湖北省黄冈市2019高考化学一轮复习有机化学教案.doc
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1、1有机化学李仕才教学设计:教学目标:1 落实基础,着力构建学生有机化学知识的网络和体系2 突破重点、难点,提高解题技巧和能力。3 培养和提高学生对有机化学知识的综合能力、迁移能力、运用能力、探究能力、创新能力专题设计:一常见有机物结构、性质及结构与性质的互推,二常见有机物结构与同分异构体,三常见有机反应类型的判断。课时安排:专题一 2 课时,专题二、专题三各 1 课时,共 4 课时小专题一:常见有机物结构、性质及结构与性质的互推一、几种重要烃的比较物质 甲烷 乙烯 苯结构简式CH4 CH2CH 2或空间结构正四面体 6 个原子共平面平面六边形 12 个原子共平面易燃,完全燃烧生成 CO2和 H
2、2O化学性质发生取代反应:CH4+Cl2 光CH3Cl+HCl加成反应:与溴(在四氯化碳中) 、氢气、氯化氢、水等发生加成反应加聚反应:得到聚乙取代反应:在催化剂作用下,与溴、浓硝酸等发生取代反应加成反应:在镍作催化剂时,与氢气发2烯氧化反应:被酸性高锰酸钾溶液氧化生加成反应二、几种重要烃的衍生物的比较物质 特性或特征反应乙醇(C 2H5OH)置换:与钠反应放出氢气 2C2H5OH+2Na2C 2H5ONa+H2氧化:燃烧在铜或银作催化剂的条件下,可被氧气氧化为乙醛2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O被 KMnO(H +)或 K2Cr2O7(H +)氧化生成乙酸乙酸(CH 3COOH
3、)酸性:使石蕊试液或 pH 试纸变红酯化:与乙醇反应生成乙酸乙酯葡萄糖(C 6H12O6)与银氨溶液反应,析出单质银与新制 Cu(OH)2反应,产生红色沉淀淀粉与碘作用显蓝色在稀酸的催化下,最终水解生成葡萄糖油脂在酸性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸盐蛋白质灼烧会有烧焦羽毛的特殊气味遇硝酸会变成黄色在酶等催化剂作用下水解生成氨基酸小专题拓展3结构(官能团)决定性质,性质反映结构(官能团)重要反应的断键机理共线、共面的母体有机物小专题二:常见有机物的结构与同分异构体一、同分异构体的书写方法与规律书写有机物的同分异构体时要按一定的顺序,避免遗漏和重复,一般的思路为
4、:类别异构碳链异构位置异构。1判类别:根据有机物的分子组成判定其可能的类别异构。2写碳链:根据有机物的类别异构写出各类别异构的可能的碳链结构(先写最长的碳链,依次写出少一个碳原子的碳链,把余下的碳原子挂到相应的碳链上去。 )3移官位:一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体,然后在各条碳链上依次移动官能团的位置,有两个或两个以上的官能团时,先上一个官能团,再上第二个官能团,依此类推。4氢饱和:按“碳四键”的原理,碳原子剩余的价键用氢原子去饱和,就可得所有同分异构体的结构简式。二、同分异构体数目的判断1等效氢法有机物分子中,位置等同的氢原子叫等效氢,有多少种等效氢,其一元取代物就有多少种。等效氢的
5、判断方法是:(1)同一个碳原子上的氢原子是等效的。如 分子中CH 3上的 3 个氢原子等效。(2)同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的。4如 分子中,在苯环所在的平面内有两条互相垂直的对称轴,故有两类等效氢。2换元法对多元取代产物的种类判断,要把多元换为一元或二元再判断,它是从不同视角去想问题,思维灵活,答题简便,如二氯苯和四氯苯的同分异构体都为 3 种。小专题拓展由烷基的同分异构体可快速推断烃的衍生物的种类数目。如下表, 的烷烃及烷5n基的异构体数目规律:名称 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷数目 1 1 1 2 3名称 甲基 乙基 丙基 丁基 戊基数目 1 1 2 4 8准
6、确理解生记忆丁基有 4 种、戊基有 8 种,对于分析有机物的结构,确定同分异构体的数目会有很大的帮助。小专题三:常见有机反应类型的判断1.氧化反应(1)燃烧,绝大多数有机物都能燃烧。(2)被酸性 KMnO4 氧化,包括烯烃、苯的同系物、醇等。(3)催化氧化,如醇与氧气在催化剂条件下氧化。(4)葡萄糖被银氨溶液、氢氧化铜悬浊液等弱氧化剂氧化。2.取代反应(1)烷烃、苯及其同系物的卤代。(2)苯及其同系物的硝化。5(3)酸与醇的酯化。(4)酯、油脂、糖类、蛋白质的水解。3.加成反应不饱和烃与 X2、HX、 H2O、 H2 等发生加成反应。4.加聚反应:烯烃的加聚。小专题拓展有机物的燃烧规律1凡分子
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