病率不同，A 错误；1 号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子都会患病，说明其两条染色体上都各有一个显性基因和另一个隐性基因，即其基因型为 XMnXmN，则 3 号个体的基因型是 XMnY或 XmNY，B 错误；4 号个体基因型为 XMnXMN或 XmNXMN，与正常男性 XMNY 结婚，生育一个男孩患病的概率是 ，C 错误；若 1 号个体生育了一个正常男孩，可能是其产生配子时发生了基12因突变，产生了 XMN的配子，D 正确

39、。32019安徽五校联考若控制草原野兔某相对性状的基因 B、b 位于 X 染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F 1雌雄野兔数量比为 2 ：1，下列相关叙述正确的是( )A若致死基因为 B，则 F1雌兔有 2 种基因型、1 种表现型B若致死基因为 B，则 F1草原野兔随机交配，F 2存活的个体中隐性性状占67C若致死基因为 b，则 F1雌兔有 2 种基因型、2 种表现型D若致死基因为 b，则草原野兔随机交配，F 2存活个体中雌雄比例为 1 ：1答案：B解析：F 1代雌雄野兔数量比为 2 ：1，说明有一半的雄兔死于某一基因纯合；由于控制野兔某性状的 B、b

40、基因位于 X 染色体上，则杂交亲本的基因型可能是 XBXbXbY 或XBXbXBY。若致死基因为 B，则 F1代雌兔有 2 种基因型(X BXb和 XbXb)，2 种表现型，A 错误；如果致死基因是 B，则成活野兔的基因型有 XbXb、X BXb和 XbY，雌性有显性和隐性两种表现型，雄性只有隐性类型，让 F1代野兔随机交配，F 2代的基因型及比例为XBXb ：X bXb ：X bY1 ：3 ：3，则 F2代存活的个体中隐性性状占 ，B 正确；若致死67基因为 b，则 F1代雌兔有 2 种基因型(X BXB和 XBXb)，1 种表现型，C 错误；若致死基因为14b，则 F1代野兔(X BXB、

41、X BXb、X BY)随机交配，F 2存活个体中雌雄比例为 4 ：3，D 错误。42019三明一中开学考下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是( )A萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说B基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因C等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上D摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上答案：C解析：萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，之后摩尔根等人首次采用假说演绎法证明基因在染色体上，A、D 正确；染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上含有许多个基因，B 正确；等位基因位于一对同源染色体的相同位置上，C 错

42、误。52019安徽江南十校质检如图为某遗传病的家系图(黑色表示患者， 4不含致病基因)，下列说法正确的是( )A若该致病基因为核基因，则该病为伴 X 显性遗传B若该致病基因为质基因，则 4的致病基因来自 1C 1和 2再生一个孩子，正常的概率为 50%D若该致病基因为核基因，则 5和一个正常女性婚配，子女中带有致病基因的概率为 50%答案：D解析：若此遗传病为伴 X 显性遗传，则 2患病， 3必患病，而图中 3正常，因此该遗传病肯定不是伴 X 显性遗传，A 错误；若该致病基因为质基因，则 4致病基因来自 3， 3的致病基因来自 I2，故 4的致病基因来自 2，B 错误；根据题干所给条件 4不含

43、致病基因，再结合遗传系谱图判断，此遗传病为细胞质遗传或常染色体显性遗传病，由于无法判断其遗传方式， 1和 2再生一个孩子，正常的概率未知，C 错误；根据 C 的分析，若该致病基因为核基因，则该遗传病的遗传方式为常染色体显性遗传， 5为杂合子，和一个正常女性(隐性纯合子)婚配，子女中带有致病基因的概率为 50%，D 正确。62019安徽淮北月考人类有红绿色盲和蓝色盲。某海岛正常居民中约有 44%为蓝色盲基因携带者，下图为该岛一家族系谱图。有关说法正确的是( )15A15 号体内细胞最多有 4 个红绿色盲基因B11 号和 12 号生一个两病兼患男孩的概率为124C减数第一次分裂前期的交叉互换不能用

44、光学显微镜观察D若 16 号与该岛某表现型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是 11%答案：D解析：据图分析，只考虑红绿色盲，15 号的基因型为 XbY，其体内细胞最多有 2 个红绿色盲基因，A 错误；图中 3、4 号正常，他们的女儿 8 号患蓝色盲，说明蓝色盲是常染色体隐性遗传病。11 号个体是表现正常的女性，有一个患蓝色盲的弟弟，因此 11 号蓝色盲的基因型及比例是 AA ：Aa1 ：2,11 号生有患红绿色盲的儿子，因此 11 号是红绿色盲基因的携带者，11 号的基因型及比例是 AAXBXb ：AaX BXb1 ：2；12 号是蓝色盲患者的男性，基因型是 aaXBY,11 号与 12 号

45、个体的后代中患蓝色盲(aa)的概率为 ，患红绿12 23 13色盲男孩(X bY)的概率为 ，因此，生一个患两种病男孩的概率为 ，B 错误；减数14 13 14 112第一次分裂前期的交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，可以用光学显微镜观察，C 错误；16 号个体含有蓝色盲基因，与该岛某表现型正常的男性(正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者)结婚，后代患蓝色盲的概率是 44%11%，D 正确。1472019山东、湖北部分重点中学冲刺下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于 X 染色体与 Y 染色体的同源区段上。不考虑基因突变和交叉互换，据图分析，下列叙述正确的是( )

46、A若 1 和 2 再生一个子女该子女患病的概率是12B仅考虑该致病基因，2 可能为纯合子，也可能为杂合子，但 3 一定为纯合子C若 5 为该致病基因的携带者，6 是一个男孩，则 6 一定不患病D若 4 和 5 所生女儿一定患病，该病为隐性基因控制的遗传病答案：A16解析：设控制该病的等位基因为 A、a，若该病为隐性遗传病，则 15 的基因型分别为 XAYa、X aXa、X AXa、X aYa、X AX ；若该病为显性遗传病，则 15 的基因型分别为XaYa、X AXa、X aXa、X AYa、X aXa。无论该病为显性还是隐性遗传病，若 1 和 2 再生一个子女，该子女患病的概率都是 ，A 正

47、确；如果该病为隐性遗传病，则 3 为杂合子；如果该病为显12性遗传病，则 3 为纯合子，B 错误；若 5 为携带者，则该病为隐性遗传病。4 的基因型为XaYa,5 的基因型为 XAXa,6 若为男孩，则其患病概率为 ，C 错误；若 4 和 5 所生女儿一定患12病，根据伴 X 显性遗传病的特点可知，该病为显性基因控制的遗传病，D 错误。82019山东青岛胶南模拟如图为人类某种遗传病的系谱图，5 号和 11 号个体为男性患者。下列有关判断正确的是( )A因为只有男性患者，该病为 Y 染色体遗传病B该病为 X 隐性遗传病且 9 号不可能携带致病基因C若 7 号带有致病基因，则 10 号为纯合子的概率为23D若 7 号不带致病基因，则 11 号的致病基因一定来自 1 号答案：D解析：1 号和 2 号均正常，但他们有一个患病的儿子(5 号)，即“无中生有为隐性” ，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴 X 染色体隐性遗传病(相应的基因用 A、a 表示)。男性患者的父亲都正常，所以该病不可能为 Y 染色体遗传病，A错误；该病属于隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在 X 染色体上，B 错误；若 7 号带有致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，10 号的基因型及概率为 AA、 Aa，13