（浙江选考）2019版高考化学考前提升训练17官能团与化学反应类型.doc

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1、1提升训练 17 官能团与化学反应类型1.下列反应中属于加成反应的是( )A.甲烷与氯气的混合气体在光照条件下反应B.丙烯和氯气在一定条件下反应生成ClCH2CH CH2的反应C.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色D.乙烯与 HCl 气体反应生成一氯乙烷2.下列反应中属于取代反应的是( )A.CH2 CH2+HCl CH3CH2ClB.2CH3CHO+O2 2CH3COOHC. +Br2 +HBrD.CH3CH2Br+NaOH CH2 CH2+NaBr+H 2O3.乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH 2CH CHCH2Br 可经三步反应制取 HOOCCH(Cl)CH2COOH,发生反应的类型依次是(

2、 )A.水解反应、加成反应、氧化反应B.加成反应、水解反应、氧化反应C.水解反应、氧化反应、加成反应D.加成反应、氧化反应、水解反应4.(2018绍兴模拟)反兴奋剂是每届体育赛事关注的热点。利尿酸是一种常见的兴奋剂,其分子结构如下:关于利尿酸的说法中,正确的是( )A.它是芳香烃B.它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.它不能与饱和 Na2CO3溶液反应放出 CO2D.它能发生取代反应、加成反应和酯化反应5.某有机物 X 的结构简式如下图所示,则下列有关说法中正确的是( )2A.有机物 X 的含氧官能团有 3 种B.X 分子中苯环上的一氯取代物有 3 种C.在 Ni 作催化剂的条件下,1 mol X

3、 最多能与 5 mol H2加成D.X 在一定条件下能发生加成、取代,但不能发生氧化反应6.在阿司匹林的结构简式(如图所示)中分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量 NaOH 溶液共热,发生反应时断键的位置是( )A. B. C. D.7.2015 年,中国科学家屠呦呦因发现治疗疟疾的药物青蒿素获得了诺贝尔奖。青蒿素的结构如图所示,下列有关青蒿素的说法中不正确的是( )A.根据青蒿素结构分析,青蒿素在碱性条件下能发生水解反应B.根据青蒿素结构分析,青蒿素体现较强的还原性C.青蒿素属于脂溶性有机物,故不能用蒸馏水提取植物中的青蒿素D.从植物中提取或人工合成的青蒿素可以用来消毒杀菌8.某有

4、机物的结构为 ,这种有机物不可能具有的性质是( )A.能跟 NaOH 溶液反应B.能使酸性 KMnO4溶液褪色C.能发生酯化反应D.能发生水解反应9.下列各组中的物质均能发生加成反应的是( )A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷10.某有机化合物的结构简式为3,下列有关该物质的叙述正确的是( )A.1 mol 该物质最多可以消耗 3 mol NaB.1 mol 该物质最多可以消耗 3 mol H2C.不能与 Na2CO3溶液反应D.易溶于水,可以发生加成反应和取代反应11.右图为一种天然产物,具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是( )A.分子中含有三种含

5、氧官能团B.1 mol 该化合物最多能与 4 mol NaOH 反应C.既可以发生取代反应,又能够发生加成反应D.既能与 FeCl3发生显色反应,也能和 NaHCO3反应放出 CO212.有机物 M 是合成治疗癌症的药物中间物质,其结构简式如图所示,则下列说法正确的是( )A.有机物 M 和油脂都含有 ,两者在酸性或碱性条件下都能发生取代反应B.M 在一定条件下能发生加聚反应,不能发生酯化反应C.在 Ni 作催化剂的条件下,1 mol M 最多只能与 1 mol H2加成D.不可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和 M13.烃 A 在标准状况下的密度为 1.25 gL-1,以 A 和水煤气(CO、H 2

6、)为原料在一定条件下可获得有机物 B、C、D、E,其相互转化关系如图。已知 B 是 CO 与 H2以物质的量比 11 反应的产物,E 为有浓郁香味,不易溶于水的油状液体。请回答:(1)有机物 C 中含有的官能团名称是 。 (2)C+D E 的反应类型是 。 (3)有机物 B 在一定条件下转化为 D 的化学方程式是。 (4)下列说法不正确的是 。 4A.有机物 C 与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈B.有机物 C、D、E 可用饱和 Na2CO3溶液鉴别C.实验室制备 E 时,浓硫酸主要起氧化作用D.有机物 B、C 能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性 KMnO4溶液氧化14.氰基丙烯酸酯在碱性条件下

7、能快速聚合为 ,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:已知:A 的相对分子质量为 58,氧元素的质量分数为 0.276,1H 核磁共振谱显示为单峰。 。回答下列问题:(1)A 的分子式为 。 (2)B 的结构简式为 ,其 1H 核磁共振谱显示为 组峰,峰面积比为 。 (3)由 C 生成 D 的反应类型为 。 (4)由 D 生成 E 的化学方程式为 。 (5)G 的同分异构体中,与 G 具有相同官能团且能发生银镜反应的共有 种(不含立体异构)。15.2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:AC5E已知:回答下列问题:(1) 分子中不同化学环境的氢原子共有

8、 种。 (2)B 的名称为 。写出符合下列条件 B 的所有同分异构体的结构简式: 。 a.苯环上只有两个取代基且互为邻位b.既能发生银镜反应又能发生水解反应(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备 B,而是经由三步反应制取 B,其目的是 。 (4)写出的化学反应方程式: ,该步反应的主要目的是 。 (5)写出的反应试剂和条件: ;F 中含氧官能团的名称为 。 (6)在方框中写出以 为主要原料 ,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。 目标化合物参考答案提升训练 17 官能团与化学反应类型1.D A 项,发生的反应为取代反应;B 项,从产物看,丙烯中甲基上的一个氢原子被氯原子取代,是取代反应;C 项

9、,发生的反应为氧化反应;D 项,发生的反应为加成反应。2.C A 项,发生的反应为加成反应,错误;B 项,发生的反应为氧化反应,错误;C 项,发生的反应为取代反应,正确;D 项,发生的反应为消去反应,错误。3.A BrCH 2CH CHCH2Br 先是水解,溴原子被OH 取代,得到含有醇羟基的醇类物质,然后是和氯化氢加成,保护碳碳双键,最后用强氧化剂将醇氧化为羧酸,发生的反应类型依次为水解反应、加成反应、氧化反应。64.D A 项,芳香烃中只含 C、H 两种元素,该物质不属于芳香烃,错误;B 项,含碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,错误;C 项,含羧基(COOH)能与饱和 Na2CO3溶液反

10、应放出 CO2,错误;D 项,利尿酸中含碳碳双键、碳氧双键及苯环可发生加成反应,含羧基可发生取代和酯化反应,正确。5.B 有机物 X 的含氧官能团有酯基和羟基,故 A 错误;苯环上只有一个取代基,则苯环上的一氯取代物有 3 种,故 B 正确;能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键,则 1 mol X 最多能与 4 mol H2加成,故 C 错误;X 中含有羟基,可以发生氧化反应,故 D 错误。6.D 处是酯在 NaOH 溶液中的水解,处是 NaOH 与COOH 的中和反应。7.B 青蒿素结构中含有酯基,在碱性条件下能发生水解反应,故 A 正确;青蒿素结构中没有易氧化的官能团,如碳碳双键或醛基等

11、,无法判断青蒿素有较强的还原性,故 B 错误;青蒿素属于脂溶性有机物,不易溶解于水,不能用蒸馏水提取植物中的青蒿素,故 C 正确;青蒿素与 H2O2含有相似结构过氧基,具有强氧化性,具有杀菌作用,故 D 正确。8.D 该有机物有三种官能团,分别是碳碳双键、醇羟基和羧基。因羧基表现酸性,故可与氢氧化钠发生中和反应,A 正确;碳碳双键、醇羟基、与苯环直接相连的碳原子上有氢原子,这三种结构都能使酸性高酸酸钾溶液褪色,B 正确;该有机物既有羧基又有羟基,所以能发生酯化反应,C 正确;因为该有机物不具有可发生水解反应的官能团,所以不能发生水解反应,D 不正确。9.B 苯和氯乙烯中均含有不饱和键,能与氢气

12、发生加成反应,乙醇、乙酸、溴乙烷和丙烷不能发生加成反应,答案选 B。10.B 该物质分子结构中有两个羟基,1 mol 该物质最多可以消耗 2 mol Na,故 A 错误;1 mol该物质最多可以消耗 3 mol H2,B 正确;酚可以和 Na2CO3溶液反应生成 NaHCO3,故 C 错误;亲水基团少,应该难溶于水,故 D 错误。11.D 由化合物的结构简式可知,物质中含有羟基(OH)、酯基(COOR)、醚键(O)三种含氧官能团,正确;在该化合物的一个分子中含有 3 个酚羟基、一个酯基,所以 1 mol 该化合物最多能与 4 mol NaOH 反应,正确;该物质中含有酚羟基、酯基,所以能够发生

13、取代反应,含有碳碳双键及苯环,所以还可以发生加成反应,因此既可以发生取代反应,又能够发生加成反应,正确;该物质含有酚羟基,所以能与 FeCl3发生显色反应,使溶液显紫色,但无羧基,因此不能和 NaHCO3反应放出 CO2,错误。12.A 含有酯基,在酸性或碱性条件下都能发生水解反应,水解反应属于取代反应,正确;M 分子中含有碳碳双键,在一定条件下能发生加聚反应,M 分子中还含有醇羟基,能发生酯化反应,错误;1 mol M 最多能与 4 mol H2加成,错误;苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而有机物 M 中含有碳碳双键和醇羟基,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,错误;故选 A。13.答案: (1)羧基(

14、2)酯化反应(或取代反应)(3)HCHO+H2 CH3OH(4)CD解析: 根据烃 A 在标准状况下的密度为 1.25 gL-1,计算 M(A)=1.25 gL-122.4 Lmol-1=28 gmol-1, =24,知 A 为乙烯 C2H4;B 是 CO 与 H2以物质的量比 11 反应的产物,即有机物2612B 是甲醛 HCHO;甲醛 HCHO 与 H2反应生成甲醇 CH3OH,从 E 为有浓郁香味,不易溶于水的油状液体可知7E 为酯,同时根据 C、D 在浓硫酸作用下转化为 E 确定 C 是乙酸。(1)有机物 C 是乙酸,含有的官能团名称是羧基。(2)C+D E 是 CH3COOH 与 C

15、H3OH 反应生成乙酸甲酯,其反应类型是酯化反应(或取代反应)。(3)有机物 B 是 HCHO,D 为 CH3OH,B 转化为 D 的化学方程式为 HCHO+H2 CH3OH。(4)A 项,有机物 C 是 CH3COOH,与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈,正确;B 项,在有机物 C(CH3COOH)、D(CH3OH)、E(CH 3COOCH3)加入饱和 Na2CO3溶液的现象分别是产生气泡、相互混溶、上下分层,可以鉴别,正确;C 项,实验室制备 E 时,浓硫酸主要起催化作用和吸水作用,错误;D 项,有机物 B 是 HCHO,能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性 KMnO4溶液氧化,但 C 是 C

16、H3COOH,没有还原性,不能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性 KMnO4溶液氧化,错误。14.答案: (1)C 3H6O (2) 2 61(3)取代反应(4) +NaOH +NaCl(5)8解析: (1)A 的相对分子质量为 58,氧元素的质量分数为 0.276,则氧原子个数为580.276161,根据商余法,4212=36,A 的分子式为 C3H6O,1H 核磁共振谱显示为单峰,则 A为丙酮。(2)A 为丙酮,根据已知给的信息,B 为 ,根据 B 的结构简式可知,B 分子中有 2 种氢原子,其 1H 核磁共振谱显示为 2 组峰,峰面积比为 61。(3)由 C 生成 D 的反应类型为取代反应。

17、(4)根据题给信息,由 D 生成 E 的化学方程式为 +NaOH +NaCl。(5)E 为 ,F 为 ,G 为 。G 的同分异构体中,与 G具有相同官能团且能发生银镜反应的有机物为甲酸酯,如将其中的CN 换成 H,则对应的结构简式为 HCOOCH2CH CH2、HCOOCH CHCH3、HCOOC(CH 3) CH2,然后再将氰基取代其中的一个氢原子,共有 8 种。15.答案: (1)4(2)2-硝基甲苯(或邻硝基甲苯) 和(3)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(或减少副产物,合理即可)(4) +CH3COCl+HCl 保护氨基8(5)Cl2/FeCl3(或 Cl2/Fe) 羧基(6) 解

18、析: (1)甲苯分子中含有 1 个甲基,其分子中不同化学环境的氢原子共有 4 种。(2)B 为 2-硝基甲苯或邻硝基甲苯,其同分异构体中满足以下条件:a.苯环上只有两个取代基且互为邻位,b.既能发生银镜反应又能发生水解反应,说明应含有酯基,且为甲酸酯,另外一种官能团为氨基,可能为 和 。(3)如采用甲苯直接硝化的方法制备 B,硝基可取代甲基对位的氢原子,故经由三步反应制取 B 的目的是避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代。(4)由结构简式可知反应为取代反应,反应的方程式为 +CH3COCl +HCl,该步反应的主要目的是避免氨基被氧化。(5)反应是在苯环上引入氯原子,反应条件为 Cl2/FeCl3(或 Cl2/Fe),F 中含氧官能团的名称为羧基。(6) 可水解生成 ,含有氨基、羧基,可发生缩聚反应生成高聚物,反应的流程为 。